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肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理 被引量:1
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作者 金燕 杨雄堡 《现代医药卫生》 2022年第14期2503-2505,共3页
目的探讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,为临床的合理应用提供可靠保障。方法2021年5月该院静配中心开始实施全流程风险管理,2020年11月至2021年4月(流程风险管理实施前)、2021年5-10月(流程风险管理实施后)分别选取75... 目的探讨肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,为临床的合理应用提供可靠保障。方法2021年5月该院静配中心开始实施全流程风险管理,2020年11月至2021年4月(流程风险管理实施前)、2021年5-10月(流程风险管理实施后)分别选取757袋、1402袋肠外营养液。对静配中心的药物配制进行全流程风险管理,分析风险管理实施前后肠外营养液配制不合格率情况。结果全流程风险管理实施前配制肠外营养液757袋,不合格51袋,不合格率为6.74%;实施后配制肠外营养液1402袋,不合格15袋,不合格率为1.07%。实施前后配制肠外营养液不合格率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=53.275,P<0.001)。结论加强肠外营养液在静配中心集中配制的全流程风险管理,可有效降低肠外营养配制不合格率,为临床的合理用药提供可靠保障。 展开更多
关键词 肠外营养液 静配中心 全流程风险管理 配制合格率 用药安全性
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