痰热清注射液配伍输液时的不溶性微粒观察

目的:对三种不同批号痰热清注射液输配伍液时不溶性微粒的变化情况进行考察。方法:模拟临床输液配伍操作,按照显微计数法(《中国药典(2010版)》附录Ⅸ)对不溶性微粒进行测定分析。结果:通过配伍实验,得出痰热清与不同浓度的葡萄糖注射液(GS)配伍后,会析出大量不溶性微粒,而且配伍液的浓度越高、放置的时间越长、析出的微粒就越多;但是与0.9%氯化钠(NS)注射液配伍产生的不溶性微粒数相对较少。结论:在与痰热清注射液配伍时,加入0.9%NC注射液可以稀释静脉滴注,减少不溶性微粒的析出。

病毒唑与临床常用的五种抗菌素在配伍输液中的稳定性探讨

本文通过对五种抗菌素与病毒唑配伍输液的稳定性进行了初步考察，五种抗菌素与病毒唑配伍在25℃以下，4小时内外观，PH值无明显变化，病毒唑对五种抗菌素的抑菌作用有协同作用。

注射用头孢美唑钠输液配伍相容性研究

目的:对注射用头孢美唑钠进行输液配伍相容性研究。方法:HPLC法,梯度洗脱。结果:按照说明书进行配伍,24 h后进行考察,有关物质有所增长,其他项目无明显变化。结论:本次配伍稳定性选择近效期样品进行试验,自制制剂和参比制剂各项指标变化趋势及变化量基本一致。

24份中药注射液说明书静脉滴注输液配伍调查与分析

目的分析中药注射液说明书中静脉滴注配伍输液存在的问题,为临床合理用药提供参考。方法收集本院病区药房所使用的,具有国药准字Z批准文号的24份中药注射液说明书,对其静脉滴注配伍输液进行统计调查,并与文献报道进行对比分析。结果在24份中药注射液说明书中,静脉滴注配伍输液标注不详,缺少注射液的pH、配伍禁忌等重要项目的描述。结论中药注射液说明书中静脉滴注配伍输液有待规范,应加强中药注射液在输液滴注配伍的稳定性研究,确保临床合理、安全、有效用药。

静脉药物配制中心临床输液配伍禁忌的调研

目的:对临床实际发生的输液配伍禁忌进行调研,数据用以指导静脉配制中心的处方审查。方法:对一大型综合医院30个住院病房进行输液配伍问卷调查,主要调查内容包括在临床输液配制过程中曾出现过的配伍禁忌,如:沉淀、变色、浑浊、产气等肉眼可见变化,或是水解、氧化还原和效价降低等肉眼不可见的变化。结果:共收集临床实际发生配伍禁忌83条,其中有24条为相同条目,实际有效配伍禁忌条目为59条。结论:收集整理临床实际发生的输液配伍禁忌数据,可提供临床学习,支持药师审方,使医院配伍禁忌发生率降低。

美洛西林钠与4种常用输液配伍稳定性考察

目的:探讨美洛西林钠在5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠、葡萄糖氯化钠4种输液中的稳定性。方法:用高效液相色谱法测定配伍液中美洛西林钠的含量,并观察其外观、pH值的变化。结果:美洛西林钠在4种输液中的含量与温度有关,温度越高,含量下降越快。在5%葡萄糖注射液中2h内含量为101%(25℃)、95.3%(35℃);在10%葡萄糖注射液中4h内含量为98.9%(25℃)、95.4%(35℃),在0.9%氯化钠注射液中8h内含量为100.4%(25℃)、97.6%(35℃);在葡萄糖氯化钠注射液中12h内含量为98.4%(25℃)、97.5%(35℃)。结论:美洛西林钠与4种输液可以配伍应用。

小容量注射剂与输液配伍不溶性微粒变化

目的 :考察小容量注射剂配伍输液后对输液微粒的影响。方法 :收集了近 5年来 ,5种药学杂志 ,关于小容量注射剂(包括 :中药注射液、注射用粉针剂、注射液 )与输液配伍后 ,不溶性微粒变化的考察报告。结果 :中药注射剂引起不溶性微粒增多且超标最严重 ,注射用粉针剂次之 ,而注射液基本合格。结论 :提示药品标准应增加对静脉用小容量注射剂的不溶性微粒的限量检查 ,与输液配伍的操作环境及注射器具等应按要求执行。

异甘草酸镁与3种含果糖输液配伍的稳定性考察

目的:考察异甘草酸镁在5%果糖,5%果糖氯化钠,5%转化糖三种输液中的配伍稳定性。方法:异甘草酸镁与各种输液分别配伍后,置25℃恒温水浴箱,分别于0,1,2,4,6 h取样,用高效液相色谱法测定异甘草酸镁的含量,用酸度计测定pH并观察配伍溶液的外观变化,用光阻法测定其不溶性微粒。结果:异甘草酸镁注射液与5%果糖注射液、5%果糖氯化钠注射液、5%转化糖注射液配伍后,6 h内外观无色澄清,pH、异甘草酸镁含量及不溶性微粒基本无改变。结论:异甘草酸镁注射液可以与5%果糖注射液、5%果糖氯化钠注射液和5%转化糖注射液配伍使用。

不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液配伍中的稳定性比较

目的：考察4个不同厂家注射用奥美拉唑钠在常温下与8种输液（注射用水、0．9％氯化钠、10％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠、5％碳酸氧钠、10％氯化钾、25％硫酸镁、10％葡萄糖酸钙注射液）配伍中的稳定性。方法：按药品说明书使用浓度配制输液，观察比较混合溶液0～24h内外观、pH变化，并用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠含量。结果：用高效液相色谱法测定奥美拉唑的方法可靠，重复性好，RSD为0．79％；4个品种注射用奥美拉唑钠在0～24h内与6种输液配伍溶液外观无变化，但pH、含量均有变化。品种不同，变化的情况不同。2个品种pH基本稳定，含量变化在其有效浓度范围；1个品种与10％氯化钾注射液配伍后4h中含量变化超出有效浓度范围、pH稍有增加；1个品种与5％葡萄糖氧化钠注射液配伍，0～8h之外含量变化超出有效浓度范围、pH稍有增加；4种注射用奥美拉唑钠与葡萄糖酸钙和硫酸镁配伍时均立即发生颜色变化或产生沉淀。结论：产品的稳定性为A、B、C、D依次增加。注射用奥关拉唑钠不能与葡萄糖酸钙和硫酸铗配伍。

考察配伍前后输液中的不溶性微粒

目的 考察配伍前、后输液中不溶性微粒的变化。方法 采用自动微粒分析仪测定输液配伍药物前、后的不溶性微粒数。结果与结论 输液配伍药物后微粒显著增加 ,配伍药品数越多 ,微粒污染越严重。

配置环境及药物配伍对输液不溶性微粒的影响

目的:考查不同配置环境下静脉注射液多药配伍后,放置不同时间,输液不溶性微粒的变化规律,从而为临床输液更加安全、有效提供依据。方法:以5%葡萄糖为溶酶,选取临床常见4个输液配伍处方,分别在静脉药物集中配置中心的洁净环境和病区治疗室半开放式配置环境进行药品冲配;在室温条件下于0.5、1、2、4和8 h时分别取样,应用智能微粒检测仪测定溶液中≥10μm和≥25μm微粒数;将测定结果录入Excel表格中,并进行统计分析。结果:各处方溶液的微粒数均随放置时间的增加有不同程度的增加。普通环境组的4个处方输液微粒数均显著高于洁净环境组(P<0.05或P<0.01);多药配伍后(4联或5联)溶液微粒数显著高于单药冲配(2联)(P<0.05,P<0.01),普通环境下差异更明显。结论:配置环境对输液微粒数的影响较大,输液药物冲配应在静脉药物集中调配中心的洁净环境中进行。输液配伍是决定输液质量的重要因素,配伍种类越多,微粒叠加作用越明显,临床输液最好采用单药配伍。配置好的输液不宜放置太久,应尽早输注。

头孢替安与4种输液的配伍稳定性

目的:考察注射用头孢替安在4种输液中配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定24 h内头孢替安的含量,同时测定pH和观察溶液颜色变化。结果:头孢替安在0.9%氯化钠注射液中不同温度8 h含量变化不超过5%;在5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液和10%葡萄糖注射液中室温4 h含量变化超过5%,8 h达到8%左右。结论:头孢替安与0.9%氯化钠注射液配伍8 h内是稳定的,与其余3种输液配伍。4℃4 h内是稳定的。

生脉注射液与常用输液配伍稳定性研究

生脉注射液是由红参、麦冬、五味子3种中药经提取制成的制剂,具有益气养阴、复脉固脱的功效,广泛用于冠状动脉粥样硬化性心脏病、心力衰竭、休克、病毒性心肌炎、急性心肌梗死、脑梗死、脑出血、新生儿缺氧缺血性脑病等的治疗及辅助治疗。按生脉注射液说明书要求,其临床应用时须与5%葡萄糖注射液（GS）250mL稀释后静脉给药。

硫酸头孢匹罗与5种常用输液配伍的稳定性

目的考察室温条件下硫酸头孢匹罗在5%葡萄糖(GS)、10%GS、0.9%氯化钠(NS)、葡萄糖氯化钠(GNS)、复方氯化钠(CNS)5种输液中的配伍稳定性。方法模拟临床用药浓度,将硫酸头孢匹罗分别加入到上述5种输液中,在室温条件下(25℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度,同时测定混合液的pH值,观察外观。结果硫酸头孢匹罗与5种输液配伍后,在室温条件下放置4h,含量、pH值、外观均无明显变化。结论硫酸头孢匹罗可与上述5种输液配伍应用。

注射用奥拉西坦在4种输液中的配伍稳定性

目的:考察注射用奥拉西坦与5%、10%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法考察奥拉西坦配伍液在8 h内的主药含量、有关物质的变化;用紫外分光光度法测5-羟甲基糠醛含量的变化,同时测定pH值并观察溶液颜色变化和可见异物。结果:奥拉西坦在10%葡萄糖注射液中6 h含量变化不明显,8 h含量降低将近4%;其他配伍液各指标变化不明显。结论:室温条件下注射用奥拉西坦与10%葡萄糖注射液配伍6 h内稳定,与其他3种输液配伍8 h内稳定。

注射用益气复脉与两种常规输液配伍的稳定性

目的观察注射用益气复脉(冻干)与两种常规输液配伍的稳定性。方法采用外观检查、pH测定、紫外吸收光谱考察及不溶性微粒的数量检测,测定注射用益气复脉(冻干)与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在室内温度(27℃)条件下配伍后的稳定性。结果注射用益气复脉(冻干)与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,外观、pH及紫外吸收光谱无显著变化,不溶性微粒数量未超过《中华人民共和国药典》2010年版规定标准。结论注射用益气复脉(冻干)与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍稳定。