右美托咪定与利多卡因靶控输注在无痛胃肠镜麻醉中的相互作用和配伍方案优化

目的:探究右美托咪定与利多卡因靶控输注在无痛胃肠镜麻醉中的相互作用和配伍方案优化。方法:选择进行无痛胃肠镜检查的患者92例为研究对象,随机分为A、B、C、D四组,每组23例。比较四组麻醉时(T_(1))、无痛胃肠镜置入时(T_(2))、无痛胃肠镜检查第5 min时(T_(3))疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、拉姆赛(Ramsay)镇静评分、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏氧饱和度(SpO_(2))、麻醉满意度以及不良反应方式情况。采用等辐射法分析右美托咪定与利多卡因在脑电双频谱指数(BIS)为50时的相互作用。结果:A组患者T_(2)和T_(3)时Ramsay镇静评分高于其他三组(均P<0.05);T_(3)时HR、MAP低于其他三组,SpO_(2)高于其他三组(均P<0.05)。A组麻醉诱导时间长于其他三组,麻醉满意度低于其他三组(均P<0.05)。D组苏醒时间和离院时间长于其他三组,恶心呕吐和嗜睡发生率高于其他三组(均P<0.05)。等辐射法分析结果显示,右美托咪定和利多卡因在无痛胃肠镜麻醉中有协同作用。结论:右美托咪定和利多卡因在麻醉作用上有协同作用。0.50μg/kg右美托咪定+0.80 mg/kg利多卡因与0.60μg/kg右美托咪定+0.60 mg/kg利多卡因靶控输注在无痛胃肠镜麻醉中麻醉效果和血流动力学指标稳定性更好,不良反应发生率更低,麻醉满意度更高。

解毒活血方案对颈动脉粥样硬化血流动力学影响的探讨

目的：观察解毒活血配伍方案对颈动脉粥样硬化血流动力学的影响。方法：入选颈动脉粥样硬化患者120例，随机分为4组，即A组（解毒组）、B组（活血组）、C组（解毒活血配伍组）、D组（洛伐他汀对照组），疗程6月。采用高分辨力超声技术观察治疗前后颈动脉血流动力学改变。结果：解毒活血配伍组提高PSV、EDV、PI，降低RI的疗效优于单纯解毒组、活血组及洛伐他汀组，可显著改善颈动脉血流动力学，从而稳定颈动脉粥样硬化斑块。结论：解毒活血配伍具有稳定颈动脉粥样硬化斑块的作用，疗效优于单纯解毒、活血及洛伐他汀组。

水泥窑协同处置废FCC催化剂的生产实践

研究了水泥窑协同处置废FCC催化剂对窑运行工况及水泥熟料质量的影响,开展了废FCC催化剂特性分析、重金属浸出率及配伍方案分析试验,介绍了生产实践中协同处置废FCC催化剂的不足以及废FCC催化剂对窑尾烟气排放、生产区域水质、熟料质量等方面的影响。研究结果表明,利用水泥窑协同处置废FCC催化剂时,需提前做好配伍计算、强化过程质量控制;废FCC催化剂应与水泥原料配比充分融合。对于氧化铝含量约35%、氧化硅含量约33%的废FCC催化剂,处置量宜<1.6t/h。

二甲硅油散不同给药方案辅助胶囊内镜检查的效果比较

目的:比较二甲硅油散不同给药方案辅助胶囊内镜检查的效果。方法:按照随机数字表法选取我院2020年8月—2022年10月收治的112例拟行胶囊内镜肠道准备的患者分为3组,A组(37例)检查前30min口服二甲硅油散2.5g,B组(37例)检查前30 min口服二甲硅油散5.0 g,C组(38例)检查前30 min口服二甲硅油散2.5 g,确认胶囊进入小肠后再口服2.5 g,观察3组肠道清洁效果、祛泡效果、肠道检查有效性以及肠道准备不良反应发生率。结果:3组肠道清洁效果评分、肠道准备不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组祛泡效果分级优于A、B组(P<0.05);C组阳性病变诊断率、镜头清晰度评分高于A、B组(P<0.05)。结论:二甲硅油散的不同配伍方案均具有良好的肠道清洁效果,但相较于检查前30 min顿服2.5 g、5.0 g二甲硅油散,于胶囊进入小肠前后分次口服2.5 g祛泡效果更佳,可改善视野清晰度,提高阳性病变诊断率,且不增加肠道不良反应。