硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果

目的观察硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病的临床效果。方法选取2023年4—12月黔东南州人民医院收治的缺血性心肌病患者540例,按照入院顺序分为观察组和对照组各270例。在常规治疗基础上,对照组应用酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗,观察组在对照组基础上加用硝酸异山梨酯氯化钠注射液治疗,2组疗程均为1个月。比较2组治疗前后心功能指标[左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、心肌标志物[脑钠肽(BNP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肌钙蛋白T(cTnT)],不良反应及不良心血管事件。结果观察组治疗总有效率为98.52%,高于对照组的92.59%(χ^(2)=11.163,P=0.001)。治疗1个月后,2组LVEF、CO高于治疗前,LVEDD、LVESD短于治疗前,且观察组高/短于对照组(P<0.01);2组BNP、cTnT水平低于治疗前,IGF-1水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(1.85%vs.3.33%,χ^(2)=1.173,P=0.279)。观察组不良心血管事件总发生率为2.96%,低于对照组的7.78%(χ^(2)=6.158,P=0.013)。结论硝酸异山梨酯氯化钠注射液联合酒石酸美托洛尔缓释片(Ⅱ)治疗缺血性心肌病效果显著,可明显改善患者心功能及实验室指标,安全性高,且可降低不良心血管事件发生风险。

小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床观察

目的探究小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗肥厚性心肌病合并心律失常患者的临床疗效。方法选取肥厚性心肌病合并心律失常患者66例,分为对照组(采用小剂量胺碘酮治疗)和研究组(采用小剂量胺碘酮+酒石酸美托洛尔缓释片治疗),各33例。比较两组心功能水平、不良反应发生率。结果治疗后,研究组心率、收缩压、收缩压水平均低于对照组,左心室射血分数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔缓释片治疗,可改善肥厚性心肌病合并心律失常患者的心功能水平,且不会提高不良反应发生率。

沙库巴曲缬沙坦钠片联合酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭患者效果及血清NT-proBNP、Ang-Ⅱ、MMP-9的影响

目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭(CHF)患者效果及血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、血管紧张素II(Ang-Ⅱ)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法:选取本院2022年1月至2023年12月收治的60例CHF患者,随机数字表法分为两组,对照组和观察组,各30例。对照组给予倍他乐克(酒石酸美托洛尔注射液),观察组在对照组基础上联合诺欣妥(沙库巴曲缬沙坦钠片)治疗。对比两组临床疗效、用药安全性,并比较治疗前后血清心脏重构相关标志物、心功能变化。结果:经治疗,观察组总有效率93.33%高于对照组70.00%(P<0.05);治疗前后两组左心室后壁厚度(LVPW)组间对比均无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组NT-proBNP、Ang-Ⅱ、MMP-9水平均低于对照组(P<0.05),观察组左室短轴缩短率(LVFS)、左室射血分数(LVEF)均高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组(P<0.05);观察组用药相关不良反应率23.33%与对照组13.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:诺欣妥联合倍他乐克应用于CHF患者中可有效提高临床疗效,改善患者心功能指标,抑制心脏重构,且安全性较高,值得临床参考与运用。

升陷汤加味联合酒石酸美托洛尔治疗气虚下陷型室性早搏患者的疗效及其对心电图指标及心率震荡的影响

目的探讨升陷汤加味联合酒石酸美托洛尔治疗气虚下陷型室性早搏患者的疗效及其对心电图指标和心率震荡的影响。方法选择2019年8月至2023年1月中国中医科学院广安门医院接收的160例气虚下陷型室性早搏患者为研究对象进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为中西组和对照组,每组各80例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,中西组采用酒石酸美托洛尔+升陷汤加味治疗,均连续用药8周。比较两组总有效率,治疗前、治疗8周后的中医证候积分、室性早搏发作次数、心电图指标、心率震荡参数及不良反应情况。结果治疗8周后,中西组总有效率为93.75%,明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组证候积分、室性早搏发作次数均较治疗前显著下降,且中西组的证候积分、室性早搏发作次数分别为(6.61±0.83)分、(112.61±13.83)次/h,显著低于对照组[(10.05±1.32)分、(151.05±17.32)次/h],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组PR间期均较治疗前显著缩短,QRS波时限、QTc间期均较治疗前显著延长,且中西组的PR间期为(0.132±0.014)ms,显著短于对照组[(0.141±0.016)ms],QRS波时限、QTc间期分别为(0.093±0.013)、(0.496±0.052)s,均显著长于对照组[(0.082±0.011)、(0.433±0.047)s],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组T0水平均较治疗前显著下降,TS水平均较治疗前显著上升,且中西组的T0水平为(0.09±0.02)%,显著低于对照组[(0.21±0.05)%],TS水平为(5.72±0.83)ms/RR,显著高于对照组[(4.45±0.66)ms/RR],差异均有统计学意义(P<0.05)。中西组与对照组的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用升陷汤加味联合酒石酸美托洛尔治疗气虚下陷型室性早搏患者可有效减少患者早搏次数,调节心功能,效果较为理想,临床应用价值较高。

替罗非班联合酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死患者的效果观察

目的观察替罗非班联合酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死患者的效果。方法选择2021年4月至2023年4月我院收治的114例急性心肌梗死患者随机分为对照组(57例)和观察组(57例)。对照组口服酒石酸美托洛尔片治疗,观察组在对照组基础上采用替罗非班治疗。比较两组的临床疗效、心功能指标和血清炎性因子水平。结果观察组总有效率为96.49%,高于对照组的84.21%(P<0.05)。治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)、心输血量(CO)均高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、γ干扰素(IFN-γ)水平均低于对照组(P<0.05)。结论替罗非班联合酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死患者的效果明显,可显著改善其心功能指标和血清炎性因子水平。

酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的有效性和安全性

目的探讨酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的有效性和安全性。方法选取2019年1月至2022年1月韩城市人民医院收治的80例冠心病伴快速性心律失常患者为研究对象,根据随机数字排列法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上联合酒石酸美托洛尔片治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、左心室收缩末期内径(LVESD)及心率低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的全部窦性心律R-R间期标准差(SDNN)、每5 min时段窦性R-R间期平均值标准差(SDANN)、相邻R-R间期差值的均方根(RMSSD)及相邻R-R间期差值>50 ms的个数占总窦性R-R间期个数的百分比(PNN50)高于对照组(P<0.05)。观察组的胸痛、心悸、气短及乏力持续时间短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的效果理想,可纠正患者的心率变异,改善心功能,缓解临床症状,且安全性较高。

益气平悸颗粒联合酒石酸美托洛尔对气阴两虚证室性早搏患者心功能、血管内皮功能的影响

目的探讨益气平悸颗粒联合酒石酸美托洛尔对气阴两虚证室性早搏患者心功能、血管内皮功能的影响。方法选取2019年1月至2020年12月100例气阴两虚证室性早搏患者,采用随机数字表法均分为2组。对照组予酒石酸美托洛尔治疗,观察组在此基础上予益气平悸颗粒治疗。2组均以1个月为1个疗程,连续治疗2个疗程后比较疗效。比较2组治疗前、治疗1个疗程后、治疗2个疗程后中医证候积分、24 h动态心电图指标、左心功能指标、血管内皮相关因子,并分析2组临床疗效及治疗安全性。结果观察组临床总有效率为92.00%高于对照组的76.00%(P<0.05);治疗1个疗程及2个疗程后,观察组中医证候积分较对照组降低(P<001);治疗1个疗程及2个疗程后,观察组室性早搏次数少于对照组,NN间期标准差、RR间期平均值标准差高于对照组(P<001);治疗2个疗程后,观察组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径较对照组降低,左心室射血分数较对照组升高(P<001);治疗1个疗程及2个疗程后,观察组血栓素B2、内皮素-1水平均较对照组降低,一氧化氮较对照组升高(P<001);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气平悸颗粒联合酒石酸美托洛尔能改善气阴两虚证室性早搏患者临床症状体征,促进心功能恢复,调控血栓素B2、内皮素-1、一氧化氮等血管内皮相关因子表达,且具有较高的疗效和治疗安全性。

参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果

目的研究参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常患者的临床效果。方法回顾性选取2020年6月至2021年6月我院收治的96例老年冠心病心律失常患者作为研究对象,依据治疗方法不同将其分为联合治疗组(美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊治疗)和单独治疗组(美托洛尔缓释片治疗),各48例。比较两组的治疗效果。结果联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的心功能分级优于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的心排出量、心脏指数、射血分数均高于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动发生次数均少于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的缺血发生次数、缺血总负荷低于单独治疗组,缺血持续时间短于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的不良反应总发生率低于单独治疗组(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗老年冠心病心律失常效果显著,可减少其心律失常发作频率,改善心功能。

复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛患者的疗效

目的观察复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年6月华侨大学附属厦门长庚医院收治的不稳定型心绞痛患者150例为研究对象,按电脑随机法将患者分为单药组(n=75)和联合用药组(n=75)。单药组给予酒石酸美托洛尔片,联合用药组在单药组基础上加用复方枸杞子胶囊,2组均治疗30 d。比较2组治疗前后心功能指标、氧化应激指标、心肌损伤标志物及不良反应。结果联合用药组总有效率为98.67%,高于单药组的88.00%(χ^(2)=6.857,P=0.009)。治疗30 d后,2组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径小于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,且联合用药组缩小/升高幅度大于单药组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、过氧化氢酶水平高于治疗前,血清丙二醛、心肌肌钙蛋白I、N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T水平低于治疗前,且联合用药组变化幅度大于单药组(P<0.01)。单药组与联合用药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.00%vs.2.67%,P=1.000)。结论不稳定型心绞痛患者采用复方枸杞子胶囊联合酒石酸美托洛尔片治疗具有显著疗效,其能够更有效地改善患者心功能,减轻氧化应激反应及心肌损伤,且安全性较高。

酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片对冠心病伴心律失常患者心功能及用药不良反应的影响

目的探讨酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片对冠心病(CHD)伴心律失常患者心功能及用药不良反应的影响。方法选择2021年1月至2022年6月收治的96例CHD伴心律失常患者作为研究对象,将其随机分为单一组和联合组,每组48例。单一组给予盐酸胺碘酮片治疗,联合组在单一组治疗基础上增加酒石酸美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的左心室射血分数(LVEF)高于单一组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室舒张末期容积(LVEDV)小于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的QT离散度、QRS波时限变化、室性期前收缩频率、短阵室性心动过速频率显著低于单一组,窦性心博R-R间期标准差及相邻窦性心律R-R间期平均值高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的B型脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性ST_(2)蛋白(sST_(2))及血乳酸(BLA)水平显著低于单一组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片治疗CHD伴心律失常患者可取得安全高效的理想效果。

心宝丸联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者效果及对左心室重塑的影响

目的分析心宝丸联合美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭(CHF)患者效果及对左心室重塑的影响。方法回顾性选取2019年4月至2023年4月滁州市中西医结合医院收治的70例CHF患者进行研究,依据治疗方法不同将其分为3组,美托洛尔缓释片组(n=20)、心宝丸组(n=20)和联合组(n=30)。美托洛尔缓释片组给予单纯美托洛尔缓释片治疗,心宝丸组给予单纯心宝丸治疗,联合组给予心宝丸+美托洛尔缓释片治疗。记录3组患者的临床疗效,分别在治疗前和治疗4周后检测与比较3组患者的左心室重塑[左室内舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)]、心脏相关指标[血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、脑钠肽]、血清学指标[血清内皮细胞生长因子(VEGF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)],并比较3组的不良反应。结果联合组总有效率为93.33%,高于美托洛尔缓释片组(65.00%)、心宝丸组(70.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组LVEDd、LVESd水平分别为(44.63±4.12)、(33.26±4.25)mm,均低于美托洛尔缓释片组[(449.52±4.58)、(39.15±4.25)mm]、心宝丸组[(48.12±4.25)、(37.89±4.12)mm],LVEF水平为(56.84±5.15)%,高于美托洛尔缓释片组[(50.68±5.58)%]、心宝丸组[(52.68±5.45)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组脑钠肽、H-FABP水平分别为(362.54±30.58)ng/L、(25.46±3.65)pg/mL,均低于美托洛尔缓释片组[(489.68±30.58)ng/L、(38.69±4.58)pg/mL]、心宝丸组[(478.59±30.58)ng/L、(36.84±4.25)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,联合组ICAM-1水平为(33.16±4.58)ng/L,低于美托洛尔缓释片组[(42.69±5.12)ng/L]、心宝丸组[(41.12±5.18)ng/L],VEGF、IGF-1水平分别为(564.26±40.84)ng/L、(150.69±15.47)ng/mL,均高于美托洛尔缓释片组[(468.59±40.84)ng/L、(130.69±15.25)ng/mL]、心宝丸组[(478.65±40.58)ng/L、(133.69±15.88)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率为20.00%,美托洛尔缓释片组为15.00%,心宝丸组为10.00%,3组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论心宝丸联合美托洛尔缓释片联合治疗CHF,可帮助患者逆转左心室重塑,并改善其心功能,同时促进心肌细胞修复,有利于进一步提高患者的临床治疗效果。

琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的效果及对血管内皮功能的影响

目的:探索琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛的价值。方法:选取2020年2月—2022年10月南昌市洪都中医院收治的70例冠状动脉心肌桥心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法分组,各35例。对照组选择琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组选择琥珀酸美托洛尔缓释片结合复心合剂治疗。比较两组临床效果、不良反应发生情况等。结果:两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组心功能、血管内皮功能、心绞痛发作情况对比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组一氧化氮(nitricoxide,NO)、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣前向血流E峰与A峰的比值均高于对照组,6分钟步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)远于对照组,内皮缩血管肽(endothelin,ET)-1、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)均低于对照组,心绞痛发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片与复心合剂联合治疗冠状动脉心肌桥心绞痛具有理想疗效。

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片在PCI后冠心病患者中的应用效果比较

目的:比较琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片在经皮冠状动脉介入术(PCI)后冠心病患者中的应用效果。方法:选取2020年5月至2022年6月该院收治的104例冠心病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各52例。两组均行PCI治疗,术后对照组口服酒石酸美托洛尔片,观察组口服琥珀酸美托洛尔缓释片。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)]水平、主要心血管不良事件(MACE)发生率及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.15%(50/52),高于对照组的82.69%(43/52),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVEF、SV、CO、CI水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组MACE发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为3.85%(2/52),低于对照组的15.38%(8/52),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PCI后应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病患者可提高总有效率和心功能指标水平,降低不良反应发生率,效果优于酒石酸美托洛尔片。

酒石酸美托洛尔对慢性心力衰竭治疗前后NT-proBNP变化的临床效果

目的 分析慢性心力衰竭患者应用酒石酸美托洛尔治疗前后N末端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)的变化。方法 选取112例本院收治的慢性心力衰竭患者为对象展开研究,入院时间为2022年5月至2023年5月,所有患者通过交替分组法划分成两组,在临床中56例参照组患者使用常规药物治疗,剩余56例试验组患者同时使用酒石酸美托洛尔进行治疗,对比临床疗效和治疗前后的NT-proBNP水平、心功能指标变化。结果 治疗后,试验组患者治疗后的NT-proBNP水平低于治疗前,同时低于参照组(P<0.05)。治疗后,试验组患者比参照组的LVEF更高,比参照组的LVSAD和LVEDD更底(P<0.05)。治疗后,两组患者心率、收缩压、舒张压均下降,但试验组水平更低(P<0.05)。试验组患者总有效率为94.64%,低于参照组的80.36%(P<0.05)。试验组有5.36%的患者发生药物不良反应,参照组则为1.79%,无统计学差异(P>0.05)。结论 慢性心力衰竭患者在临床治疗中应用酒石酸美托洛尔,有助于下调NT-proBNP水平,改善心功能。

酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死心律失常的疗效观察

目的探究酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗急性心肌梗死心律失常的疗效。方法对咸阳彩虹医院2020年7月至2022年7月收治的223例急性心肌梗死心律失常患者资料予以回顾性分析,依据患者用药情况将接受胺碘酮(4 ml盐酸胺碘酮注射液融入葡萄糖注射液中静滴+口服盐酸胺碘酮片0.2 g/次、3次/d)和胺碘酮联合酒石酸美托洛尔(酒石酸美托洛尔片口服,25 mg/次,2次/d)治疗的患者分别纳入对照组(100例)和联合组(123例)。两组患者均接受1个月的治疗。对照组男48例,女52例,年龄(52.67±13.42)岁,心功能分级Ⅱ级66例、Ⅲ级34例;联合组男71例,女52例,年龄(51.92±13.56)岁,心功能分级Ⅱ级86例、Ⅲ级37例。比较两组患者治疗效果,治疗前后心功能、心率变异性指标水平,心律失常以及药物相关不良反应发生情况。用t检验、χ^(2)检验。结果联合组总有效率95.12%(117/123),对照组总有效率86.00%(86/100),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者心功能指标如左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、心率(HR)、B型钠尿肽(BNP)等均明显改善(均P<0.05);治疗后联合组患者LVEDD、LVESD、HR、BNP低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者心率变异性指标正常连续窦性RR间期差值均方根(rMSSD)显著降低,正常窦性RR间期总体标准差(SDNN)、相邻RR间期差值>50 ms的个数所占的百分比(PNN50)、24 h内每5 min窦性RR间期均值标准差(SDANN)水平显著上升(均P<0.05);治疗后联合组上述各项心率变异性指标改善幅度明显大于对照组(均P<0.05)。联合组患者治疗后心律失常与药物相关不良反应发生率[1.63%(2/123)和5.69%(7/123)]均低于对照组[11.00%(11/100)和12.00%(12/100)],仅心律失常发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心肌梗死心律失常患者采用胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗可以改善患者心率变异性情况,减轻心脏损伤,减少患者心律失常发生,治疗效果显著。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的效果

探讨治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭中采用沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片的影响。方法 共有100例患者研究,时间段在2021年8月-2023年9月,经区组分配的方式将受试对象分为观察组(n=50;沙库巴曲缬沙坦+琥珀酸美托洛尔缓释片)与对照组(n=50;单一琥珀酸美托洛尔缓释片干预),随即针对组间疗效、心功能指标、血管内皮功能及安全性进行对比。结果 观察组治疗效果较好;并且心功能指标以及血脂水平均优于对照组,P<0.05;但两组治疗期间均未出现不良反应情况,P>0.05。结论 两种药物的联合使用可以减轻心脏负荷,改善血脂情况,并且对心功能有一定的优化作用,从而减少心脏病发作风险,缓解心力衰竭症状,提高患者的生活质量,是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭的有效选择。

小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性

目的 分析小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者的有效性与安全性。方法 选取2019年1月至2021年12月收治的80例中青年高血压患者为研究对象,以随机数字表法将其分为常规组(40例,常规剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)和观察组(40例,小剂量酒石酸美托洛尔片+硝苯地平控释片治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于常规组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的血栓调节蛋白(TM)、内皮素(ET)、脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AgⅡ)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于常规组(P<0.05)。观察组治疗期间的不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论 小剂量酒石酸美托洛尔片联合硝苯地平控释片治疗中青年高血压患者安全且高效。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响

探究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗对快速心律失常患者血压和心率的影响。方法 选取2022年1月~2024年1月本院收治的80例快速心律失常患者,根据不同治疗办法分为观察组与参照组,分析治疗情况。结果 观察组治疗后收缩压、舒张压和心率均低于参照组(P<0.05);观察组室性过早搏动总次数、短阵室性心动过速发作次数、心律失常恢复正常所需时间均少于参照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于参照组(P<0.05)。结论 对快速心律失常患者采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,有助于改善其血压治疗,降低心率,具有良好的安全性,值得推广与应用。

沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心力衰竭对患者心功能及治疗效果的影响

目的探究沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)合并慢性心力衰竭的效果,以及对患者心功能、血管内皮功能的影响,为临床心血管内科治疗该疾病提供参考依据。方法选取益阳市中心医院2022年1月至2023年2月收治的60例冠心病合并慢性心力衰竭患者,以随机数字表法分组,对照组(琥珀酸美托洛尔治疗,30例)和观察组(琥珀酸美托洛尔+沙库巴曲缬沙坦治疗,30例),均治疗6个月。对患者心绞痛发生情况、治疗前后心功能与血管内皮功能指标、治疗期间不良反应发生情况进行比较。结果与对照组比,观察组患者心绞痛持续时间缩短,心绞痛发作频率降低;与治疗前比,治疗后两组患者左心室射血分数(LVEF)、血浆降钙素基因相关肽(CGRP)水平均升高,观察组较对照组更高;左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、Tei指数及血浆内皮素(ET)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病合并慢性心力衰竭患者使用沙库巴曲缬沙坦、琥珀酸美托洛尔,可改善心绞痛、心功能、血管内皮功能,且不会明显增加不良反应,安全性良好。

参松养心胶囊和琥珀酸美托洛尔缓释片联合治疗室性早搏的有效性与安全分析

目的:探究参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏(PVB)的有效性与安全性。方法:选择萍乡市第二人民医院2021年10月—2023年10月收治的PVB患者74例,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,在对照组的基础上,观察组予以参松养心胶囊。对比两组临床效果、症候积分、炎症因子、心功能指标、不良反应发生情况。结果:相较对照组,观察组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各项症候积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较对照组低,左室射血分数(LVEF)较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为13.51%、8.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在PVB患者中使用参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,可提高临床效果,加快临床相关症状缓解,改善心功能,减轻炎症反应,且安全可靠。