酚氧桥联铜钴异双核配合物的密度泛函研究

用密度泛函方法,在ROB3LYP/SDD//ROB3LYP/LanL2MB水平上,对酚氧桥联CuⅡ-CoⅡ异双核配合物CuCo(TS)(H2O),进行了理论计算.优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型,计算了它们的谐振动频率.结果表明,该配合物分子的三重态比单重态稳定;电子自旋布居高度集中在Co(6)及其周围的配体原子上,而Cu(1)则没有发现电子自旋布居;体系中存在较强的自旋离域效应.体系的前线分子轨道主要由Co(6)的d轨道和配体原子的p轨道组成,这有利于配体原子与Co(6)之间的电子转移.计算结果与实验符合得很好.

双酚氧桥联双核铜配合物的合成与晶体结构

合成了1个新的双核铜配合物。通过IR、UV-Vis及X射线单晶衍射对其结构进行了表征。测试结果表明:该配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=2.2411(2)nm,b=1.8342(2)nm,c=1.8779(2)nm,β=122.861(2)°,V=6.4843(11)nm3,Z=8,Dc=1.604g/cm3,F(000)=3232,R1=0.0671,wR2=0.1447。配合物中Cu…Cu之间的距离为0.3102nm。

μ－酚氧桥联的偶合双核铜配合物的分子力学研究

μ－酚氧桥联的偶合双核铜配合物的分子力学研究程鹏，廖代正，阎世平，姜宗慧，王耕霖（南开大学化学系，天津３０００７１）王磊光，劳学军（南开大学物理系，天津３０００７１）分子力学是８０年代初才发展并逐渐成熟起来的计算有机化合物结构的理论方法￣［１］，它采...

酚氧桥联的铜(Ⅰ)-钒(Ⅴ)双核配合物的合成

近年人们对研究桥联多核配合物的兴趣日益增加,已发现许多金属酶的活性部位均为多核配合物和生物体中许多重要的电子转移过程,也涉及到多核桥联结构。基于含酰胺基配体的生物性能,我们用N,N′-乙二水杨酰胶合铜（II）酸根([Cu（samen）]2-)作为阴离子双齿配体合成了一系列双核配合物,[Cu（samen）M（L）x](M=Cu,x=1;M=Ni,Mn,

桥联双酚类抗氧剂的研究进展

高分子材料的合成、加工与改性离不开助剂,其中抗氧剂具有重要的意义。桥联双酚抗氧剂的发展有着重要的作用,该文围绕桥联双酚抗氧剂的衍生化讨论了其发展历程,展望其未来发展方向。

2，6─二甲酸─4─取代苯酚双缩苯甲酰肼双核铜（Ⅱ）配合物的合成与磁性

本文合成并表征了两个新的双核铜（Ⅱ）配合物：〔Ｃｕ２（Ｌ）（μ─Ｃｌ）Ｃｌ２〕，配体Ｌ为２，６─二甲酰─４─甲基苯酚双缩苯甲酰肼，取代基分别为氯（Ｌ１）和叔丁基（Ｌ２）．配合物具有相同的组成和配位构型．变温磁化率（４－３００Ｋ）测定结果表明，由于取代基不同，其磁交换参数分别为－４６．２ｃｍ（－１）（Ｌ１）和－５７．６ｃｍ（－１）（Ｌ２）．