EPDM/PA高性能弹性体配合体系的研究

研究了EPDM/三元共聚尼龙 (PA)高性能弹性体共混体系中各组分及配合剂用量对该体系硫化胶物理性能的影响。结果表明 ,EPDM用量为 70份时 ,PA用量以 30份为宜 ,炭黑用量宜为EPDM用量的一半 ;EPDM及PA的品种对共混物的加工性能及物理性能有明显的影响 ,硫化体系宜采用过氧化物及助交联剂并用体系 ,液体古马隆树脂是该共混体系适宜的软化剂。

CPE橡胶的配合体系及其应用

介绍了CPE橡胶的应用,着重研究其配合体系如硫化体系、填充补强体系、增塑体系、防老体系等。另外还简单介绍了CPE橡胶的基本加工工艺。

配合体系对浅色氢化丁腈橡胶性能的影响

为研制具有高强度、低压变的浅色氢化丁腈橡胶,利用正交实验法考察了硫化剂(双叔丁基过氧化异丙基苯BIPB)、硫化助剂(三烯丙基异氰酸酯TAIC和N,N′-间苯撑双马来酰亚胺HVA-2)和增强剂(甲基丙烯酸锌ZDMA)对白炭黑填充的氢化丁腈橡胶拉伸强度和压缩永久变形的影响.结果表明,对强度和压变性能影响显著的都是硫化剂BIPB的用量.同时,对不同配方胶料的硫化特性和硫化胶的硬度、扯断伸长率、撕裂性能和热空气老化性能进行了测定,综合性能最好的配方是HNBR 100,白炭黑30,BIPB 4,TAIC 2,其他10.5.

二溴羟基苯基荧光酮—钼（Ⅵ）—蛋白质配合体系形成机理的研究

讨论了二溴羟基苯基荧光桐－钼（Ⅵ）－蛋白质新配合体系的形成条件，在该条件下用摩尔比法测定BSA（Bovine Serum Albumin)与体系形成的配合比为1：42，同时对这一配合体系的形成机理作了进一步探讨。

配合体系对丁腈橡胶耐热柴油性能的影响

主要探讨了硫化体系、填充体系、增塑体系和防老体系等对丁腈橡胶耐热柴油性能的影响。结果表明,使用过氧化物硫化的丁腈橡胶耐热柴油性能较好;丁腈橡胶丙烯腈含量越高,耐热柴油性能越好;低活性炭黑填充的丁腈橡胶耐热柴油性能较好;相对分子质量大或添加固体增塑剂的丁腈橡胶耐热柴油性能相对较好;添加不同防老剂及其并用物均有益于丁腈橡胶耐热柴油性能的提高;硫黄用作过氧化物硫化体系的助硫化剂时,丁腈橡胶耐热柴油性能最好,HVA-2的次之;添加耐热助剂可在一定程度上提高丁腈橡胶的耐热柴油性能。

平衡移动法对逐级配合体系的适用性研究

对平衡移动法用于逐级配合体系的适用性进行了研究。结果表明，该法不适用于各分级配合物的稳定常数相差很大，以致各级配合物分步生成的逐级配合体系；而适用于各分级配合物同时生成且各级配合物的吸收曲线重叠和存在等摩尔吸光系数波长或吸收曲线完全不重叠的逐级配合体系。

EPDM配合体系的研究

通过对EPDM品种、硫化体系、补强体系和防护体系的选择,制备强伸性能和耐热空气老化性能均良好的EPDM胶料。优化配方为EPDM(EP33)100,炭黑N220 50,氧化锌5,硬脂酸1,防老剂4010 2,机油5,硫黄1.5,促进剂TMTD 1,促进剂M 0.5。

三元乙丙橡胶配合体系研究进展

本文主要从硫化体系体系、补强体系、防老体系和增塑体系等方面综述了三元乙丙橡胶配合的发展现状,并展望了三元乙丙橡胶配合的发展方向。

数学方法在滴定量热法测量配合体系热力学函数中的应用

通过对配合体系一次滴定所得的量热图谱进行数学处理的方法 ,可同时得出目标反应的平衡常数和热力学函数 ,具有方法简便

电网黑启动中的厂网配合体系研究

伴随着电网规模越来越大,电网发生大规模停电后的危险系数也在逐渐增高,电网出现大面积停电以后,系统很难恢复,会造成比较大的经济损失和社会影响,危及国家的安全。文章研究了电网黑启动问题,分析了发电厂黑启动时厂网的协调和配合,明确了各级调度机构和各变电站操作目标,可以有效、准确、快速地处理电网全黑事故。

硫化配合体系在药用橡胶中的应用及相容性研究进展

综述了药用橡胶在生产制备过程中常用的硫化配合体系种类,产生硫化作用的机制及应用,并对部分药用橡胶配方设计时硫化配合体系的选择原则进行了介绍。此外,介绍了相容性研究包括的主要研究内容,总结了国内外与硫化配合体系相关的可提取物分析检测方法、已报道的硫化配合体系与药品之间的相互作用及相关的毒理学研究进展,例举了多个毒理学研究数据库供参考,并针药用橡胶相容性问题,简单介绍了国内外现有的解决措施。

四环素-Ca^(2+)-CTMAB三元配合物体系荧光光谱的研究与应用

研究了Ca2+和阳离子表面活性剂CTMAB对四环素(TC)的荧光增敏作用,提出了一种利用Ca2+-TC-CTMAB三元配合物协同增敏体系来测定TC含量的新方法。在Ca2+、CTMAB及TC共存体系中,由于三元配合物的生成使TC的荧光强度急剧增加,其荧光强度与TC浓度在8.0×10-9~1.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系,方法检出限为5.97×10-9mol/L。该法用于TC片剂、尿液及牛奶中残留TC的测定,加标回收率为82.4%~98.3%。同时对TC在不同介质中的荧光增敏作用机理进行了初步探讨。

配合-沉淀体系中铁与钴、镍的分离性能

研究不同配合-沉淀体系中铁与钴、镍的分离性能。通过热力学理论计算预测碳酸体系、氨水体系和碳酸-氨水体系中溶液金属离子浓度与pH值之间的关系，结合实验确定碳氨体系具有最佳的除铁效果，能保证较小的钴、镍损失，且有利于后续钴、镍的分离。通过条件实验确定碳氨体系最佳除铁工艺条件如下：（CoNi）/Fe3＋浓度比为1.5~2.5，氨水浓度为1 mol/L，Na 2 CO 3浓度为0.01 mol/L，pH值为4.0。在（CoNi）/Fe3＋浓度比为2.5，其他条件为最佳条件时，除铁率＞99%，钴的损失率为11.4%，镍的损失率为10.6%。该方法除铁效果明显、过滤性能良好，具有较好的应用前景。

Co-Ni-Fe-Mn配合-沉淀体系的平衡热力学

根据质量守恒和同时平衡原理,以Me(Co、Ni、Fe、Mn)为金属元素,建立Me-OH-、Me-OH--CO32-、Me-OH--S2-、Me-OH--NH3和Me-OH--NH3-CO32-等多个配合-沉淀体系的热力学平衡模型。结果表明:Fe3+可以在Me-OH-、Me-OH--NH3体系中通过调节pH=3预先沉淀分离,而Co、Ni、Mn仅在Me-OH--NH3-CO32-体系中有分离效果。Me-OH--NH3-CO32-体系热力学计算表明:Co、Ni、Mn在溶液中的行为受pH值、配合剂、沉淀剂浓度共同影响,碳酸根初始总浓度[C]增大和氨初始总浓度[N]减小有利于Co、Ni、Mn形成沉淀。当[C]=1 mol/L、[N]=2 mol/L、pH值为9～10时,大部分Ni以高级氨配离子[Ni(NH3)42+]、[Ni(NH3)52+]、[Ni(NH3)62+]的形式保留在溶液中,而Co、Mn以MnCO3、CoCO3的形式沉淀出来。Co可在Me-OH--S2-体系中通过调节pH<6从溶液中与Mn分离。研究结果可为钴镍二次资源综合回收钴镍、制备钴镍产品提供理论指导。

稀土-铬蓝黑R配合物体系的近红外发光研究

研究了金属指示剂铬蓝黑R对Yb3 + 的近红外发光的敏化作用。结果表明 ,在中性乙醇溶液中 ,铬蓝黑R和Yb3 + 离子可形成配比为 2∶1的配合物。配合物的形成可猝灭配体铬蓝黑R的荧光 ,同时使Yb3 +离子的荧光得到显著增强。表现出配体向Yb3 + 离子传能的机理。在一定条件下 ,配合物体系中Yb3 + 离子的发光强度与Yb3 + 离子的浓度成正比 ,同时其他低浓度稀土离子的存在不会影响Yb3 + 离子的发光 ,显示出近红外发光技术在单一稀土分析中良好的应用前景。

雌二醇在铁(Ⅲ)-草酸盐配合物体系中的光降解

以125W高压汞灯为光源,研究了水中雌二醇(E2)在铁(Ⅲ)-草酸盐体系中的光降解;考查了初始pH值、铁(Ⅲ)/草酸盐配比、E2初始浓度对E2光降解的影响.结果表明,铁(Ⅲ)/草酸盐体系能引发E2光降解.在pH=3·50,Fe(Ⅲ)/草酸盐配比为10·0/120·0μmol·l-1时,2mg·l-1E2光照160min可降解48·0%.在pH3·0—6·0范围内,pH值为3·0—4·0时E2降解率较高;在2·0—10·0mg·l-1范围内,光降解效率随水溶液中E2初始浓度的增加而降低.

混合增溶剂多元配合物体系光度法测定铌

研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶混合增溶剂存在下，铌钼酸根与结晶紫形成的缔合物直接在水相中光度法测定Ｎｂ。该方法线性范围０～０．４μｇ／ｍｌＮｂ，ε＿６４４为３．７×ｌ０；大多数共存离子不干扰测定，在增溶体系下提高了Ｔａ的允许量；有色体系稳定时间为２ｈ，是目前测定Ｎｂ的灵敏度高、选择性较好、线性范围较宽的水相光度法之一。对于含Ｎ６量在１０￣－４～１０￣－３级的试样测定６次，其ＲＳＤ在１．９％～３．２％；经标样分析验证，其结果与标准值相符。

Cu(Ⅱ)在谷氨酸根配合物体系中的电沉积行为

采用循环伏安法研究谷氨酸根配合物体系中谷氨酸根离子的稳定性和铜在阴极的电沉积过程,利用线性扫描伏安法求体系的表观活化能、表观传递系数和交换电流密度;计时电流法判断铜在电极上的成核方式。实验结果表明：在扫描电位-1.5~3 V内,谷氨酸钠溶液中仅有水的电解反应,谷氨酸根离子无氧化还原反应;铜在阴极沉积时为不可逆过程;循环伏安曲线的感抗环说明铜在阴极沉积时经历了电结晶过程;由线性扫描伏安法求得表观活化能为34.065 kJ/mol,表观传递系数为0.360,电流交换密度为0.105 A/m2;铜在不锈钢电极上的成核方式为连续成核。

溶液体系配合物稳定常数间定量关系的研究进展

配合物稳定常数的应用日趋广泛 ,研究表明在相关联的配合物稳定常数间也存在定量的经验关系 .通过对配合物稳定常数间的直线自由能关系、logK与logKM (OH)之间的线性关系、Irving -Williams序列关系、稳定常数与Lewis酸碱参数的关系、镧系及锕系元素碳酸配合物稳定常数的计算等定量关系分析 。

橡胶配合体系简介

任何一种橡胶只有通过配合和加工，才能满足不同的产品性能的要求。橡胶的配合主要有硫化、补强和防老化三大体系：