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郎格罕组织细胞增生症25例
被引量:
5
1
作者
赵亚宁
李强
杨昆
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期204-205,217,共3页
目的探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的临床特征,以提高诊断水平,减少误诊率。方法回顾性分析1996年1月-2006年2月病理诊断的25例LCH,对其临床症状、体征、实验室检查、影像学、病理检查、诊断及治疗进行分析。结果实验室检查血象、骨...
目的探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的临床特征,以提高诊断水平,减少误诊率。方法回顾性分析1996年1月-2006年2月病理诊断的25例LCH,对其临床症状、体征、实验室检查、影像学、病理检查、诊断及治疗进行分析。结果实验室检查血象、骨髓像、肺部X线缺乏特异性表现;骨骼X线病变以溶骨性骨质破坏多见;头颅CT/MRI为诊断颅底骨质破坏和蝶鞍病变的重要方法。本组EB病毒(EBV)-IgM抗体阳性3例(3/7例);体液免疫异常5例(5/10例),细胞免疫异常3例(3/10例)。本组误诊率52%,最长误诊时间7年。化疗近期疗效明显。结论LCH临床表现多样,误诊率高。LCH病因不明,少数病例有EB病毒感染证据和免疫功能异常。病理检查为主要诊断手段,应进一步行超微结构及免疫表型检查。
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关键词
郎格罕组织
细胞增生症
临床分析
EB病毒
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症1例报告
被引量:
1
2
作者
吴国明
钱桂生
张萍
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期497-498,共2页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
病因
病理
诊断
治疗
少见病
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症26例临床分析
被引量:
1
3
作者
陆耀红
傅深
+3 位作者
彭莉华
孙宜
李兆斌
邵雨卉
《现代肿瘤医学》
CAS
2009年第9期1766-1769,共4页
目的:郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),临床表现复杂多样,容易误诊。本研究在于了解其临床特征,提高对该病的认识,减少误诊率。方法:回顾性分析本院2003年1月-2007年7月确诊的26例LCH患者的临床表现、影像、...
目的:郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),临床表现复杂多样,容易误诊。本研究在于了解其临床特征,提高对该病的认识,减少误诊率。方法:回顾性分析本院2003年1月-2007年7月确诊的26例LCH患者的临床表现、影像、病理资料及治疗方法。结果:LCH侵犯的组织器官有骨骼20例(76.92%)、淋巴结2例(7.69%)、肺、脾、耳、肌肉各2例,肝、胃、垂体、鼻腔、口腔各1例;侵犯1个器官23例(88.46%),侵犯2个器官1例(3.85%),侵犯4个器官1例(3.85%),侵犯6个器官1例(3.85%)。临床表现多样化,症状与影像学缺乏特异性表现,确诊依靠病理诊断。单发病灶以手术、放疗为主。局部治疗效果好。结论:LCH临床表现多样,误诊率高。多系统病变采取化疗,单发病灶者手术及放疗疗效好。
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关键词
郎格罕组织
细胞增生症
诊断
治疗
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症——案例报告及文献复习
被引量:
1
4
作者
林健
张小鹏
+1 位作者
王伟民
王卓才
《中国微侵袭神经外科杂志》
CAS
2003年第2期89-90,共2页
郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明。该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂。作者报告1例以尿崩症为首发症状,合...
郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明。该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂。作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH。并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习。
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关键词
郎格罕组织
细胞增生症
尿崩症
多发性骨病变
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职称材料
以尿崩症为首发症状的郎格罕组织细胞增生症1例
被引量:
1
5
作者
李力
徐照
吴春叶
《临床军医杂志》
CAS
2009年第3期509-509,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
尿崩症
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职称材料
成人不典型郎格罕组织细胞增生症1例
6
作者
王巍峰
黄启阳
+1 位作者
王志强
杨云生
《世界华人消化杂志》
CAS
2003年第8期1143-1143,共1页
1病例报告 患者女性,50岁,因黄疸及皮肤黄色瘤1年半于2000-04入院.追溯病史发现自1986年起出现多饮、多尿,化验血糖及肾功能正常,CT检查垂体未发现异常,予氢氯噻嗪治疗后尿量由4000-5 000 mL/d减少为2 000-3 000 mL/d.1998-11出现皮肤...
1病例报告 患者女性,50岁,因黄疸及皮肤黄色瘤1年半于2000-04入院.追溯病史发现自1986年起出现多饮、多尿,化验血糖及肾功能正常,CT检查垂体未发现异常,予氢氯噻嗪治疗后尿量由4000-5 000 mL/d减少为2 000-3 000 mL/d.1998-11出现皮肤瘙痒、黄疸,伴低热,腹部CT检查显示肝内胆管扩张,1999-03在外院行胆总管探查术,术中从右肝管取出泥沙样结石,胆管壁病理检查示炎性改变,最后诊断为胆结石.术后黄疸继续加重,并出现全身多发黄色小结节.
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关键词
成人
不典型
郎格罕组织
细胞增生症
病例
鉴别诊断
诊断
临床分型
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症合并肺结核1例
7
作者
历风元
胡成平
吴鄂生
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
2004年第10期158-158,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
肺结核
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职称材料
小儿郎格罕组织细胞增生症骨外病变的影像学表现
8
作者
文亮
边海月
韩丹
《实用医学影像杂志》
2011年第4期263-265,272,共4页
郎格罕组织细胞增生症(LCH)发病率约每年每百万儿童2.6~5.4例。初诊年龄多集中在1~3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为:皮肤55%,中枢神经系统35%,肝胆系统和脾脏32%,肺部26%,...
郎格罕组织细胞增生症(LCH)发病率约每年每百万儿童2.6~5.4例。初诊年龄多集中在1~3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为:皮肤55%,中枢神经系统35%,肝胆系统和脾脏32%,肺部26%,淋巴结26%,软组织26%,骨髓19%,涎腺6%,胃肠道6%。
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关键词
郎格罕组织
细胞增生症
影像学表现
骨外
病变
小儿
发病率
发生率
LCH
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症1例报道并文献复习
9
作者
刘佳
曹培国
《现代医药卫生》
2010年第15期2347-2348,共2页
郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis.LCH)过去称为组织细胞增生症X。是一组以郎格罕细胞异常增生和播散为特征,可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病。现报道我院收治的1例LCH诊疗经过,并结合相关文献复习。
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
文献复习
HISTIOCYTOSIS
组织
细胞增生症X
郎格
罕
细胞
cell
异常增生
脏器损害
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职称材料
β-地中海贫血合并郎格罕组织细胞增生症1例报告
10
作者
苏庸春
徐酉华
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
1999年第3期311-311,共1页
关键词
Β-地中海贫血
并发症
郎格罕组织
细胞增生症
诊断
治疗
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职称材料
中西医结合治疗郎格罕组织细胞增生症1例
11
作者
邹桢
邹容
《浙江中医杂志》
北大核心
2004年第9期393-393,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
中西医结合治疗
意疗
单核巨噬细胞
LCH
病理特征
死亡率
缺乏
增殖
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症一例
12
作者
薄笑红
赵极峰
+3 位作者
李树青
高万庆
牛志忠
赵海民
《内蒙古医学杂志》
2001年第4期380-380,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
LCH
诊断
治疗
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症一例报告
被引量:
3
13
作者
武晓英
《临床误诊误治》
2009年第1期79-79,共1页
关键词
组织
细胞增多症
郎格
罕
斯细胞
诊断
治疗
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职称材料
郎格罕组织细胞增生症伴外周血组织细胞增生一例
14
作者
严鲁萍
周凌云
赵蓉
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期416-416,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
外周血
组织
治疗
病理
组织
学
原文传递
郎格罕氏组织细胞增生症20例临床分析
15
作者
彭世义
李国庆
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第24期38-38,共1页
郎格罕组织细胞增生症(LCH)临床表现多样,可从单一组织器官、单部位的侵犯或损害发展为威胁生命的多组织器官、多部位的侵犯及多功能损害。现将我院收治的LCH患者20例的临床特点及治疗情况报告如下。
关键词
郎格
罕
氏
组织
细胞增生症
临床分析
郎格罕组织
细胞增生症
组织
器官
功能损害
临床表现
临床特点
LCH
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职称材料
郎格罕细胞组织细胞增生症肺部病变临床特点分析
被引量:
15
16
作者
刘嵘
陈静
+3 位作者
师小东
王天有
李君惠
马丽娟
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期531-532,552,共3页
为探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿肺部病变临床特点 ,对20例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿进行分析 ,其中男12例 ,女8例 ;就诊年龄4个月~6岁6个月。结果显示20例患儿均具有间质性肺损害 ,但出现呼吸道症状者仅占57%。有阵发性...
为探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿肺部病变临床特点 ,对20例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿进行分析 ,其中男12例 ,女8例 ;就诊年龄4个月~6岁6个月。结果显示20例患儿均具有间质性肺损害 ,但出现呼吸道症状者仅占57%。有阵发性咳嗽11例 ,气促、呼吸衰竭1例 ,反复呼吸道感染1例 ,无咯血、气胸、紫绀者 ;肺部体征有呼吸音粗糙6例 ,肺部罗音1例 ;活动期患儿可有血气和肺功能异常 ;X线异常多出现在呼吸道症状之前 ,其中双肺纹理粗多11例 ,肺门影增粗模糊2例 ,网点状阴影10例 ,片状影10例 ,肺囊泡5例 ,毛玻璃样1例 ,肺气肿1例 ,胸膜增厚1例 ,胸腺肿大2例。提示胸部高分辨率CT扫描有利于早期发现LCH的肺部改变 ;早期、全身。
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关键词
郎格
罕
细胞
组织
细胞增生症
肺部病变
临床特点
小儿
诊断
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职称材料
郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特征与诊断
被引量:
15
17
作者
张孔
曾辉
陈伟琪
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期88-91,共4页
背景与目的:郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhamscellhyperpla-sia,LCH)发病逐步增多,临床表现多样化而易误诊。本研究在于了解其临床特征,有利于早期诊断与治疗,评价预后。方法:将近10年来中山大学附属第一医院诊断的44例LCH作回顾性...
背景与目的:郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhamscellhyperpla-sia,LCH)发病逐步增多,临床表现多样化而易误诊。本研究在于了解其临床特征,有利于早期诊断与治疗,评价预后。方法:将近10年来中山大学附属第一医院诊断的44例LCH作回顾性分析。结果:LCH主要发生于小儿,占72.7%(32/44),成人占27.3%(12/44),2岁以下小儿占小儿发病的46.9%(15/32)。侵犯的组织器官常见有骨骼20例(45.5%),淋巴结20例(45.5%),皮肤16例(36.4%),肝脾16例(36.4%),肺14例(31.8%),骨髓6例(13.6%),耳4例(9.1%),眼2例(4.5%),垂体2例,胸腺1例。其中1个脏器受损10例,2个脏器受损11例,3个脏器受损9例,4个脏器受损7例,5个以上脏器受损7例,肝、肺、骨髓等多功能受损中,小儿22例,成人4例,表现多样化。误诊26例(59.1%),其中误诊皮肤病6例,其它血液病7例,骨骼及骨髓疾病7例、肺结核2例、尿崩症2例、耳及眼疾病各1例,小儿病例并发支气管肺炎6例,致败血症4例;死亡6例,其中2岁以下小儿5例。结论:LCH临床易于误诊,2岁以下小儿多脏器功能衰竭及并发支气管肺炎常见,且死亡率高。作相关组织细胞病理检查有助鉴别,有利早期诊断,早治疗,防止严重并发症。
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关键词
郎格
罕
细胞
组织
细胞增生症
临床特征
误诊
诊断
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职称材料
郎格罕氏组织细胞增生症的电镜研究
被引量:
4
18
作者
郑晓刚
陈旭东
+2 位作者
姜少军
陆珍凤
周晓军
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2006年第3期250-253,共4页
目的:探讨郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的超微病理特点,提供Birbeck颗粒来源的线索。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例LCH进行了超微结构观察。结果:朗格罕组织细胞胞浆内可见棒状、网球拍状Birbeck颗粒,这些细胞免疫组化CD1a...
目的:探讨郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的超微病理特点,提供Birbeck颗粒来源的线索。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例LCH进行了超微结构观察。结果:朗格罕组织细胞胞浆内可见棒状、网球拍状Birbeck颗粒,这些细胞免疫组化CD1a阳性。结论:LCH的诊断须见到典型的郎格罕氏细胞(Langerhans cell,LC)LC细胞,电镜下找到Birbeck颗粒,或CD1a(O10)阳性。Birbeck颗粒可与细胞膜相连续,细胞膜凹陷可在胞质内形成Birbeck颗粒。
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关键词
郎格
罕
氏
组织
细胞增生症
电镜
Birbeck颗粒
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职称材料
儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症83例临床分析
被引量:
4
19
作者
吴鹏
方拥军
+4 位作者
何璐璐
芮耀耀
周莉
黄婕
王亚萍
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期86-89,共4页
目的:了解儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及预后。方法:回顾性分析了83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及治疗经过,并进行了随访。结果:83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症中男女比例为1.6∶1,年龄小于2岁41例,多...
目的:了解儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及预后。方法:回顾性分析了83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及治疗经过,并进行了随访。结果:83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症中男女比例为1.6∶1,年龄小于2岁41例,多器官受累34例,受累器官功能(主要指肝功能、肺功能、骨髓功能)损害者共27例,中位随访时间为39个月,失访2例,死亡7例。分组治疗中A、B两组(无脏器功能异常)未发生死亡病例,而C组(有脏器功能异常)共死亡7例;A、B两组的无事件生存率亦高于C组(P<0.05)。结论:按照临床特征分组治疗可大大改善儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症的预后,但多脏器功能损害的疗效还有待提高。
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关键词
郎格
罕
斯细胞
组织
细胞增生症
儿童
临床分析
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职称材料
儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症免疫功能检测意义
被引量:
4
20
作者
宋爱琴
庞秀英
+4 位作者
卢愿
李学荣
赵艳霞
仲任
孙立荣
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期735-737,共3页
目的了解郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿治疗前后细胞和体液免疫功能状态。方法将30例LCH患儿按Lavin-Osband法分为3组。采用流式细胞仪检测LCH患儿及26例正常对照组儿童外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD3-CD(16+56)+、CD19+含量,采用...
目的了解郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿治疗前后细胞和体液免疫功能状态。方法将30例LCH患儿按Lavin-Osband法分为3组。采用流式细胞仪检测LCH患儿及26例正常对照组儿童外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD3-CD(16+56)+、CD19+含量,采用特定蛋白分析仪检测患儿及正常对照儿童血清IgA、IgM、IgG含量。结果三组LCH患儿确诊时,各组间CD3+、CD19+差异均无统计学意义(P均>0.05),Ⅲ组LCH患儿CD4+/CD8+、CD3-CD(16+56)+低于其他组,差异均有统计学意义(P均<0.05);LCH患儿确诊时各组间血清Ig与正常对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);Ⅱ组和Ⅲ组LCH患儿治疗6个月时CD4+/CD8+分别低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05);LCH患儿治疗前后CD3-CD(16+56)+、CD19+比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。LCH患儿治疗前后血清Ig比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论LCH患儿发病时存在细胞免疫功能降低,与病情轻重有关;体液免疫功能无明显改变。LCH患儿化疗后可出现细胞免疫功能紊乱加重。检测LCH患儿的免疫功能,可为免疫调节治疗提供客观依据。
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关键词
郎格
罕
斯细胞
组织
细胞增生症
免疫功能
儿童
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职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症25例
被引量:
5
1
作者
赵亚宁
李强
杨昆
机构
四川大学华西第二医院小儿血液科
出处
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期204-205,217,共3页
文摘
目的探讨郎格罕组织细胞增生症(LCH)的临床特征,以提高诊断水平,减少误诊率。方法回顾性分析1996年1月-2006年2月病理诊断的25例LCH,对其临床症状、体征、实验室检查、影像学、病理检查、诊断及治疗进行分析。结果实验室检查血象、骨髓像、肺部X线缺乏特异性表现;骨骼X线病变以溶骨性骨质破坏多见;头颅CT/MRI为诊断颅底骨质破坏和蝶鞍病变的重要方法。本组EB病毒(EBV)-IgM抗体阳性3例(3/7例);体液免疫异常5例(5/10例),细胞免疫异常3例(3/10例)。本组误诊率52%,最长误诊时间7年。化疗近期疗效明显。结论LCH临床表现多样,误诊率高。LCH病因不明,少数病例有EB病毒感染证据和免疫功能异常。病理检查为主要诊断手段,应进一步行超微结构及免疫表型检查。
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
临床分析
EB病毒
Keywords
langerhans cell histiocytosis,clinical analysis,Epstein-Barr virus
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症1例报告
被引量:
1
2
作者
吴国明
钱桂生
张萍
机构
第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所
第三军医大学附属新桥医院病统室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期497-498,共2页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
病因
病理
诊断
治疗
少见病
分类号
R551.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]
下载PDF
职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症26例临床分析
被引量:
1
3
作者
陆耀红
傅深
彭莉华
孙宜
李兆斌
邵雨卉
机构
上海市第六人民医院肿瘤放疗科
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
2009年第9期1766-1769,共4页
文摘
目的:郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),临床表现复杂多样,容易误诊。本研究在于了解其临床特征,提高对该病的认识,减少误诊率。方法:回顾性分析本院2003年1月-2007年7月确诊的26例LCH患者的临床表现、影像、病理资料及治疗方法。结果:LCH侵犯的组织器官有骨骼20例(76.92%)、淋巴结2例(7.69%)、肺、脾、耳、肌肉各2例,肝、胃、垂体、鼻腔、口腔各1例;侵犯1个器官23例(88.46%),侵犯2个器官1例(3.85%),侵犯4个器官1例(3.85%),侵犯6个器官1例(3.85%)。临床表现多样化,症状与影像学缺乏特异性表现,确诊依靠病理诊断。单发病灶以手术、放疗为主。局部治疗效果好。结论:LCH临床表现多样,误诊率高。多系统病变采取化疗,单发病灶者手术及放疗疗效好。
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
诊断
治疗
Keywords
langerhans cell histiocytosis
diagnosis
therapy
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症——案例报告及文献复习
被引量:
1
4
作者
林健
张小鹏
王伟民
王卓才
机构
中国人民解放军广州军区广州总医院神经外科
中国人民解放军广州军区广州总医院病理科
出处
《中国微侵袭神经外科杂志》
CAS
2003年第2期89-90,共2页
文摘
郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明。该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂。作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH。并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习。
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
尿崩症
多发性骨病变
分类号
R651.1 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
以尿崩症为首发症状的郎格罕组织细胞增生症1例
被引量:
1
5
作者
李力
徐照
吴春叶
机构
解放军第
出处
《临床军医杂志》
CAS
2009年第3期509-509,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
尿崩症
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
成人不典型郎格罕组织细胞增生症1例
6
作者
王巍峰
黄启阳
王志强
杨云生
机构
中国人民解放军总医院消化科
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2003年第8期1143-1143,共1页
文摘
1病例报告 患者女性,50岁,因黄疸及皮肤黄色瘤1年半于2000-04入院.追溯病史发现自1986年起出现多饮、多尿,化验血糖及肾功能正常,CT检查垂体未发现异常,予氢氯噻嗪治疗后尿量由4000-5 000 mL/d减少为2 000-3 000 mL/d.1998-11出现皮肤瘙痒、黄疸,伴低热,腹部CT检查显示肝内胆管扩张,1999-03在外院行胆总管探查术,术中从右肝管取出泥沙样结石,胆管壁病理检查示炎性改变,最后诊断为胆结石.术后黄疸继续加重,并出现全身多发黄色小结节.
关键词
成人
不典型
郎格罕组织
细胞增生症
病例
鉴别诊断
诊断
临床分型
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症合并肺结核1例
7
作者
历风元
胡成平
吴鄂生
机构
中南大学湘雅医院呼吸内科
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
2004年第10期158-158,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
肺结核
分类号
R557.4 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
小儿郎格罕组织细胞增生症骨外病变的影像学表现
8
作者
文亮
边海月
韩丹
机构
云南省昆明医学院第一附属医院影像中心CT室
出处
《实用医学影像杂志》
2011年第4期263-265,272,共4页
文摘
郎格罕组织细胞增生症(LCH)发病率约每年每百万儿童2.6~5.4例。初诊年龄多集中在1~3岁,但该病可发生在任一年龄[1-2]。男性多于女性。文献报道LCH累及骨外器官或系统发生率为:皮肤55%,中枢神经系统35%,肝胆系统和脾脏32%,肺部26%,淋巴结26%,软组织26%,骨髓19%,涎腺6%,胃肠道6%。
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
影像学表现
骨外
病变
小儿
发病率
发生率
LCH
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症1例报道并文献复习
9
作者
刘佳
曹培国
机构
中南大学湘雅三医院
出处
《现代医药卫生》
2010年第15期2347-2348,共2页
文摘
郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis.LCH)过去称为组织细胞增生症X。是一组以郎格罕细胞异常增生和播散为特征,可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病。现报道我院收治的1例LCH诊疗经过,并结合相关文献复习。
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
文献复习
HISTIOCYTOSIS
组织
细胞增生症X
郎格
罕
细胞
cell
异常增生
脏器损害
分类号
R5 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
β-地中海贫血合并郎格罕组织细胞增生症1例报告
10
作者
苏庸春
徐酉华
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
1999年第3期311-311,共1页
关键词
Β-地中海贫血
并发症
郎格罕组织
细胞增生症
诊断
治疗
分类号
R556.610.6 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R551.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
中西医结合治疗郎格罕组织细胞增生症1例
11
作者
邹桢
邹容
机构
江西省宜春市人民医院
出处
《浙江中医杂志》
北大核心
2004年第9期393-393,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
中西医结合治疗
意疗
单核巨噬细胞
LCH
病理特征
死亡率
缺乏
增殖
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症一例
12
作者
薄笑红
赵极峰
李树青
高万庆
牛志忠
赵海民
机构
内蒙古敖汉旗医院儿科
内蒙古敖汉旗医院骨外科
内蒙古敖汉旗医院放射科
内蒙古敖汉旗医院血液组
内蒙古敖汉旗医院彩超室
出处
《内蒙古医学杂志》
2001年第4期380-380,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
LCH
诊断
治疗
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
R361 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症一例报告
被引量:
3
13
作者
武晓英
机构
宁晋县医院
出处
《临床误诊误治》
2009年第1期79-79,共1页
关键词
组织
细胞增多症
郎格
罕
斯细胞
诊断
治疗
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
郎格罕组织细胞增生症伴外周血组织细胞增生一例
14
作者
严鲁萍
周凌云
赵蓉
机构
贵阳中医学院第二附属医院血液内科
贵阳医学院附属医院中心实验室
出处
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第6期416-416,共1页
关键词
郎格罕组织
细胞增生症
外周血
组织
治疗
病理
组织
学
分类号
R551.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
郎格罕氏组织细胞增生症20例临床分析
15
作者
彭世义
李国庆
机构
江西省肿瘤医院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第24期38-38,共1页
文摘
郎格罕组织细胞增生症(LCH)临床表现多样,可从单一组织器官、单部位的侵犯或损害发展为威胁生命的多组织器官、多部位的侵犯及多功能损害。现将我院收治的LCH患者20例的临床特点及治疗情况报告如下。
关键词
郎格
罕
氏
组织
细胞增生症
临床分析
郎格罕组织
细胞增生症
组织
器官
功能损害
临床表现
临床特点
LCH
分类号
R551.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
郎格罕细胞组织细胞增生症肺部病变临床特点分析
被引量:
15
16
作者
刘嵘
陈静
师小东
王天有
李君惠
马丽娟
机构
首都儿科研究所内科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期531-532,552,共3页
文摘
为探讨郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)患儿肺部病变临床特点 ,对20例郎格罕细胞组织细胞增生症患儿进行分析 ,其中男12例 ,女8例 ;就诊年龄4个月~6岁6个月。结果显示20例患儿均具有间质性肺损害 ,但出现呼吸道症状者仅占57%。有阵发性咳嗽11例 ,气促、呼吸衰竭1例 ,反复呼吸道感染1例 ,无咯血、气胸、紫绀者 ;肺部体征有呼吸音粗糙6例 ,肺部罗音1例 ;活动期患儿可有血气和肺功能异常 ;X线异常多出现在呼吸道症状之前 ,其中双肺纹理粗多11例 ,肺门影增粗模糊2例 ,网点状阴影10例 ,片状影10例 ,肺囊泡5例 ,毛玻璃样1例 ,肺气肿1例 ,胸膜增厚1例 ,胸腺肿大2例。提示胸部高分辨率CT扫描有利于早期发现LCH的肺部改变 ;早期、全身。
关键词
郎格
罕
细胞
组织
细胞增生症
肺部病变
临床特点
小儿
诊断
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特征与诊断
被引量:
15
17
作者
张孔
曾辉
陈伟琪
机构
中山大学附属第一医院内科
华南肿瘤学国家重点实验室
中山大学附属第一医院儿科
出处
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期88-91,共4页
文摘
背景与目的:郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhamscellhyperpla-sia,LCH)发病逐步增多,临床表现多样化而易误诊。本研究在于了解其临床特征,有利于早期诊断与治疗,评价预后。方法:将近10年来中山大学附属第一医院诊断的44例LCH作回顾性分析。结果:LCH主要发生于小儿,占72.7%(32/44),成人占27.3%(12/44),2岁以下小儿占小儿发病的46.9%(15/32)。侵犯的组织器官常见有骨骼20例(45.5%),淋巴结20例(45.5%),皮肤16例(36.4%),肝脾16例(36.4%),肺14例(31.8%),骨髓6例(13.6%),耳4例(9.1%),眼2例(4.5%),垂体2例,胸腺1例。其中1个脏器受损10例,2个脏器受损11例,3个脏器受损9例,4个脏器受损7例,5个以上脏器受损7例,肝、肺、骨髓等多功能受损中,小儿22例,成人4例,表现多样化。误诊26例(59.1%),其中误诊皮肤病6例,其它血液病7例,骨骼及骨髓疾病7例、肺结核2例、尿崩症2例、耳及眼疾病各1例,小儿病例并发支气管肺炎6例,致败血症4例;死亡6例,其中2岁以下小儿5例。结论:LCH临床易于误诊,2岁以下小儿多脏器功能衰竭及并发支气管肺炎常见,且死亡率高。作相关组织细胞病理检查有助鉴别,有利早期诊断,早治疗,防止严重并发症。
关键词
郎格
罕
细胞
组织
细胞增生症
临床特征
误诊
诊断
Keywords
Langerhans cell hyperplasia
Clinical features
Misdiagnosis
Diagnosis
分类号
R55 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
郎格罕氏组织细胞增生症的电镜研究
被引量:
4
18
作者
郑晓刚
陈旭东
姜少军
陆珍凤
周晓军
机构
南京军区南京总医院病理科
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2006年第3期250-253,共4页
文摘
目的:探讨郎格罕氏组织细胞增生症(LCH)的超微病理特点,提供Birbeck颗粒来源的线索。方法:结合光镜、免疫组化及临床资料,对2例LCH进行了超微结构观察。结果:朗格罕组织细胞胞浆内可见棒状、网球拍状Birbeck颗粒,这些细胞免疫组化CD1a阳性。结论:LCH的诊断须见到典型的郎格罕氏细胞(Langerhans cell,LC)LC细胞,电镜下找到Birbeck颗粒,或CD1a(O10)阳性。Birbeck颗粒可与细胞膜相连续,细胞膜凹陷可在胞质内形成Birbeck颗粒。
关键词
郎格
罕
氏
组织
细胞增生症
电镜
Birbeck颗粒
Keywords
Langerhans-cell histiocytosis
electron microscope
Birbeck's granules
分类号
R551 [医药卫生—血液循环系统疾病]
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职称材料
题名
儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症83例临床分析
被引量:
4
19
作者
吴鹏
方拥军
何璐璐
芮耀耀
周莉
黄婕
王亚萍
机构
南京医科大学附属南京儿童医院血液肿瘤科
出处
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期86-89,共4页
基金
南京市卫生局重点项目(201208031)
南京市青年人才基金资助(ZKX12031)
文摘
目的:了解儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及预后。方法:回顾性分析了83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症临床特点及治疗经过,并进行了随访。结果:83例儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症中男女比例为1.6∶1,年龄小于2岁41例,多器官受累34例,受累器官功能(主要指肝功能、肺功能、骨髓功能)损害者共27例,中位随访时间为39个月,失访2例,死亡7例。分组治疗中A、B两组(无脏器功能异常)未发生死亡病例,而C组(有脏器功能异常)共死亡7例;A、B两组的无事件生存率亦高于C组(P<0.05)。结论:按照临床特征分组治疗可大大改善儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症的预后,但多脏器功能损害的疗效还有待提高。
关键词
郎格
罕
斯细胞
组织
细胞增生症
儿童
临床分析
分类号
R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症免疫功能检测意义
被引量:
4
20
作者
宋爱琴
庞秀英
卢愿
李学荣
赵艳霞
仲任
孙立荣
机构
青岛大学医学院附属医院小儿血液科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期735-737,共3页
文摘
目的了解郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)患儿治疗前后细胞和体液免疫功能状态。方法将30例LCH患儿按Lavin-Osband法分为3组。采用流式细胞仪检测LCH患儿及26例正常对照组儿童外周血CD3+、CD4+、CD8+、CD3-CD(16+56)+、CD19+含量,采用特定蛋白分析仪检测患儿及正常对照儿童血清IgA、IgM、IgG含量。结果三组LCH患儿确诊时,各组间CD3+、CD19+差异均无统计学意义(P均>0.05),Ⅲ组LCH患儿CD4+/CD8+、CD3-CD(16+56)+低于其他组,差异均有统计学意义(P均<0.05);LCH患儿确诊时各组间血清Ig与正常对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);Ⅱ组和Ⅲ组LCH患儿治疗6个月时CD4+/CD8+分别低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05);LCH患儿治疗前后CD3-CD(16+56)+、CD19+比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。LCH患儿治疗前后血清Ig比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论LCH患儿发病时存在细胞免疫功能降低,与病情轻重有关;体液免疫功能无明显改变。LCH患儿化疗后可出现细胞免疫功能紊乱加重。检测LCH患儿的免疫功能,可为免疫调节治疗提供客观依据。
关键词
郎格
罕
斯细胞
组织
细胞增生症
免疫功能
儿童
Keywords
Langerhans cell histiocytosis
immune function
children
分类号
R725.5 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
郎格罕组织细胞增生症25例
赵亚宁
李强
杨昆
《实用儿科临床杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
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职称材料
2
郎格罕组织细胞增生症1例报告
吴国明
钱桂生
张萍
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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职称材料
3
郎格罕组织细胞增生症26例临床分析
陆耀红
傅深
彭莉华
孙宜
李兆斌
邵雨卉
《现代肿瘤医学》
CAS
2009
1
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职称材料
4
郎格罕组织细胞增生症——案例报告及文献复习
林健
张小鹏
王伟民
王卓才
《中国微侵袭神经外科杂志》
CAS
2003
1
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职称材料
5
以尿崩症为首发症状的郎格罕组织细胞增生症1例
李力
徐照
吴春叶
《临床军医杂志》
CAS
2009
1
下载PDF
职称材料
6
成人不典型郎格罕组织细胞增生症1例
王巍峰
黄启阳
王志强
杨云生
《世界华人消化杂志》
CAS
2003
0
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职称材料
7
郎格罕组织细胞增生症合并肺结核1例
历风元
胡成平
吴鄂生
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
2004
0
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职称材料
8
小儿郎格罕组织细胞增生症骨外病变的影像学表现
文亮
边海月
韩丹
《实用医学影像杂志》
2011
0
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职称材料
9
郎格罕组织细胞增生症1例报道并文献复习
刘佳
曹培国
《现代医药卫生》
2010
0
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职称材料
10
β-地中海贫血合并郎格罕组织细胞增生症1例报告
苏庸春
徐酉华
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
1999
0
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职称材料
11
中西医结合治疗郎格罕组织细胞增生症1例
邹桢
邹容
《浙江中医杂志》
北大核心
2004
0
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职称材料
12
郎格罕组织细胞增生症一例
薄笑红
赵极峰
李树青
高万庆
牛志忠
赵海民
《内蒙古医学杂志》
2001
0
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职称材料
13
郎格罕组织细胞增生症一例报告
武晓英
《临床误诊误治》
2009
3
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职称材料
14
郎格罕组织细胞增生症伴外周血组织细胞增生一例
严鲁萍
周凌云
赵蓉
《中华内科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
原文传递
15
郎格罕氏组织细胞增生症20例临床分析
彭世义
李国庆
《山东医药》
CAS
北大核心
2011
0
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职称材料
16
郎格罕细胞组织细胞增生症肺部病变临床特点分析
刘嵘
陈静
师小东
王天有
李君惠
马丽娟
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
15
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职称材料
17
郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特征与诊断
张孔
曾辉
陈伟琪
《癌症》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
15
下载PDF
职称材料
18
郎格罕氏组织细胞增生症的电镜研究
郑晓刚
陈旭东
姜少军
陆珍凤
周晓军
《电子显微学报》
CAS
CSCD
2006
4
下载PDF
职称材料
19
儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症83例临床分析
吴鹏
方拥军
何璐璐
芮耀耀
周莉
黄婕
王亚萍
《南京医科大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
4
下载PDF
职称材料
20
儿童郎格罕斯细胞组织细胞增生症免疫功能检测意义
宋爱琴
庞秀英
卢愿
李学荣
赵艳霞
仲任
孙立荣
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
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职称材料
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