酒石酸布托啡诺注射液和丙泊酚麻醉在无痛人工流产术的应用效果

探究酒石酸布托啡诺注射液和丙泊酚麻醉在无痛人工流产术的应用效果。方法 选取2022年1月至12月我院收治的260例无痛人工流产术患者,随机分为两组,每组130例。对照组采用单一丙泊酚麻醉,观察组则采用酒石酸布托啡诺注射液联合丙泊酚进行麻醉。比较两组患者术后镇痛效果以及患者手术时间、术中、术后出血量、丙泊酚用量、神志恢复时间、定向力恢复时间以及并发症。 结果 观察组患者术后镇痛效率97.69%优于对照组90.00%(P<0.05)。观察组术中及术后出血量皆低于对照组(P<0.05)。观察组丙泊酚用量、神志及定向力恢复时间皆少于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率5.38%低于对照组19.23%(P<0.05)。结论 酒石酸布托啡诺注射液联合丙泊酚在无痛人工流产术中具有明显的优势,能够提高术后镇痛效果,减少手术出血量、加快神经恢复,且减少并发症发生,值得推广。

苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液麻醉用于无痛人工流产术患者临床观察

研究苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液麻醉用于无痛人工流产术患者效果分析。方法 选取本院收治的无痛人工流产术患者42例,随机分为两组,每组21例,即试验组(苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液)和对照组(丙泊酚复合酒石酸布托啡诺注射液)。结果 试验组患者各项血流动力学指标均优于对照组,P<0.05;试验组Ramsay评分高于对照组,试验组恢复意识时间以及VAS评分均低于对照组,P<0.05,两组药物起效时间组间对比,P>0.05。结论 运用苯磺酸瑞马唑仑复合酒石酸布托啡诺注射液对无痛人工流产术患者实施麻醉,可改善确保患者的MAP、HR指标处于理想和稳定的状态下,缩短药物起效时间恢复意识时间,降低患者疼痛程度,值得运用。

酒石酸布托啡诺注射液与曲马多复合舒芬太尼术后自控镇痛效果比较

目的观察酒石酸布托啡诺注射液与曲马多分别复合舒芬太尼自控镇痛(PCIA)用于中小手术术后镇痛的疗效与安全性。方法 124例中小手术患者分为酒石酸布托啡诺注射液组(N组)和曲马多组(Q组)各62例,均于手术结束停止麻醉药后开始使用镇痛泵,N组用酒石酸布托啡诺注射液5 mg+舒芬太尼100μg+格拉斯琼9 mg,Q组用曲马多500 mg+舒芬太尼100μg+格拉斯琼9 mg。镇痛开始后1、24、36、48 h记录疼痛VAS评分、PCIA有效按压次数、PCIA按压数>4次的病例数;记录不良反应发生例数。结果两组VAS评分、PCIA有效按压数及PCIA>4次的发生率差异有统计学意义(P<0.05);不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲马多复合舒芬太尼联合应用于PCIA效果良好,且不良反应较少,可以推荐为术后镇痛的一种选择。

盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液对结直肠癌术后的影响

目的:探讨盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液对结直肠癌术后镇痛效果、炎症因子及早期恢复的影响。方法:选取2018年3月~2021年1月本院收治的120例结直肠癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组术后静脉自控镇痛(PCIA)方案为酒石酸布托啡诺注射液10mg+盐酸阿扎司琼注射液10mg+氯化钠注射液,观察组为盐酸右美托咪定注射液200μg+酒石酸布托啡诺注射液10mg+盐酸阿扎司琼注射液10mg+氯化钠注射液,比较两组术后6、12、24h和48h的视觉模拟量表(VAS)评分及术后恢复指标,术前、术后48h测定两组患者匹兹堡睡眠质量(PSQI)、恢复质量(QoR-40)评分,于术前、术后24h和48h采血检测患者血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(INF-γ)]及T细胞亚群水平,并记录两组不良反应发生情况。结果:观察组术后6、12、24h和48h的VAS评分低于对照组(P<0.05)。术后24h和48h,观察组血清CRP、IL-6、TNF-α、INF-γ和CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。观察组首次下床活动时间、首次排气时间、首次进食时间及术后住院时间短于对照组(P<0.05),不良反应发生率与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。术前两组PSQI和QoR-40比较无统计学差异(P>0.05),术后观察组PSQI低于对照组,QoR-40高于对照组(P<0.05)。结论:结直肠癌术后采取盐酸右美托咪定注射液联合酒石酸布托啡诺注射液镇痛效果良好,可在一定程度上降低炎症因子的表达,促进患者术后恢复。

酒石酸布托啡诺注射液在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的:考察酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化纳注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以DIONEX-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈:0.05mol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH 4.0)(30:70)为流动相,测定配伍液中酒石酸布托啡诺的含量,考察4℃与25℃条件下酒石酸布托啡诺在0.9%氯化钠注射液中168 h含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化钠注射液中含量、外观与pH均无明显变化。结论:在4℃与25℃条件下,酒石酸布托啡诺注射液在0.9%氯化钠注射液中168 h内均保持稳定。

酒石酸布托啡诺注射液与依托咪酯脂肪乳注射液用于无痛人工流产的临床观察

目的:探讨酒石酸布托啡诺注射液与咪唑地西泮注射液复合依托咪酯脂肪乳注射液用于无痛人工流产术的效果观察。方法:回顾性分析148例进行无痛人工流产患者,随机分为观察组及对照组。观察组用酒石酸布托啡诺注射液复合丙泊酚注射液麻醉,对照组用布托啡诺注射液与咪唑地西泮注射液复合依托咪酯脂肪乳注射液。观察比较两组患者镇痛效果、肌肉颤动、恶心、呕吐及宫颈口松弛情况。结果:两组疼痛分级均为0级及1级,观察组与对照组相比,术后苏醒后的宫缩痛评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组相比,在术后1 min、20 min、40 min宫缩痛评分显著低于对照组。结论:布托啡诺注射液与注射液复合复合丙泊酚注射液应用于无痛人工流产术镇痛效果显著,适用于临床推广。

氟比洛芬酯与酒石酸布托啡诺注射液小儿术后镇痛的应用比较

目的探讨非甾体镇痛药氟比洛芬酯注射液与酒石酸布托啡诺注射液用于小儿术后镇痛的效果比较。方法选取2009年1月至2010年5月我院行腹部手术的患儿126例,随机分为两组,A组63例采用氟比洛芬酯注射液镇痛,B组采取酒石酸布托啡诺注射液镇痛,比较两组患儿的镇痛效果。结果两组患儿术后VAS评分:A组患儿术后2h、6hVAS评分显著低于B组,P<0.05,具有统计学意义;A、B组术后12h、24hVAS评分无统计学意义,P>0.05;术后不良反应情况:术后不良反应A组嗜睡恶心各一例,呕吐2例,B组嗜睡3例,恶心1例,呕吐4例,两组患者不良反应无显著性差异,但B组患儿不良反应较多。结论氟比洛芬注射液较酒石酸布托啡诺注射液镇痛效果好,起效迅速,持续时间长,苏醒期躁动发生率低,无明显不良反应,安全性高,具有临床推广应用的价值。

酒石酸布托啡诺注射液与依托咪酯脂肪乳注射液用于无痛人工流产的临床观察

目的本研究将对无痛人流手术过程中依托咪酯脂肪乳注射液以及酒石酸布托啡诺注射液的临床应用情况展开分析讨论。方法选择我院2011年1月至2013年5月所收治的120例自愿进行无痛人流的患者作为研究对象,利用抽签法将其均分成观察组与对照组,对照组的患者给予依托咪酯脂肪乳注射液联合咪唑地西泮注射液以及布托啡诺注射液来进行麻醉处理,观察组患者给予酒石酸布托啡诺注射液联合丙泊酚注射液来对患者进行麻醉处理。对两组患者的宫颈口松弛、呕吐、恶心、肌肉颤动以及镇痛效果进行比较。结果两组患者在苏醒后1、20、40 min末的宫缩疼痛情况评分存在明显差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在无痛人工流产手术中在临床治疗中,酒石酸布托啡诺注射液联合的丙泊酚注射液的镇痛效果明显优于依托咪酯脂肪乳注射液联合咪唑地西泮注射液以及布托啡诺注射液来进行麻醉处理的效果,因此,可以在临床中进行大力推广并普及使用。

酒石酸布托啡诺注射液对剖宫产产妇术后自控静脉镇痛的影响

目的探讨酒石酸布托啡诺注射液对剖宫产产妇术后自控静脉镇痛的影响。方法选取2020年6月—2021年12月南京鼓楼医院集团宿迁医院收治的剖宫产产妇92名,按照随机数表法分为对照组与观察组,各46名。对照组采用100μg舒芬太尼融入生理盐水至100 mL实施自控静脉镇痛,观察组采用12 mg酒石酸布托啡诺注射液融入生理盐水至100 mL实施自控静脉镇痛,比较两组视觉模拟评分法(VAS)评分、舒适量表(BCS)评分、Ramsay镇静评分及不良反应发生率。结果观察组术后8、24、48、72 h的VAS评分分别为(2.50±0.40)分、(2.17±0.32)分、(1.80±0.25)分、(1.41±0.22)分,BCS评分分别为(2.28±0.41)分、(2.42±0.31)分、(2.85±0.44)分、(3.04±0.28)分,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后8、24、48 h的Ramsay镇静评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.52%,低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.390,P<0.05)。结论酒石酸布托啡诺注射液应用于剖宫产产妇术后自控静脉镇痛的效果确切,同时可取得比舒芬太尼更好的镇静效果,可减少不良反应的发生。

HPLC法测定酒石酸布托啡诺注射液的含量

目的建立酒石酸布托啡诺注射液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,应用DIONEX-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(25∶75)为流动相;流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:282 nm。结果酒石酸布托啡诺在25.5～510.0μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.90%,RSD为1.20%(n=9)。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。

20例酒石酸布托啡诺注射液所致不良反应报告分析

目的:分析酒石酸布托啡诺注射液所致药物不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:收集2018—2020年上报国家药品不良反应监测中心的酒石酸布托啡诺注射液ADR报告20例,按患者性别、年龄、原患疾病、ADR报告类型、ADR发生时间、累及系统-器官损害及主要临床表现等进行分析。结果:20例酒石酸布托啡诺注射液所致ADR报告中,整体男女比例较平均;41~65岁年龄段患者占比较多,女性多于男性;原患疾病分布情况显示骨折类疾病、肝胆系统疾病用药较多;ADR严重程度分布情况显示“一般”较多;不良反应发生时间6~24h较多;酒石酸布托啡诺注射液给药途径多为静脉滴注,用量多为每次1mg,用药频次多为每日1次;累及系统-器官损害以神经系统损害为主,其次是消化系统损害;20例患者经对症治疗后均恢复正常。结论:酒石酸布托啡诺注射液可致严重ADR及说明书中未描述的ADR,应加强用药监测,以确保用药安全。

酒石酸布托啡诺注射液治疗肛肠术后疼痛的临床疗效观察

目的通过随机对照试验研究体酒石酸布托啡诺注射液治疗肛肠术后疼痛的临床疗效。方法将200例肛瘘患者随机分为2组各100例,对照组采用地佐辛注射液,观察组采用酒石酸布托啡诺注射液,观察两组患者术后1、2、6、12、24、48小时视觉模拟评分(VAS),比较2组患者不良反应发生情况。结果2组患者在用药后VAS评分都有明显下降趋势,均有较好的镇痛效果,2组的差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应率为8%(8/100),明显低于对照组不良反应率23%(23/100),2组差异有显著的统计学意义(P<0.05)。结论酒石酸布托啡诺能有效地减轻肛肠术后疼痛,且安全性高,值得临床推广应用。

酒石酸布托啡诺注射液在前列腺电切术中的应用

经尿道前列腺电切术（transurethral resection of-prostate，TURP）是目前治疗前列腺增生症最好的方法。前列腺手术多为老年患者，腰-硬联合麻醉较全麻而言可以更好的评估患者术中精神状况，早期察觉膀胱穿孔及TURP综合征的发生。但腰-硬联合麻醉效果难以消除患者的紧张焦虑情绪。本文旨在对TURP手术中静脉辅注布托啡诺或氟芬合剂（氟哌利多＋芬太尼）的镇静镇痛效果及不良反应进行观察，为临床提供参考。

酒石酸布托啡诺注射液在ICU插管患者镇痛中的应用价值观察

目的:探讨酒石酸布托啡诺注射液在重症监护室(ICU)插管患者镇痛中的应用价值。方法:选择某院2018年10月~2019年4月气管插管患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例,分别使用使用酒石酸布托啡诺和枸橼酸芬太尼进行镇痛。使用镇痛镇静评分量表(RASS)评价镇痛效果,并评价药物安全性。结果:RASS评分两组未见差异(P>0.05);观察组胃肠功能恢复时间、置管时间均短于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,低于对照组的46.67%(P<0.05)。结论:对ICU插管患者使用酒石酸布托啡诺,能有效缓解患者插管后疼痛情况,具有一定应用价值。

酒石酸布托啡诺联合丙泊酚用于无痛胃镜下ESD患者的有效性与安全性观察

目的研究酒石酸布托啡诺联合丙泊酚对无痛胃镜下内镜黏膜下剥离术(ESD)患者的有效性和安全性。方法90例拟行无痛胃镜下ESD治疗患者,采用随机数字表法分为B1组、B2组及S组,每组30例。B1组、B2组分别于丙泊酚麻醉诱导前5 min给予10、20μg/kg酒石酸布托啡诺,S组于丙泊酚麻醉诱导前5 min给予等量生理盐水。比较三组的麻醉苏醒时间、丙泊酚用量、体动发生率,麻醉诱导前(T1)、置镜前(T2)、置镜中(T3)、出镜后(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO_(2)),低氧血症发生率及不良反应发生率。结果B1组麻醉苏醒时间(6.00±0.56)min短于B2组的(6.77±0.37)min、S组的(6.25±0.33)min,B2组麻醉苏醒时间长于S组(P<0.05);B1组、B2组丙泊酚用量分别为(240.65±13.36)、(200.36±14.58)mg,均少于S组的(270.44±17.38)mg,B1组丙泊酚用量多于B2组(P<0.05);实验过程中S组有10例出现体动,B1组出现3例体动、B2组出现2例体动,B1组、B2组体动发生率分别为10.0%、6.7%,低于S组的33.3%(P<0.05)。T1时,三组患者的HR、MAP、SpO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与T1时比较,三组患者T2、T3、T4时的MAP均下降(P<0.05);但B1组、B2组患者T2时的MAP均高于S组(P<0.05)。与T1时比较,S组患者T2、T3、T4时的HR均下降,B1组、B2组患者T2、T3时的HR均下降(P<0.05);但B1组、B2组患者T2时的HR高于S组(P<0.05)。与T1时比较,三组患者T2、T3时的SpO_(2)均下降(P<0.05);但B1组、B2组患者T2、T3时的SpO_(2)高于S组(P<0.05)。S组低氧血症发生率26.7%(8/30)明显高于B1组的6.7%(2/30)、B2组的3.3%(1/30)(P<0.05);B2组头晕发生率26.7%(8/30)明显高于S组的0、B1组的6.7%(2/30)(P<0.05)。结论10μg/kg酒石酸布托啡诺复合丙泊酚可以安全、有效地应用于无痛胃镜下ESD患者中,有效提升麻醉效果的同时,可减少不良反应的发生。

酒石酸布托啡诺预防妇科手术患者苏醒期躁动的合理给药时机探讨

目的:比较不同时间给予布托啡诺预防妇科手术患者苏醒期躁动的疗效。方法:选取2020年4月至2021年9月兰州市第二人民医院择期行腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者60例,分为三组,各20例。B1组诱导前静注布托啡诺0.02 mg/kg,B2组术毕前30min静注布托啡诺0.02 mg/kg,C组空白对照。记录患者拔管前(T0),拔管即刻(T1)、拔管后5分钟(T2)、拔管后30分钟(T3)的MAP、HR;拔管时间;拔管时的躁动评分(RS评分);拔管后30 min时的Ramsay镇静评分;麻醉恢复室停留时间(PACU),并进行比较。结果:与C组比较,B1组、B2组患者各时点(T0~T3)MAP、HR降低(P<0.05),B1组、B2组间各时点(T0~T3)MAP、HR差异无统计学意义(P>0.05);三组患者拔管时间差异无统计学意义(P>0.05);拔管时的RS评分B1组、B2组均较C组低(P<0.05),B1、B2组组间差异无统计学意义(P>0.05),拔管后15 min的Ramsay评分B1、B2组较C组高(P<0.05),B2组较B1组高(P<0.05),PACU停留时间B2组较B1组、C组延长,B1组与C组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布托啡诺可用于预防妇科手术患者苏醒期躁动,且麻醉诱导前给药效果优于手术结束前30 min给药。

酒石酸布托啡诺复合罗哌卡因用于剖宫产术后镇痛的效果

目的探讨酒石酸布托啡诺复合罗哌卡因用于剖宫产术后镇痛的效果。方法选取2021年4月至2022年6月滨州市中心医院收治的80例剖宫产产妇为研究对象,采用奇偶数法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用罗哌卡因术后镇痛,观察组采用酒石酸布托啡诺复合罗哌卡因术后镇痛,比较两组镇痛效果。结果观察组术后2、8、12、24 h疼痛评分低于对照组(P<0.05);观察组术后24 h内自控镇痛次数少于对照组,术毕至首次自控镇痛时间长于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸布托啡诺复合罗哌卡因用于剖宫产术后镇痛的效果显著,值得推广。

丙泊酚联合酒石酸布托啡诺在无痛人流手术中的麻醉及镇痛效果分析

对单用丙泊酚和丙泊酚联合酒石酸布托啡诺在无痛人流手术中的麻醉及镇痛效果进行比较分析。方法 我们从2023年1月到8月期间,收集了本院妇科60例行无痛人工流产术的女性患者,并使用随机数表法,把这些患者划分成两个小组,其中一组是单用丙泊酚进行手术麻醉的对照组,另外一组则是联合使用了酒石酸布托啡诺与丙泊酚进行手术麻醉的观察组,我们将两组的麻醉情况的一些指标进行了比较,这其中包括了术前以及术中的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SPO2)、术后苏醒时间以及镇痛的效果。结果 经过研究发现,在手术前HR、MAP和SPO2方面,两组患者没有明显的差异性(P>0.05);而我们发现观察组患者术中的HR、SPO2和术后苏醒时间都是低于对照组患者的,并且统计学分析提示两组对比具有统计学差异(P<0.05);此外,我们发现两组患者的MAP经对比后是没有明显统计学差异的(P>0.05);两组患者的术后宫缩疼痛评分对比存在统计学差异(P<0.05),并且是观察组明显低于对照组。结论 经过上述的研究,我们通过两组数据的对比发现,与仅采用丙泊酚进行无痛人流手术的麻醉的方法相比,联合使用丙泊酚和酒石酸布托啡诺进行无痛人流手术麻醉的方法可以起到较好的麻醉及镇痛效果。值得我们在临床中借鉴并推广使用。

无痛分娩采用盐酸罗哌卡因联合酒石酸布托啡诺硬膜外麻醉的效果研究

探讨罗哌卡因+酒石酸布托啡诺硬膜外麻醉方案在无痛分娩中应用价值。方法 260例2021年7月-2023年7月就诊无痛分娩产妇为样本,随机分组。罗哌卡因+酒石酸布托啡诺麻醉纳入A组,罗哌卡因麻醉纳入B组。结果 A组应激指标、VAS评分、自然分娩率、产程时间、分娩不良反应率均优于B组,P<0.05。结论 硬膜外麻醉的无痛分娩患者选择罗哌卡因+酒石酸布托啡诺方案,可减轻产妇应激反应、减轻产妇痛感,还可缩短产程时间、优化分娩结局、提升自然分娩率。

不同浓度盐酸罗派卡因复合酒石酸布托啡诺应用于剖宫产术的效果观察

分析、研究于剖宫产术中施以盐酸罗哌卡因复合酒石酸布托啡诺硬膜外阻滞麻醉的效果及安全性。方法 选择本院行剖宫产手术患者(2022年3月~2023年3月)为研究对象,归纳病例数为60例,均予硬膜外阻滞麻醉,按麻醉药物剂量不同分组,对照组(30例)接受正常浓度盐酸罗哌卡因复合酒石酸布托啡诺,观察组(30例)接受低浓度盐酸罗哌卡因复合酒石酸布托啡诺,进行以下指标的评比:(1):临床指标;(2)血流动力学;(3)安全性。结果 指标(1):基于术后4h、8h、12h疼痛所获分值(VAS),观察组较对照组低(P<0.05);指标(2):基于麻醉后10min、胎儿娩出即刻与手术结束后即刻,观察组较对照组,心率、平均动脉压较低(P<0.05);指标(3):基于恶心、呕吐、呼吸抑制等发生率,组间对比(P>0.05)。结论 于剖宫产术中施以盐酸罗哌卡因复合酒石酸布托啡诺硬膜外阻滞麻醉效果显著,可降低疼痛程度,优化妊娠结局,且对血流动力学无显著影响,安全性较高,值得借鉴。