GC-MS法测定酊剂中4种邻苯二甲酸酯类塑化剂

目的:探索一种新的、可靠的、用于检测酊剂中4种邻苯二甲酸酯类塑化剂含量的方法。方法:样品采用正己烷超声提取,色谱柱为TM-5MS(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气为氦气,流速为1.2 mL·min^(-1),进样口温度为260℃,柱温为程序升温,电子轰击电离方式(EI),离子源温度为230℃,离子监测(SIM)模式。结果:4种PAEs分离良好,在0~1.00μg·mL^(-1)内呈良好的线性关系,相关系数r>0.99,检出限为0.038~0.081 mg·kg^(-1),加样回收率在85.0%~104.7%,相对标准偏差在0.5%~6.0%。结论:该法分离效果好、准确、灵敏度高,可同时检测塑料包装酊剂中4种邻苯二甲酸酯类塑化剂。

香草兰酊剂的制备研究

采用四种方法制备香草兰酊剂，通过反相高效液相色谱分析其中香兰素的含量和纯度，对各方法进行了讨论。

利多卡因酊剂和微乳制剂体外经皮渗透实验研究

目的比较经皮给药制剂的利多卡因微乳制剂与酊剂的皮肤渗透能力。方法采用改良的Franz扩散池,建立了利多卡因制剂的体外经皮渗透试验方法。结果利多卡因微乳单位面积累积透皮量高于利多卡因乳膏和酊剂单位面积累积透皮量。结论利多卡因微乳的体外透皮性优于利多卡因酊剂,且在一定范围内与含药量呈线形依赖关系。

反相高效液相色谱法测定皲裂平酊剂中水杨酸、间苯二酚、氯霉素的含量

采用高效液相色谱法 ,在ODS柱上 ,以乙腈 甲醇 水 (体积比为 2 5∶10∶65 )溶液为流动相 ,检测波长为 2 78nm ,测定了皲裂平酊剂中水杨酸、间苯二酚和氯霉素的含量。该法简便快速 。

复方中药促骨生酊剂对骨折愈合影响的实验研究

为验证已研制的纯中药复方外用促骨生酊剂对骨折愈合的影响，对100只兔桡骨实验性人工骨折后分为对照组和实验组，后者施行局部持续敷药。于各生长周期分别予摄片、病理及生物力学测试。结果显示2周以内作用尚不明显，3～5周后用药组三项观察指标均优于或明显优于对照组。提示该制剂确有利于提高骨愈合速度与质量。

小金丹酊剂有效成分体外透皮吸收示踪研究

实验以＾３Ｈ－马钱子碱作为示踪剂，以均相液闪法测定了小金丹酊剂对离体小白鼠皮肤透过率。结果表明，在０￣１０ｈ内，平均每小时透过率为３．５３％，相当于透过马钱子碱４．１１μｇ／ｃｍ＾２·ｈ。

烟用草果酊剂的制备、成分分析及其在烟草香精中的应用

成功制备了一种烟用草果酊剂,并确定了最佳制备工艺,采用气相色谱-质谱(GC/MS)分析化学成分,并探讨了该酊剂在卷烟中的应用。结果表明,草果粉碎(过20目筛),用50%乙醇,物料比为1:10,浸提15d效果最佳。其主要成分为1,8-桉树脑、对伞花烃、柠檬醛、α-松油醇、橙花叔醇等。卷烟加料实验证明,草果酊剂是一种稳定性较好的天然香原料。

新疣克星酊剂的制备及质量控制

目的制备新疣克星酊剂,并研究其质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定方中伐昔洛韦和鬼臼毒素的含量。结果伐昔洛韦和鬼臼毒素分别在1488～3472、1750～5012μg/ml浓度范围内与吸收度呈线性关系(r=09998、r=09999);回收率分别为1005%(RSD=031%)、1007%(RSD=092%)。结论新疣克星酊剂的制备工艺简单,质量控制方法可行。

脚癣狐臭宁酊剂抗皮肤病真菌及安全性研究

脚癣狐臭宁酊剂对人的脚癣、铜钱癣、鱼鳞癣等皮肤病真菌如：红色毛发癣菌、石膏样毛发癣菌、石膏样小孢子菌、羊毛状小孢子菌、絮状表皮癣菌均有较强的抑制作用；安全性实验结果，可见局部皮肤轻度充血（微发红），未见皮肤及内脏瘤（癌）变。

烟用酊剂中挥发酸的GC/MS分析

采用加速溶剂萃取、N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺衍生化和气质联用选择离子、全扫描监测法分析了独活酊、咖啡酊、枣子酊、可可酊、甘草酊、灵香草酊、啤酒花酊、葫芦巴酊、树兰花酊、香荚兰酊中17种挥发性有机酸。结果表明:①方法的回收率在76.62%～107.60%,变异系数小于10.43%;②这些烟用酊剂样品中均含有甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、乳酸、2-呋喃甲酸、庚酸、苯甲酸、辛酸、壬酸、癸酸,且主要成分均是甲酸、乙酸、乳酸、2-呋喃甲酸、苯甲酸等,均不含3-甲基戊酸和4-甲基戊酸。此外,咖啡酊和可可酊中还含有少量2-甲基丁酸,葫芦巴酊、咖啡酊、可可酊、啤酒花酊、树兰花酊和枣子酊中还含有3-甲基丁酸,而且3-甲基丁酸也是啤酒花酊的主要酸性成分之一。

核桃皮酊剂毒性试验研究

对核桃皮酊剂进行毒性试验研究，结果表明：急性毒性试验无动物死亡，对健康的豚鼠完整皮肤及破损皮肤无刺激性和吸收毒性，不延缓破损皮肤的愈合，局部毛发生长，体重增加，血象、肝及肾功能均属正常，皮肤、肝及肾病理组织学检查无异常；对豚鼠不引起过敏反应。

酮康唑酊剂的研制与临床应用

目的:为满足临床需要而研制的一种抗真菌制剂。方法:将酮康唑制成酊剂，建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法，并进行了稳定性和临床 应用方面考察。结果:pH值为7.1～7.3，卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为100.52%，RS D=0.81%， 稳定性较好。结论:本制剂制备工艺简便，质控方法准确可靠，性质稳定，适合临床应用。

中药锦蓉酊剂对化疗药物外渗性病变的临床与药效学研究

为观察中药外敷剂———锦蓉酊剂治疗肿瘤患者在化疗时所致局部性灼伤的疗效。设锦蓉酊剂治疗组3 0例 ,喜疗妥对照组 2 7例。结果 :两者总有效率分别为 90 0 0 %、88 89% (P >0 0 5) ,平均红肿痛消失时间亦无显著性差异 (P >0 0 5)。药效学研究证实其对大鼠的毛细血管通透性、棉球肉芽肿形成、对长春新碱引起的大鼠足跖肿胀均有显著抑制作用。提示中药锦蓉酊剂可作为治疗化疗药物外渗性病变的外用制剂作进一步的研究开发。

复方苦参酊剂对豚鼠皮肤过敏性试验研究

目的观察复方苦参酊剂对豚鼠皮肤有无过敏性反应,为临床合理用药提供依据。方法在各组豚鼠首次用药后,于第7天和第14天再次用药进行攻击,于第28天进行激发接触,对所出现过敏状况评分。结果复方苦参酊剂对豚鼠过敏试验呈阴性,均未见异常改变。结论复方苦参酊剂对豚鼠皮肤无过敏性反应,该药是一种安全性较好的外用制剂。

乌附酊剂/乌附油剂联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常性银屑病临床观察

银屑病是一种慢性复发性炎症性皮肤疾病，但目前仍无特效的治疗方法。中医中药治疗银屑病积累了丰富的临床经验，很多中药具有抗炎、抗组织增生、抗过敏和免疫调节等作用。笔者采用具有抗炎、抗组织增生的中药制成酊剂和油剂，并联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）照射治疗45例寻常性银屑病，取得良好的效果，现报告如下。

蜂胶酊剂调节血脂功能的动物实验研究

蜂胶的基本成分是黄酮类化合物,约有二十多种。另外,还有多种维生素、氨基酸、微量元素和多种活性的酶类、醇类、脂类、酸类等物质。实验表明,与饲喂高脂饲料的对照组大鼠相比,给予高剂量的蜂胶可使血清TC浓度显著降低、HDL-C/TC比值显著升高,均有统计学上的显著差异(p<0.05)。实验未见到蜂胶对血清甘油三酯水平有明显作用。根据《保健食品功能学评价程序和检验方法》中的判断标准,可以认为蜂胶具有调节血脂的作用。

高效液相色谱法测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:采用ZORBAXXDBC18Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为230nm,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60)(磷酸调pH3.0),流速为1.0mL.min-1;柱温为25℃。结果:水杨酸线性范围为11.3～113.0mg.L-1(r=0.9998);苯甲酸线性范围为19.8～198.0mg.L-1(r=0.9999),平均回收率为水杨酸99.1%,苯甲酸99.3%。结论:该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。

血根碱酊剂体外抗真菌初步研究

通过分析博落回(Macleaya cordata(willd)R.Br.)提取物——血根碱(制成血根碱酊剂)、总生物碱对须癣毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、玫瑰色毛癣菌(Trichophyton rosaceum)、许兰黄癣菌(Trichophyton schoenlei-ni)、红色毛癣菌(Trichophyton rubrum)几种皮癣真菌的抑菌试验,以探讨血根碱酊剂和总生物碱对皮癣致病真菌的抑制作用。结果表明:血根碱酊剂对须癣毛癣菌、许兰黄癣菌的最小抑菌浓度为16μg/mL,对玫瑰色毛癣菌的最小抑菌浓度为128μg/mL,对红色毛癣菌的最小抑菌浓度为64μg/mL;在含等量血根碱的条件下,血根碱酊剂的抗皮癣真菌效果比博落回总生物碱好。血根碱酊剂具有良好的抗真菌效果,可用于治疗脚癣。

柏莲酊剂的制备及临床疗效观察

雄性激素源性秃发（androgenic alopecia,AGA）,亦称脂溢性脱发、男性型秃发,是皮肤科临床的常见病、多发病,从前额两侧开始脱发,逐渐向头顶延伸,青壮年男性多见,在男性各种秃发中约占95%。由于本病对男性外观影响较大,病患常伴有较大的精神压力和心理负担,因此对雄性激素源性脱发的研究已引起广泛的重视。