酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒超高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别研究

目的为酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒的质量评价提供参考。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为CORTECS UPLC T3柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为35℃,进样量为1μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立21批样品的UPLC指纹图谱,并进行相似度评价。采用聚类分析(CA)法、主成分分析(PCA)法、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)法评价样品质量,并筛查标志性成分。结果共标定并指认出18个共有峰。21批样品的指纹图谱相似度均大于0.950,3种分析方法均将样品分为3类,OPLS-DA法分析显示,异莲花掌苷、白藜芦醇-4'-O-β-D-(6''-O-没食子酰)葡萄糖苷、儿茶素、大黄酚、没食子酸、番泻苷A、莲花掌苷和大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖苷为制剂的标志性成分。结论该方法简单可行,可为酒大黄(唐古特大黄)配方颗粒的质量评价提供参考。

正交试验法优选酒大黄的炮制工艺

优选大黄酒炙的最佳炮制加工工艺,为大黄药材的炮制加工提供技术参考。以外观性状、总蒽醌及游离蒽醌为评价指标,采用正交试验法考察饮片黄酒用量、闷润的时间,炒制的温度,炒制的时间4个因素,优选大黄酒炙的加工炮制工艺。大黄酒炙的最优工艺为:取净大黄片,加入10%黄酒拌匀,闷润1.0 h,置于150℃的炒药设备中,炒制约20 min,取出,晾凉,筛去碎屑即可。优选的酒大黄加工工艺稳定可行,可以为酒大黄的产业化生产提供一定的技术支持。

HPLC法同时测定酒大黄中5种蒽醌的含量

目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量。方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12～414.00μg(r=0.9998)、33.44～418.00μg(r=0.9999)、17.90～223.75μg(r=0.9998)、32.48～406.00μg(r=0.9999)、76.96～962.00μg(r=0.9998),加样回收率分别为100.66%、97.04%、102.57%、102.27%、99.48%。结论:该方法可作为酒大黄药材的质量控制方法。

酒大黄对动脉粥样硬化兔主动脉病理形态学的影响

目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔主动脉病理形态学的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组、AS模型组、酒大黄低剂量组和酒大黄高剂量组,分别给予普通颗粒饲料、高脂饲料、高脂饲料加低剂量酒大黄粉,高脂饲料加高剂量酒大黄粉,连续给药12wk后处死所有动物,测定各组主动脉组织胆固醇含量,并对主动脉病变面积进行定性定量分析。结果:酒大黄高、低剂量组能降低主动脉壁的胆固醇含量(P<0.05);给药组AS斑块面积/血管内膜面积、主动脉内膜/中膜厚度均降低,其中低剂量组更为明显(P<0.05)。结论:酒大黄能有效抑制动脉粥样硬化斑块的形成和发展。

酒大黄中大黄酚等蒽醌成分的含量分析

酒大黄中大黄酚等蒽醌成分的含量分析徐韧柳李建晨冯丽（河北省药品检验所石家庄０５００１１）酒大黄是大黄药材经加酒拌匀、闷透、文火炒干的炮制品。大黄中含有大黄酚、大黄素甲醚、大黄素等多种蒽醌成分，在炮制过程中有一定程度的损失［１］。为考察酒大黄的质量，收...

酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂水平的影响

目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔血脂水平的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组给予普通颗粒饲料;AS模型组给予高脂饲料:酒大黄低、高剂量组给予高脂饲料+不同药量的酒大黄粉,连续给药12wk,分别于实验前及第12周末经耳缘静脉采血,测定4组家兔血脂水平。结果:酒大黄高、低剂量组血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL--C)含量显著低于模型组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显著高于模型组;低剂量组HDL-C水平显著高于高剂量组;酒大黄高剂量组甘油三酯(TG)水平较模型组显著降低,低剂量组TG下降不明显。结论:酒大黄可降低动脉粥样硬化兔模型的血脂水平,能够预防和延缓动脉粥样硬化的发生发展,其降血脂作用存在一定的量效关系。

酒大黄中5种蒽醌类成分一测多评方法的建立

目的:建立酒大黄药材中5种蒽醌成分一测多评的分析方法。方法:以大黄素为内标,采用相对校正因子法对芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量分析,实现一测多评。结果:相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值一致。结论:一测多评法具有准确、简便等特点,值得推广应用。

酒大黄活血祛瘀药理作用部位的HPLC指纹图谱研究

采用系统溶剂法对酒大黄药材进行提取,通过动物,实验筛选出乙醇提取物为有效部位。采用高效液相色谱法,Krosmosil C18柱,A(0.1%磷酸甲醇)-B(0.1%磷酸水)(82:18)为流动相,研究了酒大黄活血祛瘀药理作用部位的指纹图谱,以大黄酸、大黄素、大黄酚作为参照物,检测波长为254 nm,共找出了7个共有峰,其中的三个是参照物,样品之间的相似度在98%以上。样品处理方法简单,研究所得的指纹图谱稳定性、重复性良好,可作为酒大黄活血祛瘀药理作用部位的特征指纹图谱。

排石汤重用酒大黄治疗泌尿系结石68例

目的:观察清热解毒、通淋排石类中药配伍治疗泌尿系结石的疗效。方法:采用排石汤加重酒大黄(金钱草、内金、生麦芽、当归、枳壳、木香、酒大黄等)治疗泌尿系结石68例。结果:总有效率89.7%。提示:本方法对本病有清热解毒,通淋排石的功效。

SPME-GC-MS分析熟大黄和酒大黄中的挥发性成分

本论文采用固相微萃取结合气质联机对贵州产熟大黄和酒大黄的挥发性成分进行提取与分析..实验结果表明从熟大黄和酒大黄中共鉴定出61种挥发性成分,其中烷烃及芳香烃类16种,醛酮类1 3种,烯烃类10种,酯类8种,醇醚类4种,酚类及其衍生物4种,酸类3种,杂环类3种.熟大黄鉴定出49种,含量占总流出的89.48％;酒大黄鉴定出40种,含量占总流出的75.53％.两者共有成分29种,其中含量较大的成分有糠醛、苯甲醛、5-甲基呋喃醛、乙酸、丹皮酚、2-乙酰基吡咯、2,6,10,14-四甲基十五烷、十五烷、十六烷.熟大黄和酒大黄的主要挥发性成分基本相同,但在种类和含量上略有不同.

响应面法优化酒大黄炮制工艺研究

目的:采用Box-Behnken响应面法对酒大黄的炮制工艺进行优化。方法:采用HPLC法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的含量,并以结合蒽醌的含量为指标,对黄酒用量、闷润时间、炒制时间3个因素进行响应面考察,优选酒大黄的最佳炮制工艺参数。结果:酒大黄的最佳炮制工艺参数为每100g药材加入黄酒15g,闷润时间1.5h,炒制时间10min。结论:优化的炮制工艺简单可行,能够合理控制炮制终点,可为酒炙大黄的炮制工艺研究提供科学依据。

酒大黄的虫蛀现象浅析

酒大黄的虫蛀现象浅析王桂珍（江西省儿童医院３３０００６）关键词酒大黄，虫蛀现象，分析大黄性苦味寒，具有泻下攻积、清热泻火、解毒、活血法瘀的功效，是一味临床应用相当广泛的中药，现代药理研究和许多文献报导大黄还具有很强的抗菌作用。笔者在药物保管的实际工作...

酒大黄对动脉粥样硬化兔血脂和NO及主动脉iNOS表达的影响

目的:探讨酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔血脂、血清一氧化氮(NO)含量及主动脉诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食建立动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,全自动生化分析仪检测血清脂蛋白的表达水平,硝酸还原酶法检测家兔血清NO水平,免疫组织化学法检测主动脉组织iNOS蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测兔主动脉组织iNOS mRNA的表达。结果:12周末与模型组相比,酒大黄低、高剂量组血清总胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),血清NO含量明显下降(P<0.01或P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)明显升高(P<0.01),酒大黄高剂量组甘油三脂(TG)水平显著降低(P<0.01)。主动脉组织iNOS组化染色及iNOS mRNA的表达均明显减弱(P<0.01或P<0.05)。结论:酒大黄干预能抑制AS兔主动脉iNOS及其mRNA的过度表达,减少NO的产生,降低血脂,有利于延缓动脉粥样硬化进程。

酒大黄的镇痛抗炎作用

目的:观察酒大黄的镇痛抗炎作用。方法:采用小鼠热板法和小鼠扭体法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1.d-1,ig连续7 d)的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法观察酒大黄(2,1,0.5 g.kg-1ig,连续7 d)的抗炎作用。结果:酒大黄能提高热板法疼痛模型小鼠痛阈,抑制醋酸致小鼠扭体反应,并能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和皮下植入棉球所致的小鼠肉芽肿生成(均P<0.05)。结论:酒大黄有良好的镇痛抗炎作用。

大黄与酒大黄配方颗粒红外光谱研究

目的:建立大黄与酒大黄配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法,为中药炮制品配方颗粒在不具备饮片形态的情况下真伪鉴别提供示范性研究。方法:采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对大黄与酒大黄配方颗粒进行红外光谱分析。结果:大黄与酒大黄配方颗粒的一维红外光谱基本相似,仅在1 447,1 367,1 146,1 079,925,576 cm-1附近吸收峰的位置、强度、形状上存在一定的差异;其二阶导数光谱在1 800～500 cm-1峰位置和峰强度的变化较明显。结论:红外光谱技术快速、准确、简便,可用于大黄与酒大黄配方颗粒的鉴别和质量控制。

酒大黄对动脉粥样硬化兔PAI-1及其基因的调节作用

目的:研究酒大黄对实验性动脉粥样硬化(AS)兔纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)及其基因的调节作用,探讨酒大黄抗AS机制。方法:将健康雄性新西兰兔32只随机分为4组(n=8):空白对照组(N组)、AS模型组(M组)、酒大黄低剂量组(L组)和酒大黄高剂量组(H组),常规高脂饮食构建动脉粥样硬化模型。治疗给药12周,免疫组织化学法检测主动脉组织PAI-1蛋白表达,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测兔主动脉组织PAI-1 mRNA的表达。结果:与模型组相比,酒大黄低剂量组能显著抑制主动脉组织PAI-1 mRNA以及蛋白的表达(P<0.05或P<0.01);酒大黄高剂量组显著上调主动脉组织PAI-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论:酒大黄对AS兔PAI-1蛋白及其mRNA表达的调节作用呈现剂量双重性。

酒大黄延缓慢性肾功能衰竭的远期疗效分析

近年来,大量临床及现代药理实验研究均提供了大黄治疗肾功能衰竭(CRF)的科学依据,但由于其长期应用生大黄所产生的一些副作用制约了大黄的疗效.我们发现应用经过黄酒炮制的酒蒸大黄治疗慢性肾衰的远期疗效更佳.