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伪狂犬病病毒鄂A株TK^-/gG^-/LacZ^+突变株的构建 被引量:34
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作者 陈焕春 周复春 +3 位作者 方六荣 何启盖 吴斌 洪文洲 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期69-74,共6页
为了以国内地方分离株鄂A株为亲本构建伪狂犬病病毒双基因缺失株 ,采用外切酶Ⅲ和绿豆核酸酶酶切 ,构建了缺失主要毒力基因TK基因部分编码区的重组质粒 pSTK1-4 ,进一步改造成为转移质粒 pUCPB4。用HindⅢ将质粒pUCPB4线性化 ,然后与用E... 为了以国内地方分离株鄂A株为亲本构建伪狂犬病病毒双基因缺失株 ,采用外切酶Ⅲ和绿豆核酸酶酶切 ,构建了缺失主要毒力基因TK基因部分编码区的重组质粒 pSTK1-4 ,进一步改造成为转移质粒 pUCPB4。用HindⅢ将质粒pUCPB4线性化 ,然后与用EcoRI消化的伪狂犬病病毒鄂A株TK-/LacZ+ 突变株基因组DNA共转染PK- 15细胞 ,待完全病变后 ,收毒作空斑试验 ,PCR筛选TK缺失的重组病毒。重组病毒空斑纯化 3次 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所获得的病毒为均一的无TK-/LacZ+ 突变株污染的TK缺失的重组病毒。分别以TK缺失株病毒与鄂A野毒株为模板对TK基因进行PCR扩增 ,扩增产物经酶切分析和测序后发现 :TK缺失重组病毒的TK基因缺失了 2 0 5个碱基 ,XhoI和SalI位点消失 ,SmaI酶切片段发生变化。两种病毒在PK - 15细胞上形成空斑的大小和增殖的滴度无明显的差别。进一步提取TK缺失突变株基因组DNA ,与含gG -LacZ的转移质粒pUSKZ通过磷酸钙法共转染PK - 15细胞 ,待完全病变后 ,在X - gal存在下筛选蓝斑 ,将挑取的蓝斑纯化 3次后 ,对纯化的重组病毒进行TK、LacZ扩增 ,结果既能扩增出较以鄂A野毒株为模板扩增的要小的TK基因片段 ,同时又能扩增出LacZ基因 ,证实所得到的重组病毒为TK-/ gG-/LacZ+ 突变株。此双缺失突变株的构? 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂a野毒 TK^-/LacZ^+突变 TK缺失突变 TK^-/gG^-/LacZ^+突变
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伪狂犬病病毒鄂A株gG^-/LacZ^+突变株在不同细胞中增殖规律的研究 被引量:3
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作者 方六荣 陈焕春 +3 位作者 肖少波 何启盖 吴美洲 汪超 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期359-361,共3页
In order to determine the most optimal host cell line,inoculation dose and the time of harvest,we studied the growth pattern and cytopathic effect (CPE) of the mutants of Pseudorabies virus (PRV) Ea strain,gG -/LacZ +... In order to determine the most optimal host cell line,inoculation dose and the time of harvest,we studied the growth pattern and cytopathic effect (CPE) of the mutants of Pseudorabies virus (PRV) Ea strain,gG -/LacZ +,in different cell lines.A clone virus of gG -/LacZ +,the titer of which could be up to 10 -8.0 /0.1 ml,after purification four times by plaques,was obtained.The clone virus was inoculated into different cell lines,BHK-21,IBRS-2,MDBK and PK-15,respectively.Infected BHK-21 could be induced CPE at 12 hours p.i..However,The CPE of MDBK appeared after 24 hours p.i..In terms of the growth pattern,the titer of IBRS-2 could reach the peak level at 40 hours p.i. and the peak titer was up to 10 -8.0 /0.1 ml,which was maintained until 64 hours p.i..In contrast,the peak of BHK-21 was only 10 -6.5 /0.1 ml during the 96 hours p.i.. We also studied the titer of IBRS-2 when it was inoculated with different dose virus from 0.001 PFU/cell to 100PFU/cell.It was discovered that the titer could reached over 10 -7.5 /0.1 ml when inoculated with 0.1PFU/cell,0.01PFU/cell after 30,48 hours p.i.,respectively.These data indicate that IBRS-2 is the most optimal cell and that the titer could reach the peak when inoculated with 0.01PFU/cell and harvested at 40-50 hours p.i.. 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂agG^-/LacZ^+突变 增殖规律 细胞增殖
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伪狂犬病病毒鄂A株gG^-/LacZ^+突变株的构建 被引量:11
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作者 周复春 陈焕春 +3 位作者 方六荣 周锐 吴斌 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期134-138,共5页
以从湖北某猪场分离鉴定的鄂A株为亲本 ,提取其基因组DNA ,克隆含 gG基因的SphⅠ /KpnⅠ片段 ,然后将LacZ基因融合到 gG启动子下游 ,得到重组质粒 pUSKZ ,将重组质粒与鄂A株基因组共转染PK 15细胞 ,待细胞完全病变后 ,在X gal存在下 ,... 以从湖北某猪场分离鉴定的鄂A株为亲本 ,提取其基因组DNA ,克隆含 gG基因的SphⅠ /KpnⅠ片段 ,然后将LacZ基因融合到 gG启动子下游 ,得到重组质粒 pUSKZ ,将重组质粒与鄂A株基因组共转染PK 15细胞 ,待细胞完全病变后 ,在X gal存在下 ,作蓝斑筛选纯化。经斑点杂交和PCR扩增证实得到的是基因型为 gG- /LacZ+ 的重组伪狂犬病病毒。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂a 突变
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伪狂犬病病毒鄂A株TK^-/LacZ^+突变株的构建 被引量:8
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作者 方六荣 周复春 +2 位作者 陈焕春 吴斌 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期244-248,共5页
本研究以地高辛标记的含TK基因的BamHI/KpnI片段为探针 ,通过Southern杂交确定伪狂犬病病毒鄂A株基因组中一大小约 5 9kb的KpnI片段中含有TK基因 ,回收该片段并克隆于pUC18的KpnI位点。然后进一步克隆其中含TK基因的PstI/KpnI片段 ,并将... 本研究以地高辛标记的含TK基因的BamHI/KpnI片段为探针 ,通过Southern杂交确定伪狂犬病病毒鄂A株基因组中一大小约 5 9kb的KpnI片段中含有TK基因 ,回收该片段并克隆于pUC18的KpnI位点。然后进一步克隆其中含TK基因的PstI/KpnI片段 ,并将LacZ表达盒插入到该片段中的BamHI位点 ,构建转移质粒 pUEKPZ。将该质粒与伪狂犬病病毒鄂A株基因组共转染PK 15细胞 ,待完全病变后在X gal存在下筛选蓝斑 ,蓝斑纯化 3次后 ,经PCR扩增、Southern杂交证实获得的病毒为伪狂犬病病毒鄂A株TK- /LacZ+ 突变株。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 鄂a TK-/LacZ突变 基因缺失标志疫苗
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伪狂犬病病毒Bartha株TK^-/LacZ^+突变株的构建及其生物学特性研究
5
作者 刘正飞 陈焕春 +2 位作者 周复春 方六荣 何启盖 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期304-307,共4页
本研究将伪狂犬病病毒Bartha株基因组与含有LacZ标志基因的TK基因转移质粒 pUEKPZ共转染猪肾传代细胞PK 15 ,细胞出现病变后 ,反复冻融 3次收毒 ,按 1∶5稀释接种于IBRS 2细胞。在X gal存在下挑取蓝斑 ,蓝斑筛选 3次 ,再进行空斑试验 ,... 本研究将伪狂犬病病毒Bartha株基因组与含有LacZ标志基因的TK基因转移质粒 pUEKPZ共转染猪肾传代细胞PK 15 ,细胞出现病变后 ,反复冻融 3次收毒 ,按 1∶5稀释接种于IBRS 2细胞。在X gal存在下挑取蓝斑 ,蓝斑筛选 3次 ,再进行空斑试验 ,同时用PCR扩增LacZ基因 ,经 3次空斑纯化 ,随机挑取的空斑均能扩增出LacZ基因 ,证实所获得的重组病毒为伪狂犬病病毒Bartha株TK-/LacZ+ 突变株。TCID50 试验表明 ,TK失活对Bartha株在细胞上增殖无影响 ;Balb/C小鼠试验表明 。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 Bartha株 TK^-/LacZ^+突变 生物学特性
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伪狂犬病病毒TK^-/gG^-缺失株的构建及其生物学特性研究 被引量:2
6
作者 徐晓娟 徐高原 +2 位作者 陈焕春 刘正飞 何启盖 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期532-535,共4页
将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所... 将伪狂犬病病毒TK- gG- LacZ+ 突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK 1 5 ,待完全病变后收获病毒进行空斑试验 ,用PCR筛选gG缺失的重组病毒。空斑纯化 3次后 ,随机挑取空斑进行PCR扩增 ,证实所获得的病毒为均一的TK- gG- 缺失株。遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK 1 5细胞上稳定遗传 ,动物试验表明该缺失株对Balb c小鼠极为安全且能保护Balb c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 TK^-/gG^-/LacZ^+突变 TK^-/gG^-缺失
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