期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
中国白梨PbSFBB 13-gamma基因的分子克隆与序列特征(英文) 被引量:2
1
作者 张琳 谭晓风 +5 位作者 胡姣 乌云塔娜 袁德义 何小勇 龙洪旭 李秀根 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期36-43,共8页
以5个已知S基因型的中国白梨品种为试材,设计分别对应于梨SFBB-alpha,SFBB-beta和SFBB-gamma基因的3对引物对这5个品种进行基因组PCR扩增。结果仅引物组合PSFBG-F/PSFBG-R从‘金花’(S13S18),‘金花四号’(S13S18)和‘鹅梨’(S13S3... 以5个已知S基因型的中国白梨品种为试材,设计分别对应于梨SFBB-alpha,SFBB-beta和SFBB-gamma基因的3对引物对这5个品种进行基因组PCR扩增。结果仅引物组合PSFBG-F/PSFBG-R从‘金花’(S13S18),‘金花四号’(S13S18)和‘鹅梨’(S13S34)中扩增出一约1300bp的条带,经回收、克隆、测序后,鉴定其为SFBB-gamma基因,命名为PbSFBB13-gamma(Pyrus bretschneideri SFBB13-gamma),GenBank登录号为EU081892。逆转录PCR结果表明PbSFBB13-gamma仅在花粉中特异表达;序列分析表明该基因不含内含子,编码区含1191个核苷酸,编码396个氨基酸,预测分子质量与等电点分别为45.4ku、4.63。PbSFBB13-gamma表现出典型的花粉SFB/SLF基因的基本结构特征,即1个F-box结构域及4个可变区;在推导氨基酸水平上,其与蔷薇科SFB/SLF基因的相似性为17.8%-97.7%。试验结果充分表明PbSFBB13-gamma应为花粉S基因的候选基因。选取蔷薇科34个SFB/SLF基因的全长氨基酸序列,构建进化树研究基因间的进化关系。结果表明,34个SFB/SLF基因形成2个亚科特异的类群,但不形成种特异的类群,其进化规律与蔷薇科S-RNase基因一致,即花粉SFB/SLF基因的形成也是在亚科形成之后、种形成之前。研究结果有助于从分子水平上揭示中国白梨的自交不亲和性机制。 展开更多
关键词 白梨 配子体自交不亲和性 花粉S基因 S位点F-box基因 进化树
下载PDF
7个砂梨品种S基因型的确定及1个新S-RNase基因的分离鉴定(英文) 被引量:1
2
作者 张琳 谭晓风 +4 位作者 周建 何小勇 袁德义 胡姣 龙洪旭 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期42-48,共7页
砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结... 砂梨是重要的经济树种,表现出典型的配子体自交不亲和性,在生产和育种上需鉴定品种的S基因型以确定品种间的亲和性。选取7个砂梨品种为试验材料,使用梨S-RNase(S基因)通用引物进行基因组PCR扩增,产物通过1.8%的琼脂糖凝胶电泳分析。结果表明:‘楚比香’等4个品种中产生了预期的2条电泳条带,而其他3个品种都只产生1条带产物,通过6%的聚丙烯酰胺电泳对该3个品种的PCR产物进一步分析,结果产物被成功分离。将7个品种中分离到的14个条带分别回收、克隆、测序及序列分析,从中鉴别出10个具有梨S-RNase基因序列特征的S基因,其中‘政和大雪梨’中494bp的基因片段被鉴定为新的S基因,暂命名为S43-RNase(GenBank接受号EF566873)。RT-PCR试验证明S43-RNase仅在花柱中特异表达,符合S-RNase的表达特征。通过比对S43-RNase的基因组序列和cDNA序列,确定其内含子大小为294bp。在推导氨基酸水平上,S43-RNase与苹果亚科其他S-RNase表现出65%~92%的相似性。 展开更多
关键词 砂梨 配子体自交不亲和性 PCR 自交不亲和基因型 S-RNASE
下载PDF
Recent advances in identification of male specificity determinant and its function in S-RNase-mediated gametophytic self-incompatibility
3
作者 张琳 谭晓风 乌云塔娜 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期124-128,共5页
S-RNase-mediated gametophytic self-incompatibility (GSI) is controlled by a multiallelic S-locus at which two separate genes, the female (pistil) and male (pollen) specificity determinants, are tightly linked. T... S-RNase-mediated gametophytic self-incompatibility (GSI) is controlled by a multiallelic S-locus at which two separate genes, the female (pistil) and male (pollen) specificity determinants, are tightly linked. This review described both the identification of pollen specific F-box genes, SLF/SFBs, in Antirrhinum, Petunia and Prunus species and the demonstration of SLF/SFB as pollen determinant together with their functions in GSI response. Recent studies of how the pollen determinant functions in pollination reaction revealed that pollen determinant interacted with S-RNases in a non-allele-specific manner. It targeted all of the non-self S-RNases for ubiquitination through a functional SCF complex and subsequent degradation via 26S proteasome pathway in compatible reaction. It allows pollen tube to reach into the embryo sac and to finish double fertilization. In incompatible response, the intact self S-RNases were left to function as a cytotoxin that degrades self-pollen tube RNA, resulting in the cessation of pollen tube growth. 展开更多
关键词 Gametophytic self-incompatibility Pollen specific F-box genes Male determinant SCF complex 26S proteasome pathway
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部