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配体骨架烷基取代基对α-二亚胺镍催化乙烯聚合的影响
被引量:
3
1
作者
郭春文
范宏
+1 位作者
王文俊
李伯耿
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期823-827,共5页
合成了4种α-二亚胺镍催化剂Ar—NC(R1)C(R2)N—ArNiBr2[Ar=2,6-dimethylphenyl,R1=CnH2n+1,R2=CmH2m+1;其中Cat1:m=1,n=1;Cat2:m=2,n=1;Cat3:m=3,n=1;Cat4:m=2,n=2],考察了聚合温度、催化剂浓度和催化剂配体骨架碳原子上烷基取代基对...
合成了4种α-二亚胺镍催化剂Ar—NC(R1)C(R2)N—ArNiBr2[Ar=2,6-dimethylphenyl,R1=CnH2n+1,R2=CmH2m+1;其中Cat1:m=1,n=1;Cat2:m=2,n=1;Cat3:m=3,n=1;Cat4:m=2,n=2],考察了聚合温度、催化剂浓度和催化剂配体骨架碳原子上烷基取代基对乙烯聚合反应活性、聚合物链结构和结晶性能的影响.实验发现,当配体骨架上烷基取代基R1和R2不同时,催化剂具有较高的活性,且聚合物分子量也较高;其中,Cat2和Cat3在20℃,乙烯常压和5.8mmol/L催化剂用量下,乙烯聚合活性达1.86×103kgPE/(molNi.h)和1.92×103kgPE/(molNi.h),聚合物分子量(Mw)达6.82×105和1.019×105.聚乙烯链结构分析表明,甲基支链在聚乙烯支链中占主导地位,支化度主要受反应温度的影响;同时还发现,配体骨架碳原子上烷基取代基不同的二亚胺镍催化合成聚乙烯的长支链比例相对较高,特别是在较高反应温度40℃下,己基及以上长支链比例明显增加.
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关键词
α-二亚胺镍
乙烯聚合
配位骨架取代基
支链分布
原文传递
题名
配体骨架烷基取代基对α-二亚胺镍催化乙烯聚合的影响
被引量:
3
1
作者
郭春文
范宏
王文俊
李伯耿
机构
化学工程联合国家重点实验室浙江大学化工系
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期823-827,共5页
基金
国家重点基础研究发展计划(973计划
项目号2005CB623804)
国家自然科学基金项目(基金号20476090)资助项目
文摘
合成了4种α-二亚胺镍催化剂Ar—NC(R1)C(R2)N—ArNiBr2[Ar=2,6-dimethylphenyl,R1=CnH2n+1,R2=CmH2m+1;其中Cat1:m=1,n=1;Cat2:m=2,n=1;Cat3:m=3,n=1;Cat4:m=2,n=2],考察了聚合温度、催化剂浓度和催化剂配体骨架碳原子上烷基取代基对乙烯聚合反应活性、聚合物链结构和结晶性能的影响.实验发现,当配体骨架上烷基取代基R1和R2不同时,催化剂具有较高的活性,且聚合物分子量也较高;其中,Cat2和Cat3在20℃,乙烯常压和5.8mmol/L催化剂用量下,乙烯聚合活性达1.86×103kgPE/(molNi.h)和1.92×103kgPE/(molNi.h),聚合物分子量(Mw)达6.82×105和1.019×105.聚乙烯链结构分析表明,甲基支链在聚乙烯支链中占主导地位,支化度主要受反应温度的影响;同时还发现,配体骨架碳原子上烷基取代基不同的二亚胺镍催化合成聚乙烯的长支链比例相对较高,特别是在较高反应温度40℃下,己基及以上长支链比例明显增加.
关键词
α-二亚胺镍
乙烯聚合
配位骨架取代基
支链分布
Keywords
α-Diimine nickel complexes, Ethylene polymerization, Ligand backbone substituents, Branching distribution
分类号
O631.5 [理学—高分子化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
配体骨架烷基取代基对α-二亚胺镍催化乙烯聚合的影响
郭春文
范宏
王文俊
李伯耿
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
原文传递
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参考文献
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