梅花鹿角盘多肽与部分还原氧化石墨烯复合物的制备与表征

选用具有抗肿瘤活性的梅花鹿鹿角盘活性5肽成分(5P)修饰部分还原氧化石墨烯(pRGO)构建纳米复合物pRP,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和荧光光谱表征复合物的结构。光谱结果表明5P已修饰在pRGO表面;光热转换能力结果表明,复合物在808 nm激光照射下,复合物pRP升温效果明显。上述结果表明pRGO有望成为负载多肽的新型纳米材料。

部分还原氧化石墨烯／二氧化钛复合材料的水热合成及其光催化活性

采用水热法以Hummers氧化法制备的氧化石墨和钛酸四丁酯为原料制备了部分还原的氧化石墨烯/二氧化钛(RGO/TiO2)复合光催化剂,并研究了该复合材料在可见光以及紫外光下对亚甲基蓝的光催化降解活性.结果表明,通过改变反应温度和氧化石墨加入量可以调控TiO2的晶相组成及其在复合材料中的分散性;在水热反应过程中氧化石墨烯发生了部分还原;所制备的RGO/TiO2复合材料的可见光和紫外光催化活性均高于纯TiO2;部分还原的氧化石墨烯在复合材料中担当载体和电子受体,同时可以使TiO2的初始吸收边向可见光区域红移,增强了TiO2在可见光区域的吸收,能有效提高对目标污染物的吸附性和光催化降解活性.

部分还原氧化石墨烯-Fe_3O_4对水中Mn(Ⅱ)的快速去除

采用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),继而用一步共沉淀法制备了部分还原氧化石墨烯-四氧化三铁复合物(PRGO-Fe_3O_4).采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线能量色散光谱(EDX)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等技术对其进行了分析表征;考察了p H值、接触时间、吸附材料用量、共存物质、GO的还原、循环使用次数等因素对Mn(Ⅱ)吸附行为的影响.结果表明,PRGO-Fe_3O_4中Fe_3O_4颗粒分布均匀,大小为15~20 nm,剩磁和矫顽力均很小.因Fe_3O_4颗粒的锚定作用,石墨烯片层很薄,使PRGO-Fe_3O_4对Mn(Ⅱ)表现出高效的吸附性能和良好的循环使用性能:当p H=7、PRGO-Fe_3O_4用量为500 mg/g时,对201.3211 mg/L的Mn(Ⅱ)溶液仅3 min即达吸附平衡,吸附率和吸附量分别为99.35%和404.49 mg/g,磁分离仅需10 s,经5次循环吸附后,容量保持率为首次的78%.机理与热力学研究结果表明,吸附为吸热、自发的单层化学吸附.

部分还原二氧化钛的NMR和EPR研究

部分还原TiO2纳米材料由于具备可见光催化及降解活性而引起广泛研究关注。本研究采用17O和1H魔角旋转固体核磁共振(MAS NMR)谱学,结合电子顺磁共振(EPR)谱学研究了锐钛矿型部分还原TiO2(Re-A-TiO2)纳米颗粒的表面结构,并与非还原样品(A-TiO2)作了对比。EPR结果显示,Re-A-TiO2的顺磁物种(氧空位(OV)和Ti^3+)含量远高于A-TiO2,并且EPR信号的强度受吸附水含量的显著影响,我们结合1H NMR数据,探讨了这一过程中的结构变化。17O NMR谱中,两种样品除了表面2配位氧(μ2-O)的信号有明显差异外,还发现在Re-A-TiO2表面有更多的羟基(OH),显示该样品表面有较高比例的(001)晶面暴露。综合EPR和NMR数据,可推断羟基主要来源于顺磁中心与吸附水分子反应。1H→17O交叉极化(CP)-MAS和二维异核相关(2D HETCOR)NMR谱确认了强吸附的水物种和一种羟基的归属,另外位于约11 ppm的1H NMR信号可归属为分子内氢键中的氢物种。这些表面结构的差异应与两种材料光降解甲基橙性能差别直接相关。

部分还原和分步序列测定法定位虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅳ二硫键

结合部分还原和分步序列测定法确定了虎纹捕鸟蛛毒素 - 的二硫键配对方式 .在 p H=3和 40℃的条件下与还原剂三羧甲基磷酸 ( TCEP)反应 1 0 min,利用 RP-HPLC分离并分别收集含有一对和两对二硫键被还原的中间体 ,分别与 0 .5 mol/L碘乙酰胺溶液 ( p H=8.3 )反应 1 min,使游离巯基烷基化后 ,测定各中间体的氨基酸序列 ,从而确定虎纹捕鸟蛛毒素 - 的 3对二硫键分别为 Cys2 -Cys1 7,Cys9-Cys2 4和Cys-Cys 3 1 ( 1 -4,2 -5和 3 -6) .

电化学法部分还原EMD电极的性能

用电化学法制备了 3种不同的部分还原EMD样品 ,分别为MnO1 92 ,MnO1 86和MnO1 81,并对这些样品进行了一系列测试 ,结果表明部分还原EMD作为电极正极材料能够提高MnO2 电极的循环性能。我们认为部分还原EMD实际上改变了电极表面形态 ,使电极表面更加粗糙 ,从而增加了表面活性点 ,改善了MnO2

硒催化二硝基化合物部分还原的研究

利用一氧化碳和硒对二硝基化合物进行部分还原,对取代硝基苯有极高的转化率和还原选择性。

聚氨酯/部分还原氧化石墨烯海绵的制备及性能

将氧化石墨烯(GO)分散在1,4-丁二醇溶液中,再将其分散在聚氨酯海绵的单体原料中,制备出一种高性能聚氨酯/部分还原氧化石墨烯(PU/PRGO)海绵。研究了GO添加量对PU/PRGO海绵结构与性能的影响。通过扫描电子显微镜、接触角测试仪、热重分析仪以及红外光谱仪等对PU/PRGO海绵结构进行分析研究。结果表明,PU/PRGO海绵具有良好的疏水亲油性能,能够对煤油/水进行选择吸附。相比PU海绵,PU/PRGO海绵的孔壁结构更为粗糙,PRGO片层被固定在海绵孔壁上。红外光谱中PU特征吸收峰的位置未发生改变,表明PRGO的生成未改变聚氨酯的分子结构,PU/PRGO海绵的初始分解温度高于纯PU海绵。当GO含量为0.5%时,PU/PRGO海绵的水接触角增至131.3°,油接触角降至0°,可以应用于煤油/水的分离。

基于部分还原氧化石墨烯纳米复合材料的肿瘤靶向光动力-光热联合治疗剂的制备

以氧化石墨烯(GO)为原料,通过温和方法制备部分还原氧化石墨烯(pRGO);由pRGO与核酸适配体AS1411及吲哚菁绿(ICG)通过非共价作用构建了光热-光敏纳米复合物pRGO-AS1411-ICG(pRAI).利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱、透射电子显微镜和EDS能谱对pRGO和pRAI复合物的结构和形貌进行了表征,并利用细胞实验考察了其肿瘤细胞的光疗-热疗效果.结果表明,pRAI以AS1411为靶向分子,可通过光热和光毒性双重作用高效杀伤肿瘤细胞.

硼氢化钠/碘对3,5-二硝基苯甲酸甲酯的部分还原

采用硼氢化钠/碘体系选择性还原3,5-二硝基苯甲酸甲酯制备了3-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯,收率达90%以上。该反应条件温和、操作简单、反应选择性高。

部分还原氧化石墨烯的制备、表征及对人宫颈癌HeLa细胞的体外杀伤作用

以氧化石墨烯(GO)为原料,利用温和方法制备了3种不同还原程度的部分还原氧化石墨烯pRGO_(1),pRGO_(2)和pRGO_(3)(pRGO_(1-3));利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)和EDS能谱对其结构和形貌进行了表征.细胞实验结果表明,无激光照射下pRGO_(1-3)本身的细胞毒性较低;近红外(NIR)激光照射下pRGO_(1-3)通过光热和光毒性双重作用杀伤肿瘤细胞.实验结果显示了pRGO在肿瘤光热疗法和光动力疗法领域的应用潜力.

受控部分还原法制备Fe_3O_4纳米粒子及其性能研究

采用受控部分还原法(CPRM)制备Fe3O4纳米粒子。由于反应乳液中的大分子表面活性剂限制了成核和核的生长过程,使得纳米粒子的粒径分布很好,且系统中纳米粒子的含量较微乳液法有明显提高。改变反应物浓度可使反应系统中的Fe2+稍过量,故采用CPRM时,反应系统无须惰性气体保护,合成的Fe3O4纳米粒子经TEM、X-ray、动态光散射和振动磁强计等进行表征,结果表明Fe3O4磁性粒子的平均粒径为16 nm,且粒径分布窄,具有极好的超顺磁性。CPRM法使得在一般条件下合成高质量的纳米粒子和Fe3O4磁流体成为可能。

氢部分选择性催化还原NO反应研究

在低钯含量活性非均布Pd Al2 O3 催化剂上 ,实现了富氧条件下 ,氢部分选择性催化还原NO过程 ,低温、富氧条件下NO的转化率高达 80 %～ 1 0 0 %。NO直接分解实验表明 ,60 0℃ ,NO分解转化率在无氧时为 1 7 3 % ,有0 5 %氧存在时接近于 0。氢非选择性还原NO条件下 ,1 0 0℃以上 ,NO转化率为 1 0 0 %。根据实验结果及文献 ,推测了氢部分选择性还原NO过程中可能存在的反应 ,不同的反应温度下 ,NO脱除反应有所不同。在 1 1 5℃以下 ,NO还原产物为NH3 ;1 1 5℃～ 1 55℃ ,NO还原产物为NH3 、N2 O和N2 ;1 55℃以上 ,NO还原产物中无NH3 存在。NO还原反应与氢氧反应是平行的竞争反应。

部分电化学还原氧化石墨烯修饰玻碳电极用于苦参碱的测定

以部分电化学还原的氧化石墨烯(pErGO)修饰的玻碳电极(GCE)作为工作电极(pErGO/GCE),用于苦参碱(MT)含量的电化学测定。在活化好的GCE上滴涂氧化石墨烯(GO),用恒电位法在-0.75 V下还原GCE表面的GO 200 s,得到的电极即为pErGO/GCE。以0.1 mol·L^(-1) NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH 7.0)作为电解质,铂丝作为对电极,Ag/AgCl作为参比电极,在开路电位下富集样品中的MT 120 s,采用差分脉冲伏安法(DPV)测定MT含量。结果显示:MT的浓度在8.0×10^(-6)~1.0×10^(-4)mol·L^(-1)内与其对应的氧化峰峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0μmol·L^(-1)。用修饰电极重复测定MT标准溶液5次,所得测定值的相对标准偏差(n=5)为1.8%。对实际样品进行加标回收试验,回收率为94.8%~104%。方法用于实际样品分析,MT的测定值与标示值的相对偏差为-5.9%。

VO_(x)、ZnO_(x)和GaO_(x)丙烷脱氢催化剂的研究进展

主要阐述近年来负载型VO_(x)、ZnO_(x)和GaO_(x)催化剂在丙烷脱氢反应中的研究进展。在高温(500~650)℃和还原性气氛(丙烷及其衍生物)反应条件下,负载的VO_(x)、ZnO_(x)和GaO_(x)金属氧化物活性位通常被部分还原,生成不饱和配位的金属阳离子作为丙烷脱氢活性位。系统总结上述各氧化物催化剂的活性位的分散度、载体种类、制备方法、酸碱性等对丙烷C-H活化、丙烯选择性和稳定性的影响,为进一步设计高效的负载型氧化物丙烷脱氢催化剂奠定一定的基础。

历史文化传播中的媒体思考与实践——以杭州日报“难得湖图”系列报道为例

今年3月下旬起,杭州日报官方微信以《西湖繁胜全景图》为索引,推出了“难得湖图”系列解读报道,结合大量印证材料,部分还原了700余年前的西湖风貌,还原了南宋临安城的生活气息、文化风气和繁华背后的隐忧。本文试以该系列报道为例,浅谈历史文化传播中的媒体思考与实践。

硝基苯污染物的生物降解途径

硝基苯是一种有毒化合物,目前,关于硝基苯污染物的生物降解已进行了大量的研究。综述了生物降解硝基苯的两种主要途径氧化途径和部分还原途径,介绍了两种途径降解硝基苯的具体机制及相关酶和编码基因的特点,并对两种降解途径进行了简要的对比分析,为硝基苯及其它有机污染物生物降解技术的开发应用提供依据。

假单胞菌ZWL73降解4-氯硝基苯的代谢途径研究

氯代硝基芳香烃是一类环境中难以降解的有毒污染物。一株高效分解4-氯硝基苯的假单胞菌分离于4-氯硝基苯污染土壤,可以完全降解4-氯硝基苯,并以之为C源、N源生长。为阐明其降解4-氯硝基苯的代谢途径,通过对以底物生长的降解菌的酶学分析,检测到其还原降解的两个关键酶即初始酶硝基还原酶和苯环开环酶2-氨基-5-氯酚1,6-双加氧酶的活性;结合其它检测如培养液中降解产物分析、相关底物生长实验结果,确定了其降解途径是通过部分还原途径。

一个新型牛樟芝PR-PKS基因的克隆及表达分析

为了解牛樟芝中聚酮化合物的生物合成机理及聚酮合酶基因功能,从牛樟芝基因组挖掘并克隆得到一个部分还原型PKS(PR-PKS)基因(AcPKS3),并对其进行生物信息学分析及表达谱分析。结果显示,AcPKS3(GenBank登录号:MG988206)DNA全长8 286 bp,有22个内含子,其外显子共编码2 285个氨基酸;结构域依次为KS-AT-KR-ACP-SDR,各结构域的活性保守位点为β-酮基合成酶(DTACSS)、酰基转移酶(GHSAGETA)、酮基还原酶(YLLVGGIG)、酰基转移酶(YGLDSITSA)、短链醇脱氢酶与NAD(P)H结合的N端保守序列(ITGTTGSFG)及活性保守位点(YTESK);AcPKS3与6-甲基水杨酸合成酶的亲缘关系较近;不同碳源中葡萄糖,不同氮源中牛肉浸粉、酪蛋白胨、土豆蛋白胨可促进AcPKS3基因表达。本研究为牛樟芝聚酮合酶功能研究及牛樟芝基因资源利用提供参考。