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注射用青霉素钠方法学研究及溶液稳定性研究 被引量:4
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作者 段明华 潘艳 +4 位作者 马淑飞 许杰 曹殿伟 李南 李超英 《内蒙古医学院学报》 2012年第4期265-271,共7页
目的:本次试验研究目的是考察注射用青霉素钠在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的聚合物检测法和有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:青霉素聚合物检测法和... 目的:本次试验研究目的是考察注射用青霉素钠在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的聚合物检测法和有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:青霉素聚合物检测法和有关物质检测法科学合理,可行性强。产品配制的最高浓度为192万单位/1.152g/mL,在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕。结论:注射用青霉素钠在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应。 展开更多
关键词 青霉素钠 溶液稳定性 配制稳定性 最高浓度
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)有关物质方法学研究及溶液稳定性研究
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作者 段明华 马淑飞 +4 位作者 潘艳 陈彦瑶 王颖 陈立成 李超英 《内蒙古医科大学学报》 2013年第1期42-46,51,共6页
目的:本次试验研究目的是考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:有关物质检测法科学合... 目的:本次试验研究目的是考察注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中的稳定性,从而指导病人对该产品的使用,避免不良反应的发生。方法:应用经方法学验证了的有关物质检测法进行产品的稳定性研究。结果:有关物质检测法科学合理,可行性强。产品配制的最高浓度为45mg/mL,需在配制20min内使用。在37℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕;在25℃±2℃环境中使用时,必需在1h内使用完毕。结论:注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(2∶1)在配制和使用过程中需注意配制细节和使用时间,否则会引起严重的不良反应。 展开更多
关键词 阿莫西林钠舒巴坦钠 溶液稳定性 配制稳定性 最高浓度
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肠外营养液规范化配制及质量控制分析 被引量:1
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作者 王芳 徐超 +1 位作者 刘丽英 赖云青 《中国医疗设备》 2017年第B04期248-248,共1页
现代医学发展极为迅速,整体医疗技术水平得到了显著提升,医疗手段以及辅助药品研发已经取得了很多可喜的成就,而肠外营养液就是其中的一种。肠外营养液通过静脉供给的方式,为危重病人、及手术前后病人、肿瘤病人提供营养。本文将对... 现代医学发展极为迅速,整体医疗技术水平得到了显著提升,医疗手段以及辅助药品研发已经取得了很多可喜的成就,而肠外营养液就是其中的一种。肠外营养液通过静脉供给的方式,为危重病人、及手术前后病人、肿瘤病人提供营养。本文将对肠外营养液规范化配制方式以及其质量控制方式展开深度阐述,以提高肠外营养液配制水平,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 配制稳定性 肠外营养液 配制顺序 质量控制
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孕期妇女叶酸和维生素B12检测的意义 被引量:3
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作者 张建秀 《内蒙古医科大学学报》 2012年第S3期300-301,共2页
叶酸(folic acid)是体内重要的甲基供体,可影响许多基因功能的表达,叶酸可使蛋氨酸代谢产物同型半胱氨酸重新甲基化为蛋氨酸,从而减轻同型半胱氨酸毒性作用,而体内高浓度同型半胱氨酸是引起妊娠期高血压、子前期等妊娠期并发症的危险因... 叶酸(folic acid)是体内重要的甲基供体,可影响许多基因功能的表达,叶酸可使蛋氨酸代谢产物同型半胱氨酸重新甲基化为蛋氨酸,从而减轻同型半胱氨酸毒性作用,而体内高浓度同型半胱氨酸是引起妊娠期高血压、子前期等妊娠期并发症的危险因素。孕早期是胚胎神经管闭合的关键时期,这个时期叶酸缺乏是引起胚胎神经管畸形的主要危险因素之一。因此叶酸的检测对孕期妇女非常重要,现就我们的工作作一回顾性分析。 展开更多
关键词 青霉素钠 溶液稳定性 配制稳定性 最高浓度
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Formulation Development, in Vitro Evaluation and Stability Study of Aceclofenac Tablet
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作者 Ozgul Gungor Culcu Inci Arasan 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2015年第2期101-106,共6页
The objective of the study was to develop film coated tablets of aceclofenac using wet granulation technique. Possible drug-excipient interaction was evaluated by HPLC (high performance liquid chromatography) and FT... The objective of the study was to develop film coated tablets of aceclofenac using wet granulation technique. Possible drug-excipient interaction was evaluated by HPLC (high performance liquid chromatography) and FTIR (fourier infrared spectroscopy). The tablets prepared were assessed for their physicochemical, in vitro dissolution at pH 1.2, 4.5, 6.8 and 7.5 and stability characteristics. Comparison with a commercial aceclofenac product was made in vitro and in vitro studies. There was no interaction between aceclofenac and used excipients. Furthermore, the physicochemical properties of the tablets were satisfactory. The dissolution profile of one of the formulated aceclofenac tablets (D07) was statistically similar (p 〈 0.05) to that of the commercial aceclofenac brand in all the dissolution media. The formulated products ware stable and showed no changes in physical appearance, drug content, or dissolution pattern after storage at 40 ℃/75% RH for 6 months. The results indicate that it is feasible to achieve a stable aceclofenac tablet formulation by using wet granulation technique. 展开更多
关键词 ACECLOFENAC film coated tablets dissolution profiles stability studies.
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Modeling the effect of time delay in budget allocation to control an epidemic through awareness 被引量:2
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作者 A. K. Misra Rajanish Kumar Rai Yasuhiro Takeuchi 《International Journal of Biomathematics》 SCIE 2018年第2期263-282,共20页
The emergence of any new infectious disease poses much stress on the government to control the spread of such disease. The easy, fast and less expensive way to slow down the spread of disease is to make the population... The emergence of any new infectious disease poses much stress on the government to control the spread of such disease. The easy, fast and less expensive way to slow down the spread of disease is to make the population be aware of its spread and possible control mechanisms. For this purpose, government allocates some funds to make public aware through mass media, print media, pamphlets, etc. Keeping this in view, in this paper, a nonlinear mathematical model is proposed and analyzed to assess the effect of time delay in providing funds by the government to warn people. It is assumed that suscep- tible individuals contract infection through the direct contact with infected individuals; however the rate of contracting infection is a decreasing function of funds availability. The proposed model is analyzed using stability theory of delay differential equations and numerical simulations. The model analysis shows that the increase in funds to warn people reduces the number of infected individuals but delay in providing the funds desta- bilizes the interior equilibrium and may cause stability switches. 展开更多
关键词 Epidemic model economic funds time delay Hopf bifurcation stabilityswitches.
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