莲子心中酚性与非酚性生物碱体外抗氧化活性比较

目的比较莲子心中酚性生物碱与非酚性生物碱的体外抗氧化活性。方法采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)-二铵盐(ABTS)、羟基自由基清除、超氧阴离子自氧化,还原力及β-胡萝卜素漂白测试等方法评估莲子心中生物碱的抗氧化活性。结果总生物碱、酚性生物碱、非酚性生物碱对DPPH自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为21.89,27.10,32.87μg·mL^(-1);对ABTS自由基的IC_(50)分别为14.25,20.55,25.94μg·mL^(-1);对羟基自由基清除IC_(50)分别为0.03,0.03,0.08μg·mL^(-1);超氧阴离子自氧化速率分别为8.72×10^(-4),5.87×10^(-4),6.68×10^(-4);还原力大小:总生物碱>酚性生物碱>非酚性生物碱;脂质抑制率分别为89.63%,85.85%,83.78%。结论莲子心中酚性生物碱对自由基的清除活性、还原力、抗脂质过氧化活性强于非酚性生物碱,具有广阔的应用前景。

莲子心中酚性生物碱3种主要成分定量分析及其特征图谱研究

目的 :建立同时测定莲子心中酚性生物碱 :莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱含量的RP -HPLC法以及酚性生物碱的特征图谱。方法 :采用RP -HPLC法 ,流动相为乙腈 水 三乙胺 (2 5∶75∶0 .1 ,用磷酸调 pH3.3) ,紫外检测波长 2 82nm ,流速0 .8mL·min-1 ,进样量 2 0 μL。结果 :莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱线性方程显示线性关系良好。特征图谱研究确定了酚性生物碱 1 6个共有峰。结论 :本方法简便、准确 ,重现性好 ,专属性强 ,可为莲子心中生物碱类物质标准提取物质量控制提供参考。

莲子心非酚性生物碱和非生物碱类成分的研究

目的研究睡莲科植物莲成熟种子中的幼叶及胚根(莲子心)中非酚性生物碱和非生物碱类成分。方法利用溶剂提取、聚酰胺柱和硅胶柱色谱分离纯化莲子心中非酚性生物碱和非生物碱类成分,根据理化性质和光谱数据进行化合物结构的鉴定。结果从莲子心中得到8个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(palmitic acid,Ⅰ),棕榈酸乙酯(ethylpalmitate,Ⅱ),三棕榈酸甘油酯(glycerol tripalmtate,Ⅲ),棕榈酸酰胺(palmitamide,Ⅳ),β-谷甾醇(-βsitosterol,Ⅴ),胡萝卜苷(daucos-terol,Ⅵ),N-methylcorydaldine(Ⅶ),荷叶碱(nuciferine,Ⅷ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ为该植物中首次发现。

2种HPLC检测器测定莲子心中3种酚性生物碱含量的比较

目的建立反相HPLC-荧光检测(fluorescence detector,FD)法,测定中药莲子心中莲心碱(liensinine,Lien)、异莲心碱(isoliensinine,Iso)和甲基莲心碱(neferine,Nef)等3种酚性生物碱的含量,并与HPLC-紫外检测器(ultraviolet-vis-ible detector,UVD)的测定结果进行比较。方法采用Phecda C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.015 mol/L十二烷基磺酸钠-冰醋酸(55∶45∶1)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。FD的激发波长为280 nm,发射波长为319 nm;UVD的检测波长为282 nm。结果用FD检测莲子心中3种酚性生物碱的回归方程和相关系数(r)分别为:ALien=134 994CLien+970 790,rLien=0.999 0;AIso=330 030CIso+647 307,rIso=0.999 3;ANef=165 207CNef+807 442,rNef=0.999 5。三者均具有良好的加样回收率(>95%),且所得莲子心中Lien、Iso和Nef的含量与UVD测得值基本一致。结论 HPLC-FD法测定莲子心中莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱含量方法可靠、结果准确,与HPLC-UVD法一样适用于莲子心药材中酚性生物碱的定量控制。

莲子心酚性生物碱的抗心律失常作用

目的研究莲子心酚性生物碱抗心律失常的药理作用。方法采用哇巴因、氯化钙、乌头碱、氯仿诱导的心律失常模型,观察酚性生物碱的抗心律失常作用。结果酚性生物碱能显著提高哇巴因和乌头碱致大鼠室性早搏(VE)、室性纤颤(VF)及心脏停搏(CA)时的用量;延长CaCl2诱发大鼠心律失常出现的时间,缩短生存大鼠的窦性心律恢复时间,减少死亡率;降低氯仿所致小鼠室颤发生率,延长小鼠出现室颤的时间。结论莲子心酚性生物碱具有明显的抗心律失常作用。

蝙蝠葛酚性碱对离体大鼠心肌顿抑的保护作用

目的 探讨蝙蝠葛酚性碱 (PAMD)对离体大鼠心肌顿抑的作用。方法 采用缺血 10min后再灌注 30min造成心肌顿抑模型 (S) ,灌流液中加 0 5mg·mL- 1 PAMD(P)组同样缺血再灌注。结果 灌注末S组LVSP ,+dp dtmax和 -dp dtmax分别降至预灌末的 49% ,5 3%和 5 8% ,LVEDP则增至 42 2 % ;心肌钙含量为 (5 14± 142 ) μg·g- 1 (干重 ) ;出现可逆性心肌超微结构损伤。而P组再灌注末LVSP ,LVEDP ,+dp dtmax和 -dp dtmax恢复为预灌末值的 70 % ,2 0 5 % ,78%和 79% ;心肌钙为 (316± 84) μg·g- 1 (干重 ) ;以上变化均有显著差异。