三种大黄酚制剂改善脑缺血/再灌注小鼠记忆功能的实验筛选研究

目的研究大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物、大黄酚脂质体对脑缺血/再灌注(I/R)小鼠记忆功能的保护作用,以期选出药效最佳的大黄酚制剂。方法采用小鼠脑I/R损伤模型,进行避暗、探索、跳台、穿梭实验,观察3种大黄酚制剂对小鼠记忆功能的保护作用;并对各剂量组血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力进行测定,以及小鼠断头缺氧后存活时间和脑指数的测定。结果 3种大黄酚制剂可明显改善脑I/R损伤所致的记忆障碍;提高SOD、GSH-Px活力,延长缺氧后存活时间和增加脑指数,以大黄酚脂质体的作用最为明显。结论 3种大黄酚制剂对脑I/R损伤小鼠记忆功能具有保护作用,以大黄酚脂质体的作用最佳。

茶多酚制剂对牙周炎患者口腔卫生的作用研究

牙周炎患者群体是当前成年人较为常见的疾病群体,在传统的牙周炎疾病治疗过程中所使用的治疗法,价格较高且治疗效果较差,因此,茶多酚制剂对牙周炎患者的口腔卫生治疗有着重要价值和影响。本文拟从牙周炎患者的常见病症状况分析入手,结合茶多酚元素的价值功效理解,从而具体探究茶多酚制剂对牙周炎患者口腔卫生的多种作用。

丙泊酚及其制剂的研究进展

目的综述丙泊酚及其制剂的发展及临床使用出现的问题,为正确合理使用丙泊酚提供参考。方法查阅国内外有关文献,对丙泊酚及其各种制剂的发展进行介绍,指出目前上市制剂在临床使用中出现的问题,并归纳相应的解决对策。结果丙泊酚在临床麻醉应用中具备显著的优势,丙泊酚中/长链脂肪乳更是目前最理想的剂型选择。结论丙泊酚脂肪乳具有较高的临床应用价值,将会有更广阔的应用前景。

复方茶多酚制剂治疗咽部急慢性炎症的疗效观察

目的探讨复方茶多酚制剂治疗咽部急、慢性炎症的疗效。方法咽部急、慢性炎症患者103例随机分为两组，复方茶多酚制剂组57例，加常规疗法；对照组46例，仅给常规疗法，两者疗程均为1—2周。结果复方茶多酚制剂组临床总有效率92．9％，对照组临床总有效率73．9％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论复方茶多酚制剂治疗咽部急、慢性炎症疗效佳，无不良反应，值得临床推广应用。

茶多酚抗辐射制剂安全毒理学研究

为检测茶多酚抗辐射制剂的食用安全性,通过急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)、30d喂养试验进行毒理学研究。结果表明,雌雄两性大、小鼠经口MTD均大于20.0g/kg,Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验3项遗传毒性试验结果均为阴性,显示无致突变性。30d喂养试验(5.00g/kg)未见动物出现中毒症状。试验结果显示,茶多酚抗辐射制剂急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,食用安全性高。

茶多酚复方制剂对小鼠免疫功能影响的研究

研究茶多酚复方制剂对小鼠免疫功能的影响。方法:茶多酚复方制剂按50、100、150 m g/kg体重连续灌胃15 d,对小鼠淋巴细胞增殖能力、血清溶菌酶活性、血清白细胞介素-4、干扰素-γ含量进行测定,检测茶多酚复方制剂对小鼠免疫功能的影响。结果:茶多酚复方制剂在一定剂量可增强小鼠淋巴细胞增殖能力、提高血清溶菌酶活性、增加血清白细胞介素-4和γ-干扰素含量。结论:茶多酚复方制剂具有免疫调节作用。

茶多酚复方制剂抑瘤效果试验

为探讨茶多酚复方制剂对荷瘤小鼠的抑瘤效果及可能的机制,采用动物移植性肿瘤试验法,建立荷瘤(S180)小鼠模型,用茶多酚复方制剂治疗10d后,处死后剥离肿瘤,测试抑瘤率.观察肿瘤组织HE染色切片的肿瘤细胞凋亡情况,并提取肿瘤细胞DNA进行琼脂糖凝胶电泳.结果表明,药物组的抑瘤率达26.5%,并能使肿瘤切片出现大量细胞发生凋亡特征性改变.琼脂糖凝胶电泳,从电泳带可见到细胞发生凋亡的特征性DNA梯状条带.茶多酚复方制剂可以抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,有明显的抑瘤作用,其抑瘤机制与诱导肿瘤细胞凋亡的机理有关.

茶多酚复方制剂降血脂实验研究

目的:探讨茶多酚复方制剂对高血脂症大鼠的血脂调节作用。方法:将120只雄性SD大鼠随机分为正常组、高脂模型组和治疗组3组,正常组基础饲料饲喂生理灌喂,高脂模型组高脂饲料饲喂生理盐水灌喂,治疗组高脂饲料饲饲喂茶多酚复方制剂灌喂。实验持续8周,每2周每组随机宰杀10只,测定血液TC、TG、HDL-C、LDL-C含量。结果:整个实验期,治疗组大鼠血液TC、TG、LDL-C含量显著低于高脂模型组(P<0.05),而血液HDL-C含量显著高于高脂模型组(P<0.05)。结论:茶多酚复方制剂具有降血脂作用。

茶多酚复方制剂保肝实验研究

探讨茶多酚复方制剂对脂肪肝大鼠的肝脏保护作用。方法:将30只雄性SD大鼠随机分为正常组、脂肪肝造模组和治疗组3组,正常组基础饲料饲喂,脂肪肝模型组高脂饲料饲喂,治疗组高脂饲料饲喂茶多酚复方制剂灌喂。饲喂4周摘除眼球取血,测定血液AST、ALT、ALP活性,肝脏TC、TG、FFA、MDA含量及SOD活性。结果:与脂肪肝造模组大鼠相比,茶多酚复方制剂灌胃治疗可显著降低大鼠血液AST、ALT、ALP活性(P<0.05),可显著降低肝脏TC、TG、FFA、MDA含量(P<0.05),可显著提高肝脏SOD活性(P<0.05)。结论:茶多酚复方制剂对脂肪肝大鼠肝脏具有保护作用。

他莫西酚与锌制剂联合维生素E治疗弱精症对患者精子相关参数及疗效研究

目的探析他莫西酚与锌制剂联合维生素E治疗弱精症患者的疗效,并分析对患者精子相关参数的影响,为拟制有关方案及设计研究提供参考。方法收集118例入组患者资料,纳入时间为2016年1月至2019年12月,经随机数字表法设计分为观察组(59例)与对照组(59例),其中对照组单纯予以维生素E软胶囊治疗,观察组在其基础上联合应用他莫西酚与锌制剂治疗,对比两组疗效以及精子相关参数变化。结果观察组疗效显著高于对照组(89.83%vs.67.80%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的精子活力、精子密度、精子活动率、精液量相较于对照组改善明显(P<0.05)。结论临床上采用维生素E联合他莫西酚与锌制剂治疗弱精症,在有效改善精子活力的同时提高疗效,具有显著临床应用价值。

复方玄驹胶囊与它莫西酚锌制剂综合治疗少弱精症临床效果观察

目的:探讨复方玄驹胶囊与它莫西酚锌制剂联合治疗少弱精症的临床疗效,为治疗该病提供参考依据。方法:收集日照市妇幼保健院2014年1月至2016年12月间收治的240例少弱精症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组,对照组给予复方玄驹胶囊治疗,而研究组给予复方玄驹胶囊与它莫西酚锌制剂联合治疗,对两组患者的临床治疗效果进行观察。结果:研究组患者临床治疗总有效率86.67%,显著优于对照组的68.33%,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患者精子密度、精子活力、精液量和精子活动率均较治疗前有明显的改善,且优于对照组,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床中对于少弱精症患者给予复方玄驹胶囊与它莫西酚锌制剂综合的临床疗效显著,改善患者精子密度与活力,值得临床中应用与推广。

复方氨酚烷胺制剂的微生物限度检查方法的建立

本文建立复方氨酚烷胺制剂的微生物限度检查方法。按《中国药典》2005年版微生物限度检查法进行验证和试验。经方法学验证试验得出的检查方法可用于复方氨酚烷胺片剂、胶囊剂和颗粒剂的微生物限度检查。

FDA批准右丙氧芬/对乙酰氨基酚复方制剂治疗疼痛

2005年6月，FDA批准Cornerstone BioPharma公司100mg萘磺酸右丙氧芬（Propoxyphene napsylate）＋325mg对乙酰氨基酚复方制剂（Balacet325）用于18岁及以上轻至中度疼痛患者的治疗。

丙泊酚依托咪酯复合制剂用于老年肠息肉患者治疗术的麻醉效果和短期改善睡眠质量的观察

目的:观察接受手术治疗的老年肠息肉患者采用丙泊酚依托咪酯1∶1复合制剂行麻醉维持,对于保证患者术中各项指标的稳定性,降低对患者睡眠质量的影响及保障患者临床安全性的价值。方法:选取2021年8月至2022年8月在晋江市中医院接受手术治疗的老年肠息肉患者80例作为研究对象,按照随机分组的方法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用丙泊酚麻醉,观察组患者采用丙泊酚依托咪酯复合制剂麻醉。比较2组患者术后各阶段体征指标及术后首夜睡眠质量和麻醉的安全性。结果:麻醉诱导前,2组患者的心率、平均动脉压水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);诱导后、治疗开始、治疗结束及苏醒时,观察组患者体征变化更为平稳,指标参数更佳,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后首夜,2组患者睡眠质量各维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组麻醉清醒后不良反应发生率为12.50%,对照组麻醉清醒后不良反应发生率为32.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:接受手术治疗的老年肠息肉患者采用丙泊酚依托咪酯1∶1复合制剂行麻醉维持,对于保证患者术中各项指标的稳定性,降低对其睡眠质量的影响及保障临床安全性均有较好的效果。

吗替麦考酚酯口服制剂评价性抽验结果分析

目的:评价国产吗替麦考酚酯口服制剂的质量现状及存在问题。方法:按国家评价性抽验计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究方法对6个厂家的60批次吗替麦考酚酯胶囊和9个厂家的86批次分散片的溶出度、有关物质、水分、胶囊壳中铬含量、Z-吗替麦考酚酯和含量测定等进行检验,并对检验结果进行统计分析。结果:146批样品按法定标准和新制定的标准检验和新制定的标准合格率均为100.0%。结论:国产吗替麦考酚酯口服制剂总体质量状况良好,但与原研样品相比仍有一定的提高空间。此次评价发现"一药多标"问题明显,标准不统一,无法对不同药厂的样品进行客观评价。应制订新的吗替麦考酚酯分散片质量标准。

复方氨酚烷胺制剂中人工牛黄的薄层鉴别

目的探讨复方氨酚烷胺制剂人工牛黄中的胆红素薄层鉴别方法。方法将供试液点于硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10∶1∶0.5)为展开剂展开,晾干,置日光下检视。结果供试品色谱中,在与对照品相应的位置上均显示相同颜色的斑点。253批复方氨酚烷胺制剂中,有1批在与对照品及对照药材色谱相应的位置上,无黄色斑点,未检出胆红素;若采用原标准中人工牛黄鉴别方法对该批样品进行鉴别,呈正反应。结论薄层鉴别法鉴别复方氨酚烷胺制剂人工牛黄中的胆红素重复性好、专属性强,可作为复方氨酚烷胺制剂中人工牛黄的鉴别方法。

大黄酚纳米制剂研究进展

大黄酚作为传统中药大黄、何首乌、虎杖的主要有效成分,具有抗癌、抗肿瘤、神经保护、改善学习认知功能、保护心肌等多种药理作用,但大黄酚作为单一成分在临床上并无应用。随着纳米技术在生物医药领域的不断应用,近年来对大黄酚药理作用及其纳米制剂用于提高生物利用度的研究层出不穷,该文对近些年纳米制剂研究现状及存在的问题进行了讨论,介绍了纳米制剂载体材料的四种体系;叙述了大黄酚的药理作用及纳米制剂的研究进展,以期能为将来的纳米制剂及大黄酚纳米制剂的研究及应用临床提供理论参考。

含酚废水的生物处理方法及其进展

介绍了含酚废水的主要来源和危害,对常见含酚废水的生物处理方法的原理和特点进行了介绍,并阐述了这些方法近年来的研究进展,为开展含酚废水的污染防治研究工作提供了理论指导。

丙泊酚依托咪酯复合制剂用于老年患者肠息肉治疗术的麻醉效果观察和短期睡眠质量的影响研究

探讨老年患者肠息肉治疗术采取丙泊酚依托咪酯复合制剂的麻醉效果以及对短期睡眠质量的影响。方法 选取2022年8月至2023年3月收治的老年肠息肉治疗术患者62例,随机分为观察组(丙泊酚依托咪酯复合制剂)和对照组(丙泊酚)各31例,对比效果。结果 两组患者的平均动脉压水平以及心率水平在麻醉诱导前(T0)时组间对比(P>0.05);其他时间点组间对比(P<0.05);两组PSQI评分组间对比(P>0.05);观察组不良反应发生率组间对比(P<0.05)。结论 采取手术治疗的老年肠息肉患者利用丙泊酚依托咪酯复合制剂麻醉维持可以保证稳定的术中指标,减少对睡眠质量的影响,且不良反应较少,价值较高。

α-Glucosidase Inhibitors from Glycyrrhiza uralensis Fisch.

Aim To screen for α-glucosidase inhibitor from Glyeyrrhiza uralensis Fisch.. Methods Glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, flavonoids of glycyrrhiza, alkaloids of glycyrrhiza, and glycyrrhiza polysaccharides were isolated from the root of Glycyrrhiza uralensis Fisch. respectively. Three compounds were isolated from the flavonoids of glycyrrhiza as guided by the α-glucosidase inhibitory test in vitro. Moreover, the characteristics of inhibitory kinetics of glycyrol and glycyrrhetinic acid were investi- gated. Results The flavonoids of glycyrrhiza and glycyrrhetinic acid had the strongest α-glucosidase inhibitory activity. Glycyrol,β-sitosterol and liquifitin were isolated and identified. Glycyrol was a fast- binding, reversible, noncompetitive α-glucosidase inhibitor, showing IC50 at 0.26 μg·mL^-1 Glycyrrhetinic acid was a fast-binding, irreversible α-glucosidase inhibitor, showing IC50 at 102.4 μg·mL^-1. Conclusion Glycyrol is an effective α-glucosidase inhibitor.