Cu-PAR稳定常数的配体竞争-等色点光度法测定

本文研究了“配体竞争一等色点光度法”测定高稳定性配合物的稳定常数,利用该法研究铜(Ⅱ)与PRA的配位反应,测得该反应生成1:1型配合物1gK_(ML)=16.44,1:2型配合物1gK_(m12)=25.93。

多元介孔MOFs:通过调节表面亲水/疏水性实现酶固定化的多功能平台

作为高效的生物催化剂,酶在食品加工、医药制造、化学工业和能源开发等众多领域发挥着重要作用.然而,游离状态的酶由于存在稳定性差、易失活、难以回收利用及不适用于连续化生产等问题,限制了其广泛应用.为了解决上述难题,人们探索发展了固定化酶技术.固定化酶不仅保留了原有的催化活性,而且在稳定性方面有了显著提升,从而极大地提高了酶的利用效率.随着固定化酶材料和酶工程领域的不断发展,固定化酶技术为酶的应用开辟了更广阔的前景.沸石-咪唑骨架材料-8(ZIF-8)作为一种金属-有机骨架(MOFs)材料,因其独特的结构特性而被广泛用作酶固定化载体.然而,ZIF-8的微孔结构和固有的疏水性,以及前体物2-甲基咪唑(2-MeIm)的质子化现象,常常影响固定化酶的活性.为克服这些限制,本文采用多元配体竞争和孔隙工程相结合的策略,设计并制备了一种具有可调节亲水/疏水表面的新型多元介孔MOFs(mMOFs),并用作酶固定化载体.在mMOFs的制备过程中,采用亲水性和配位能力更强的3-甲基-1H-1,2,4-三唑(3-MTZ)和5-甲基四唑(5-MTA)配体,以部分替代传统的2-MeIm配体.随后,这些多元配体(包括2-MeIm,3-MTZ和5-MTA)与七水硫酸锌结合,在甲醇溶液中通过自凝聚作用形成透明的胶体溶液,进而完全溶解在水中.在此过程中,七水硫酸锌发挥了软模板的作用,引导介孔的形成,从而成功制备出新型多元介孔mMOFs.接着,利用这些mMOFs作为酶固定化的载体,固定了辣根过氧化物酶(HRP)和葡萄糖氧化酶(GOx),并详细研究了其催化性能.结果表明,与传统的ZIF-8载体相比,以mMOFs为载体的固定化酶展现出了更高的酶活性和稳定性.催化性能提升主要归因于mMOFs的亲水性和介孔结构改善了酶和底物间的传质,同时2-MeIm的质子化效应减弱也为酶提供了优良的微环境,稳定了酶的构象.综上,本文采用多元配体竞争与孔隙工程相结合的策略,成功构建了一种具有可调节亲水/疏水表面的新型多元介孔mMOFs,并用于酶固定化,所得固定化酶表现出较好的催化性能.通过深入的研究,揭示了该固定化酶表现出良好催化性能的作用机制,为可控设计制备性能优越的、以MOFs为载体的固定化酶提供了新思路,并为进一步拓宽MOFs材料的应用范围提供了参考.

配位竞争体系中氟化铁配合物的组成和稳定性研究

本文采用[Fe(SCN)]^(2+)作为指示剂,研究了在配体竟争体系中,氟化铁配合物的种类、百分含量及稳定性。

降低酶联核酸适配体分析方法中非特异性吸附的分析研究

以检测蜂蜜中的四环素残留为例,构建间接竞争酶联核酸适体分析法(ic-ELAA),就ic-ELAA中非特异性吸附的影响因素进行分析,探讨降低非特异性吸附的措施。结果表明:选择2μg/m L四环素-牛血清蛋白在10mmol/L Tris-HCl(p H 8.0)中过夜包被,次日用0.5 g/m L酪蛋白封闭1 h,竞争反应后用6μg/m L链霉亲和素-辣根过氧化物酶催化颜色反应放大竞争效果,最后采用450 nm和630 nm双波长读数,可得到灵敏度为0.035 ng/m L的竞争曲线。同时,根据长期实验经验,提出其他降低非特异性吸附的注意事项。

PCN-224合成、表征及性能测试综合性实验设计

设计开发了基于卟啉配体合成组装金属-有机框架、结构表征与染料吸附测试的综合性实验。实验通过简单的有机合成来获得卟啉型有机配体,然后利用该配体与锆盐自组装得到晶态MOFs材料,并且通过调节实验中竞争配体苯甲酸的加入量调节晶体尺寸。实验还以水为介质,探究了该MOFs材料对几种染料的最大吸附量,并通过X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)等分析手段对产品进行了表征。通过该实验,不仅可以使学生巩固所学理论知识,学习大型仪器的操作方法及数据处理方法,还能开阔视野,了解MOFs材料发展前沿,为将来从事相关科研工作奠定基础。

过氧化氢对原料乳抗生素快速检测方法的影响

为探讨过氧化氢对三种快速检测原料乳中抗生素方法的影响,将过氧化氢按系列浓度溶解于原料乳中,进行试验。结果显示,当过氧化氢浓度达到30mg/L以上时,会使微生物培养法产生假阳性结果;当过氧化氢浓度为300mg/L以下时,对酶联免疫法和竞争性受体-配体免疫胶体金法的检测结果不会造成影响。

两种硫酸根介导的铀酰-葫芦脲配位聚合物的合成、结构和理化性质表征

本文通过引入小分子竞争配体,利用高温水热法成功合成了两种新的硫酸根介导的葫芦脲铀酰配合物(UO2)2(CB5)(SO4)2(H2O)2·5H2O (U-CB5-SO4)和(UO2)(CB6)0.5(SO4)(H2O)·4H2O (U-CB6-SO4).通过单晶X射线衍射、粉末衍射(PXRD)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和荧光光谱(FL)对配合物进行表征,解析了配合物的结构并研究了它们的理学性质. U-CB5-SO4属于正交晶系,空间群为Pnma, U-CB6-SO4属于单斜晶系,空间群为I2/m. U-CB5-SO4晶体在a轴上是折线形的走向,晶体为黄色风车形多棱柱多晶,而U-CB6-SO4晶体在a轴上是直线形,晶体为较长的黄色棒状单晶.本文提出了一种"竞争配体"用于介导复杂体系配位合成的新思路,同时丰富和发展了铀酰-葫芦脲-硫酸三元体系的配位化学相关研究.