输血信息管理系统上全自动血型配血分析仪数据的构建与应用

目的探讨在输血信息管理系统上构建全自动血型配血分析仪数据接收管理模块的可行性。方法在输血信息管理系统上建立全自动血型配血分析仪数据和图像接收管理模块,将云密钥管理系统和输血信息系统对接,操作员通过手机扫码登录系统,及时完成输血相容性实验报告、发血报告的电子签名,同时通过移动签署系统使临床取血者在移动平板上实现电子签名。结果输血信息管理系统上可接收全自动血型配血分析仪实验数据,并可将ABO血型、Rh血型、交叉配血、抗体筛查、质量控制等输血相容性实验结果及微柱凝胶卡实验结果原始截图显示在报告单上,实现数字化、无纸化用血安全管理。结论实现并确保了输血相容性实验报告的数字化和无纸化管理,实现整个用血安全操作过程中的安全性、可追溯性和合法性,进一步保障了临床用血安全。

Techno TwinStation型、iH-1000型全自动配血分析仪在使用ISBT-128编码时出现的问题及对策

目的探讨Techno Twin Station型、i H-1000全自动配血分析仪在使用ISBT-128编码条形码时出现的问题及解决问题的对策。方法调整修改LIS、迈科BIS与全自动配血分析仪RS-232串口接口程序及供者上机配血标本条形码为15位或12位。对37973袋红细胞、3861袋手工分血小板,28237人次受血者进行交叉配血。结果系统检索库存供者红细胞、手工分血小板ISBT-128标签条形码,前15位序列号条形码没有重号的血袋数分别是37920袋、3838袋,可直接用供者血袋ISBT-128标签前15位序列号条形码上机交叉配血。另检索到30袋红细胞供者ISBT-128标签前15位序列号相同,23袋红细胞与23袋手工分血小板供者ISBT-128标签前15位序列号相同;迈科BIS均可选择对此类每袋血液成分自动生成一组新的12位血液标识流水号条形码上机配血,两款全自动配血仪均能正常识别和运行,仪器实验结果数据传输正常,LIS及迈科BIS均能显示、审核和打印交叉配血实验结果。结论调整修改LIS及迈科BIS与全自动配血分析仪串口接口程序,直接用供者ISBT-128标签前15位序列号,或当遇到前序列号相同时,选择系统自动生成新的12位血液标识流水号上机配血。两款全自动配血仪均能识别和正常运行,实验结果数据传输、接收、显示、审核和打印结果均能正常进行,确保临床用血安全。

强生AutoVue Innova全自动血型与配血分析仪的使用体会

0引言 强生Auto Vue Innova全自动血型与配血分析仪操作方便快捷,能大大缓解血库人员的工作压力,保证血型检测的准确和输血安全,这已成为业界共识。我科于2012年5月引进该机,主要用于ABO/RhD血型鉴定和不规则抗体筛查,分别使用ABO/Rh正反定型血型定型试剂卡和抗人球蛋白（IgG,C3b/C3d）检测卡。

3种全自动血型仪在交叉匹配试验中的应用

目的探讨WADiana(戴安娜)、Techno TwinStation、ORTHO AutoVue Innova/Ultra 3种全自动血型/配血系统分析仪在临床交叉匹配试验中应用的效果,以确保临床输血的安全。方法用3种全自动血型/配血系统分析仪对临床备血的8 073例受血者与上海市血液中心提供的供血者标本进行交叉匹配试验操作,将血液交叉匹配试验阳性标本用抗人球蛋白试管法的交叉匹配试验进行确认。结果 3种全自动血型/配血系统分析仪共检出589例阳性的备血标本。经抗人球蛋白试管法的交叉匹配试验确认,WADiana全自动血型/配血系统分析仪未出现假阳性结果,Techno TwinStation和ORTHOAutoVue Innova/Ultra的分析仪分别出现了6例和19例假阳性结果。结论 3种全自动血型/配血系统分析仪在交叉匹配试验中都能准确判断阳性的标本,以WADiana系统分析仪的效果更为突出。