目视管理下持续质量改进在改善静脉药物配制中心环境及工作效率中的应用

目的:分析静脉药物配制中心(Pharmacy intravenous admixture service,PIVAS)实施目视管理下持续质量改进在改善环境、工作效率中的实际应用价值。方法:将广州市第一人民医院PIVAS的10名工作人员作为研究对象。样本纳入起始、截止时间分为2022年1月、2022年12月,2022年1月—2022年6月PIVAS采取常规管理(常规组),2022年7月—2022年12月采取目视管理下持续质量改进(研究组)。比较两组静脉药物月人均调配量、药液质量差错次数、药液质量不合格次数、环境检测结果。结果:研究组月人均调配量高于常规组(P<0.05);研究组药液质量差错次数、药液质量不合格次数与常规组相比更低(P<0.05);两组照度、悬浮粒子检验合格率数对比无统计学差异(P>0.05),研究组温湿度检验合理率(99.38%)高于对照组(97.63%)(P<0.05)、沉降菌检验合格率(100.00%)高于对照组(95.33%)(P<0.05)。结论:对PIVAS实施目视管理下持续质量改进可规范工作环境,提升工作效率。

静脉药物配制中心安全配置的实施与管理

目的:探讨静脉药物配制中心(PIVAS)的具体实施和管理方法。方法:在PIVAS实施过程中加强对护士的管理和培训,要求严格落实查对制度,正确使用超净层流台,严防微粒污染。结果:PIVAS实施6个月,配置液体170 000袋,无一例静脉输液反应,同时减少了不合理的用药现象,降低了医疗成本,加强了对护士的职业保护。结论:严格对人员和制度管理可以保障PIVAS的实施效果。

静脉化疗药物配制中心的建立及应用

静脉化疗药物配制中心的建立对提高护理质量、增强职业防护、减少药品浪费、节省病人费用、保证药液的无菌性和稳定性起到了积极的作用。从配制环境。

肿瘤药物配制中心在临床护士职业防护中的作用

目的观察肿瘤药物配制中心的使用对临床护士转氨酶异常率、白细胞下降率、皮肤损伤发生率的影响。方法收集我院临床护士年度体检的肝转氨酶和白细胞资料,皮肤损伤资料用调查表法收集,分为药物配制中心使用前组和使用后组,计算出转氨酶异常率、白细胞下降率及皮损发生率,数据用χ2分析法检验。结果使用肿瘤药物配制中心前临床护士转氨酶异常率、白细胞下降率、皮损发生率依次为16.1%、12.9%、9.7%,使用该中心后以上指标依次为10.6%、5.2%、4.2%,该中心使用前后数据的差异有显著意义。结论肿瘤药物配置中心的使用可使临床护士肝转氨酶异常率、白细胞下降率、皮肤损伤发生率降低,肿瘤药物配制中心对肿瘤专业护士有职业防护作用。

医院静脉液体配制中心信息系统的设计与应用

静脉液体配制中心先进的设备增强了保护配置化疗药物人员的健康,同时为药师指导用药与医生合理用药提供了平台,保证了静脉用药的安全性、合理性与有效性。PIVAs信息系统的建立与运行不仅大大提高了护理人员与配置人员的工作效率,而且对药品库存的管理提供了一种更科学、更规范的管理模式。

我院静脉配制中心抗肿瘤处方审核中常见问题分析

收集我院2010~2011年的静脉配制中心抗肿瘤处方审核过程出现常见问题的不合理处方,参照相关规定,以药品说明书为基础,对问题处方中的常见问题进行分类统计分析。审核我院静脉配制中心抗肿瘤处方中溶媒的选用情况、药物的剂量或浓度、联合用药的给药顺序、药物的特殊用法等几个方面,结果表明不合理处方、静脉注射抗肿瘤药物不良反应明显减少,保证的临床安全合理地用药,减少了医疗纠纷的发生。

医院静脉配制中心抗肿瘤药物不合理医嘱的原因分析及审核方法的探究

目的:分析医院静脉药物配制中心(PIVAS)抗肿瘤药物不合理医嘱的原因,并探究了其审核方法,为临床合理使用抗肿瘤药物提供参考。方法:抽取2017年8月—2019年7月间PIVAS抗肿瘤药物医嘱11 743份,分析医嘱中抗肿瘤药物不合理使用的原因,并探究了审核方法。结果:11 743份抗肿瘤药物医嘱中,不合理的抗肿瘤药物医嘱为65份占0.55%;不合理医嘱的类型分别为溶媒选择不合理(35.4%)、溶媒量选用不合理(30.8%)、给药剂量不合理(10.7%)以及医嘱录入错误等其他类型(23.1%)。结论:PIVAS药师应加强对抗肿瘤药物医嘱的审核,减少或避免药品不良反应甚至用药事件的发生,以确保抗肿瘤药物使用的合理性、安全性。

浅谈静脉药物配制中心细节管理的实施

目的探讨静脉药物配制中心通过细节管理的实施,得到改善和改进。方法通过分析静脉药物配制中心的硬件设施和工作制度与流程,进行细节管理改善与改革。结果及时处理和协调出现的问题,促进静脉药物配制中心的顺利开展和不断完善。结论静脉药物配制中心运行是药学发展的必然方向,改革和完善其运行能高质量地满足临床静脉用药需求。

基于静脉药物配制中心的药学服务实践模式

目的探讨基于静脉药物配制中心的药学服务内容与模式。方法采用理论与实践相结合的方法,阐述以静脉药物配制中心为平台,实施医嘱审核、合理用药干预、临床药学的渐进式药学服务模式与内容。结果与结论药学人员实施药学服务,将有助于提高临床用药的安全性、有效性和合理性。

静脉配制中心再配制服务的初步效益分析

目的 对静脉配制中心再配制服务进行初步效益分析。 方法 收集本院执行PIVAS后的 2 0 0 0年 4月 1日～ 2 0 0 0年 9月 2 5日所有内科出院病人病例 (甲组 )和本院执行PIVAS前的 1 999年 4月 1日～ 1 999年 9月 2 5日 ,所有内科出院病人病例 (乙组 ) ,并对甲组和乙组进行院内感染发生率、热原反应发生率的分析比较。 结果 两组病史资料一般情况对照无统计学差异 ;甲组院内感染发生率 6 9%、乙组院内感染发生率1 5 69% (P >0 0 5) ;甲组热原反应发生率 0 96 %、乙组热原反应发生率 3 56 % (P >0 0 5)。 结论 通过分析 ,说明了PIVAS在减少院内感染发生率。

观察细胞毒药物配制中心对护士职业暴露的防护作用

目的探讨细胞毒药物配制中心对护士职业暴露的防护作用。方法观察细胞毒药物配制中心刚投入使用前及1年后,护士外周血计数及脱发、腹胀、皮疹、咽喉痛、眼睑充血、皮肤瘙痒发生率。结果细胞毒药物配制中心使用前后暴露组、防护组护士外周血分类计数、护士脱发、皮疹、眼睑充血、皮肤瘙痒发生率相比差异均具有统计学意义(P<0.05);而腹胀、咽喉痛的发生率均无统计学意义(P>0.05)。结论细胞毒药物配制中心对肿瘤科护士职业暴露所产生的骨髓抑制、脱发、皮疹、眼睑充血及皮肤瘙痒有一定的防护作用。

3831例静脉药物配制中心退药医嘱分析

目的:分析医院静脉药物配制中心(PIVAs)退药医嘱中不合理用药的因素,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,将2007年10—12月间81380张医嘱中,其中3831例PIVAs不合理用药进行分析。结果:不合理用药中,药物与输液配伍57.53%(84/146),药物相互配伍30.82%(45/146),中、西药配伍5.48%(8/146),其他6.16%(9/146)。结论:对PIVAs不合理用药情况的分析,提高了静脉药物治疗的合理性、安全性、有效性,为临床合理用药提供了参考。

全国静脉药物配制中心学术会议精神纪要

“全国静脉药物配制中心学术会议”2003年11月在上海召开，共有21个省、市、自治区各级医院的院长、护士长、药学专家及药剂科主任200余名代表到会。

静脉药物配制中心应用品管圈的体会

品管圈（QCC）又称质量管理小组，由日本石川馨博士在质量管理大师戴明、裘兰等思想的基础上，于1962年首创。品管圈活动在日本企业间广泛开展，我国台湾地区从20世纪90年代起将品管圈活动作为质量管理手段普遍应用于各级医疗服务体系[1]。静脉药物配制中心应用品管圈还属少见，在科室领导的积极号召下，我院静脉药物配制中心（PIVAS）于2012年8月至今成功开展了品管圈的应用，取得满意效果。

静脉药物配制中心工作流程细节小结

静脉药物配制中心（pharmacy intravenous admixture service， PIVAS）指医疗机构药学部门根据临床医师用药医嘱，经药师审核其配方的合理性后，在百级净化条件下进行无菌操作，使之成为可供临床直接静脉输入的成品药液。

静脉药物配制中心的运行机制探讨

静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixturese rvices，PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等在内的静脉滴注药物配置系统。PIVAS是集临床应用与科研为一体，