酒丹参研究进展

《中国药典》于2005年在丹参项下收载了酒丹参,但所载内容相对简单,未明确炮制工艺条件和饮片质量标准。文章以酒丹参为主要研究对象,对其历史沿革、炮制工艺、化学成分及药理作用等方面进行归纳总结,分析了酒丹参研究存在的问题,希望为深入阐释酒丹参炮制前后的成分变化、炮制机制等提供帮助。参考文献41篇。

酒丹参标准汤剂的质量评价

目的:建立酒丹参标准汤剂的质量控制方法,为酒丹参配方颗粒及其他酒丹参相关产品的质量评价提供参考。方法:收集具有代表性的酒丹参饮片15批,制备酒丹参标准汤剂,建立HPLC指纹图谱,测定5种酚酸类(丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)成分含量;采用已知对照品为参照,对指纹图谱主要色谱峰进行归属,明确酒丹参标准汤剂中的主要化学成分;计算出膏率,5种丹酚酸类成分转移率和溶液p H,建立综合评价指标来评价酒丹参标准汤剂制备工艺的稳定性。结果:酒丹参标准汤剂的主要成分为酚酸类成分,5种酚酸类(丹参素钠、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B)成分质量分数分别为0. 21%~0. 37%,0. 03%~0. 10%,0. 08%~0. 18%,0. 07%~0. 13%,2. 68%~4. 34%,转移率分别为71. 8%~85. 4%,50. 0%~71. 4%,68. 2%~81. 0%,66. 7%~84. 6%,67. 5%~79. 6%;出膏率45. 1%~55. 3%;p H 5. 91~6. 05;15批酒丹参标准汤剂HPLC指纹图谱与对照图谱相比,相似度均> 0. 98,图谱显示有12个共有峰,其中7个指认为丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、紫草酸和丹酚酸B。结论:建立的系统评价酒丹参标准汤剂的质量方法稳定可行,为酒丹参水煎剂相关制剂的质量控制提供参考。

净丹参与酒炙丹参紫外谱线鉴别

目的:建立净丹参与酒丹参的紫外光谱鉴别方法。方法:采用四种极性不同的溶液超声提取药材,在紫外分光光度计上扫描测绘出4条紫外吸收光谱线,构成一个紫外谱线组,记录全部吸收峰数目,以峰位值及峰形为特征鉴别净丹参与酒炙丹参。结果:净丹参与酒炙丹参的紫外谱线组图像,最大吸收峰数目及峰位值有明显差异。结论:该法简便,准确,灵敏,可用于鉴别净丹参与酒炙丹参。

正交法筛选酒炙丹参的最佳炮制条件

采用正交实验设计，以丹参酮ⅡＡ 含量为指标，筛选出酒炙丹参的最佳炮制条件为加酒量５ ％ ，加热温度６０°Ｃ，烘制时间１０ｍｉｎ。

丹参酒浸渍时间初探

本文选用铁氰化钾——三氯化铁显色法,测定丹参酒中有效成分——水溶性总酚含量随浸渍时间的变化,得出,在春秋两季(T10～20℃)丹参酒的浸渍时问以35d 为佳。

酒制丹参水溶性总酚的含量测定

近年来的研究发现,丹参中的水溶性成分对冠心病心绞痛及心肌梗塞等症有效[1].据报道,有效的水溶性成分为原儿茶酸和酚性成分[2].已分离出的酚性成分有丹参素、丹参酸乙、丹参酸丙等[3].研究者们普遍认为:对含有多种有效水溶性成分的丹参及其制剂来说,只测定其中一种成分的含量不能有效地控制质量[4].当然也不能反映丹参活血化瘀作用的大小.因此,为研究不同酒制方法对丹参水溶性总酚的影响,进而探讨丹参总酚含量与活血化瘀作用的关系,笔者对酒制丹参的水溶性总酚进行了定性分析,并应用紫外分光光度法进行了含量测定.

酒炙丹参对小鼠耳廓微循环的影响

探讨酒炙对丹参活血祛瘀作用的影响。用肾上腺素造成小鼠血瘀模型后 ,再注射药物 ,以观察小鼠微血管动、静脉管径和血流速度的变化。结果表明 ,造模后微血管管径明显收缩变小 ,血流速度变慢 ,给予丹参不同炮制品后 ,有显著缓解作用 ,酒炙较生品丹参作用稍强。结论 :酒炙有增强丹参活血祛瘀作用。

净丹参及酒炙丹参的薄层鉴别研究

目的建立净丹参及酒炙丹参的薄层质控方法。方法采用薄层层析法对净丹参、酒炙丹参进行鉴别研究。结果所用方法可鉴别净丹参及酒炙丹参的特征斑点。结论本方法操作简便、专属性强、重复性好,能有效地控制净丹参与酒炙丹参质量。

HPLC法测定丹参及其炮制品中5种成分的含量

目的建立丹参及酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮5种丹参酮类成分含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参和酒丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮含量。色谱柱为Phenomenex Luna-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm。丹参和酒丹参供试品采用甲醇超声提取。结果二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮分别在0.6625~66.25μg/ml,0.5236~52.36μg/ml,3.1208~312.08μg/ml,1.9663~196.63μg/ml,0.1252~12.52μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程分别为Y=63.57X-15.52,Y=61.84 X+11.35,Y=285.83X+119.38,Y=163.36X-181.42,Y=18.53X+2.54。精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合分析要求。3个批次的丹参中二氢丹参酮Ⅰ、四氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮ⅡA、丹参新酮的平均含量均高于酒丹参中含量。结论建立的HPLC方法快速准确、操作简便、专属性好、灵敏度高,可为丹参及其酒炙品的质量评价提供依据。

基于形性与生物活性结合的酒炙丹参炮制程度研究

目的:研究丹参及其不同炮制品的颜色与体外抗凝血活性的相关性,并通过断面木部颜色结合体外抗凝血活性判断酒炙丹参的炮制程度。方法:采用色差仪测定丹参及其不同炮制品的色度值,主成分分析法研究其在炮制过程中的变化规律;并测定丹参及其不同炮制品对新西兰白兔血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)水平的影响;Pearson相关分析法研究不同样品颜色值与体外抗凝血活性的相关性。结果:丹参随着酒炙程度的加深,色度值呈不同变化趋势;主成分分析可区分和判别炮制品;且炮制适中的酒丹参体外抗凝血活性最佳,APTT、PT、FIB与a~*呈显著或极显著相关性(P<0.05或P<0.01)。结论:该研究可实现对丹参不同炮制品的区分;饮片颜色与体外抗凝血活性的相关性分析可用于评价酒丹参饮片的质量。

星点设计-效应面优化法优选酒制丹参的炮制工艺

目的:采用星点设计(CCD)-效应面优化法优选酒制丹参的炮制工艺。方法:在单因素试验的基础上,以黄酒用量(黄酒∶药材)、酒炖时间、闷润时间、烘干温度为考察因素,采用CCD-效应面法预测优化处方并验证。结果:确定各个因素的最佳条件为黄酒用量(黄酒∶药材)为30∶100,酒炖时间为2.0 h,闷润时间为8.0 h,烘干温度为60℃。结论:本实验采用CCD-效应面法建立的数学拟合模型具有较好预测性,实测值与其函数的预测值偏差较小,低于5%。

中华丹参酒的研制

以丹参为主 ,配以12种中药材 ,经热回流提取 ,回流时夹层气压为0.2MPa,锅内气压小于0.05MPa,时间2h,按配比将提取液与酒母液在冷冻罐内混合 ,在0.05MPa下反吹混匀 ,取上清液为半成品 ,再经过滤等处理为成品。(孙悟)

“朐山牌”丹参酒的生产工艺

山东秦池酒厂保健酒公司研制生产的'朐山牌'丹参酒是以优质粮食酒为酒基,加入丹参、黄芪、三七、伏苓、枸杞、杜仲、山楂等七种中药材,采用全封闭热回流工艺精制而成,酒药呈棕红色,清亮透明,具有协调的植物药香和酒香,口感协调,醇和适口,具有丹参酒的独特风格。二○○二年四月被国家卫生部批准为'保健食品',

中药饮片丹参的质量考察

目的:考察流通市场中药饮片丹参的质量。方法:通过薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱分析法考察丹参不同品种、不同制品饮片的质量。结果:丹参饮片不同品种、不同制品紫外吸收均在(204±2)nm波长处有最大吸收;薄层色谱分析全部样品在Rf值0.25处有橘黄色斑点,在Rf值0.80处有橘红色斑点,栽培丹参、白花丹参在Rf值0.91处各有橘黄色斑点;高效液相含量测定丹参样品⑥、⑦含丹参酮ⅡA>中国药典规定的0.20%,其他样品均<0.20%。丹酚酸B的含量均符合中国药典规定。结论:本方法可用于丹参、酒制丹参的质量控制;只有栽培丹参、白花丹参丹参酮ⅡA的含量符合中国药典项下规定,其他样品均不符合规定,其原因是栽培时间短(1年)所致。为了保证丹参的药品质量,栽培时间以2年以上为宜。

浅论影响中药疗效的药物因素

祖国医学博大精深,影响很大,疗效显著,在中国五千年漫长的历史长河中,对中华民族的繁衍生息,发展壮大,都发挥了深远影响。然而,尽管中医辩证准确,处方精当,疗效有时候却不尽如人意,这是为什么呢?就让我们来讨论一下影响中药疗效的诸多因素吧!

手脚冰凉有暖方

入冬以来，有些人经常会说手脚冰凉。其实，通过饮食调养，大多数手脚冰凉的人都会得到好转，有些人甚至会从此告别手脚冰凉。以下介绍一些温补气血、驱除寒气的药膳，手脚冰凉的人不妨一试。