微波合成配位离子液体

采用微波辐射加热法合成了一系列环境友好的配位离子液体(C4H9)4NX.C6H11NO,X=Cl-,Br-,Ac-。与热合成法相比,该方法合成配位离子液体(CILs)具有反应时间短、能耗低、无需加入有机溶剂等优点,通过IR,1H NMR对化合物结构进行了表征,测定了该系列CILs的电导率、pH值和溶解性等物化性质。

配位离子液体[3(CH_3CH_2)_4N^+Cl^-·(NH_2)_2CO]的合成及表征

A coordinated ionic liquid [3(CH3CH2)4N+Cl-·(NH2)2CO] was synthesized from urea and tetraethyl ammonium chloride,and its structure was characterized by IR and XRD.The results showed that the IR absorption peak of carbonyl was at 1619.10 cm-1 compared with that of urea at 1690.72cm-1,which was due to reaction of urea and tetraethyl ammonium chloride.There was a new peak at 2θ=30.37° in the XRD pattern.The range of thermal stability is from room temperature to about 250℃,and is higher than other common organic solvents.

配位离子液体[(CH_3CH_2)_4N^+Cl^-·3C_6H_(11)NO]的合成与表征

以己内酰胺和四乙基氯化铵为原料,合成了一种新型的配位离子液体[(CH3CH2)4N+Cl-.3C6H11NO],并绘制了(CH3CH2)4N+Cl-/C6H11NO的二元体系相图。通过红外和XRD对其结构进行了表征。通过差热-热重分析,该配位离子液体在室温到250℃可以稳定存在,与其他有机溶剂相比具有良好的稳定性。

配位离子在化学镀镍中的动态演变和作用

根据化学热力学原理和配合物化学理论 ,研究了在化学镀镍溶液中 ,配位离子在沉积过程中的动态演变及沉积行为 .研究结果表明 ,化学自沉积的沉积速率和溶液的稳定性取决于配位镍离子的物种结构、分布函数关系及其在沉积过程中的动态演变 .实验发现 ,足够的自由镍离子能够保证较高的沉积速率 ,而在化学镀镍溶液中 ,较高浓度的部分配位镍离子在沉积过程中脱掉配位基壳后 ,仍能维持溶液中自由镍离子的动态热力学平衡 ,这是既保持高的沉积速率 。

磺基水杨酸铁(Ⅲ)配位离子的组成和稳定常数测定的微型实验

对磺基水杨酸铁 ( )配位离子的组成和稳定常数测定的微型化进行了探索 ,结果表明 :不仅大大降低了实验成本 ,使试剂用量为常量法的 1 / 1 0 ,而且缩短了实验时间 ;实验要求学生更认真、仔细 ,有利于提高学生实验操作技能 .微型化测定结果与常量法一致 。

乙酰胺基配位离子液体的合成及脱氮性能

以乙酰胺和无水氯化锌为原料合成配位离子液体CH3CONH2-x ZnCl2(x=0.3、0.4、0.5),采用FTIR对其结构进行了表征,并分别采用含有喹啉、吲哚的模拟柴油考察配位离子液体对油品中碱性氮化物和非碱性氮化物的脱除性能。结果表明,CH3CONH2-0.3ZnCl2具有较好的脱氮性能,在萃取时间20 min、沉降时间2 h、萃取温度50℃、剂油质量比1∶3的条件下,该离子液体对喹啉和吲哚的脱除率分别为96.8%和68.1%。在该条件下,经过4步萃取后,吲哚模拟油的累计脱氮率可达97.6%。配位离子液体CH3CONH2-0.3ZnCl2在回收利用5次后,喹啉脱除率仍可达到91.5%,具有较好的重复使用性能。

用于ATRP反应体系的配位离子液体的合成

在微波反应器中通过有机多胺与氯化1-氯乙基-3-甲基咪唑离子液体[Ce MIM]Cl的烷基化反应,合成了具有配位功能离子液体[N3MIM]Cl,以替换传统的有机配体,与催化剂Cu Br配位形成催化体系,催化离子液体中的原子转移自由基聚合(ATRP)。研究了反应工艺对离子液体合成的影响,结果发现采用微波反应器加热,反应时间短,产物收率高。当反应物配比1.5:1、反应温度为75℃、微波反应3 h时,产物[N3MIM]Cl的收率达98.6%。采用电喷雾质谱和红外光谱测定离子液体结构,证明该离子液体为[N3MIM]Cl。将所合成配位离子液体替代有机配体,用于离子液体中MMA的ATRP反应,结果表明:配位离子液体可提高催化剂在离子液体中的溶解性,使过渡金属催化剂容易与聚合产物分离。

Cd^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡

根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84～13.31时,Cd(OH)2的溶解度最小;αn—pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Cd(OH)2(s)的条件溶度积pKS—pH图表明:当pH值在9.5～10.5范围内,Cd(OH)2(s)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镉等技术提供理论依据。

Ni^(2+)-H_2O系羟合配离子的配位平衡

根据配位化学热力学平衡原理,绘制Ni2+-H2O系配合离子浓度pc-pH图、镍羟合配离子分率αn-pH图及Ni(OH)2条件溶度积pPS-pH图。pc-pH图描述了Ni(OH)2(固)溶解平衡时,镍的总离子平衡浓度与pH关系,pH为10~11时Ni(OH)2的溶解度最小。αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Ni(OH)2(固)的条件溶度积pPS-pH图表明pH在9~11范围内Ni(OH)2(固)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镍等技术提供理论依据。

金属离子配位交联的热敏双网络水凝胶环境响应性黏附行为

采用“一锅法”制备了具有环境响应性黏附的热敏双网络水凝胶(TDN).研究结果表明,TDN_(87.5)水凝胶的剪切粘接强度最佳(26.53 kPa).进一步引入多种价态的金属离子配位交联TDN_(87.5)热敏水凝胶,拉伸强度提高1倍以上(由TDN_(87.5)水凝胶的172.46 kPa提高至TDN_(87.5)‐Zr水凝胶的373.72 kPa),相应剪切粘接强度提高约16倍(由26.53 kPa提高至447.29 kPa).通过调整浸泡Zr^(4+)溶液的浓度、时间和温度等,得到剪切粘接强度最优(552.62 kPa)的TDN_(87.5)‐Zr_(0.3)@90℃水凝胶,并对多种方法调控TDN热敏水凝胶黏附行为的原理展开讨论,为开发同时具有高强度、高界面黏附性能和可控形状变形的新型水凝胶提供了一个新的思路.

Cu^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡研究

根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cu2+-H2O系配合离子浓度pc-pH图、铜羟合配离子分率αn-pH图及Cu(OH)2条件溶度积pPS-pH图。pc-pH图描述了Cu(OH)2(固)溶解平衡时,铜的总离子平衡浓度与pH值关系,pH值为7.32~10.68时Cu(OH)2的溶解度最小;αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH值关系,每种羟合配离子都有其最佳的存在pH值范围;Cu(OH)2(固)的条件溶度积pPS-pH图表明pH在7.0~9.0范围内Cu(OH)2(固)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法从含重金属废水中除铜等技术提供理论依据。

水热合成中负离子配位多面体生长基元模型与粉体的晶粒粒度

在负离子配位多面体生长基元模型的基础上深入研究了晶粒的结晶过程．认为成核过程主要包括生长基元的形成和生长基元之间的脱水反应过程，并从成核速度的角度分析了影响晶粒粒度的主要原因．揭示了影响晶粒粒度的主要原因为生长基元的生成能、晶体的晶格能．由此总结出不同结构类型的氧化物粉体晶粒粒度的相对大小．合理地解释了由水热法制得的氧化物粉体的晶粒粒度差别较大的原因以及反应介质、反应温度对晶粒粒度的影响．

含有不同配位阳离子的四帽Keggin结构砷钼钒酸盐[Co（en）3][Co（en）2（H2O2]2·[Mo4^ⅤMo4^ⅥV8^ⅣO40（AsO4）]的合成与结构

The title compound [Co(en) 2(H 2O) 2] 2· [Mo Ⅴ 4Mo Ⅵ 4V Ⅳ 8O 40 (AsO 4)] was synthesized by hydrothermal method and its structure was determined with single crystal X ray analysis. The cluster anion is a tetracapped Keggin polyanion, which contains different coordinated cations. The crystal is monoclinic, space group C2/c with a =1.458 3(2) nm, b =2.174 07(13) nm, c =1.893 2(2) nm, β =91.532°, V =6.000 2(10) nm 3, Z =2, D c=1.452 g/cm 3, R =0.035 9, R w=0.079 8, S =1.092.

锌离子配位分子印迹聚合物的分子识别特性

以Zn(Ⅱ)和2,2′-联吡啶为模板,4-乙烯吡啶为功能单体,三烯丙基异氰脲酸酯为交联剂,采用分子印迹技术,合成了锌离子配位模板聚合物;系统研究了锌离子对聚合物识别的调节作用;平衡结合实验结果表明,乙酸锌(Ⅱ)在一定浓度条件下能显著提高聚合物对2,2′-联吡啶的选择性识别能力。

负离子配位多面体生长基元与枝蔓晶的形成

本文运用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了KNbO3 ,β SiO2 和雪花枝蔓晶的形成机理 ,提出了枝蔓晶的结晶形态和对称性与晶体中的负离子配位多面体相互联结时的稳定方面密切相关。枝蔓晶是在远离晶体生长平衡态的条件下 ,以负离子配位多面体为生长基元 ,相互按照最稳定的联结方位延伸的。

溶液、熔体中负离子配位多面体生长基元的分布与缔合

根据对晶体生长溶液、熔体拉曼光谱的测试结果,剖析了溶液和熔体中负离子配位多面体的分布及其缔合过程,总结出了不同过饱和溶液和不同过冷度熔体中负离子配位多面体生长基元的缔合形式和维度的规律。在靠近晶体的边界层处已出现与晶体结构相同或相似的大维度生长基元。实验表明,生长基元的分布和缔合与溶液过饱和度和熔体过冷度密切相关,从而提出用拉曼光谱进行实时监控,寻找最佳生长物化条件,优化晶体生长边界层的厚度和大维度生长基元的数量,为选择最佳工艺条件提出理论依据。

晶体表面结构和负离子配位多面体生长基元(英文)

本文讨论了晶体表面结构和负离子配位多面体结晶方位的关系。指出了晶体表面结构 ,显示了负离子配位多面体在晶体生长过程中的结晶轨迹。因此 ,运用负离子配位多面体生长基元理论模型 ,晶体的生长机制可以通过对晶体表面结构的分析得以解释。

负离子配位多面体生长基元和晶体形貌(英文)

本文运用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了负离子配位多面体在异质同构和同质异构晶体中的结晶方位和其形态之间的关系 ,发现晶体的生长习性与负离子配位多面体在不同面族上相互联结的稳定性密切相关。负离子配位多面体以顶角相联最稳定 ,以边相连次之 ,以面相连最不稳定。同时 ,本文用负离子配位多面体生长基元理论模型对极性晶体ZnO和ZnS的生长习性也做了一定的解释。

纳米晶生长习性机理——负离子配位多面体生长基元模型的应用

用负离子配位多面体生长基元理论模型讨论了CdS纳米晶的取向连生和用十二烷硫醇阻止连生的机理 ,以及立方GaP与立方BN ,立方CdS与六方CdS形成核壳结构的异质同构和同质异构实际范例。用 [Ti—O6 ] 8- 八面体相互联结后形成各种不同维度的生长基元的论点解释了TiO2 晶粒的结晶习性及形貌特征。

负离子配位多面体生长基元与晶体的结晶习性

研究了晶体中负离子配位多面体的结晶方位与晶体结晶形貌之间的关系。根据对溶液（水热、溶剂）中结构的测定，发现有与晶体中负离子配位体相同的结构基元存在，提出晶体生长基元为负离子配位多面体的生长模型。生长基元往界面上叠合是生长基元与晶体界面上负离子配位多面体的结合反应。文中列举了ＢａＴｉＯ＿３，ＬＢＯ和ＫＴＰ晶体的结晶习性与形成机理。