酒石酸根离子控制锑白粉末结构形貌的模板作用行为

采用中和转化法制备锑白 (Sb2 O3) ,并用 XRD,IR和 SEM等方法分析测试了产物结构形貌 .从结晶化学角度 ,结合负离子配位多面体生长基元理论探讨了酒石酸根离子对锑白结构形貌的控制规律 .认为酒石酸根离子的强配位能力使溶液中生长基元由 Sb O3E配位四面体转化为 Sb O3+3E星状配位体是立方晶型锑白形成的主要原因 .

硫尿、L-酒石酸根和水为主体晶格的四乙基铵层状包合物的合成及晶体结构

合成了一种新的硫尿 -阴离子主体晶格包合物 [(C2 H5) 4N+]2 C4H4O2 -6·2 (NH2 ) 2 CS·2H2 O ,并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定 .结果表明该晶体属单斜晶系 ,P2 1 空间群 ,晶胞参数a =0 .772 7(2 )nm ,b =1.470 7(4 )nm ,c=1.46 45 (4 )nm ,β =95 .16 1(5 )° ,Z =2 ,R1 =0 .0 488.晶体为“三明治”式夹层结构 ,波形平面主体氢键网状结构由 [酒石酸根 -硫尿2 ]三聚体形成的双纽带 ,在两个水分子的桥连氢键连接下形成的 .

酒石酸根离子在制备立方锑白过程中的作用

研究了酒石酸根离子在氯氧锑中和转化过程中的作用行为.研究结果表明:当中和转化溶液中存在酒石酸铵时,反应pH值下降速度变慢,并且随着酒石酸铵浓度的增大,pH值下降趋于缓慢.在酒石酸根离子存在的情况下,氯氧锑中和转化初期产物物相含有氯氧锑、立方晶型和斜方晶型锑白,随着时间的延长,完全转化为单一的立方晶型锑白.随着氯氧锑加入量的增大,中和转化产物的粒径也随之减小,当n(Sb)∶n(C4H4O62-)=10∶1时,中和转化产物呈八面体结构,而且棱角分明,随着氯氧锑加入量的增大,中和转化产物呈球形,白度也随之增大.

酒石酸氢根含量方程的拟合问题

本文论述葡萄酒中酒名酸氢根含量（％）表达方程的拟合问题。根据非线性方程拟合的最小二乘法准则，在拟合出的五种函数形式的表达方程中，由多项式构成的方程为最优。并推理出适合不同浓度ＥｔＯＨ（％，Ｖ／Ｖ）条件下，ＨＴ－（％）表达方程的综合式。对该综合式在葡萄酒生产中的指导作用，本文亦进行了讨论。

土壤盐胁迫对紫花苜蓿磷素利用的影响

[目的]为了研究土壤磷肥和盐分及其交互作用对紫花苜蓿生长、磷营养和耐盐性的影响。[方法]通过向[土娄]土中添加不同浓度梯度的磷肥(0,40,80,160mg/kg,以KH_(2)PO_(4)的形式添加)和氯化钠(0,0.4,0.8,1.6g/kg)进行温室盆栽试验,种植紫花苜蓿“甘农七号”。[结果]紫花苜蓿地上部生物量和地下部生物量均随着磷肥施加水平的提高而增加,但随着盐分添加水平的提高而减少;施磷时植物的磷吸收量增加,当磷水平为160mg/kg时,根、茎、叶的磷含量均达到最大。添加盐分抑制对磷的吸收,当盐水平为1.6g/kg时,根、茎、叶的磷含量与不加NaCl时相比显著减少;与不加磷肥时相比,酒石酸含量随着磷肥水平升高而减少,外源盐分添加显著增加紫花苜蓿根际酒石酸的含量;大部分处理的根际pH与非根际pH相比均降低,在盐胁迫的情况下土壤pH的降低提高土壤磷的有效性和植物对磷的吸收;高剂量(160mg/kg)的磷肥添加使紫花苜蓿的磷吸收效率、磷利用效率均显著降低。[结论]土壤磷肥与盐分之间存在显著的交互作用,盐分增加加剧植物磷缺乏,适当施用磷肥可提高紫花苜蓿的耐盐性,并提高其在盐渍土壤中的生产力。

一种手性Zn(Ⅲ)配位聚合物的水热合成及晶体结构

通过水热技术制备了1种新的手性配位聚合物[Zn(Tar)(bipy).5H2O](聚合物1,Tar为L-酒石酸根,bipy为2,2′-联吡啶),其结构经X射线单晶衍射鉴定.在水热反应过程中,酒石酸衍生物缩酮保护基发生水解.该聚合物属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数a=0.664 61(13)nm,b=1.431 3(3)nm,c=1.912 8(4)nm,α=β=γ=90°,V=1.819 6(6)nm3,Z=4,μ=1.414 mm-1,dcalc=1.678 g/cm3,F(000)=952,R1=0.045 7,ωR2=0.093 0.结构分析表明,酒石酸根桥连Zn()形成一维配位聚合物手性链;2条平行一维链上的吡啶环以面对面的方式相互嵌入(质心距离为0.358 nm)形成新颖的梯状双链结构,5个结晶水之间存在氢键作用,通过共用边5聚环形成一维水链,而水链上的2个O又与未配位的羧酸根O通过氢键作用相连接形成三维超分子结构.

[Zn_2(C_7H_8O_6)_2(bipy)_2(H_2O)_2]·4H_2O手性配位聚合物的合成与晶体结构

采用溶剂热技术合成了一种新型手性配位聚合物[Zn2(C7H8O6)2(bipy)2(H2O)2]·4H2O(C7H8O6=2,3-氧-异丙叉基-L-酒石酸根,bipy=4,4′-联吡啶),并通过单晶X射线衍射结构分析、元素分析、热重分析以及红外光谱进行了表征.结构分析数据表明,该化合物属单斜晶系,C2空间群,晶胞参数a=2.02334(14)nm,b=1.13896(4)nm,c=1.01094(6)nm,β=117.366(3)°,V=2.0689(2)nm3.两个晶体学独立的Zn原子均为八面体构型,其中Zn1原子赤道配位点被2个酒石酸根中的4个羧酸根氧螯合配位,2个酒石酸根中剩下的4个羧酸根氧中的2个分别与2个Zn2原子连接形成无限一维链,Zn2原子的另外2个反式赤道配位点被2个水分子氧占据,同时这两种Zn原子的轴向配位点均被4,4′-联吡啶的氮原子占据,形成具有矩形格子[0.51165(3)nm×1.13896(5)nm]的二维层状结构,游离的2个水分子通过氢键作用形成二聚体,并与酒石酸根中未与Zn配位的羧酸氧连接,把二维层状结构连接成三维网状的超分子结构.