木犀草素-Zn(Ⅱ)配位分子印迹聚合物的制备及应用

以箬叶黄酮碳苷母核木犀草素为虚拟模板分子,结合Zn（Ⅱ）的配位作用,丙烯酰胺为功能单体,N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,乙醇为溶剂制备了木犀草素-Zn（Ⅱ）配位印迹聚合物,并将此聚合物与固相萃取相结合,分离了醇水体系中的箬叶黄酮碳苷。结果表明：当n（模板分子）∶n（功能单体）∶n（交联剂）=1∶5∶30时,配位印迹聚合物具有最好的吸附性能,对醇相中木犀草素的吸附容量可达103.40 mg/g,是未配位印迹聚合物吸附容量（60.61 mg/g）的1.71倍,空白印迹聚合物（7.33 mg/g）的14.11倍。采用木犀草素-Zn（Ⅱ）配位印迹聚合物分离醇水相中箬叶黄酮碳苷,经一次分离后,荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和异牡荆苷的回收率分别为91.95%、80.87%、60.43%和63.63%;质量分数分别是粗提物的55.36、48.89、36.64和38.35倍,4种黄酮碳苷总质量百分数由提取前的0.70%提高到32.68%。

槲皮素-铜(Ⅱ)配位分子印迹聚合物的制备及其结合特性研究

以槲皮素-铜(Ⅱ)配合物(Qu-Cu)为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体在强极性溶剂甲醇中合成了一种新型的配位分子印迹聚合物.紫外-可见光谱研究表明槲皮素与铜(Ⅱ)形成1∶2配合物,槲皮素、铜(Ⅱ)和功能单体α-甲基丙烯酸三者发生了络合作用.利用透射电镜及平衡结合实验研究了溶剂用量对配位分子印迹聚合物形貌及其吸附性能的影响,结果表明溶剂用量对印迹聚合物的吸附性能有显著的影响.同时系统研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性及不同正、负离子对印迹聚合物结合能力的影响.研究结果表明该印迹聚合物在铜离子存在的条件下对槲皮素表现出良好的结合性能,对槲皮素-铜(Ⅱ)配合物的最大结合量达到61.09μmol/g;同时该印迹聚合物具有优良的洗脱与再生性能.