酒石酸亚铁分光光度法测定茶多酚

采用没食子酸雨酯为基准物质酒石酸亚铁作为显色剂，光度法测定茶多酚制品中茶多酚的含量。最大吸收波长540nm摩尔吸光系数为2．65×103回收率为98％—101％，相对标准偏差为0．90％，方法简便，结果令人满意。

共振光散射光谱法和可见分光光度法测定酒石酸泰乐菌素的含量

将注射用酒石酸泰乐菌素样品稀释一定倍数后,分取1.20 mL样品稀释液、1.25 mL pH 3.0 Clark-Lubs(克拉克-鲁布斯)缓冲溶液和1.25 mL 1×10^(-4)mol·L^(-1)虎红溶液,室温反应20 min,用水稀释至10 mL。在315 nm处分别测量空白溶液(I_(0))及样品溶液(I)的共振光散射强度,计算共振光散射强度差值ΔI=I-I_(0)。分取1.00 mL样品稀释液、0.75 mL pH 3.4 Clark-Lubs缓冲溶液和2.50 mL 5×10^(-4)mol·L^(-1)虎红溶液,室温反应30 min,用水稀释至10 mL。以水为参比,在564 nm处测量空白溶液(A_(0))和样品溶液(A)的吸光度,计算吸光度差值ΔA=A-A_(0)。结果显示:酒石酸泰乐菌素的质量浓度分别在0.3~1.2 mg·L^(-1)内和ΔI呈线性关系,在4.0~48.0 mg·L^(-1)内和ΔA呈线性关系。2种方法的检出限分别为0.022 mg·L^(-1)和0.107 mg·L^(-1),回收率分别为99.0%~101%和98.2%~101%,测定值的RSD均小于1.0%。推断了2种方法的反应机理,ΔI和ΔA随酒石酸泰乐菌素质量浓度增加而增大的现象均和形成了离子缔合型超分子聚集体有关,形成的离子缔合型超分子聚集体中酒石酸泰乐菌素和虎红的物质的量比分别为1:6和1:24。

测定红层砂岩亚铁含量的邻菲啰啉分光光度法标准化研究

为快速高效测定红层砂岩亚铁元素含量以确定岩层的风化程度,本文建立了标准化测定红层砂岩亚铁元素含量的邻菲啰啉分光光度计法,对该方法过程中所用的相关试剂(HF、H_(2)SO_(4)、邻菲啰啉、NH_(4)HCO_(3)、硼酸、乙酸-乙酸铵等)用量、浓度及流程进行了标准化。以砂岩消解效果、加标回收率、亚铁吸光度值稳定性为关键指标,对所用试剂的用量和浓度、试剂加入顺序、水浴时长进行单因素实验,根据实验结果确定各试剂用量取值范围及浓度,并对标准化方法进行适用性研究。结果表明,不同试验条件下邻菲啰啉分光光度计法测定红层砂岩亚铁含量有明显差异;标准化方法的浓度检出限约为0.08 mg/L,Fe(Ⅱ)分析方法加标回收率为89.04%~100.8%,全铁分析方法的加标回收率为85.97%~113.6%,表明标准化方法稳定可靠。

二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔体外经皮渗透量

目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.89%,RSD平均值为2.05%.结论:本法可排除皮肤渗出物干扰并准确测定MP体外经皮渗透量,且操作简便、快速,结果准确、可靠.

氯冉酸荷移分光光度法测定酒石酸美托洛尔

研究了酒石酸美托洛尔与氯冉酸之间的荷移反应。确定了最佳的反应条件,建立了一种快速简便测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。实验表明,酒石酸美托洛尔与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移配合物,该配合物的最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.92×10^3L·mol^-1·cm^-1。酒石酸美托洛尔的浓度在10～360 mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 7。相对标准偏差为0.66%（n=6）,回收率为99.7%～102.4%。

分光光度法测定环氧琥珀酸合成体系中的酒石酸

基于酒石酸与偏钒酸铵的特异显色反应,建立了一种分光光度计法测定环氧琥珀酸合成体系中酒石酸含量的方法。研究了显色剂用量和硫酸溶液用量的影响,并考察了空白样和试样的稳定性;对体系中其他组分的干扰以及适用的质量浓度范围进行了初步探讨,并检验了该方法的精密度和准确度。该方法相对标准偏差小于1%,标准误差低于3%。

紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔胶囊的含量

紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔胶囊的含量解放军第１０２医院常州２１３００３瞿发林，殷强酒石酸美托洛尔（ｍｅｔｏｐｒｏｌｏｌｔａｒｔｒａｔｅ）为抗高血压药，其制剂含量测定方法有非水滴定法［１］、ＨＰＬＣ法［２］、偏钒酸铵法［３］、比色法［４］等。本文...

紫外分光光度法测定L-酒石酸托特罗定含量的研究

以甲醇为溶剂,L-酒石酸托特罗定的最大吸收在283nm处,建立了紫外分光光度法测定L-酒石酸托特罗定含量的方法,酒石酸托特罗定的浓度在2.208×10-5—4.289×10-4mol/L范围内,吸光度和浓度呈良好的线性关系,该法的加标回收率为97.7%。方法操作简单,重现性好,准确度高,用于进口L-酒石酸托特罗定片剂的含量测定,结果满意。

硫酸铜-酒石酸钾钠-头孢克洛体系分光光度法测定头孢克洛

根据头孢克洛在碱性酒石酸铜溶液中能形成棕黄色配合物,建立了分光光度法测定头孢克洛的新方法。头孢克洛的浓度在32.5~175mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.994,方法的检出限为0.24mg/L,回收率为96.2%~101.0%。该法可用于胶囊和干混悬剂中头孢克洛含量的测定。

甲酚红探针双波长负吸收分光光度法测定酒石酸美托洛尔

在弱碱性Tris-盐酸介质中,酒石酸美托洛尔与甲酚红反应生成具有2个负吸收峰的红色离子缔合物,最大负吸收波长位于556 nm,次大负吸收波长位于584 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.22×10~4L/(mol·cm)(556 nm)和3.74×10~4L/(mol·cm)(584 nm),酒石酸美托洛尔的质量浓度在0.06~4.1 mg/L范围内服从比尔定律,检出限分别为0.045 mg/L(556 nm)和0.052 mg/L(584 nm)。当采用双波长叠加负吸收分光光度法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达7.96×10~4L/(mol·cm),检出限为0.024 mg/L。探讨了吸收光谱特征、适宜显色反应条件及共存物质的影响。该方法的加标回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为98.60%~102.8%和1.9%~2.3%,该方法适于市售酒石酸美托洛尔药物中酒石酸美托洛尔的测定。

酒石酸-铜配合物分光光度法测定棉花等中的还原糖

详细研究了酒石酸（以Ｔ表示）铜（以Ｃ表示）配合物（常称的费林试剂，简写成ＴＣ）用于还原糖测定的分光光度法。结果表明，ＮａＯＨ浓度大于０．０８０ｍｏｌ·Ｌ－１时ＴＣ的最大吸收波长为６７２ｎｍ，在ＮａＯＨ浓度为０．１６ｍｏｌ·Ｌ－１碱性介质中，配合物ＴＣ的吸光度与还原糖在０．２９～１４．７２ｍｇ（六碳糖）范围内有很好的线性关系，相关系数大于０．９９８，还原糖中每个起作用的碳约消耗１．０个Ｃｕ２＋，经对棉花及部分水果样品中还原糖总量的测定，回收率在９４％～１０７％之间。该法试剂易得，性质稳定，操作方便，灵敏度较高，取样量少于５ｍｌ。

分光光度法测定酒石酸唑吡坦片剂含量

酒石酸唑吡坦属咪唑吡啶类新一代非苯二氮卓类镇静剂,具有明显的镇静及轻微的抗焦虑作用,同时也有肌松和抗癫痫作用.该药无论对人或动物均可迅速引起短期的催眠.作为主导的镇静催眠药,酒石酸唑吡坦已有逐步取代苯二氮卓类药物的趋势,很有发展前途[1-3].本文采用分光光度法测定酒石酸唑吡坦片剂的含量,方法快速,现介绍如下.

双波长紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉的含量

建立了双波长紫外分光光度法同时测定酒石酸泰乐菌素-盐酸多西环素可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和盐酸多西环素含量的检测方法。结果显示,吸收度与浓度呈良好线性关系。酒石酸泰乐菌素的平均回收率为99.90%,RSD为0.42%(n=5);盐酸多西环素的平均回收率为100.07%,RSD为0.74%(n=5)。

用原子吸收分光光度法考察三种不同处方复方甘草合剂中酒石酸锑钾的含量

复方甘草合剂为临床常用制剂.配制后常出现许多沉淀。为减少沉淀,有人提出用氨水调至碱性。后发现氨水能与处方中酒石酸锑钾起反应,生成具有毒性的三氧化二锑沉淀。有的提出将酒石酸锑钾稀释后混合则可防止。但防止的程度如何?未见报道。目前,各医院和药厂配制的复方甘草合剂处方不一致,多数已取消了亚硝酸乙酯醑,有的则用糖浆或蒸馏水代替甘油。

邻二氮菲分光光度法测定碳酸盐相中微量亚铁

建立了在超声波作用下,HAc-NaAc缓冲溶液和邻二氮菲选择性溶解分光光度法直接测定碳酸盐相中微量亚铁的方法。结果表明,在适宜条件下,含2 g/L邻二氮菲的HAc-NaAc缓冲溶液(pH3)可选择性溶解并络合碳酸盐相中的Fe(Ⅱ),通过加入EDTA溶液有效地抑制了Fe(Ⅲ)的光还原作用。常见含铁矿物如赤铁矿、磁铁矿及硅酸盐等均对碳酸盐中Fe(Ⅱ)的测定无干扰。样品经30%的H2O2浸泡、过滤、晾干预处理,能有效地消除黄铁矿和有机物的干扰。方法用于石灰岩国家一级标准物质的测定,结果与标准值相符。

紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素及其可溶性粉含量

采用紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素原料药及其可溶性粉含量。结果表明,泰乐菌素在5～40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5)。与法定的抗生素法检测结果无差异。

硫酸亚铁铵分光光度法测定水源水及生活饮用水中高锰酸盐指数

目的建立硫酸亚铁铵分光光度法测定水源水及生活饮用水中高锰酸盐指数的方法。方法将加有2 mL水样和0.2 mL高锰酸钾溶液的玻璃消解管在恒温消解器中100℃下消解30 min。快速冷却后向样品消解管中加入0.2 mL硫酸亚铁铵溶液,混匀,再加入5.0 mL邻菲罗啉溶液显色,使用分光光度计在510 nm波长下读取测试结果。结果该方法测定生活饮用水中高锰酸盐指数的最低检测质量浓度为0.50 mg/L;平均加标回收率为99.2%~107.2%;相对标准偏差为0.20%~0.66%;采用国家有证标准物质(GSB07-3162-2014)进行测定,结果均在标称值范围内。结论该方法具有精密度和准确度高,操作简便等特点,可以满足水源水及生活饮用水中高锰酸盐指数检测的需要。

玻璃片—分光光度法测定玻璃中铁和亚铁

利用紫外—可见分光光度计玻璃中三价铁含量与紫外吸收峰面积,二价铁含量与可见及近红外吸收峰面积的对应关系X射线荧光、湿化学—分光光度法和玻璃片—分光光度法相同玻璃中铁含量,玻璃片—分光光度法的准确性。结果显示,玻璃中三价铁含量和二价铁含量分别与单位厚度玻璃片在370～400nm范围的紫外吸收峰面积和520～1100nm范围的可见及近红外吸收峰面积线性相关,可以用相应吸收峰面积计算玻璃中不同价态铁的含量。玻璃片—分光光度法的测试结果与X射线荧光和湿化学—分光光度法的测试结果相对误差均在±5%以内,利用玻璃片—分光光度法可以准确测定玻璃中的铁和亚铁含量。

分光光度法测定甘氨酸亚铁产品中游离甘氨酸的含量

实验研究了甘氨酸亚铁产品中游离甘氨酸含量的分光光度法测定。对显色条件进行了优化,确定最佳条件为：茚三酮的浓度为0.6%,抗坏血酸浓度为0.036%,显色温度为75℃,显色反应时间为10 min。在该条件下,吸光度与甘氨酸的浓度在0.75~3.75μg/g呈线性关系,线性方程为A=0.148＋0.071 7c（μg/g）,相关系数R=0.994 2。对实际样品进行了测定,RSD为2.32%,加标回收实验的回收率为95.4%~106.9%。该方法具有较高精密度和准确度,能够满足实际样品分析检测的要求。

紫外分光光度法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量

目的建立小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定，测定波长为523nm。结果硫酸亚铁的质量浓度在3．2008-25．6064μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，回归方程A=0．0312p-0，0005（r=0．9998），平均回收率99．71％，RSD=0．28％。结论方法准确、快速、重现性好，可用于小儿生血糖浆的质量控制。