花生肽亚铁金属配位螯合物结构解析及稳态性研究

该试验采用紫外(UV)光谱和傅里叶变换红外(FTIR)光谱对制备得到的花生肽亚铁金属螯合物的结构进行确认,同时考察了其热稳定性、pH稳定性及醇溶性。紫外光谱结果表明,花生肽与亚铁进行了有效螯合;FTIR分析结果表明,亚铁离子可能与花生肽配体的羰基以共价配位键形成共轭结构环,花生多肽中氨基N与羧基O均参与亚铁配位螯合。结构稳态性研究结果表明,花生肽亚铁在温度10~60 ℃范围内和pH值1~8范围内均保持较好的稳定性,亚铁螯合率均>80%;醇溶性试验结果表明,在纯水和10%稀乙醇溶液中,花生肽亚铁保持较好的溶解性,溶解性达到95%以上,高浓度乙醇溶液中溶解性变差。结果表明,花生肽亚铁具有很好的热稳定性和pH稳定性,在纯水和体积分数10%的稀醇溶液中保持较好的溶解性。

响应面优化微波固相合成花生肽亚铁金属配位螯合工艺

以花生肽(相对分子质量<3.0 k D)为原料,以硫酸亚铁(Fe SO4·7H2O)为金属螯合剂,利用微波固相合成技术在单因素试验基础上,采取中心复合响应面法对花生肽亚铁配位螯合工艺进行了优化,建立了花生肽亚铁配位螯合工艺的二阶多项式非线性回归方程和数值模型,分析了微波辐射时间、花生肽亚铁配体比和引发剂用量对花生肽亚铁配位螯合的影响。结果表明,最佳花生肽亚铁配位螯合工艺为:微波辐射时间153 s,花生肽亚铁配体比5∶1,引发剂(H2O)用量3%,微波辐射功率608 W,反应物粒径120目,2.5%白炭黑(占花生肽质量)为脱酸剂,0.3%异抗坏血酸钠(占硫酸亚铁质量)为亚铁保护剂。在最佳条件下螯合率为(90.68±1.31)%,与模型预测值92.71%基本吻合。研究表明,以微波固相合成技术进行花生肽亚铁固相催化制备肽金属配位螯合营养强化剂可行。

乙二胺四乙酸配位螯合法制备钴铝尖晶石蓝色颜料

提出一种可以在较低温度下焙烧制备出钴铝尖晶石蓝色颜料的方法.以六水合硝酸钴、九水合硝酸铝为主要原料,乙二胺四乙酸(EDTA)为配位螯合剂,通过EDTA配位螯合钴、铝得到有机配合物前驱体,经过焙烧制备钴蓝颜料.通过X射线衍射和国际照明委员会的色度图谱分别对所制备样品的物相和呈色进行研究表征.主要考察了钴铝比、反应体系pH值、焙烧温度等工艺条件对铝酸钴尖晶石相的完整性和颜料呈色的影响.研究结果表明,焙烧温度对颜料的物相完整性和呈色的影响最大,钴铝比和反应过程中的pH值对颜料的物相完整性和呈色的影响其次;当钴铝比比值大于或等于1∶2.5时,前驱体经700℃和900℃热处理制备出的尖晶石相颜料分别呈灰蓝色和钴蓝色;钴铝比比值低于1∶2.5时,在上述同样温度下制备出的尖晶石相颜料呈灰蓝色;pH值低于9时,不能形成紫红色的透明前驱体溶液.制备钴铝尖晶石蓝色颜料的最佳工艺参数是钴铝比为1∶2.5,pH值为9～10,900℃温度下保温时间为2h.

乙二胺四乙酸配位螯合法制备钴铝尖晶石蓝色颜料(英文)

提出一种可以在较低温度下焙烧制备出钴铝尖晶石蓝色颜料的方法.以六水合硝酸钴、九水合硝酸铝为主要原料,乙二胺四乙酸（EDTA）为配位螯合剂,通过EDTA配住螯合钴、铝得到有机配合物前驱体,经过焙烧制备钴蓝颜料.通过国际照明委员会的色度图谱（CIE）、X射线衍射（XRD）和傅里叶红外光谱（FTIR）,分别对所制备样品的物相和呈色进行研究表征.主要考察了钴铝物质的量比、反应体系pH值、焙烧温度等工艺条件对铝酸钴尖晶石相的完整性和颜料呈色的影响.制备钴铝尖晶石蓝色颜料的最佳工艺参数是900℃温度下保温时间为2h,pH值为9～10,前驱体的钴铝比为1∶2.5.

螯合型配位体合成的研究(二)——N-604的合成

在碱性介质中,8-羟基喹啉与α-支链醛缩合生成 N-604,在高压釜中经氢化得7-支链烷基-8-羟基喹啉。主要用于有色金属的萃取。工业上合成简单。还介绍一种连续液相氧化制备醛的方法。

螯合-配位型硼酸酯偶联剂在PVC/CaCO_3复合体系中的应用

报道了螯合 -配位型硼酸酯偶联剂 (OL BAP)的性能、偶联作用机理及结构特点 ,研究OL BAP用量对PVC/CaCO3 体系力学性能的影响以及OL BAP改性CaCO3 对PVC/CaCO3 复合体系力学性能的影响 ,并与铝酸酯偶联剂、钛酸酯偶联剂进行比较 ,得出OL BAP的最佳用量为CaCO3 的 1%。OL BAP是继铝酸酯偶联剂、钛酸酯偶联剂之后的又一类性能优异的水解稳定性良好的新型偶联剂。

基于N,C螯合π共轭骨架的四配位有机硼化合物及其光电应用

具有N,C-螯合π共轭骨架的四配位有机硼化合物,其分子内存在的B-N配位作用使分子骨架趋于平面,π共轭性增强,使这类化合物具有较高的电化学和热学稳定性、优异的发光性能和强的电子亲和势,成为非常有发展前景的新型光电材料,已在有机发光二极管(OLEDs)、有机场效应晶体管(OTFTs)、有机太阳能电池、传感等方面进行了广泛研究。在本文中,我们主要介绍了N,C-螯合四配位有机硼化合物的合成方法及其在电子传输材料、发光材料、光致变色材料及有机太阳能电池材料中的应用研究。

基于RhB@ZIF-8比率型荧光传感器的制备及其在环境检测方面的应用研究

本文通过一种在MOF晶体形成过程中将染料封装的方法,合成了一种单波长下单发射的比率荧光材料RhB@ZIF-8。基于RhB@ZIF-8构建的荧光传感器能够对盐酸多西环素(Dox)快速响应,检测限低至0.026 µM。将该方法应用到实际样品中Dox的测定,加标回收率在91%~103%范围内,相对标准偏差为0.59%~1.34%。此外,利用RhB@ZIF-8制备的荧光传感试纸,对实际样品中Dox的检测适用性良好。该传感器具有操作简单、灵敏度高、选择性好、可视化检测等优点,有望实现对实际环境中Dox的快速目视化检测。

类蝎型铜配合物的合成、结构及光谱特征

在四氢呋喃体系中合成了一个具有平面结构的三齿吡唑-三嗪(类蝎型)化合物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(简称bpz*eaT),并以其为配体,在无水乙醇溶剂中合成了2个新配合物[CuCl(bpz*eaT)EtOH]2.(CuCl4)(1)和Cu1.5Cl3(bpz*eaT)(2).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析、X射线粉末衍射以及X射线单晶衍射等方法对配合物进行了表征,分析了其光谱及结构特征.结构分析表明,bpz*eaT采取三齿螯合配位模式,配合物1和2中的铜均为五配位,形成了扭曲的四角锥构型.采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法研究了这2个配合物的稳定性和电荷分布.

氨基三甲叉膦酸铜螯合物的结构表征及其稳定常数的测定

为分析氨基三甲叉膦酸铜螯合物(ATMP-Cu^2+)的结构,以氯化铜(CuCl2)、氨基三甲叉膦酸(ATMP)为原料在水溶液中制备ATMP-Cu^2+,采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)、电喷雾飞行时间高分辨质谱(ESI TOF-HRMS)对ATMP-Cu^2+的部分结构进行表征,利用ESI TOF-HRMS和UV-Vis分析ATMP-Cu^2+的配位比,并用UV-Vis测定ATMP-Cu^2+的稳定常数。结果表明:ATMP中的氮原子和磷酸根上的羟基氧原子与Cu^2+进行配位,配位比为1∶1;ATMP-Cu^2+的螯合稳定常数为3.15×10^7。研究结果可为ATMP螯合铜离子的应用研究提供一定的理论参考。

花生肽亚铁稳定性及胃肠仿生消化行为研究

为研究花生肽亚铁口服后的人胃肠仿生消化行为及降解规律,以不同相对分子质量(<1.0 kDa、 1.0~3.0 kDa、>3.0 kDa)的花生肽为载体,以氯化亚铁为配体,分别制备L-PPC、M-PPC和H-PPC,考察了其稳定性和胃肠消化耐受性。研究表明:L-PPC比M-PPC和H-PPC具有更好的pH稳定性且存在极显著差异(p<0.01),H-PPC的pH稳定性最差;H-PPC热耐受性最差,特别是温度超过50℃后,亚铁螯合率低于50%,与L-PPC和M-PPC有极显著差异(p<0.01),L-PPC热耐受性最好;L-PPC胃酸耐受性明显高于M-PPC和H-PPC,胃仿生消化30 min,L-PPC和M-PPC亚铁螯合率差异不显著(p>0.05),与H-PPC差异极显著(p<0.01);胃仿生消化90 min和120 min时,M-PPC和H-PPC的亚铁螯合率分别为(71.83%±1.32)%、(56.61±1.16)%和(61.46±1.25)%、(53.90±1.33)%;胃仿生消化120 min时,L-PPC、M-PPC和H-PPC相对于胃仿生消化30 min,亚铁螯合率残存率分别为91.15%、69.05%和74.10%。M-PPC和H-PPC经十二指肠仿生消化60 min时,亚铁螯合率分别下降至(57.93±0.83)%、(45.65±0.87)%,再经小肠仿生消化180 min,亚铁螯合率分别下降至(38.42±0.85)%、(18.34±0.72)%,与L-PPC差异极显著(p<0.01),L-PPC具有较好的肠耐受性,H-PPC肠耐受性最差。结果说明,L-PPC相比M-PPC和H-PPC具有更优良的pH稳定性、热耐受性和胃肠消化耐受性。

SO_4^(-2)/Fe_2O_3-Al_2O_3纳米固体酸的红外光谱研究

用 IR光谱研究了 SO2 -4 / Fe2 O3- Al2 O3纳米固体酸在不同焙烧温度下表面结构与酸性的变化 ,结果表明 ,当焙烧温度在 4 5 0— 5 0 0℃时 ,双齿螯合配位结构特征谱带齐全 ,酸性强 ,小于 4 5 0℃时 ,双齿螯合配位特征谱带不齐全 ,酸性不强 ,而大于 5 0 0℃时 ,随着温度的升高 ,特征谱带区域宽化 ,特征峰消失 ,酸性变弱。此外 ,从 Fe- O纳米颗粒的特征振动带显示可得知 ,样品的粒径小于 30 nm。

硫酸锆与甘油的相互作用研究

通过TLC检测、FTIR、XRD、UV-Vis及NMR等多种表征方法研究了硫酸锆与甘油的相互作用,结果表明:在低p H值(<1)下,甘油与Zr(IV)发生配位形成五元环螯合物,产物结构稳定且有较好晶型,不溶于常见有机溶剂却可以溶解在10%小苏打水溶液中,溶解过程部分配位作用解除,释放出少量甘油而Zr(IV)却不发生水解。