检测血清中血红蛋白含量的邻-甲联苯胺法的建立

目的建立牛血清中微量血红蛋白含量的检测方法。方法血红蛋白中亚铁血红素可使邻．甲联苯胺氧化显蓝色，加酸后呈黄色，吸收峰在435nm，检测不同浓度标准血红蛋白与邻．甲联苯胺反应后的吸光度，确定此法的线性范围。再取线性范围内的高、中、低和最低4个血红蛋白浓度的样品各6份，测定回收率，确定定量限。结果邻．甲联苯胺法的线性范围为7．5～30．0mg／dl，相关系数r〉0．99，定量限为10．0mg／al。当血红蛋白浓度为10mg／dl时，回收率为98％-109％，变异系数为2．4％～3．5％。检测牛血清71批，68批血红蛋白含量为0．002％～0．02％，3批血红蛋白含量为0．03％。结论邻-甲联苯胺法简单、准确，可用于牛血清中血红蛋白含量检测。

邻-甲联苯胺法测定血浆游离血红蛋白的基质效应及消除方法

目的研究邻-甲联苯胺法(经典方法)测定血浆游离血红蛋白(Hb)的基质效应及消除方法。方法以用生理盐水1 000倍稀释的Hb储存液(浓度为103.1 g/L)作为标准液,将此Hb标准液再用无Hb血浆分别稀释500、1 000、2 000、4 000倍(游离Hb理论浓度分别为206.20、103.10、51.55、25.78 mg/L),然后用经典方法测定游离Hb浓度,比较与理论值的差异。将Hb储存液分别用生理盐水(经典方法)、无Hb血浆(消除方法 1)、混合血浆(消除方法 2)1 000倍稀释作为标准液。经典方法和消除方法 1的计算公式为血浆游离Hb(mg/L)=测定管吸光度(A)值×标准液浓度÷标准管A值;消除方法 2的计算公式为血浆游离Hb(mg/L)=测定管A值×标准液浓度÷(标准管A值×混合血浆A值);消除方法 3操作同经典方法,计算公式为血浆游离Hb(mg/L)=测定管A值×标准液浓度×2.35÷标准管A值。测定40份标本,比较各消除方法的结果。在血浆中分别加入206.20、103.10、51.55 mg/L Hb,测定各消除方法的回收率。分别取6.25、12.50、25.00、50.00μg/L维生素C溶液4.5 m L,各加1.031 g/L Hb标准液0.5 m L,用经典方法测定回收率。结果采用无Hb血浆500、1 000、2 000、4 000倍稀释的Hb标准液的游离Hb测定结果分别为87.85、43.16、21.90、10.99 mg/L。40份标本采用经典方法、消除方法 1、消除方法 2、消除方法 3测定的游离Hb浓度分别为(7.99±4.90)、(18.61±11.42)、(19.18±11.77)、(18.77±11.52)mg/L;消除方法 1、消除方法 2、消除方法 3的结果均高于经典方法(P均<0.01),但3种消除方法之间差异均无统计学意义(P均>0.05)。经典方法、消除方法1、消除方法 2、消除方法 3的平均回收率分别为42.54%、98.33%、100.98%、97.56%。采用经典方法检测Hb在6.25、12.50、25.00、50.00μg/L维生素C溶液中的回收率分别为98.57%、98.17%、97.17%、95.16%。结论邻-甲联苯胺法测定血浆游离Hb存在基质效应,3种消除方法均可消除基质效应影响。

4-氨基安替比林法和邻-甲联苯胺法测定游离血红蛋白结果比较

目的:对4-氨基安替比林法和邻-甲联苯胺法测定血浆游离血红蛋白(FHb)的线性范围、精密度、准确性、稳定性和操作简便性进行比较,探讨采供血机构测定FHb最适宜的方法。方法:分别用2种方法测定不同浓度的FHb标准液,依次进行线性范围、精密度、准确性、稳定性各方面的实验,比较并分析结果。结果:4-氨基安替比林法:FHb≤400 mg/L时有良好的线性关系,变异系数≤4.61,准确度平均值为93.32%,呈色反应稳定;邻-甲联苯胺法:FHb≤250 mg/L时有良好的线性关系,变异系数≤8.91,准确度平均值为93.02%,呈色反应不稳定。结论:4-氨基安替比林法测定FHb线性范围较宽,结果真实可信,稳定性好、重复性高,操作简便,对人体无害;邻-甲联苯胺法测定FHb线性范围较窄,稳定性差、操作步骤繁琐,试剂对人体有害,比较而言,4-氨基安替比林法比较适用于采供血机构测定FHb。