基于最佳配相控制的相控阵天线快速测量方法研究

为了解决相控阵天线快速测试问题,研究了一种相控阵天线测量的新方法。测试中相控阵天线和测试探头均不动,利用相控阵天线中各移相器的移相状态可控的特点,采用优化的配相快速算法,应用相控阵天线一些已知可信的信息,从而使测量具有较高的效率。给出了一个相控阵天线模型的仿真结果,以验证方法的正确性和有效性。

相控阵配相方法的统计分析

本文用统计的方法对相控阵的几种配相方法进行了比较分析，给出了这些方法在相控阵单元个数不同情况下指向误差的概率分布曲线及方差和副瓣电平的变化范围，得出了一些重要结论。

一种基于FPGA的二维相控阵天线配相算法实现方法

本文介绍了一种基于FPGA的二维相控阵天线配相算法实现方法。通过分析二维相控阵配相计算方程,获得适用于FPGA架构的配相算法,利用FPGA芯片丰富的存储器资源、DSP资源和并行运算特性,实现大规模二维相控阵天线的快速配相,满足天线波束在空间超高速扫描需求。

固相配位化学反应法合成LiMn_2O_4的研究

采用固相配位反应法合成了锂离子电池阴极材料LiMn2 O4 ,研究了前驱体的热解行为以及温度、锂含量和配位体用量对LiMn2 O4 性能的影响。结果表明 :该法在合成温度、煅烧时间、粒度大小及分布等方面均优于传统的高温固相反应合成法。

固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅩⅦ XRD法研究Cu(Ac)_2·H_2O与甘氨酸的室温固相配位化学反应

固相配位化学研究配位化合物在固态条件下的反应及性质。有关室温条件下的固相配位反应的报导很少。本文用XRD方法研究Cu(Ac)_2·H_2O与甘氨酸在室温条件下的固相配位化学反应,探讨碱对反应产物的影响。 试剂均为分析纯,cis-trans-[Cu(gly)_2)·H_2O按文献[2]合成。实验均在Ar气氛下进行。XRD图用岛津XD-3A型X-射线衍射仪测取,铜靶,扫描速度4°/min。定量分析根据下武:

固相配位化学反应研究──LXV．成核过程的Monte Carlo研究

本文用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法模拟固体反应中的成核过程，证实了成核理论中关于成核温弃及有关结论，估计了成核温度，得到了减核温度附近系统的构型分布的一些定量结果．

钐的聚酰亚胺配合物的微波辐射固相配位合成和表征

钐离子 (Ⅲ )与苯代三聚氰胺和 2 ,4 甲苯基二异氰酸酯 (TDI)生成的聚脲再与均苯四酸二酐生成的聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间 (功率 )、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响 ,测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、1 3C固体核磁共振及X 射线粉末衍射等 ,并推测了配合物可能的结构。测定了配合物中钐离子的含量 ,通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度 ,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明 :此类配合物不具有钐离子的特征荧光峰 ,钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能匹配。另外配合物显示出稀土离子的优良的磁性能。

Cu(OAc)_2·H_2O与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)的固相配位化学反应

在低加热条件下(<100℃),研究了Cu(OAc)_2·H_2O与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)两种异构体(烯醇式与酮式)的固相配位化学反应,结果表明两种异构体与Cu(OAc)_2·H_2O固相化学反应活性并不相同.通过IR,UV测定,发现酮式异构体在与Cu(OAc)_2·H_2O的固相反应过程中,其自身经过了一个由酮式到烯酸式的固相异构化.

采用固相配位法制备超细LiMn_2O_4正极材料

采用固相配位反应法制备锂离子电池正极材料LiMn2O4,并对配位络合剂用量和反应温度对最终产物的物相、比表面积、粒径和电性能的影响进行研究。研究结果表明采用固相配位法可制备超细LiMn2O4粉末,配位化合物前驱体在550℃时焙烧12h,粉末的粒度细小,粒径在0.06～0.50μm的粉末占82.10%;粉末的平均粒径为138.12nm,比表面积为10.15m2/g,颗粒形貌规则,内部有很多微孔;材料的首次充、放电比容量分别为126.0mA·h/g和124.2mA·h/g,首次充放电效率为98.6%,经15次循环后,材料的容量保持率为91%。

序贯单纯形法确定高效液相色谱流动相各组分的最佳配比

序贯单纯形法确定高效液相色谱流动相各组分的最佳配比丁养军，尤进茂（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５）１前言用高效液相色谱法分析混合样品时，流动相各组分最佳配比的确定很困难，盲目试验很难找到较好的分离条件，且实验次数甚多，既费时又费力。本文采用序贯单...

固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅩⅣ.室温下六氰合铁(Ⅱ)及(Ⅲ)酸钾的固相酸碱反应

本文研究了室温时K_3Fe(CN)_6,K_4Fe(CN)_6在酸碱条件下发生的固相配位化学反应.结果表明:K_3Fe(CN)_6与NaBH_4固相混合物室温下不反应,但加入固体氢氧化钠后,K_3Fe(CN)_6与NaBH_4的固相氧化还原反应在室温下很容易进行.K_4Fe(CN)_6与K_2S_2O_8的固相氧化还原反应在室温下能顺利进行,但当固体KOH存在时,反应明显受到抑制.K_3Fe(CN)_6与K_2C_2O_4·H_2O室温下无反应,但与H_2C_2O_4·2H_2O在室温时即发生固相取代反应.

邻氨基苯甲酸与醋酸镉固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计 ,以一定比例的 0 .2 mol· L- 1 HCl与无水乙醇的混合溶液作为量热溶剂 ,分别测定了反应物和产物的溶解焓 .设计了一个新的热化学循环 ,得到了固相配位反应的反应焓△r Hθm=3 7.82 1 k J· mol- 1 ,计算出了配合物 Cd( OAB) 2 的标准生成焓 ,推荐其值为 :△f Hθm[Cd( OAB) 2 ,s]=-91 1 .80 3 k J· mol- 1 .

聚酰亚胺与钐的微波辐射固相配位及其性能研究

研究了钐离子(Ⅲ)与苯代三聚氰胺与均苯四酸二酐缩聚并亚酰化后的产物聚酰亚胺的固相配位反应。考察了微波辐射时间(功率)、稀土离子和聚合物的配比以及温度等因素对配合物产率及配合物中钐离子含量的影响; 测量了配合物的红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、13C固体核磁共振及X射线粉末衍射等,并推测了配合物可能的结构。用络合滴定法测定了配合物中钐离子的含量, 通过荧光发射光谱测量了配合物的荧光发射强度,考察了荧光发射强度和配合物中钐离子含量之间的关系,并与相应的常规加热配位进行比较。通过磁化曲线测量了配体和配合物的磁性能。实验结果表明:此类配合物只表现出较弱的钐离子的特征荧光峰,说明钐离子的第一激发态能级和配体的三重态能级之间不能很好地匹配, 但是荧光发射强度随配合物中钐离子含量的增加而增强, 说明钐离子在配合物中是均匀分布的。另外配合物显示出稀土离子优良的磁性能。

固相配位法制备低结晶度钒酸锂电极材料

以Li2CO3和V2O5为原料,采用固相配位化学反应法合成了层状锂钒氧化物LiV3O8。通过透射电子显微镜法(TEM)观察,所得产物具有较小的晶粒。充放电结果显示,电流密度为0.5mA/cm2,充放电区间为1.5～4.0V时,首次充放电比容量达到210mAh/g,高于同等条件下传统方法制备所得产物的首次放电量,具有很好的储存性能。

苯氧乙酸与乙酸铜的固相配位化学反应研究

在室温或准室温条件下 ,研究了Cu(OAc) 2 ·H2 O与ArOCH2 COOH的固相配位化学反应 ,探讨了不同条件对固相配位化学反应的影响 ,产物进行了元素分析、X射线粉末衍射。

水合氯化铜和8-羟基喹啉固相配位反应的热化学研究

用自行研制的具有恒定温度环境的新型反应热量计，以３ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ溶液为量热溶剂，在２９８．２Ｋ条件下，测定了配合物Ｃｕ（ＨＱ）Ｃｌ２的标准生成焓，其值为：－３４０．３０ｋＪ·ｍｏｌ－１．

醋酸铜与邻氨基苯甲酸固相配位反应的热化学研究

用新型的具有恒定温度环境的反应热量计，以一定比例的盐酸水溶液与乙醇混合溶液作为量热溶剂，分别测定了反应物和产物的溶解焓，设计了一个新的化学循环，得到固相配位的反应焓ΔｒＨθｍ＝２３．９５５ｋＪ·ｍｏｌ－１。计算出配合物Ｃｕ（ＯＡＢ）２的标准生成焓ΔｆＨθｍ＝－７１２．３９３ｋＪ·ｍｏｌ－１。

从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化

目的:从有效成分及效应组分含量层面探讨芍药甘草复方相使配伍的药剂学环节变化,为体内药动学研究奠定基础。方法:分别建立芍药甘草复方中有效成分及效应组分含量测定方法,包括采用HPLC法同步测定芍药甘草复方合煎液和单煎合并液中有效成分芍药苷、甘草苷、甘草酸铵含量;采用紫外-分光光度法测定两种煎煮液中效应组分芍药总苷、甘草总黄酮、甘草总皂苷含量。结果:各有效成分与效应组分含量差异均<5%,说明配伍前后从有效成分层面到效应组分层面均无差异。结论:芍药甘草复方相使配伍体外主要成分的药剂学环节无变化,为相使配伍体内药动学研究奠定基础。

高效液相色谱-手性配位基交换流动相法拆分甲状腺片中甲状腺素对映体

目的:运用正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法,建立甲状腺片中甲状腺素对映体(L-,D-T_4)的拆分方法。方法:通过流动相中添加L-脯氨酸、醋酸铜及三乙胺对甲状腺片中甲状腺素对联体进行测定。最佳色谱条件为流动相:乙腈-水(35:65),每升流动相水中(未加乙腈)含有0.1mmol·L^(-1)醋酸铜(Ⅱ),0.2 mmol·L^(-1)L-脯氨酸和0.5mmol·L^(-1)三乙胺;pH为5.42;柱温:40℃;流速:1.0mL·min^(-1);色谱柱:Hypersil SiO_25μm(4.6mm×250mm);紫外测定波长:225nm。结果:在所建立的色谱条件下甲状腺素L-,D-2种异构体得到基线分离,并测定了甲状腺片中的L-,D-T_4的含量,结果显示同一厂家不同批号甲状腺片中L-,D-T_4含量不同。结论:所建立的方法简便、快速、准确、成本低,可作为样品的检测及药品质量控制方法。

镍(Ⅱ)-六次甲基四胺配合物的固相反应合成

在室温条件下 ,六水合二氯化镍与六次甲基四胺发生固相化学反应 ,制得了镍 (Ⅱ ) 六次甲基四胺配合物 ,对产物进行了元素分析 ,并研究了其热致变色性能 .