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核磁共振技术在蛋白质-配体相互作用研究中的应用 被引量:2
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作者 金晨婷 武光亮 《宁波化工》 2011年第1期9-14,共6页
蛋白质与配体的相互作用在生物分子的识别和信号传递过程中起着非常重要的作用,其对药物设计和筛选都有重要的科学意义。核磁共振技术已经成为研究蛋白质-配体相互作用的一种重要方法。本文简要介绍了核磁共振技术在蛋白质与配体之间的... 蛋白质与配体的相互作用在生物分子的识别和信号传递过程中起着非常重要的作用,其对药物设计和筛选都有重要的科学意义。核磁共振技术已经成为研究蛋白质-配体相互作用的一种重要方法。本文简要介绍了核磁共振技术在蛋白质与配体之间的相互作用方面的发展状况和应用。通过介绍蛋白质或配体与复合物的化学交换类型以及所能获得的有关蛋白质-配体相互作用的信息,应用核磁共振技术来研究其动力学等信息。 展开更多
关键词 核磁共振 蛋白 蛋白-配体相互作用 蛋白质分子动力学
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蛋白质-配体分子对接中构象搜索方法 被引量:6
2
作者 常珊 陆旭峰 王峰 《数据采集与处理》 CSCD 北大核心 2018年第4期586-594,共9页
分子对接是研究蛋白质-配体分子间相互作用与识别的有效方法。分子间的相互作用过程中形成的近天然构象是结合自由能极低的构象,快速且准确搜索能量极低的构象对于蛋白质-配体分子对接至关重要。本文回顾了蛋白质-配体分子对接中主要的... 分子对接是研究蛋白质-配体分子间相互作用与识别的有效方法。分子间的相互作用过程中形成的近天然构象是结合自由能极低的构象,快速且准确搜索能量极低的构象对于蛋白质-配体分子对接至关重要。本文回顾了蛋白质-配体分子对接中主要的构象搜索算法,包括快速穷举搜索、启发式搜索和其他搜索方法,并列举了采用不同搜索算法的代表性分子对接软件。其次,介绍了蛋白质-配体分子对接的国际评估实验、常用的测试标准库和评价的重要指标。最后,分析并指出了当前蛋白质-配体对接构象搜索方法所存在的主要问题,并对未来的工作进行了展望。 展开更多
关键词 蛋白-配体相互作用 构象搜索方法 分子对接
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蛋白质-配体相互作用信息数据库研究进展 被引量:1
3
作者 毛一博 顾月清 《药学进展》 CAS 2016年第9期689-694,共6页
研究蛋白质和配体相互作用的结构和亲和力,不仅有助于了解蛋白质的功能,而且对药物研发以及药物作用机制的研究,也具有十分重要的意义。目前,人们通过人工检索和半自动检索的方式,从文献和蛋白质数据库(ProteinDataBank,PDB)中获得了许... 研究蛋白质和配体相互作用的结构和亲和力,不仅有助于了解蛋白质的功能,而且对药物研发以及药物作用机制的研究,也具有十分重要的意义。目前,人们通过人工检索和半自动检索的方式,从文献和蛋白质数据库(ProteinDataBank,PDB)中获得了许多蛋白质-配体亲和力信息和生物相关配体信息,并构建了许多蛋白质-配体相互作用的信息数据库。对3个蛋白质-配体亲和力数据库和6个蛋白质晶体结构-配体生物相关性数据库进行介绍,并对其主要应用进行简述,希望能为实现高效准确地筛选和设计药物提供一定的帮助。 展开更多
关键词 蛋白-配体相互作用 亲和力数据库 生物相关性数据库
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蛋白质-适配体相互作用预测的方法
4
作者 马晓玉 岳欣蕾 +1 位作者 韩佳玲 李建伟 《医学信息》 2020年第10期27-29,共3页
蛋白质与适配体间的相互作用广泛存在于生物体,且在各种生命活动中发挥着重要作用。核酸适配体(简称适配体)是与靶标具有高亲和力的、长度大约在30~80 nt的核苷酸链,其与蛋白质的特异性结合对于疾病的靶向治疗研究具有重要意义。随着大... 蛋白质与适配体间的相互作用广泛存在于生物体,且在各种生命活动中发挥着重要作用。核酸适配体(简称适配体)是与靶标具有高亲和力的、长度大约在30~80 nt的核苷酸链,其与蛋白质的特异性结合对于疾病的靶向治疗研究具有重要意义。随着大数据和人工智能的发展,基于生物信息学的蛋白质-适配体相互作用预测及适配体筛选的计算方法的实现能有效解决传统实验方法的周期长、费用高等问题。本文就蛋白质-适配体相互作用预测实现方法和以蛋白质为靶标的适配体的筛选方法作一综述,以期为临床选择适合的预测方法提供参考。 展开更多
关键词 蛋白 配体 蛋白-配体相互作用预测 生物信息学
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非变性离子淌度质谱在蛋白质结构及构象疾病研究方面的应用
5
作者 庄小禹 边新宇 +2 位作者 刘舒 刘志强 宋凤瑞 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期730-739,I0004,共11页
离子淌度质谱技术可以分离空间尺寸或构象不同的离子,能够在近似生理条件下表征蛋白质及其复合物的构象,可提供蛋白质及其复合物的构象稳定性及异质性、化学计量比等多重信息,已成为蛋白质构象及蛋白质-配体相互作用研究的重要手段。非... 离子淌度质谱技术可以分离空间尺寸或构象不同的离子,能够在近似生理条件下表征蛋白质及其复合物的构象,可提供蛋白质及其复合物的构象稳定性及异质性、化学计量比等多重信息,已成为蛋白质构象及蛋白质-配体相互作用研究的重要手段。非变性离子淌度质谱还具有灵敏捕获蛋白质构象动态转变的特点,适用于低浓度、高异质性的蛋白混合物分析。本文综述了离子淌度质谱的基本原理、获取数据及信息形式、以及在蛋白质构象及蛋白质-配体相互作用研究领域的应用进展,重点关注其在蛋白质错误折叠、聚集动力学及与配体相互作用的应用研究。 展开更多
关键词 离子淌度质谱(IM-MS) 蛋白质结构及构象 蛋白质错误折叠 构象病 蛋白-配体相互作用
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EGFR酪氨酸激酶及其抑制剂的研究进展 被引量:2
6
作者 关静 朱美灵 夏德斌 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2023年第3期291-299,共9页
表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor, EGFR)信号通路在肿瘤无限制生长、抗凋亡、侵袭和转移中发挥重要作用。筛选、评估和开发应用EGFR抑制剂已经成为靶向抗肿瘤药物研究的热点和趋势。目前,已有三代小分子EGFR抑制剂... 表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor, EGFR)信号通路在肿瘤无限制生长、抗凋亡、侵袭和转移中发挥重要作用。筛选、评估和开发应用EGFR抑制剂已经成为靶向抗肿瘤药物研究的热点和趋势。目前,已有三代小分子EGFR抑制剂被研发并应用于非小细胞肺癌的临床治疗,但经过一段时间的治疗会出现耐药的现象,第四代的小分子EGFR抑制剂正处于研发阶段。本文对具有代表性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂的结构、药效及其与EGFR蛋白的相互作用进行了综述,以此推进基于结构的药物设计策略在药物研发中的重要作用。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 EGFR靶向酪氨酸激酶抑制剂 配体-蛋白相互作用 非小细胞肺癌
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An Approximated Voxel Approach for the Identification and Modelling of Ligand-Binding Sites
7
作者 Ling Wei Lee Andrzej Bargiela 《Journal of Physical Science and Application》 2012年第10期399-408,共10页
Most protein-ligand interactions take place on surfaces and include but not limited to factors such as chemical composition, hydrophobicity, electronegavitiy and shape complementarity. Past studies showed that protein... Most protein-ligand interactions take place on surfaces and include but not limited to factors such as chemical composition, hydrophobicity, electronegavitiy and shape complementarity. Past studies showed that protein-protein interactions occur on comparatively fiat regions whereas protein-ligand bindings involve crevices. In the search for such sites various approaches have been designed and developed each of which is algorithmically unique. The use of grid units or voxels has been demonstrated in early studies with relatively good results obtained. We present here an approximated approach comprising of the use of voxels and computer vision methods in the search for ligand-binding areas. Each test protein is modelled and analysed in 2D with all corresponding residues graphically presented for successfully identified sites. The study was carried out on 2 sets of proteins: FK506-bound proteins and heme-bound proteins with promising results obtained for all test cases. 展开更多
关键词 Binding sites identification LIGAND-BINDING voxel space voxelisation grid units protein surface atoms.
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小分子抗肿瘤FGFR抑制剂与FGFR蛋白的作用关系研究及研发进展 被引量:3
8
作者 黎晓龙 邱瑞 +2 位作者 李珏 海俐 吴勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1689-1697,共9页
成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)为受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)超家族的一员。成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)能与FGFRs高亲和力结合,参与许多生物学过程... 成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)为受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)超家族的一员。成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)能与FGFRs高亲和力结合,参与许多生物学过程,如调节器官发育,新生血管生成,细胞增殖、迁移、抗凋亡等。FGFR基因的激活突变和扩增,导致FGFR蛋白的扩增,与许多恶性肿瘤的发生、发展有着密不可分的联系。近年来,报道了多种化学骨架的小分子FGFR抑制剂,其中大部分已应用到临床抗癌研究中。本文综述了目前处于临床研究阶段的第二代选择性FGFR小分子抑制剂,并关注其与FGFR蛋白的作用关系,以期为FGFR小分子抑制剂的设计提供一些参考。 展开更多
关键词 成纤维细胞因子 成纤维细胞因子受体 小分子抑制剂 抗肿瘤 配体-蛋白相互作用
原文传递
应用机器学习方法构建药物分子解离速率常数的预测模型 被引量:4
9
作者 苏敏仪 刘慧思 +1 位作者 林海霞 王任小 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期179-187,共9页
越来越多的研究表明:药物分子与靶标分子的结合动力学性质与其在体内的药效有很强的相关性。因此,以改善结合动力学性质为导向的分子设计为药物研发提供了新的思路。本工作的研究目标在于得出预测药物分子解离速率常数(koff)的通用型定... 越来越多的研究表明:药物分子与靶标分子的结合动力学性质与其在体内的药效有很强的相关性。因此,以改善结合动力学性质为导向的分子设计为药物研发提供了新的思路。本工作的研究目标在于得出预测药物分子解离速率常数(koff)的通用型定量结构-动力学关系(QSKR)模型。我们从文献中收集了406个配体分子的解离速率常数实验值,采用分子模拟方法构建了所有配体与靶蛋白复合物的三维结构模型。然后基于蛋白-配体原子对描述符,采用随机森林算法来构建预测配体分子解离速率常数的QSKR模型。通过探索不同条件(如距离区间,划分区间宽度和特征选择标准)下产生的描述符集合对模型预测精度的影响,确定当采用距离阈值为15?、划分区间宽度为3?、特征选择方差水平为2时得到的QSKR模型为最优,在两个独立测试集上获得良好的预测精度(相关系数为0.62)。本工作对预测药物分子解离速率常数这一关键科学问题进行了有益的探索,可为后续研究提供思路。 展开更多
关键词 解离速率常数 配体结合动力学 随机森林模型 蛋白-配体相互作用 基于结构的药物设计
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PAK4抑制剂作用模式的分子模拟研究
10
作者 王健 沙宇 +2 位作者 赵冬梅 李丰 程卯生 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期345-348,共4页
目的分析PAK4(p21-活化激酶4)与抑制剂的相互作用模式,指导PAK4抑制剂的开发。方法基于PAK4的晶体结构及抑制剂的结构,利用分子对接和分子力场分析方法,探讨PAK4与抑制剂的相互作用模式。结果与结论确定了PAK4与抑制剂的作用模式,可以... 目的分析PAK4(p21-活化激酶4)与抑制剂的相互作用模式,指导PAK4抑制剂的开发。方法基于PAK4的晶体结构及抑制剂的结构,利用分子对接和分子力场分析方法,探讨PAK4与抑制剂的相互作用模式。结果与结论确定了PAK4与抑制剂的作用模式,可以指导抑制剂的设计,用于开发抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 p21-活化激酶4 蛋白-配体相互作用 分子对接 分子力场 药物设计
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Fluorescence triggered by ligand-protein hydrophobic interaction
11
作者 LIU ZhenZhen DU LuPei LI MinYong 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第11期1667-1670,共4页
Hydrophobic fluorescence:Tan and his colleagues recently introduced a brand new chemotype of environment-sensitive fluorescent turn-on probes to detect the hydrophobic ligand-binding domain by using SBD fluorophore.Th... Hydrophobic fluorescence:Tan and his colleagues recently introduced a brand new chemotype of environment-sensitive fluorescent turn-on probes to detect the hydrophobic ligand-binding domain by using SBD fluorophore.The design strategy described in this report generalized the environment sensitivity turn-on mechanism to recognize a specific protein,which provides a robust breakthrough for interchanging fluorescence in conventional small-molecule fluorescent imaging. 展开更多
关键词 non-enzyme protein environment-sensitive probe turn-on fluorescence SBD fluorophore
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分子模拟在生物传感器研究中的应用
12
作者 王明华 王剑平 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期845-851,共7页
分子模拟通常包括以量子力学和经典力学为基础的两部分,依赖于计算机的大量运算能力。其飞速发展渗透和推动了包括工程类学科以及化学、生物学等许多学科的发展。生物传感器是一个多学科交叉的研究热点。本文以计算机模拟研究中与生物... 分子模拟通常包括以量子力学和经典力学为基础的两部分,依赖于计算机的大量运算能力。其飞速发展渗透和推动了包括工程类学科以及化学、生物学等许多学科的发展。生物传感器是一个多学科交叉的研究热点。本文以计算机模拟研究中与生物传感器有关的内容作为切入点,简要介绍了计算机模拟技术的原理及生物敏感分子吸附和设计筛选、特异性生物反应过程的原理和优化等方面的研究成果,为应用计算机技术推动生物传感器的开发和应用提供了一些新的思路。 展开更多
关键词 分子模拟 生物传感器 设计 吸附 蛋白-配体相互作用
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