郁舒颗粒治疗抑郁症70例的疗效观察

目的观察郁舒颗粒治疗肝郁气滞型抑郁症的疗效和不良反应。方法将70例抑郁症病人随机分为两组,治疗组35例,服用郁舒颗粒,一次6片,每日两次;对照组35例,服用盐酸氟西汀胶囊,一次20mg,,每日1次,共观察6周,评定疗效。结果治疗组有效率75.0%,对照组有效率70.0%。结论郁舒颗粒治疗抑郁症的疗效与氟西汀相当,对抑郁伴随焦虑症状也有作用,且无明显的不良反应。

郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗死后抑郁54例疗效观察

目的:探讨郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗脑梗塞后抑郁症(PSD)的疗效。方法:将108例PSD患者随机分成观察组和对照组,对照组给予盐酸氟西汀胶囊治疗,观察组给予郁舒颗粒联合盐酸氟西汀治疗,连续治疗8周。结果:观察组总体有效率为94.44%,对照组为72.22%,2组比较P<0.05。治疗第2,4,6,8周后2组HAMD评分均显著低于治疗前,且观察组HAMD评分显著低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氟西汀与郁舒颗粒联合治疗PSD疗效显著优于单独使用盐酸氟西汀,可显著提高脑梗死患者对治疗的依从性,有利于改善预后。

正交试验优选糖郁舒颗粒提取工艺

目的:优选糖郁舒颗粒的提取工艺。方法:以盐酸小檗碱、二苯乙烯苷提取量和干膏收率的综合评分为指标,选择加水量、提取时间和提取次数为考察因素,通过正交试验优选糖郁舒颗粒的提取工艺。采用HPLC测定盐酸小檗碱、二苯乙烯苷含量。结果:提取次数对水提取效果具有显著性影响,而加水量和提取时间均无显著性影响。优选的黄连提取工艺为加10倍量水提取3次,每次1 h;处方中其余饮片与黄连药渣加8倍量水提取3次,每次1.5 h;盐酸小檗碱、二苯乙烯苷平均提取量分别为48.40,5.032 mg·g-1。结论:优选的提取方法稳定可行,适用于糖郁舒颗粒的工业生产。

郁舒颗粒的质量标准研究

目的：建立郁舒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别栀子、柴胡。采用HPLC法测定本制剂中栀子苷的含量。流动相为乙腈-水（13∶87）,流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为238 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果：在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。HPLC法测定栀子苷的线性范围为0.774 4~1.936μg,r=0.999 6。平均回收率为99.52%（n=6）,RSD为1.10%。结论：该方法简便可行、专属性强、重复性好,可控制该制剂的质量。目的：建立郁舒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别栀子、柴胡。采用HPLC法测定本制剂中栀子苷的含量。流动相为乙腈-水（13∶87）,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果：在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。HPLC法测定栀子苷的线性范围为0.774 4~1.936μg,r=0.999 6。平均回收率为99.52%（n=6）,RSD为1.10%。结论：该方法简便可行、专属性强、重复性好,可控制该制剂的质量。

糖郁舒颗粒质量标准研究

目的建立糖郁舒颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中黄连、首乌藤、川芎、石菖蒲进行定性鉴别；采用HPLC法以A：B（93：7）为流动相[A为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100ml中加十二烷基硫酸钠0．4g，再以磷酸调节pH值为4．0）；B为高纯水]，在检测波长345nm处测定表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱总含量。结果TLC鉴别分离度良好，专属性强。盐酸小檗碱含量在0．01912～3．825μg范围内，线性关系良好。相关系数r为1．0000，平均加样回收率为101．03％（RSD为0．94％）。结论该方法简便、准确，重复性好，可有效控制糖郁舒颗粒的质量。

黄连与不同药物配伍对生物碱溶出率的影响

目的:考察糖郁舒颗粒中黄连与不同药物配伍对生物碱溶出率的影响。方法:将处方中药材分别与黄连配伍,每组药材加水煎煮,用高效液相色谱法测定水煎液中小檗碱、表小檗碱、黄连碱和巴马汀四种生物碱总含量。结果:黄连单独提取所测得四种生物碱总含量最高,其它依次是黄连与陈皮;黄连与茯苓;黄连与酸枣仁;黄连与柏子仁;黄连与石菖蒲;黄连与竹茹;黄连与川芎;黄连与甘草;黄连与枳实;黄连与鸡血藤;黄连与首乌藤。结论:处方中其它药材均对黄连生物碱溶出率都有一定影响,其中藤本类药材对生物碱溶出率影响最大。