四逆汤配伍作用的化学及药效学研究

采用薄层扫描、原子吸收等分析技术和药理学研究手段，对不同配伍四逆汤的３种有机成分、１３种无机元素及抗失血性休克等多项指标进行了系统研究，发现随甘草剂量增加，四逆汤中三种毒性乌头生物碱含量减少，其回归方程为Ｙ＝１８．７４６５－０．１０９４ｘ，ｒ＝－０．９９４５。干姜亦有与甘草相似的作用，但效力次之。不同配伍四逆汤无机元素含量没有明显变化规律，但煎出率随方中药味、药量的增大而降低。姜、草剂量最小的四逆汤组方抗兔失血性休克的效果最佳。

扶正化瘀319方对肝细胞白蛋白生成的拆方配伍作用(摘要)

目的:观察扶正化瘀319方促进肝细胞白蛋白生成的机理及其拆方配伍的意义。方法:胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞,原代培养。将扶正化瘀319方拆分为扶正组、化瘀组、虫草组、丹参组,虫草加丹参组,灌胃大鼠,制备各组药物血清,并作用于培养肝细胞。ELISA法测定培养上清白蛋白含量。

试论中药的固有作用、次生作用和配伍作用

中药之所以能治疗疾病,就是因为中药的性味有偏颇。按照中医理论,疾病的发生就是机体阴阳失去了平衡,根据辨证选用适宜性味的药物以调整机体的阴阳,即以药性之偏,来调整机体阴阳之偏,这种调整作用,就是中药的功能。据此推论,由于每味药的性味一般来说是固定的,因此它的功能也应该是有限的。所以笔者认为,中药书上记述的中药功能很多,可能是除了它的性味所决定的固有功能之外,把有些药物的次生、衍化作用或经过配伍而产生的作用,也归之于前者所致,对于这一问题,似平讨论的不多。

芍药不同配伍作用探析

从芍药在临床上的不同配伍特点来介绍赤芍、白芍的不同功用和主治,指出应根据不同的病证灵活应用,从而充分发挥两者的功效。

分析药物间配伍作用的实验设计及统计分析方法

探讨中药研究中分析药物间配伍作用的常用实验设计及统计分析方法。

甘草在方剂中的配伍作用浅析

甘草，又名蜜甘、美草、蜜草，最早见于《神农本草经》，书中记载其：“味甘、平”被列为上品。其入药部分为豆科植物甘草、光果甘草、胀果甘草的根及根茎。其根和根茎主要含有甘草甜素（glycyrrhizin），是甘草的甜味成分。自古甘草有生熟两种用法，生泻熟补，而熟制的方法多蜜炙。甘草在诸多方剂中均有配伍，其主要有益气、缓急、止咳、解毒、调和药性等功效。现将其在方剂中的配伍作用详述于下：

试述黄连-半夏对药配伍作用

本文通过检索中医方剂数据库,提取方中含有黄连-半夏的方剂,分析这些方剂配伍黄连、半夏的作用及主治,并结合古代文献的相关论述、临床报道和实验研究,对黄连-半夏对药配伍作用进行归纳总结,以期更进一步丰富对药的配伍理论,为临床运用黄连-半夏对药提供借鉴。

论述苦味药的药性特征及其配伍作用

为进一步加强中药药性理论的研究,对中药性味理论有较全面、系统的认识,现仍以《中药学》教材为依据,以所载188种苦味药为研究对象,对其一般药性特征及其配伍作用作一初步探讨。

四逆汤配伍作用的化学及药效学

目的 :分析四逆汤配伍作用的化学及药效学。方法 :以分组研究的方式,将不同配伍的四逆汤3种有机成分、5种无机元素指标等进行对照分析,明确四逆汤配伍作用的化学及药效学价值。结果 :甘草剂量增加的情况,四逆汤中3种乌头生物碱含量也会发生显著变化,呈现出不断下降的趋势。同时不同配伍方式下四逆汤中无机元素含量未见显著差异,但是煎出率会随着中药味、药量的增加而呈现出下降的趋势。结论 :四逆汤配伍中所应用的药材量会直接影响整体的药物应用效果,但是对无机元素含量的影响相对较小。

甲氰咪胍在临床的新用途及配伍作用

甲氰咪胍(CMD)是一种H2受体阻断剂,主要应用于治疗消化性溃疡,卓-艾二氏综合征,上消化道出血等疾病.随着临床药理研究的进展及在临床上的广泛应用,新的用途不断发现在消化、内分泌、心血管、神经、皮肤、呼吸及免疫等系统疾病的治疗中发挥作用.

氨苄西林和甲硝唑配伍作用及药代动力学的研究

甲硝唑为抗滴虫药,亦具有抗厌氧菌作用,与其它抗生素联合作用,临床反映疗效较好,毒副反应较低。此配伍作用是否属合理用药?为此,我们根据临床用药剂量,将氨苄西林钠和甲硝唑按比例配伍后,进行稳定性实验及家兔体内药代动力学实验。结果表明氨苄西林和甲硝唑可配伍使用。

《试论中药的固有作用、次生作用及配伍作用》座谈会纪要

2011年7月18日,《山西中医学院学报》编辑部在图书馆会议室就王世民教授提出的＂试论中药的固有作用、次生作用及配伍作用＂召开了座谈会。山西中医学院副院长、《山西中医学院学报》主编冯前进教授、山西省药品检验所高天爱主任药师、党委书记施怀生教授、山西中医学院中药学院裴妙荣院长、张朔生副院长以及《山西中医学院学报》编辑部全体人员参加座谈会。

车前子多糖在复方驻景丸中的配伍作用研究

目的以车前子多糖为研究对象,考察其对复方驻景丸中主要活性成分绿原酸、金丝桃苷和5-羟甲基糠醛的溶出度和稳定性的影响,总结车前子多糖对复方所含成分的配伍作用规律,为中药多糖配伍作用研究提供参考依据。方法测定配伍过程中绿原酸、金丝桃苷和5-羟甲基糠醛3种活性成分溶出度变化;考察在80℃不同pH(pH 1.2、6.8、8.3)条件下3种成分的稳定性,利用相溶解度法测定车前子多糖与3种药效成分的键合常数,进而探究车前子多糖对复方驻景丸中有效成分增溶促稳作用的潜在作用机制。结果车前子多糖对绿原酸和金丝桃苷具有明显的增溶作用,而对5-羟甲基糠醛的溶出具有明显抑制作用;车前子多糖加入后,对5-羟甲基糠醛在不同pH条件下的稳定性基本无影响,而对绿原酸和金丝桃苷均有不同程度的促稳作用;相溶解度曲线为AL型,推测可能是车前子多糖与三种成分形成了1:1的“复合物”,进而发挥增溶促稳配伍作用。结论在复方驻景丸中,车前子多糖可以增加绿原酸和金丝桃苷的溶解性,并提高其稳定性,推测可能是由于形成了药物复合体系,该研究为中药多糖在复方中的配伍作用研究提供了新的思路和实验依据。

小檗碱、梓醇及其配伍对KK-Ay糖尿病小鼠治疗作用的比较研究

目的比较小檗碱、梓醇及其配伍对KK-Ay糖尿病小鼠的治疗作用差异,以及是否具有协同作用。方法选取KK-Ay小鼠作为Ⅱ型糖尿病模型,随机分为糖尿病模型组、二甲双胍治疗组、梓醇治疗组、小檗碱治疗组、梓醇-小檗碱等量配伍治疗组,以C57BL/6J小鼠作为正常对照组。灌胃给药8周,1次/d,每周检测各组小鼠的体重、空腹血糖值,第8周进行口服葡萄糖耐受实验;检测血清中TC、TG、HDL-C、LDL-C含量,小鼠肝脏组织中T-SOD、GSH-PX的活性及MDA含量。结果小檗碱、梓醇及其配伍均能改善小鼠体重增长,降低空腹血糖水平,改善葡萄糖耐受能力,配伍组效果更为显著;小檗碱降血脂作用最为明显,能够显著降低血清中TC、TG、LDL-C含量,增加HDL-C含量;梓醇和配伍组能够显著改善肝脏的抗氧化能力,增强T-SOD、GSH-PX活力水平,降低MDA含量。结论小檗碱、梓醇及其配伍对于Ⅱ型糖尿病均具有一定的治疗作用,但小檗碱更侧重于调节血脂水平,梓醇能显著改善肝脏的抗氧化能力,而其配伍使用未显示出明显的协同作用。

浅析桂枝在《伤寒论》经方组方配伍中的作用

《伤寒论》中应用桂枝的方剂较多,纵观全书桂枝在经方组方配伍中的作用,概括起来可为解肌发表、调和阴阳、温通心阳、化气行水等功效。