维生素C注射液临床静脉输液常见配伍液含量测定

目的:考察注射用维生素C临床静脉输液常见配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:比较不同药物与维生素C注射液配伍的含量,研究配伍液的稳定性。结果:随着放置时间的增加,配伍液维生素C的含量发生部分变化。相同放置时间,维生素K1注射液与维生素C注射液配伍发生变化,酚磺乙胺注射液、维生素B6注射液、氯化钾注射液与维生素C注射液无禁忌反应,配伍液4 h后维生素C的含量变化不明显。结论:临床用药应严格把握药物之间的配伍禁忌,有配伍禁忌的药物不能混合使用,配伍液应在4 h内使用。

青果葛根配伍液对醉酒大鼠肝脏的抗氧化作用

目的探讨青果葛根配伍液对醉酒大鼠肝损伤的抗氧化作用。方法将60只SD大鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、青果葛根配伍液低、中、高剂量组。采用白酒灌胃造模,连续灌胃4 d后称大鼠重量,处死,取出肝脏后将大鼠肝脏制成肝匀浆并检测超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平变化。结果模型组大鼠肝脏两项指标与其他各组相比差异显著(P<0.05);空白对照组、青果葛根配伍液高、中、低、剂量组肝匀浆中MDA水平低于模型组(P<0.05),SOD则高于模型组(P<0.05)。结论醉酒大鼠肝脏组织MDA均有不同程度升高,SOD则降低,青果葛根配伍液对上述指标有调控作用,对肝脏具有抗氧化作用。

4种配伍液中头孢哌酮钠的稳定性探讨

目的 考察 4种输液 (5 %葡萄糖氯化钠注射液 ,0 9%氯化钠注射液 ,1 0 %葡萄糖注射液 ,5 %葡萄糖注射液 )中头孢哌酮钠的稳定性。方法 测定 2 4h内配伍液中头孢哌酮钠的含量、pH值 ,并观察其外观变化。 结果 在室温 (2 0℃±1℃ )下 ,4种输液中 2 4h内含量变化不大 ;pH值均有改变 ;外观除 5 %葡萄糖氯化钠注射液发生乳白色浑浊外 ,其余均无改变。结论 室温下 ,在pH值大于 4 0的输液中头孢哌酮钠是稳定的 ,尤其是在 0

萨零配伍液絮状物的成因及影响因素

针对大庆萨零配伍液在配制和注入过程中出现絮状物的情况,进行对比实验和絮状物组成分析.结果表明,NaHCO3不稳定,缓慢分解为Na2CO3,Na2CO3含量过高,是导致配伍液中出现絮状物的主要原因.絮状物主要由Ca-CO3构成,同时含有少量的SO42-和Mg2+.参照现场注入工艺条件,分析温度、压力对萨零配伍液絮状物生成的影响.结果表明,温度升高,Ca2+的沉积速度增加,加剧絮状物的生成;压力升高,Ca2+的沉积速度下降,有抑制絮状物生成的趋势.与压力相比,温度对絮状物生成的影响较大.

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾配伍液变色和沉淀的原因分析

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是复方制剂，其中阿莫西林钠为广谱青霉素类抗生素，而克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性，但具有强大的广谱β-内酰胺酶抑制作用。两者合用可保护阿莫西林不会被β-内酰胺酶水解，因而临床应用较广泛。我们在工作中发现本品溶解、稀释时变色和沉淀，查阅有关资料分析原因并提出相应的预防措施，现总结如下。

对注射用头孢匹胺和氯诺昔康配伍液稳定性的临床研究

目的 :探讨注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍液的稳定性。方法 :将注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康进行配伍,并在25±1℃的环境下观察和检测这两种药物的配伍液在配伍后8h内外观、p H值及两种药物含量的变化情况。结果:在配伍后的8h内,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液其外观和p H值均未发生明显的变化,而且配伍液中氯诺昔康的含量也未发生明显的变化。但在将这两种药物配伍8h以后,其配伍液中头孢匹胺的含量下降为96.6%。结论 :在25±1℃的环境中,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液较为稳定。但在配伍8h以后,该配伍液中头孢匹胺的含量会明显下降。因此,临床医护工作者应在注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍后的8h内使用其配伍液。

狼毒大戟配伍大枣水煎液体外抗乳腺癌作用及机制研究

目的探讨狼毒大戟配伍大枣水煎液(decoction of Euphorbia fischeriana Steud.and jujuba,DEFSJ)体外抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡的可能分子机制。方法通过血清药理学方法制备DEFSJ载药血清(containing serum,CS);光镜及电镜下观察细胞形态学变化;DEFSJ-CS联合LY294002(PI3k信号通路抑制剂)作用后,采用CCK-8法检测细胞增殖抑制情况,流式细胞仪结合Annexin V-FITC/PI染色检测细胞凋亡情况,流式细胞仪结合免疫染色检测PI3k/Akt转导途径及Bcl-2家族相关蛋白的表达变化。结果光镜及电镜下可见细胞形态学变化及典型的细胞凋亡形态学特征;与阴性对照组比较,DEFSJ-CS对MCF-7细胞的增殖有明显的抑制作用,联合LY294002后抑制作用更加显著(P<0.01);Annexin V-FITC/PI染色结果显示,与阴性对照组比较,随着DEFSJ-CS含量的增加,细胞凋亡率明显增加,联合LY294002后凋亡作用更加显著(P<0.05,P<0.01);免疫染色检测结果显示,PI3k、p-Akt、p-FoxO3a、Bcl-2蛋白表达下调,Bax、Bim蛋白表达上调(P<0.05,P<0.01),联合LY294002后p-Akt、p-FoxO3a蛋白表达下调更加显著。结论PI3k/Akt转导途径参与了DEFSJ-CS抑制MCF-7细胞的增殖并诱导其凋亡作用的调控。

六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液后对输液质量的影响

目的观察六种中草药注射液配伍葡萄糖注射液(250 mL∶12.5 g)后对输液质量的影响情况。方法利用药典规定的方法和标准,在配伍前和配伍后的不同时间对输液中不溶性微粒等四项主要指标进行测定。结果参麦和黄芪注射液的四项指标全部合格,其余品种配伍后不合格的主要项目是不溶性微粒(≥10μm)超标。结论建议中草药注射液质量标准中增加不溶性微粒的监测,加大不同规格中草药输液的开发。

盐酸加替沙星和氨溴索注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸加替沙星和氨溴索在0.05%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床两药配伍的安全合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.60 mm,5μm);磷酸二氢钠溶液(50 mmol/L,pH 3.7)∶乙腈(78∶22);流速1.0 mL/min;检测波长:254 nm;温度:25℃,分别测定盐酸加替沙星和氨溴索在配伍后0、1、2、4、6 h各时间点的含量、pH值,并观察其6 h内的外观及颜色。结果配伍液在6 h内均呈微黄色,澄明,肉眼未见沉淀和气泡,其在不同时间的质量浓度及pH值均未见明显变化。结论盐酸加替沙星和氨溴索在葡萄糖注射液中配伍6 h内稳定,但配伍液微粒检测及其他溶媒、其他温度下的稳定性尚需要进一步研究。

维生素C注射液临床静脉滴注常见配伍稳定性研究

目的:考察注射用VC静脉滴注常见配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:利用微粒仪和酸碱p H仪测定VC配伍液的不溶性微粒和p H值,观察VC注射液配伍液不溶性微粒与p H值的变化,研究影响配伍液稳定性因素。结果:相同放置时间,不同配伍液的p H值有差异,随着放置时间的增加,同一配伍液的p H值趋于稳定;相同放置时间,不同配伍液中不溶性微粒有显著差异,随着放置时间的增加,同一配伍液的微粒数增加。有配伍禁忌的不溶性微粒超出药典标准。结论:临床用药应尽量减少药物之间的配伍使用,配伍时不要超过3种以上,配伍液应在4 h内使用。

注射用穿琥宁与5种输液配伍的稳定性观察

目的观察注射用穿琥宁与临床常用的5种药物配伍后的稳定性。方法使用各精密仪器测量观察注射用穿琥宁与5种药物在常温下配伍后0、1、2、4、8 h内外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度的变化。结果注射用穿琥宁粉针剂与头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、甲硝唑、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,配伍液的外观、含量、微粒、pH值和紫外光吸收度均无明显变化。结论注射用穿琥宁在临床上可与此5种药物配伍应用。

注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定拉氧头孢钠与甲硝唑配伍后配伍液中各自含量,并通过精密度试验和配伍稳定性试验,观察0,1,2,4,6和8 h时配伍液外观性状和pH值变化情况。结果:在室温条件下,拉氧头孢钠与甲硝唑的配伍液在各时间段的外观、含量及pH值均未发生明显变化。结论:注射用拉氧头孢钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性较好,联合使用的有效性和安全性均能得到保证。

复方苦参注射液在两种输液中的稳定性考察

目的:考察复方苦参配伍液的稳定性,为临床安全用药提供依据。方法:将复方苦参注射液分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,在不同条件下放置0,1,2,4,8,12,24,48 h,采用高效液相色谱法,测定配伍液中的4种组分的含量变化,同时考察外观性状、pH、不溶性微粒的变化。结果:复方苦参注射液在0.9%氯化钠注射液中48 h内稳定,不受光照和温度的影响;在5%葡萄糖注射液中稳定性稍差,室温条件储存不能超过12 h,高温条件下不能超过2 h。结论:复方苦参配伍液的稳定性与溶媒的pH关系密切,建议临床使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒,48 h内使用。

骨宁注射液在三种输液中不溶性微粒观察

考察骨宁注射液与三种输液分别配伍后不溶性微粒增加现象 ;方法 :利用ZWF—J6Ⅱ型激光注射液微粒分析仪 ,分别检测配伍液不同粒径微粒的数目 ,并进行比较 ;结果 :骨宁注射液分别与不同的输液配伍后 ,不同配伍液中不同粒径微粒增加的数目不同 ,但澄明度不变 ;结论

酸碱药对甘草-马钱子配伍汤液沉积相态释放特性研究

目的探讨甘草-马钱子配伍汤液沉积相态的释放行为,为甘草-马钱子配伍减毒提供科学参考。方法建立沉积相态释放测定HPLC法,通过体外释放实验,追踪沉积相态在蒸馏水、人工胃液、人工肠液等不同介质中主成分的释放行为,并对其释放结果进行拟合研究分析。结果甘草酸、马钱子碱以及士的宁在人工肠液中的释放量较大,且马钱子碱>甘草酸>士的宁。马钱子碱和甘草酸均与一级动力学模型拟合结果最佳,士的宁与Higuchi模型拟合结果最佳。结论甘草-马钱子沉积相态主要毒效成分呈现出难溶性骨架材料缓释制剂的释放特性,毒(效)成分士的宁可能以沉积共聚体形式存在,在体释放呈缓释行为而减毒;同时,甘草酸的释放对减毒增效起到协同作用。

微表处用SBR改性乳化沥青制备工艺优化

针对改性乳化沥青乳化困难、乳液贮存稳定性差等问题,以乳液性能试验为基础,结合理论,分析研究了乳液制备过程中常出现的技术问题,以及影响乳液乳化效果、存储稳定性及残留物性能的技术参数,提出了相应的解决措施及建议最佳值。

Compatible stability study of Xing NaoJing injection based on physical-chemical properties analysis

Objective:The clinical treatment of brain diseases is urgent. Xingnaojing (XNJ) injection is often used in combination with other injection drugs. Due to the possible interaction between the injections in vivo, the particle size, osmotic pressure, pH value change and component stability decrease, that is one of the important factors causing various adverse reactions. Based on the above situation, this study investigated the physical properties and chemical composition changes of XNJ injection and its compatibility solvent and 13 kinds of clinical injection, speculated the possible interactions between the drugs in vivo from the perspective of in vitro compatibility stability, find out the safety risks of adverse reactions and provide guidance for the safe and rational use of XNJ injection. Methods:According to the clinical application, XNJ injection was mixed with 13 combination injections based on 250 mL 5% glucose injection, and placed at room temperature for 6 h. Then, the clarity, particle size, pH, osmolality, and the contents of camphor, d-borneol, and muscone of the compatible solutions were detected at 0, 1, 2, 4, and 6 h, respectively. Results:The results showed that the physical-chemical properties of compatibility solution were slightly influenced when XNJ was combined with Alprostadil injection and Danhong injection. The change of particle size and the degradation of muscone content were the main factors affecting the compatibility stability of XNJ injection, indicating that there are some problems in compatibility stability, which may be one of the causes of clinical adverse reactions. Conclusion:This study suggests that XNJ injection in combination with other injections during intravenous administration should be performed cautiously.