考察配伍前后输液中的不溶性微粒

目的 考察配伍前、后输液中不溶性微粒的变化。方法 采用自动微粒分析仪测定输液配伍药物前、后的不溶性微粒数。结果与结论 输液配伍药物后微粒显著增加 ,配伍药品数越多 ,微粒污染越严重。

浅谈联合用药及药品配伍禁忌

本文介绍了几种常见病的联合用药,从中药与西药联合用药的角度,浅谈中西药联合应用中的一些配伍禁忌。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠配伍氯化钾溶液致严重过敏反应两例

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（monostalotetrahexosyl ganglioside,GM1）是一种自猪脑中提取的酸性鞘糖脂,广泛存在于脊椎动物神经组织等结构中,是细胞原生质膜正常组成部分[1]。外源性GM1可透过血脑屏障,临床上可用来修复因各种原因所致的中枢神经系统（CNS）损伤以及继发性神经退化,抑制兴奋性毒性产物对神经元的损害,促进CNS机能快速恢复[2,3]。

双黄连注射剂临床配伍文献评价

目的为双黄连注射剂的临床合理配伍提供参考。方法检索中国知网、万方数据库、维普期刊全文数据库1990年1月至2018年9月双黄连注射剂配伍的相关文献,并归类分析。结果共检索出文献247篇,经筛选共纳入66篇,涉及药物48种。选择不同溶剂时可能出现不溶性微粒数超标;双黄连注射剂与部分抗感染药物、心血管系统药物,以及维生素电解质、激素类、中成药等的静脉用药存在配伍禁忌。结论双黄连注射剂与多种药物存在配伍禁忌,且溶剂选择不当会影响配伍效果,临床应严格按说明书推荐溶剂配伍,控制药物浓度,避免不溶性微粒数超标,与酸性药物配伍时应谨慎使用,正确规避配伍禁忌。

门诊处方中的常见配伍禁忌和思考

目的:避免多种药物配合使用所造成的一些医生无法预料的不良反应,保证患者用药安全。方法:列举处方中常见的药品配伍禁忌,并对避免药品配伍禁忌,减少药品不良反应作了初步思考和探讨。结果与结论:医务工作者应重视药品配伍问题,使患者的用药安全得到保证。

静脉输液配置中心细胞毒性药品的配置管理

目的熟悉静脉配置中心配置细胞毒性药物的注意事项和药物配置过程中的自我防护措施及应急事件的处理方法。方法重点从静脉输液配置中心细胞毒性药物管理制度、多组输液之间的配伍、溶媒量、药物溅出或暴霹处理及废弃物处理等方面进行了探讨。结果静脉药物配置中心配置细胞毒性药物,降低了药物粉尘对环境和空气的污染,确保静脉用药安全。正确选择适宜的输液溶媒剂量,了解新药配伍禁忌,能更大的发挥药物疗效。实现医院药学由单纯供应保障向技术服务型的转变。结论加强静脉输液配置中心细胞毒性药物配置管理,能使细胞毒性药物在发挥最大治疗作用的同时尽可能将其毒害降到最低。

喜炎平注射液与溶媒及四种注射剂的配伍稳定性考察

目的考察喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液溶媒不同比例配伍的稳定性,以及与常用联合用药盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用五水头孢唑林钠、注射用炎琥宁、注射用辅酶A的配伍稳定性情况。方法室温下,将喜炎平注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用五水头孢唑林钠、注射用炎琥宁、注射用辅酶A进行配伍,考察配伍后0~4 h内配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分含量的变化情况。结果喜炎平注射液与5%、10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,性状、pH值、不溶性微粒、主要成分含量在0~4 h内无显著变化,但以较高浓度30 ml︰250 ml比例配伍后4 h内不溶性微粒超出《中华人民共和国药典》的规定限度。喜炎平注射液与注射用炎琥宁配伍时,pH值在0 h明显升高但在4 h内保持稳定;分别与盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用辅酶A配伍后4 h内的不溶性微粒均出现超出《中华人民共和国药典》规定限度;分别与注射用炎琥宁、注射用辅酶A配伍时,主成分含量均下降约8%。结论喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后稳定性良好,可配伍使用,但需注意配伍比例,应控制250 ml溶媒配伍的喜炎平注射液用量不大于20 ml;喜炎平注射液与注射用五水头孢唑林钠的配伍稳定性相对较好,与其他三种不宜在配伍时混合使用。

《医院常用注射液配伍快速查找系统软件》的开发应用

《医院常用注射液配伍快速查找系统软件》是应用现代IT技术,以2005年版《中国药典》、《中西药注射剂配伍变化》及药物说明书等为信息资料为依据开发研制的,为临床提供更快捷安全的注射液配伍查找方法与途径。该系统软件操作简便,查找快速准确并具有添加功能,服务更为完善,解决了传统药物配伍禁忌表查找法的不足与缺陷,进一步提高了临床工作效率和保障用药安全。

乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

临床治疗过程中,应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但并不是所有的药品配伍都是合理的,有些药品配伍反而会引起严重不良反应,乃至危及患者的生命。因此,临床护理工作中应时刻警惕药品的配伍禁忌,合理选用静脉药品配伍,发挥静脉药物在防病治病中的互补作用,才能真正取长补短、增强疗效。

门诊处方中常见药物的配伍禁忌和思考

目的确保患者用药安全合理,避免多种药物配合使而造成的不良反应。方法例举处方中常见的一些药品配伍禁忌,并对避免药品配伍禁忌、减少药品不良反应做初步思考和探讨。结果与结论临床上及门诊上医药人员应重视药品配伍问题,使患者放心安全用药,得到应有的治疗效果。

盐酸溴己新葡萄糖注射液与阿莫西林钠舒巴坦钠配伍禁忌分析

配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或多种药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏、失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。有些药品配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些药品配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些药品配伍使治疗作用过度增强,

注射用甲磺酸加贝酯与头孢哌酮舒巴坦钠存在配伍禁忌

近年来由于临床药品更新速度快,关于药物配伍禁忌的报道时有出现。2011年8月,我科在临床输液中发现,注射用甲磺酸加贝酯与头孢哌酮舒巴坦钠在序贯输液时出现了配伍反应。随即翻看2种药物说明书及常用药品配伍应用检索表,并无2种药物配伍的相关记录，现报道如下。

基于Excel的药品配伍禁忌审查表的开发

目的:开发基于Excel的药品配伍禁忌审查表。方法:根据重庆市妇幼保健院建立的常用药品配伍检索表,利用Excel的内置函数和VBA语言编制药品配伍禁忌审查表。进行实例分析,并与常用药品配伍检索表审查的是否存在配伍禁忌结果进行对比。结果与结论:药品配伍禁忌审查表的审查结果与常用药品配伍检索表的审查结果一致。该药品配伍禁忌审查表操作简单、界面明了,为调剂部门的药师和临床科室的护士、医师提供了快速查询药品配伍禁忌的方法。

2013年7月—12月我院住院患者医嘱点评分析

目的探讨住院患者用药医嘱存在的问题,规范病区医嘱单的书写,提高合理用药水平。方法依据《医院处方点评管理规范》,对我院2013年7月—12月医嘱点评的结果进行统计、分析。结果在不合格的病历中,主要存在的问题是:抗菌药物使用中存在不合理现象、药物之间配伍不适宜及药物配制浓度过大等。结论通过临床药师对用药医嘱的审核,可以及时发现不合理用药现象,提高医嘱书写合格率、促进临床合理用药。

对某院2011年1～6月份病区用药医嘱点评的结果分析

目的分析我院住院病历医嘱点评,规范病区医嘱单的书写,提高合理用药水平。方法根据我院药剂科临床药学室的数据,对病区医嘱点评的结果进行统计、分析。结果通过对住院病历医嘱的点评,病区医嘱单书写合格率、合理用药率明显提高,抗菌药物不规范使用率偏高。结论对住院病历医嘱进行点评,对提高医嘱书写合格率、促进临床合理用药有一定意义。

尿失禁的药物研究进展

尿失禁（UI）是指“客观存在的不自主的尿液流出，并对社会活动和卫生造成不良影响”（国际尿控协会）。至今尿失禁种类的定义尚未能完全统～，常见的有压力性尿失禁、急迫性尿失禁、混合性尿失禁，

注射用头孢匹胺钠与硫酸阿米卡星注射液存在配伍禁忌

目前，临床药品种类繁多，许多药物相互之间都存在配伍禁忌，但在常用药品配伍禁忌表中无记录，且药品说明书中也未提及。在临床输液过程中，笔者发现注射用头孢匹胺钠（商品名：斯壮，山东鲁抗医药股份有限公司生产，批号：140901）与硫酸阿米卡星注射液（宜昌人福药业有限责任公司生产，批号：5140312）存在配伍禁忌现报道如下。