配合-沉淀体系中铁与钴、镍的分离性能

研究不同配合-沉淀体系中铁与钴、镍的分离性能。通过热力学理论计算预测碳酸体系、氨水体系和碳酸-氨水体系中溶液金属离子浓度与pH值之间的关系，结合实验确定碳氨体系具有最佳的除铁效果，能保证较小的钴、镍损失，且有利于后续钴、镍的分离。通过条件实验确定碳氨体系最佳除铁工艺条件如下：（CoNi）/Fe3＋浓度比为1.5~2.5，氨水浓度为1 mol/L，Na 2 CO 3浓度为0.01 mol/L，pH值为4.0。在（CoNi）/Fe3＋浓度比为2.5，其他条件为最佳条件时，除铁率＞99%，钴的损失率为11.4%，镍的损失率为10.6%。该方法除铁效果明显、过滤性能良好，具有较好的应用前景。

Co-Ni-Fe-Mn配合-沉淀体系的平衡热力学

根据质量守恒和同时平衡原理,以Me(Co、Ni、Fe、Mn)为金属元素,建立Me-OH-、Me-OH--CO32-、Me-OH--S2-、Me-OH--NH3和Me-OH--NH3-CO32-等多个配合-沉淀体系的热力学平衡模型。结果表明:Fe3+可以在Me-OH-、Me-OH--NH3体系中通过调节pH=3预先沉淀分离,而Co、Ni、Mn仅在Me-OH--NH3-CO32-体系中有分离效果。Me-OH--NH3-CO32-体系热力学计算表明:Co、Ni、Mn在溶液中的行为受pH值、配合剂、沉淀剂浓度共同影响,碳酸根初始总浓度[C]增大和氨初始总浓度[N]减小有利于Co、Ni、Mn形成沉淀。当[C]=1 mol/L、[N]=2 mol/L、pH值为9～10时,大部分Ni以高级氨配离子[Ni(NH3)42+]、[Ni(NH3)52+]、[Ni(NH3)62+]的形式保留在溶液中,而Co、Mn以MnCO3、CoCO3的形式沉淀出来。Co可在Me-OH--S2-体系中通过调节pH<6从溶液中与Mn分离。研究结果可为钴镍二次资源综合回收钴镍、制备钴镍产品提供理论指导。

废锂电池配合-沉淀体系碱浸液中铝的回收

为分离回收废锂电池中的铝,在含铁及含铁锰的两种碱浸液中构建了金属(Me)-OH^--CO_3^(2-),Me-OH^--NH_3,Me-OH^--NH_3-CO_3^(2-)三种配合-沉淀体系,分析了三种体系在不同pH条件下的铝去除率和Al(OH)3沉淀中的铁及铁锰含量。实验结果表明:含铁碱浸液在pH为8.0～10.0的适宜条件下,Me-OH^--CO_3^(2-)、Me-OH^--NH_3和Me-OH^--NH_3-CO_3^(2-)体系的铝去除率分别高达99.4%、99.7%和99.6%,Al(OH)3沉淀中含少量铁,Me-OH^--NH_3-CO_3^(2-)体系生成的Al(OH)3沉淀比Me-OH^--NH_3体系的Al(OH)3沉淀更易分离;含铁锰碱浸液Me-OH^--CO_3^(2-)、Me-OH^--NH_3和Me-OH^--NH_3-CO_3^(2-)体系的铝去除率分别高达99.4%,99.7%和99.9%,Al(OH)3沉淀中几乎不含锰,含有少量铁。

硫酸镍钴锰溶液除铝

通过热力学理论计算预测Me-OH-,Me-OH--NH3体系溶液中金属离子浓度与p H值的关系,分析了不同配合-沉淀体系中铝与钴、镍、锰的分离性能,采用水解-沉淀法除铝.结果表明,在Me-OH--NH3和Me-OH--NH3-CO32-体系中,铝与镍、钴、锰分离效果较好,在Me-OH--NH3-CO32-体系中生成的Al(OH)3过滤性能较好.在Me-OH--NH3-CO32-体系中,p H=4.5时,镍、钴、锰回收率分别为98.57%,99.63%和99.91%,铝去除率为99.94%.