配位体交换树脂分离乙醇酸中无机盐的性能及过程模拟

为了探讨配位体交换树脂分离乙醇酸(GA)中无机盐NaCl的效能及模拟预测分离过程,研究配位金属离子对树脂分离性能的影响规律及作用机制,讨论模型参数估算方法以及模型模拟分离过程时的吻合度。结果表明,强酸阳离子交换树脂配位Ca^(2+)或Cu^(2+)能有效地分离GA与NaCl,其中Ca型树脂的分离度为1.28、柱效是94.7。M-Langmuir模型能较好地模拟两组分的动态等温吸附线;柱床温度由35℃升高至65℃时,吸附平衡常数KH,GA由0.916降至0.775,KH,NaCl从0.314降至0.288。联合经验法及逆推法确定的轴向扩散系数Dax及总传质系数kL能较好地用于传质扩散模型模拟穿透和洗脱曲线;进料浓度变化对Dax影响相对较小,Dax,GA和Dax,NaCl分别约为0.343 cm2·min^(-1)和1.048 cm2·min^(-1);进料浓度增加,kL,GA由0.0125 cm·min^(-1)减少到0.0117 cm·min^(-1)和kL,NaCl由0.0509 cm·min^(-1)减少至0.0361 cm·min^(-1),kL整体呈下降趋势。

载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维素吸附剂对饮用水中砷(Ⅴ)和氟联合去除的研究

使用新型载铁 ( ) -配位体交换棉纤维素吸附剂 ,通过静态和动态吸附实验 ,研究了饮用水中砷酸钠[砷 ( ) ]和氟化钠 (氟 )联合去除的效果和浓度因素的影响以及吸附剂经过反复吸附 -洗脱再生 -再吸附后性能的稳定性 .结果表明 ,该吸附剂能够高效、高选择性地联合去除高砷 ( )和高氟 .吸附柱的饱和吸附容量可高达 1 5 mg/ g干重 ,反复使用中饱和体积的相对标准偏差小于 0 .5 % ,柱处理出水的各项有关指标均符合我国生活饮用水卫生标准 ,特别是砷 ( )的质量浓度低于 0 .0 1 0 mg/ L,符合世界健康组织 ( WHO)推荐的饮用水严格砷标准 .

载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维吸附剂去除饮用水中砷(Ⅴ)的研究

通过动态实验,研究了高砷饮用水的不同进水流速和不同砷(Ⅴ)浓度对新型载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维吸附剂[Fe(Ⅲ)-LECCA]去除砷(Ⅴ)的效果。当1mg/L高砷饮用水,在2.8mL/min的流速下,通过内装Fe(Ⅲ)-LECCA 6.3mL、径高比为1:11的吸附柱时,饮用水出水砷浓度符合世界卫生组织(WHO)规定饮水砷标准(0.01mg/L),流出饮用水的穿透体积为2.4L,饱和点的工作吸附容量高达73.63mg/g。出水中有关各项水质指标均符合我国生活饮用水卫生标准(GB5749—85)。

载Fe(Ⅲ)配位体交换棉纤维吸附剂在去除饮用水中氟离子的应用

采用载Fe配位体交换棉纤维吸附剂 (Fe(Ⅲ )LECCA)对用自来水加氟化钠配制成的含氟水进行柱实验 ,并对洗脱、再生后的吸附剂进行再吸附柱实验 .结果表明 ,该吸附剂对去除饮用水中的氟离子具有工作吸附容量大、吸附速率快、选择性高、易洗脱再生的特性 .出水各项主要指标符合饮用水标准 (GB 5 749— 85 ) .多次洗脱、再生、再吸附后 ,吸附性能稳定 ,吸附剂机械强度高 .该吸附剂工作吸附容量可达 1 2 442mg·g- 1 ,相对标准偏差在 6

配位体交换色谱法测定槐米废渣水解液单糖成分

利用生物质转化成糖研究近年来备受关注,为给工业化高效利用槐米废渣提供检测技术,本文建立了槐米废渣水解转化糖液中4种主要单糖的铅(Pb^(2+))配位体交换高效液相色谱分析方法并采用离子色谱法验证了方法的可行性;实验比较了Pb^(2+)和Ca^(2+)两种不同柱内抗衡离子对组分分离的影响,最终利用铅配体方法对实际样品进行了测试。方法分离柱采用Sepax Carbomix Pb-NP 5(300×7.8 mm ID,5μm,8%交联度)色谱柱,柱温75℃;流动相采用超纯水,流速0.50 m L/min;检测器采用示差折光检测器,检测器温度为30℃;样品采用活性炭固相萃取小柱脱除色素。结果表明,组分葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖在25 min内完成分离,在0.2~20.0 mg/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限在1.94~1.98μg/m L之间;槐米废渣水解液中阿拉伯糖平均含量大于67%,具有较高回收价值。方法样品前处理简便,重现性好,结果准确,测试成本低。

配位体交换色谱法分析果葡糖浆中的单糖

建立了果葡糖浆中单糖的配位体交换-示差折光检测高效液相色谱分析方法。分离柱采用Sepax Carbomix Pb-NP10（300×7.8 mm ID,10μm,8%交联度）色谱柱,配保护柱,柱温80℃;流动相采用纯水,流速0.6 mg·mL^-1;示差折光检测器温度30℃,响应时间6 s。葡萄糖和果糖基线分离无干扰,在5.0-100.0 mg.mL-1浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限分别为0.94 mg·mL^-1和0.46 mg·mL^-1。方法处理简便,重现性好。

用丙烯酸类手性配位体交换树脂拆分DL-氨基酸的研究

本文利用以铜络合的手性L-脯氨酸聚丙烯酸类交换树脂为柱色谱的固定相,对DL-苯丙氨酸、DL-苯丝氯酸、DL-酪氨酸、DL-色氨酸、DL-组氨酸等芳香氨基酸的拆分进行了研究。实验结果表明,除了组氨酸之外,其它氨基酸均能完全拆开,且D型先于L型流出柱子。通过测定L-Pro-PGMA-Cu(Ⅱ)的红外光谱,提出了它在配位体交换过程中的配位结构模型。

配位体交换色谱法测定水基料液中单糖含量

为监测工业化模拟移动床(SMB)上料液及分离液中各单糖含量,建立了检测水基料液中葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖含量的配位体交换色谱方法。方法采用Sepax Carbomix Pb-NP 5(300×7.8 mm ID,5μm,8%交联度)色谱柱,检测器为示差折光检测器。结果各单糖组分在在0.2~20.0 mg·m L^(-1)浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限在0.115 mg·m L^(-1)至0.124 mg·m L^(-1)之间。该方法仪器系统简单,结果准确。

配位体交换-流动注射分析法测定水中有效氰化物

研究了采用配位体交换试剂和CNSolutionFS 3100氰化物分析系统检测水中有效氰化物(即CN-、HCN(aq)以及锌、铜、镉、汞、镍和银的氰络合物的总和)的分析方法。在反应模块中生成的气态HCN通过气体扩散膜片(GD)进入碱性吸收液中并转换为CN-,然后进入流动检测池由安培计检测。考察了甲醛类化合物、苯酚化合物、次氯酸钠及硫化物等对CN-测定的干扰及消除方法。实验结果表明,CN-浓度在2.0～1 000μg/L范围内,线性相关系数r>0.999 6;检出限为0.6μg/L;RSD(n=5)<2.5%;实际样品加标回收率为92%～102%。该方法可应用于大批量地表水、地下水、饮用水及石油化工、冶金、电镀、造纸等行业废水中有效氰化物的测定。

配位体交换-流动注射分析法测水中有效氰化物的干扰与消除的探讨

流动注射分析技术(FIA)具有分析速度快、操作简单、试剂和样品消耗小、可实现自动化在线检测等优势,因此近几年已被广泛利用于检测氰化物。CNSolution FS 3100氰化物分析系统结合了流动注射分析技术(FIA)、配位体交换与高灵敏度安培检测器技术,无须在线蒸馏与紫外照射分解即可检测有效氰化物。下面探讨配位体交换-流动注射分析法测水中有效氰化物的干扰和消除。

在附加配位体存在下Ni^(2+)、Cu^(2+)与1,4,8,11—四氮杂环十四烷络合形成的反应动力学

Ni2+、Cu2+与1、4、8、11—四氮杂环十四烷（简称Cyclam—14或Cy）在附加配位体L的存在下,在250c离子强度I=0.5（KNO3）的条件下,应用电位稳定法PH—Stat技术和光谱法测定了一系列络合形成速度常数。从测定结果,可认为除了水合金属离子M2+以外,也存在1:1,1:2的络合物ML,ML2,甚至MLH。

配合物中配体间的作用(Ⅰ)

Reiset在1844年,Peyrone在1845年分别合成组成为(Pt（NH3）2Cl2]而性质不同的两个配合物。Werner研究了这两个反应,指出处于反位基团间存在反位消除作用。这是最早的讨论配合物中配体间作用的研究工作。在此基础上,总结了大量事实,于1926年提出了反位效应的概念。近几十年来,反位效应方面作了大量的工作。在六十年代,又有人提出了顺位效应的概念。

溶液化学对高岭土吸附腐植酸影响的实验研究

对溶液化学(pH值,离子强度和溶液组成)如何影响高岭土吸附腐殖物质(HS)的实验,结果表明,溶液化学显著影响有机物在矿物表面覆盖的形成和属性:随pH值的增加,腐植酸(HA)在高岭土上的吸附率降低;随离子强度增加,高岭土对HA的吸附率呈现增加趋势;由于溶液中高岭土的含量腐植酸含量,HA的吸附等温线显示出随HA的增加吸附量增加的趋势。

载Fe(Ⅲ)和La(Ⅲ)-氨基膦酸型螯合树脂选择性吸附痕量砷(V)

研究了 p H、时间、浓度和共存离子对载 Fe( )和载 La( )的氨基膦酸型螯合树脂去除饮用水中 As( )的影响 .结果表明 ,作为反应的螯合中心 ,Fe( )比 La( )对 As( )的亲和力更大 .动态实验表明 ,载 Fe( )的螯合树脂是一种有前景的饮用水除 As( )

针铁矿吸附水中硫酸根离子的试验研究

利用合成的针铁矿对水中硫酸根离子进行吸附试验。试验表明 ,吸附量主要受pH值和硫酸根离子浓度影响。通过配位体交换理论 ,很好地解释了吸附量随pH下降而增加 ,随硫酸根离子浓度的下降而减少。

Pb-LEX-HPLC分析秸秆糖化液中葡萄糖和木糖含量

建立了秸秆糖化液中两种单糖的铅配位体交换高效液相色谱分析方法。分离柱采用Sepax Carbomix Pb—NP10（300×7．8mmID，10μm，8％交联度）色谱柱，柱温80℃；流动相采用乙腈／水=5／95（v／v），流速0．60mL·min^-1；示差折光检测器温度35℃；样品采用自制活性炭固相萃取装置处理。葡萄糖和木糖25min内完成分离，在0．2-10．0mg·mL^-1浓度范围内呈现良好的线性关系，方法检测限分别为0．094mg·mL^-1和0．098mg·mL^-1。方法样品前处理简便，重现性好，结果准确。

载La(Ⅲ)-和Fe(Ⅲ)-氨基膦酸型螯合树脂对氟吸附性能的比较

研究并比较了载La(Ⅲ)和载Fe(Ⅲ)大孔氨基膦酸型螯合树脂对饮用水中氟离子的吸附特性。氟在载La(Ⅲ)和载Fe(Ⅲ)的螯合树脂上的吸附不随pH的变化而改变,载金属螯合树脂对氟的饱和吸附容量分别为3.78、3.55mg/g,吸附方式符合Freundlich吸附等温式,代表性竞争离子不影响氟在螯合树脂上的吸附。结果表明载Fe(Ⅲ)和载La(Ⅲ)的螯合树脂是一种有前景的饮水氟去除吸附剂。

矿渣硅酸盐水泥除磷性能研究

为了解决高浓度含磷污水深度净化问题,探究矿渣硅酸盐水泥的除磷潜能,利用矿渣硅酸盐水泥对初始磷质量浓度为150 mg/L的含磷废水进行吸附性能研究。结合扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等方法,对矿渣硅酸盐水泥磷吸附前后的表面形貌和晶体结构等进行表征和分析。吸附动力学实验结果表明:矿渣硅酸盐水泥可有效处理高浓度含磷废水,去除率可达90.3%,吸附量可达27 mg/g,准二级动力学模型和颗粒内扩散模型能较好地解释其吸附动力学过程,除磷速率主要受化学反应速率限制,相比于表面吸附,颗粒内扩散是吸附过程中的决定性步骤。此外,吸附等温线研究结果表明:吸附过程可以用Freundlich和Langmuir方程描述,相关系数均在0.97以上,说明矿渣硅酸盐水泥既发生了单分子层吸附,又发生了多分子层吸附,且其表面不均匀活性位点略强于均匀活性位点,Langmuir模型预估其最大吸附量可达47 mg/g。通过正交试验得出最佳反应条件:pH值为7,初始磷质量浓度为150 mg/L,投加量为5 g/L,吸附时间为18 h。在溶液不同初始pH值的条件下,矿渣硅酸盐水泥磷饱和吸附后出水表明其可以有效中和过量的酸或碱,具有良好的缓冲特性,化学吸附中的配位体交换是其主要的除磷机理。矿渣硅酸盐水泥适用于高浓度含磷废水,也适用于pH值不稳定的含磷废水。

糖类溶液中铬中间产物的稳定性研究

目的研究铬中间产物在不同糖类介质中的稳定性,为进一步研究其在模拟生物体内环境条件下对DNA的损伤机制奠定基础。方法将Cr(V)化合物分别加入不同pH值及不同浓度葡萄糖溶液中,利用顺磁共振波谱仪观察上述两种条件对Cr(V)化合物存在性质的影响。结果反应体系中的pH值以及葡萄糖浓度对Cr(V)化合物的存在时间有影响。随着pH值的增高,Cr(V)化合物的寿命相对较短;同时由于反应体系存在糖类还原剂,使得Cr(V)化合物发生配位体的交换而产生新的物种,并进一步使Cr(V)化合物的寿命加长,但不同糖类对其影响不同。结论Cr(V)化合物与葡萄糖的配位体交换反应取决于配位体结构、葡萄糖的浓度及反应体系pH值,同时产生新物种。新物种的寿命与反应体系的性质有关,其对DNA的毒性还有待进一步研究。

稀土生物无机化学

“生物无机化学”是近年来在生物学和无机化学的边缘上发展起来的一门新学科。它的主要任务是在分子水平上研究生命金属和生物配体之间的相互作用、所形成的生物配合物的结构和性能以及在活体中的功能。 “稀土生物无机化学”是70年代初出现的新课题。