工业大麻研究．I．甲醇提取物的石油醚萃取和正丁醇萃取部分的化学成分

从工业大麻甲醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了14个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、二十二烷酸甲酯(3)、?5,22-豆甾醇乙酸酯(4)、α-菠菜甾醇(5)、表无羁萜醇(6)、无羁萜酮(7)、四氢大麻酚(8)、大麻二酚(9)、大麻二酚酸(10)、cannabielsoic acidA(11)、大麻酚(12)、催叶萝芙叶醇(13)和去氢催叶萝芙叶醇(14)。从正丁醇萃取部分分离鉴定了15个化合物,分别为芦丁(15)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(16)、山奈酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(17)、芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷(18)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(19)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、1,3,6,7-四羟基-2-C-β-D-吡喃葡萄糖酮(21)、牡荆素(22)、荭草素(23)、芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(24)、牡荆素-2′′-O-α-L-鼠李糖苷(25)、荭草素-2′′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(26)、肌醇甲醚(27)、肌醇(28)、尿嘧啶(29)。其中化合物3、4、5、21、24、27、29为首次报道从该属植物中得到。

虎杖乙酸乙酯萃取部分抗人疱疹病毒研究

目的：ＨＳＶ 可引起多种疾病，阿昔洛韦（ＡＣＶ） 治疗ＨＳＶ 感染效果虽好，但易出现耐药毒株；新药Ｃｉｄｏｆｏｖｉｒ 对ＡＣＶ 耐药毒株效果好，毒性也大。ＨＳＶ 疫苗临床实验效果也不好。为了解决这些问题，必须继续开发新药。虎杖是一种抗病毒范围广的中药，为了了解虎杖的抗病毒性能并开发利用，我们对虎杖乙酸乙酯萃取部分的抗ＨＳＶ 药效进行了研究。方法：我们以ＡＣＶ 为阳性对照，利用病毒细胞病变抑制及空斑减数实验观察了药效，并且用中效作用原理对药效进行了分析。结果：在ＨＥｐ２ 细胞系统中，ＡＣＶ 对ＨＳＶ１Ｆ 株直接杀灭、增殖的抑制及感染阻断的ＥＤ５０ 分别为１３ ．２２ ，９ ．０９ 和８ ．７１μｇ／ｍｌ；晶Ⅳ的相应数值分别为０ ．０９ ，０ ．０７ 和０ ．０３μｇ／ｍｌ；晶Ⅳ的三个治疗指数（ＴＩ）分别为ＡＣＶＴＩ的３０７ ，２７２ 和６０９ 倍。ＡＣＶ 对ＨＳＶ２ ３３３ 株直接杀灭、增殖抑制及感染阻断的ＥＤ５０ 分别为１６ ．４５ ，１０ ．８５ 和１８ ．６２μｇ／ｍｌ；晶Ⅳ的相应数值分别为０ ．０７ ，０ ．０９ 和２ ．２９μｇ／ｍｌ；晶Ⅳ的三个ＴＩ分别为ＡＣＶＴＩ的４９８ ，２５１ 和１７ 倍。结论：晶Ⅳ抗ＨＳＶ 药效比ＡＣＶ 强，毒?

工业大麻研究.Ⅱ.乙酸乙酯萃取部分的化学成分

工业大麻甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用硅胶柱色谱分离,从中鉴定了11个化合物,分别为:β-胡萝卜苷(30)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(31)、aviprin(32)、伞形花内酯(33)、东莨菪内酯(34)、滨蒿内酯(35)、2α-羟基乌苏酸(36)、槲皮素(37)、山奈酚(38)、洋芹素(39)和木樨草素(40)。其中化合物31～36为首次从该属植物中得到。

用N503二次萃取法制取高纯氧化钽

以HF -H2 SO4 -仲辛醇钽铌萃取体系的工业级反钽液为原料 ,用N5 0 3+煤油 +改质剂A为萃取剂 ,在低酸条件下部分萃取 ,使部分钽被萃入有机相中 ,与铌及杂质进一步分离 ,在碱性条件下反萃取得高纯钽液 ,经中和、洗涤、烘干、煅烧获得高纯氧化钽。

小花宽叶十万错石油醚萃取相GC-MS分析及其化感作用研究

以海南省近年来突发的外来入侵植物小花宽叶十万错[Asystasia gangetica subsp.micrantha(Nees)Ensermu]为研究对象,采用气象色谱-质谱联用(GC-MS)技术对小花宽叶十万错地上部分石油醚萃取相进行化学成分分析,并采用不同质量浓度(0.0125、0.025、0.05 g/mL)的小花宽叶十万错地上部分石油醚萃取相对三叶鬼针草(Bidens pilosa var.radiate Sch.Bip.)和假臭草[Praxelis clematidea(Griseb.)R.M.King et H.Rob.]进行培养皿滤纸法的化感作用测定。结果表明,小花宽叶十万错石油醚萃取相共鉴定出29种化合物,占总量的97.917%,以醇类为主,占总量的51.384%,其次为脂类(18.372%),再次为烯烃类(16.264%),此外还有酚、醛、酸等。生物测定结果表明,小花宽叶十万错石油醚萃取相对伴生种三叶鬼针草和假臭草的种子萌发、幼苗生长均产生化感抑制作用,其中普遍发现对根长的抑制作用强于对茎长的抑制作用。以上结果说明,小花宽叶十万错通过释放化感物质,可起到抑制邻近植物生长的作用,提高其入侵力。

茯砖茶汤不同极性溶剂萃取物对常见致泻菌的抑制效果

通过茯砖茶汤不同极性溶剂萃取部分对常见致泻菌的体外抑菌活性研究,筛选出茯砖茶抑菌活性部分。茯砖茶汤依次用三氯甲烷、乙酸乙酯及正丁醇溶剂萃取后制备样品,用药敏纸片法测定各部分样品对大肠杆菌、沙门氏杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、志贺氏菌6种常见致泻菌的抑菌效果。结果表明茯砖茶汤各部分样品对这6种致泻菌的抑制效果有明显的不同,三氯甲烷萃取部分及水层部分对致泻菌抑制作用不明显,乙酸乙酯及正丁醇萃取部分对6种致泻菌均有较强的抑菌活性,且乙酸乙酯部分的抑菌效果更好。

基于生物热力学表达的大青叶活性部分初筛

目的:从生物热力学角度出发,构建筛选中药活性部分的方法并探讨其可行性。方法:采用生物物理化学中较先进的微量量热方法,测定大青叶水煎液及其不同化学萃取部分对大肠杆菌的代谢影响,通过大青叶对大肠杆菌的热活性谱图(即热功率-时间曲线,P-t图)分析,得到一系列生物热力学参数。结合中医药理论分析了大青叶水煎液及其化学萃取部分的药效作用及差异。结果:大青叶水煎液对大肠杆菌的生长具有促进作用,且随着药液含量的增加,该促进作用逐渐增强。大青叶水煎液的5个化学部分对大肠杆菌生长的影响存在显著差异,其中水层部分能够刺激大肠杆菌的生长,而其他4个部分即石油醚部分、氯仿部分、醋酸乙酯和正丁醇部分对大肠杆菌的生长有不同程度的抑制作用,其抑制作用的大小依次为正丁醇部分>醋酸乙酯部分>氯仿部分>石油醚部分。结论:生物热力学的研究手段微量量热方法具有适用性广,便捷快速的优点,该方法的运用为中药的药效物质初筛提供了一个新的研究思路和方法。

欧美107杨树提取物体外对植物病原真菌的抑制活性

制备了欧美107杨树枝条和叶的乙醇粗提物及不同极性溶剂的萃取部分,并测定了它们对植物病原真菌的抑制活性。枝条和叶的乙醇粗提物对棉花枯萎病菌、小麦纹枯病菌、番茄早疫病菌、番茄枯萎病菌、黄瓜枯萎病菌、小麦赤霉以及玉米弯孢等7种植物病原真菌均具有一定的抑制作用。而枝条的乙醇粗提物对杨树溃疡病菌的菌丝生长有一定的促进作用。抗菌活性成分主要集中在乙酸乙酯萃取部分。

刺叶锦鸡儿、白皮锦鸡儿和盐豆木提取物对纹枯菌的抑制活性

研究了三种豆科牧草刺叶锦鸡儿、白皮锦鸡儿和盐豆木地上部分乙醇提取物及其不同极性萃取部分对水稻纹枯病菌和小麦纹枯病菌的抑制活性。白皮锦鸡儿的抗菌活性相对较好，盐豆木中等，刺叶锦鸡儿的活性较弱。它们的乙醇粗提物和各萃取部分对小麦纹枯病菌的抑制活性普遍要强于对水稻纹枯病菌的抑制活性。三种植物的乙酸乙酯萃取部分对两种纹枯病菌具有较好的抑制活性，推测它们的抗菌活性成分主要存在于乙酸乙酯萃取组分中，为中等极性的化合物。

福建金线莲的化学成分研究Ⅱ

目的:研究福建金线莲Anoectochilusroxburghii的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱及SephadexLH20柱色谱分离福建金线莲全草中的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该植物氯仿萃取部分分得5个化合物,其结构分别鉴定为:对羟基苯甲醛(Ⅰ),阿魏酸(Ⅱ),槲皮素(Ⅲ),胡萝卜苷(Ⅳ),5,4′二羟基6,7,3′三甲氧基黄酮(cirsilineolⅤ)。结论:5种化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅴ为首次从兰科植物中分得,其余为该属植物首次报道。

半夏化学成分的研究

目的:研究传统中药半夏的化学成分。方法:用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从半夏乙醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了6个化合物:豆甾4烯3酮(stigmast4en3one)(Ⅰ),环阿尔廷醇(cycloartenol)(Ⅱ),5α,8α桥二氧麦角甾6,22双烯3醇(5α,8αepidioxyergosta6,22dien3ol)(Ⅲ),β谷甾醇3OβD葡萄糖苷6′O二十烷酸酯(βsitosterol3OβD glucoside6′eicosanate)(Ⅳ),α棕榈精(αmonpalmitin)(Ⅴ),β谷甾醇(βsitosterol)(Ⅵ)。经MTT实验表明:化合物Ⅲ对人肿瘤细胞株HCT8,Bel7402,BGC823,A549,A2780具有一定抑制作用。结论:化合物Ⅰ～Ⅳ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到的三萜类化合物,化合物Ⅲ可能为半夏抗肿瘤作用的有效成分之一。

北沙参的脯氨酰寡肽酶抑制活性及阿魏酸酯类成分的分离与鉴定

目的:对北沙参(GlehnialittoralisFr.SchmidtexMiquel)的脯氨酰寡肽酶(prolyloligopeptidase,POP)抑制活性成分进行化学研究。方法:采用体外分子模型测定北沙参乙醇提取物及其不同萃取部分的脯氨酰寡肽酶抑制活性。经反复的硅胶柱层析对主要活性部位进行分离,通过光谱数据分析确定化合物的结构。结果:北沙参乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分显示较强的活性,从中分离得到2个阿魏酸酯类化合物,即glehnilate(1)和2-(4′hydroxyphenol)-glycolmonotrans-ferulate(2)。结论:glehnilate(1)为新化合物,2-(4′-hydroxyphenol)-glycolmonotrans-ferulate(2)为首次从该植物中分离得到。

HEHEHP fractional extraction process with three outlets for separation of Am from rare earths

ＨＥＨＥＨＰｆｒａｃｔｉｏｎａｌｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｗｉｔｈｔｈｒｅｅｏｕｔｌｅｔｓｆｏｒｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆＡｍｆｒｏｍｒａｒｅｅａｒｔｈｓＨｅＰｅｉ－Ｊｉｏｎｇ（何培炯）；ＪｉａｏＲｏｎｇ－Ｚｈｏｕ（焦荣洲）ａｎｄＺｈｕＹｏｎｇ...

山慈菇Cremastra appendiculata化学成分

目的:研究人工种植山慈菇的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱比较及波谱法进行结构鉴定。结果:从山慈菇乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到6个化合物,鉴定为异赫尔西酚(isohircinol,Ⅰ),4甲氧基菲-2,7-二醇(flavanthrinin,Ⅱ),对羟基苯乙醇(phydroxyphenylethylalcohol,Ⅲ),3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydroxyphenylethylalcohol,Ⅳ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)。结论:化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次从天然资源中分离得到。

高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位HPLC指纹图谱建立及质量研究

目的建立高乌头炮制前后镇痛抗炎活性部位指纹图谱,从物质基础上揭示高乌头炮制后镇痛抗炎活性增强的原因。方法通过HPLC梯度洗脱分别建立10批不同地区高乌头药材炮制前后三氯甲烷萃取部分的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)进行分析。结果建立了生、制高乌头三氯甲烷活性部位HPLC指纹图谱;在生、制品三氯甲烷活性部位图谱中分别标出3个共有峰、15个共有峰,制品新增12个峰,其中1、2、7号峰增加特别明显,占新增峰面积的72.3%~84.5%;同时对生、制品三氯甲烷部分2个共有成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行定量测定,炮制后其量均降低,冉乌头碱量降低至原来的1/3。结论该方法重现性好、特征性强,可用于高乌头生、制品镇痛抗炎活性部位的质量评价,为阐明高乌头炮制前后物质基础变化及炮制原理提供科学依据。

高乌头炮制前后毒性部位多波长指纹图谱研究

目的:建立高乌头炮制前后毒性部位多波长指纹图谱(MWCF),从物质基础上揭示高乌头炮制后毒性降低的原因。方法:通过HPLC梯度洗脱分别建立10批不同地区高乌头药材炮制前后正丁醇萃取部分多波长指纹图谱,采用"中药指纹图谱相似度评价系统2012版"进行分析。结果:建立了生、制高乌头正丁醇毒性部位多波长指纹图谱;在生、制品正丁醇毒性部位图谱中分别标出24个共有峰、17个共有峰,制品消失10个峰,新增7个峰,分别占生、制品共有峰总峰面积30.00%,26.38%;同时对比生、制品正丁醇萃取部位2个成分(高乌甲素、冉乌头碱)变化,发现炮制后高乌甲素含量降低至原来的1/27,冉乌头碱未检测到。结论:该方法重现性好、特征性强,可用于高乌头生、制品毒性部位的质量评价,为阐明高乌头炮制前后物质基础变化及炮制原理提供科学依据。

从薄叶玉心花叶中分离得到6种新的环波罗烷类三萜皂苷

先前，研究人员在对薄叶玉心花甲醇提取物中正丁醇萃取部分的分离鉴定中，得到7个新的环波罗烷类三萜皂苷化合物。之后，在正丁醇萃取部分新发现了6个新的环波罗烷类三萜皂苷化合物Tareciliosides H～M。