鱼腥草注射液与常用输液及抗生素的配伍安全性研究

通过对文献报道的总结发现,鱼腥草注射液所引发的过敏反应常常与其他药物的联合应用有关,其中多为合用抗生素而引起。目前针对鱼腥草注射液的配伍安全性研究主要集中在鱼腥草注射液与常用输液配伍以及与抗生素配伍两方面。鱼腥草注射液与其他药液或注射用液混合后,在混合液的外观、pH值、微粒数以及含量等理化性质方面或稳定,或有不同程度的改变。内毒素含量检测未见有改变的报道。鱼腥草注射液对多种抗生素的体外抑菌作用没有明显影响,而对某些抗生素的体内抗菌作用有协同作用。

他汀类药物与心血管药物配伍的安全性分析

目的：研究他汀类药物与心血管药物配伍使用的安全性。方法：将我院2014年1月～2015年12月收治的100例慢性心力衰竭患者作为研究对象，随机分为对照组50例，在抗感染、强心及利尿等常规治疗基础上加服酒石酸关托洛尔控释片；研究组50例，在对照组治疗基础上加服阿托伐他汀钙片进行联合治疗。比较两组治疗效果、配伍结果、不良反应发生率。结果：对照组治疗有效率（72．0％）低于研究组（90．0％），差异有统计学意义（P〈0．05）；对照组用药后血药浓度、半衰期与研究组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；对照组用药后药一时曲线峰浓度、生物利用度均低于研究组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在心血管疾病治疗中使用他汀类药物配伍心血管药物治疗安全性较高，但需密切观察用药期间药代动力学变化，以降低不良反应发生风险。

榄香烯乳状注射液临床配伍稳定性研究

为了考察榄香烯乳状注射液临床配伍后的稳定性,指导临床用药。采用PH计、粒度分布仪、气相色谱仪,考察在0~30.0 h内榄香烯乳状注射液与3种稀释剂(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、20%脂肪乳注射液)配伍后的外观、pH值、粒度分布、榄香烯含量、有关物质等的变化。榄香烯乳状注射液在3种稀释剂中,外观随时间未发生明显变化;p H值、90%粒度、100%粒度、平均粒度随时间变化波动较小;含量β、δ+γ榄香烯的量比较稳定,随时间变化波动不大;有关物质:0.96峰+β-丁香烯之和、总杂质和最大杂质比较稳定,随时间变化波动不大。在0~30.0 h内,榄香烯乳状注射液配伍在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、20%脂肪乳注射液中的稳定性良好,可以保证用药安全。