牛膝与酒牛膝饮片重金属及农药残留量的比较

目的比较牛膝药材及牛膝、酒牛膝饮片重金属及农药残留量的区别,探讨炮制对其影响。方法仪器测定法。结果牛膝药材及牛膝、酒牛膝饮片重金属含量及农药残留量基本符合标准要求。结论切制、酒炙对牛膝重金属含量及农药残留量有一定的降低作用。

牛膝 酒牛膝饮片药理作用的比较研究

目的:比较牛膝、酒牛膝饮片药理作用的区别,探讨炮制原理。方法:通过小鼠耳廓肿胀法、热板法、扭体法及地塞米松血瘀模型比较牛膝、酒牛膝饮片抗炎、镇痛及活血化瘀作用。结果:牛膝、酒牛膝饮片均有抗炎作用和镇痛作用,但二者无显著性差异(P>0.05);牛膝、酒牛膝均有显著的活血化瘀作用(P<0.01),酒牛膝作用稍强于牛膝饮片(P>0.05,P<0.01)。结论:牛膝酒炙增强活血化瘀作用,而抗炎、镇痛变化不大。

牛膝、酒牛膝饮片色度的研究及限度标准的建立

目的:比较牛膝、酒牛膝饮片色度值并建立限度指标。方法:紫外分光光度计测定吸收度并计算色度值。结果:牛膝、酒牛膝饮片色度值随着牛膝泛糖程度增加而增加,可以通过建立限度指标检测牛膝饮片是否泛糖。结论:牛膝饮片色度指标可定为0.2;酒牛膝饮片色度值可定为0.5。

基于化学计量方法建立牛膝及酒牛膝指纹图谱

目的:结合化学计量方法对15批牛膝和酒牛膝HPLC指纹图谱进行评价。方法:在牛膝及酒牛膝中β-蜕皮甾酮的含量符合2015年版中国药典的基础上,建立牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱,并采用相似度评价、聚类分析、主成分分析及偏最小二乘回归分析等方法对其进行多方面综合评价。结果:牛膝及酒牛膝HPLC指纹图谱相似,均含有13个共有峰。聚类分析、主成分分析均可将牛膝及酒牛膝样品分为4类,偏最小二乘回归分析筛选出8个质量差异标志物。结论:该方法可靠准确,在牛膝及酒牛膝的鉴识及质量评价方面具有一定的参考价值。

牛膝、酒牛膝饮片色度测定方法的建立及检测

目的:测定牛膝、酒牛膝饮片色度值,比较牛膝及酒牛膝饮片色度差异,建立牛膝及酒牛膝饮片色度值限定标准。方法:采用紫外分光光度计法测定牛膝、酒牛膝样品色度值,计算平均值并制定色度限定标准。结果:牛膝饮片与酒牛膝样品色度值平均值分别为0.066 9、0.192 1,牛膝、酒牛膝饮片色度值限定分别为不得过0.08、0.21。结论:牛膝与酒牛膝色度值差别较大,不能使用统一标准评价饮片质量,建立的色度测定方法能检测牛膝、酒牛膝饮片色度值,制定的限定标准可评价牛膝、酒牛膝饮片是否泛糖及泛糖程度,可为牛膝、酒牛膝饮片质量评价提供参考依据。

主成分结合响应面法优化酒牛膝饮片均匀化工艺

目的 运用主成分分析法建立一种酒牛膝饮片均匀化工艺多指标综合评价方法,将其应用在酒牛膝饮片均匀化工艺的优选研究中。方法 以酒牛膝饮片出粉率、β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮为指标,应用主成分分析求得总因子得分(F),以F为综合指标,采用响应面法对酒牛膝饮片均匀化工艺中的投料量、打粉次数、每次打粉时间进行优化,确定最佳的酒牛膝均匀化工艺。结果 酒牛膝饮片均匀化工艺为投料量60 g,打粉次数3次,每次打粉时间20 s。结论 优化的酒牛膝均匀化工艺重现性好,同时主成分分析法可以为酒牛膝饮片均匀化工艺多指标评价的研究提供借鉴。

牛膝酒对膝骨关节炎模型大鼠的作用研究

目的:探讨牛膝酒对膝骨关节炎(KOA)模型大鼠的作用。方法:SD大鼠通过膝关节腔内注射碘乙酸钠溶液(60 mg/mL)建立KOA模型。将36只造模成功的大鼠随机分为模型组、牛膝酒低剂量组、牛膝酒中剂量组、牛膝酒高剂量组、塞来昔布组及黄酒组,另设空白对照组,每组6只,给予相应药物干预21 d(每天灌胃1次),每7 d测定膝关节肿胀度。观察各组大鼠关节肿胀度变化、膝关节表面病变情况、关节软骨病理情况并采用改良Mankin's评分标准进行评分,检测血清中IL-1β、TNF-α、IL-6及基质金属蛋白酶(MMP)-3、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠各阶段膝关节肿胀度均升高(P<0.01),关节软骨表面损伤严重,可见炎症细胞聚集、软骨细胞减少且分布不均匀,基质染色重度减少,潮线不完整,改良Mankin's评分升高(P<0.01);血清中IL-1β、TNF-α、IL-6、MMP-3水平升高(P<0.01),SOD水平降低(P<0.01)。与模型组比较,牛膝酒低、中、高剂量组大鼠各阶段关节肿胀度均降低(P<0.05),关节软骨表面损伤、病理形态均有不同程度的改善;牛膝酒高剂量组血清中IL-1β、TNF-α、IL-6、MMP-3水平降低(P<0.05或P<0.01),SOD水平升高(P<0.01)。结论:牛膝酒可以缓解KOA模型大鼠关节肿胀及关节软骨损伤。这可能与其抑制炎症反应、调节软骨细胞代谢、拮抗氧化应激反应有关。

正交试验法优选酒川牛膝的炮制工艺

优选酒川牛膝的最佳炮制工艺,为该药材的炮制加工提供参考。以外观性状、水溶性浸出物和杯苋甾酮为评价指标,采用正交试验法考察黄酒用量、闷润时间,炒制温度,炒制时间4个因素,优选酒川牛膝的加工炮制工艺。酒川牛膝的最优工艺为:取净川牛膝片适量,加入15%的黄酒拌匀,闷润0.5 h,置于150℃的炒药设备中,炒制约15 min,取出,晾凉,筛去碎屑即可。优选的酒川牛膝加工工艺稳定可行,可以为酒川牛膝的产业化生产提供一定的技术支持。

李应存教授运用敦煌牛膝酒方治疗慢性骨关节疾病经验

李应存教授为国内研究敦煌汉文医药文献的著名专家,国家中医药管理局十二五重点建设学科敦煌医学学科带头人,甘肃中医药大学基础医学院副院长,长期从事中医药临床工作,善于挖掘古籍,潜心研究,深入思考,探索现代疾病发生之根本,经验丰富,尤其擅用敦煌古医方灵活化裁治疗内科疾病,并取得了显著的疗效.笔者有幸成为李应存教授学术经验继承人,受益良多,现将其运用敦煌牛膝酒方治疗骨关节疾病经验加以整理并介绍如下.

牛膝及其炮制品中甾酮类和皂苷类成分的含量比较

目的建立牛膝中甾酮类和三萜皂苷类成分的含量测定方法,比较牛膝及其炮制品牛膝段和酒牛膝中甾酮类和皂苷类成分含量的变化。方法采用HPLC法,分别对牛膝及其炮制品中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量进行了测定。结果牛膝炮制成牛膝段后,β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮的含量略有下降,竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量显著下降。牛膝段炮制成酒牛膝后,β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮的含量略有增加,竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量则明显增加。结论本研究所建立的方法能准确测定牛膝中β-蜕皮甾酮、25R-牛膝甾酮、25S-牛膝甾酮、竹节参皂苷IVa和人参皂苷Ro的含量,可用于控制牛膝及其炮制品的质量。不同炮制方法对牛膝中甾酮类和三萜皂苷类化学成分的含量产生一定影响。

牛膝木瓜酒治疗肠粘连30例疗效观察

肠粘连多发生于腹部手术后，特别是多次腹部手术后，活动少更易发生。临床冶疗也无特效。自1989年以来，我们采用牛膝木瓜酒冶疗肠粘连30例，疗效较为满意，现报道如下。

网络药理学辅助探究牛膝及其不同炮制品对肾病综合征大鼠的保护作用

目的探究牛膝、盐牛膝及酒牛膝对肾病综合征模型大鼠的影响及潜在机制。方法60只雄性SD大鼠,除正常组(6只)外,其余大鼠尾静脉注射阿霉素(4 mg·kg^(-1)),并于7 d后再次尾静脉注射阿霉素(3.5 mg·kg^(-1)),正常组2次均尾静脉注射等剂量生理盐水。第2次尾静脉注射阿霉素7 d后检测反映模型是否复制成功的相关指标,即血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)水平。将模型复制成功的30只大鼠随机分成5组:模型组、阳性药醋酸泼尼松组(12.5 mg·kg^(-1))、牛膝组(4 g·kg^(-1))、盐牛膝组(4 g·kg^(-1))和酒牛膝组(4 g·kg^(-1)),每组6只,按照上述剂量每天灌胃给药1次,模型组给予等量水,持续2周。HE染色观察大鼠肾脏病理变化;比色法检测血清中Cr、BUN及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物歧化酶(GSH-Px)水平;ELISA法检测血清及肾组织中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)水平。网络药理学预测牛膝治疗肾病综合征的潜在机制并进行实验验证。Western Blotting法检测肾组织中NF-κB p-p65、NF-κB p65、p-smad3、smad3蛋白表达水平。结果实验结果显示,模型组血清中Cr、BUN水平与正常组比较明显降低(P<0.01,P<0.05),模型复制成功。牛膝及其炮制品均能不同程度地改善肾组织病理损伤,降低血清中Cr、BUN、MDA水平,升高GSH-Px、SOD水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001);降低血清和肾组织中IL-6、IL-18、TNF-α、IFN-γ水平,升高IL-2水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。网络药理学发现牛膝治疗肾病综合征可能主要通过TNF、转录因子AP(JUN)、IL-6等9个靶基因以及NF-κB、造血细胞调控、TGF-β信号通路等多条通路发挥作用。验证实验表明,与模型组比较,牛膝及其炮制品均能降低肾组织中NF-κB p-p65/NF-κB p65、p-smad3/smad3蛋白比值(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论牛膝及其2种炮制品对阿霉素肾病综合征模型大鼠均有不同程度的保护作用,且盐牛膝和酒牛膝作用优于牛膝,可能通过TNF及IL-6等靶点、NF-κB及TGF-β等信号通路对肾病综合征发挥作用。

牛膝饮片微生物限度检查方法探讨

目的 :以牛膝、酒牛膝饮片为代表 ,探讨中药饮片微生物检查方法及其限度标准。方法 :参照中国药典2 0 0 0年版一部附录中成药微生物限度的测定方法。结果 :牛膝、酒牛膝饮片微生物限度具有可控性。结论 :建立牛膝。

怀牛膝的炮制方法探讨

对不同炮制方法炮制的怀牛膝中齐墩果酸定性、定量及小白鼠镇痛作用的比较,表明了炮制方法对牛膝总皂甙含量影响不大,其中酒炒牛膝总皂甙含量偏高,且呈现较好的镇痛作用,故为理想的炮制方法。

李应存教授运用调肝补肾法论治肝肾型虚劳经验

通过典型病例从虚劳病的病因病机、治则治法入手介绍李应存教授运用调肝补肾法论治肝肾型虚劳病的经验。李应存教授认为虚劳病的发生与五脏密切相关,应首重五脏,其中又以肝肾为先,治法主张润血以舒肝郁,填补以实肾下,选方以敦煌肝肾病医方为主,注重补益,药物组成以甘味药居多,配以酸、苦、咸味药,旨在阴阳调和,化阴扶正。

牛膝及其炮制品对肝衰竭大鼠的作用差异研究

目的:比较牛膝不同炮制品对肝衰竭大鼠的作用差异,初步探讨牛膝炮制机理。方法:60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、水飞蓟宾44 mg/kg组、牛膝组、盐牛膝组、酒牛膝组(均为4 g/kg)。灌胃给药,连续7 d,末次给药后禁食24 h,除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS 10μg/kg)和氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN 900 mg/kg),8 h后解剖。HE染色观察肝脏组织病理学变化;Elisa检测血清与肝脏组织中IL-2、IL-6、IL-18、IFN-γ、TNF-α含量;试剂盒检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量;蛋白印迹法检测肝脏组织中B细胞淋巴瘤-2基因(BCL-2)、BCL-2相关X蛋白(BAX)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Caspase-9、凋亡蛋白活性因子-1抗体(FAS)、FAS相关死亡域蛋白(FADD)、Caspase8蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠肝脏组织病理损伤严重,血清中AST、ALT活性和MDA含量明显升高,SOD、GSH-Px活性明显降低,血清和肝脏组织中TNF-α、IL-6、IL-2、IL-18、IFN-γ的浓度明显升高,肝脏组织BAX、Caspase-3、Caspase-9、FAS、FADD蛋白表达明显上调,BCL-2、Caspase8蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,牛膝不同炮制品组大鼠肝脏组织病理损伤有所改善,血清中AST、ALT活性和MDA含量明显降低,SOD、GSH-Px活性显著升高,血清和肝脏组织中TNF-α、IL-6、IL-2、IL-18、IFN-γ的浓度明显降低,肝脏组织BAX、Caspase-3、Caspase-9、FAS、FADD蛋白表达显著下调,酒牛膝4 g/kg组BCL-2、Caspase-8蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01),其中以酒牛膝效果最好,优于牛膝和盐牛膝。结论:牛膝、酒牛膝、盐牛膝对肝衰竭大鼠的保护作用存在差异,酒牛膝作用强于盐牛膝,牛膝炮制后可能影响其作用趋向(部位)。