维生素K1联合酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍的临床研究

目的分析维生素K1联合酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍的临床效果。方法66例凝血功能障碍新生儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组33例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用维生素K1联合酚磺乙胺治疗。比较两组患儿的治疗效果,治疗前后的凝血功能[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))],并发症发生情况。结果研究组患儿的临床治疗有效率90.91%明显高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的TT、PT、FIB、APTT、PLT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的TT(15.28±3.60)s、PT(12.00±2.11)s、APTT(38.18±4.80)s均显著短于对照组的(18.63±3.69)、(16.50±3.38)、(63.50±6.69)s,FIB(2.76±0.41)g/L、PLT(189.65±39.30)×10^(9)/L均显著高于对照组的(1.61±0.28)g/L、(103.54±26.55)×10^(9)/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的PaCO_(2)、SpO_(2)与PaO_(2)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿的PaCO_(2)(41.45±2.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(46.20±3.13)mm Hg,PaO_(2)(84.37±6.35)mm Hg、SpO_(2)(95.18±5.25)%均高于对照组的(77.44±3.42)mm Hg、(87.64±4.43)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的并发症发生率为6.06%,明显低于对照组的24.24%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论凝血功能障碍新生儿接受维生素K1联合酚磺乙胺治疗,可改善患儿的凝血功能及血气指标,减少其并发症发生率,值得临床推广使用。

基于加权TOPSIS法的酚磺乙胺药物利用评价

目的建立酚磺乙胺药物利用评价标准,并采用加权优劣解距离(TOPSIS)法对酚磺乙胺的使用情况进行评价,为促进其临床合理用药提供依据。方法以注射用酚磺乙胺说明书为基础,参照国内外止血相关指南、循证文献,并通过专家咨询法,建立酚磺乙胺药物利用评价标准细则,采用基于属性层次模型的加权TOPSIS法对北京北亚骨科医院2022年3—6月使用酚磺乙胺的住院患者病历进行用药合理性评价。结果共纳入119份病历,用药方案与最优方案接近程度(C_(i))≥0.8判定为合理,有2例(1.68%);0.6≤C_(i)<0.8为基本合理,有70例(58.82%);C_(i)<0.6为不合理,有47例(39.50%)。不合理率居前3位的是给药剂量及频次(66.39%)、配置方法(49.58%)、药物相互作用(24.37%)。结论基于加权TOPSIS法的酚磺乙胺药物利用评价方法可综合多个评价指标,可操作性强,评价方法简便灵活。该院酚磺乙胺使用合理率偏低,尤其在配置方法、给药剂量及频次、药物相互作用、疗程等方面存在问题,仍需加强管理。

酚磺乙胺联合雷贝拉唑对消化道出血患者PGE-2及FSF的影响

目的:探究酚磺乙胺联合雷贝拉唑对消化道出血患者前列腺素-2(Prostaglandin-2,PGE-2)及纤维蛋白稳定因子(Fibrin stabilization factor,FSF)的影响。方法:选取2019年7月—2021年7月在我院接受消化道出血的106例患者,随机分为对照组53例和观察组53例。对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组采取酚磺乙胺联合雷贝拉唑进行治疗。对比两组的平均血小板体积(MPV)、血小板聚集率(MAR)、血小板计数(PLT)水平、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)、前列腺素-2(PGE-2)水平、纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶(APTT)、纤维蛋白稳定因子(FSF)水平。对比两组治疗后效果。结果:与对照组相比,观察组MPV、MAR、PLT、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Fib、FSF、PGE-2水平升高;IL-6、IL-8、CRP、APTT水平降低(P<0.05)。结论:对消化道出血患者采用酚磺乙胺联合雷贝拉唑进行治疗,使其血小板功能水平、免疫功能、凝血功能获得改善,炎症反应下降,PGE-2、FSF水平提升,疗效显著。

酚磺乙胺联合奥美拉唑治疗上消化道出血患者的临床疗效研究

目的 研究对上消化道出血患者给予酚磺乙胺联合奥美拉唑治疗的临床效果。方法 方便选取2019年1月—2021年12月大冶市人民医院收治的120例上消化道出血患者为研究对象,使用随机数表法分为两组,各60例,在常规治疗基础上给予奥美拉唑治疗为参照组,在参照组基础上联合酚磺乙胺治疗为研究组,对比两组治疗后临床效果、24 h止血率、再出血率与不良反应发生率,并检测两组凝血功能[D-二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)]、免疫功能(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))指标变化情况。结果 研究组总有效率93.33%、24 h止血率60.00%均高于参照组73.33%、35.00%,再出血率8.33%低于参照组26.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.640、7.519、6.984,P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组D-D、PT、TT、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组凝血功能各指标均低于参照组,免疫功能各指标均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 给予上消化道出血患者酚磺乙胺联合奥美拉唑治疗,可显著提升治疗效果和24 h止血率,同时可显著降低再出血率,改善患者凝血功能,提升其免疫功能,且不会增加不良反应发生,促进患者预后恢复。

酚磺乙胺联合氨甲苯酸治疗胃溃疡合并上消化道出血的效果分析

目的:探讨酚磺乙胺联合氨甲苯酸治疗胃溃疡合并上消化道出血的效果。方法:选取本院2020年9月—2022年8月接收的78例胃溃疡合并上消化道出血患者,根据随机数字表法分为对照组(给予单一酚磺乙胺治疗)与治疗组(给予酚磺乙胺联合氨甲苯酸治疗),各39例。持续治疗5d后观察两组的血小板指标及凝血指标变化,比较两组的止血效果及不良反应。结果:治疗后,治疗组的各项血小板指标均显著高于对照组(P<0.05);治疗组的PT、APTT显著短于对照组,FIB水平显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对胃溃疡合并上消化道出血患者给予酚磺乙胺联合氨甲苯酸治疗,能够明显改善患者血小板功能与凝血功能,提高止血效果,且不会增加用药反应。

维生素K_1、酚磺乙胺联合治疗新生儿凝血功能障碍的疗效观察

目的探讨维生素K1、酚磺乙胺联合治疗新生儿凝血功能障碍的疗效。方法将400例具有不同程度凝血功能障碍的新生儿随机分为常规治疗组、K1治疗组、酚磺乙胺治疗组、联合治疗组,每组100例。常规治疗组患儿接受常规治疗,以补充凝血因子(如输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀、凝血酶原复合物、血小板等)为主要治疗方法;K1治疗组患儿在常规治疗基础上加用维生素K1治疗;酚磺乙胺治疗组患儿在常规治疗的基础上加用酚磺乙胺治疗;联合治疗组患儿在常规治疗的基础上联合加用维生素K1、酚磺乙胺治疗。另外选取100例凝血功能正常的新生儿作为正常对照组。药物剂量:维生素K11mg/次,1次/d;酚磺乙胺0.125g/次,1次/d,连用3d为1个疗程,治疗均以1个疗程为限,所有病例均于治疗前、后分别检测其凝血功能,分析用药前、后各组凝血功能的变化情况。结果治疗前,4组患儿各项指标的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各组患儿各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。在4组凝血功能障碍的新生儿中,联合治疗组患儿的治疗效果较其他各组患儿的治疗效果好;各指标治疗前、后比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论维生素K1、酚磺乙胺在改善新生儿凝血功能障碍方面具有良好的疗效,联合治疗的疗效尤为显著。

鲁米诺-[铁氰化钾-亚铁氰化钾]-酚磺乙胺化学发光体系

实验发现 ,酚磺乙胺与鲁米诺在碱性溶液中可产生弱的化学发光 ,铁氰化钾和亚铁氰化钾的存在对该化学发光反应具有很强的催化作用。基于此 ,建立了基于鲁米诺 铁氰化钾 /亚铁氰化钾 酚磺乙胺体系测定酚磺乙胺的流动注射化学发光新方法。酚磺乙胺浓度在 4 .0× 10 -6～ 1.0× 10 -4g/L范围内与化学发光强度具有线性关系。该方法的检出限为 1× 10 -6g/L ,相对标准偏差为 1.4 % (2 .0× 10 -5g/L酚磺乙胺溶液 ,n =11)。该方法用于止血敏注射液中酚磺乙胺的含量测定 ,结果令人满意。同时 。

气动毛细管微滴进样-化学发光法测定酚磺乙胺

A novel aerodynamic force capillary microdrop-injection-chemiluminescence(AFCM-CL) system for the determination of ethamsylate was proposed in this paper. In this system the ethamsylate microdrop formed at the end of the capillary droped into the reactor cell by the force of the gravity and the high press gas automatically. Then the ethamsylate was directly oxidized by dissolved oxygen in the presence of hexacyanoferrate(Ⅲ) to generate a CL signal in sodium hydroxide medium. The phenomena of sample zone dilution and spreading disappeared as the capillary was used as the sample channel and gas pressure was used as driving force without the carrier stream. Therefore, a high sensitivity was obtained compared with the FI-CL method. The analysis sample volume is only about 8 μL and the sample throughput is 180 h -1. The system shows that the ethamsylate is detected linearly in the mass concentration range from 5×10 -10—1×10 -6 g/mL. The detection limit is 1.4×10 -10 g/mL(1.1 pg). The relative standard deviation is 3.1% at 2.5×10 -8 g/mL(n=7).

聚对氨基吡啶化学修饰电极上酚磺乙胺的电化学行为及其溶出伏安法测定

在玻碳电极上制备了聚对氨基吡啶 (POAP)修饰膜电极 ,并用POAP电极研究了酚磺乙胺 (DIC)的电化学行为。POAP修饰电极对DIC的氧化有良好的电催化活性。循环伏安图上出现一对灵敏、可逆的氧化还原峰。在最佳条件下 ,氧化峰电流与DIC浓度在 4.0× 10 -8～ 1.0× 10 -3 mol/L范围内呈良好线性关系 ,开路富集 5min检测限达 7.6× 10 -10 mol/L。用POAP测定DIC具有良好的重现性。

酚磺乙胺用于减少剖宫产产后出血的临床研究

目的:观察酚磺乙胺减少剖宫产产后出血的临床效果。方法:选择急症剖宫产患者90例,随机分为A、B、C三组,各组均30例,胎儿娩出后均宫体注射缩宫素20U。A组于胎头娩出后即给静脉滴注酚磺乙胺2g,并含化卡孕栓1mg;B组胎头娩出后即含化卡孕栓1mg;C组静脉点滴催产素20U。结果:①术中出血量,A组283·70±51·98ml,B组324·90±74·51ml,C组400·30±118·31ml,C组与A、B组差异有统计学意义(P<0·01),A、B组差异无统计学意义(P>0·05);②术后2h及24h出血量,两两比较在统计学上均有显著性差异(P<0·05);③产后出血率,A组(16·67%)、B组(56·67%)、C组(70·00%),三组比较有显著性差异(P<0·001),两两比较A与B、C组有显著性差异(P<0·001),B与C组无显著性差异(P>0·05)。结论:剖宫产术联合应用酚磺乙胺+缩宫剂,能有效地降低剖宫产产后出血率,其疗效优于单用缩宫剂。

碳糊电极吸附伏安法测定微量酚磺乙胺

在００５ｍｏｌ／Ｌ硫酸底液中，用碳糊电极吸附伏安法测定酚磺乙胺，阳极峰电位为０５５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），峰电位与酚磺乙胺的浓度在１０×１０－７～１０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系。该法检测下限为５０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，回收范围为９５０％～１０５５％，相对标准偏差为３０％（ｎ＝１２）。对酚磺乙胺注射液用本法进行了测定，获得满意结果。本文对反应机理进行了初步探讨，酚磺乙胺在碳糊电极上是一个两电子。

重铬酸钾氧化紫外分光光度法测定酚磺乙胺

目的:建立测定酚磺乙胺含量的新方法。方法:在1.2 mol·L^(-1)H_2SO_4介质中,酚磺乙胺被重铬酸钾氧化,利用紫外检测器于250 nm 测定其氧化产物的吸收值。结果:酚磺乙胺的摩尔吸光系数(ε)为1.8×10~4 L·mol^(-1)·cm^(-1),并在0.12～36μg·mL^(-1)范围内符合比尔定律,其线性回归方程为:A=0.00364+0.0651C(C 的单位为μg·mL^(-1)),相关系数 r=0.9999,检测限为0.08μg·mL^(-1)。该法用于注射液、尿液中酚磺乙胺含量的测定,回收率可达92.5%～105.3%。结论:建立了测定酚磺乙胺含量的简单、快速、选择性好和灵敏度较高的方法。

二次微分简易示波伏安法测定酚磺乙胺

在0.2mol·L-1NaOH底液中,酚磺乙胺的氧化产物能够在示波图阴极支-0.3V处产生一个灵敏的切口,在一定的浓度范围内其二次微分简易示波伏安峰峰高随酚磺乙胺浓度的增大而线性增加,可用于酚磺乙胺片和注射液酚磺乙胺含量的测定.线性范围1.5×10-5～3.4×10-4mol·L-1,回归方程:h(V)=135.6+3.29×106C(mol·L-1),r=0.9921,检出限:6.0×10-6mol·L-1.对3.0×10-5mol·L-1酚磺乙胺5次测定的RSD为2.1%.与高效液相色谱及其他方法相比,本方法具有仪器简单、简便快速、无需通氮除氧等特点.

酚磺乙胺对部分生化检验项目干扰的相关研究

目的探讨酚磺乙胺对总胆固醇、肌酐、葡萄糖、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、尿酸检测结果的干扰。方法严格按照CLSI推荐的EP7-A2干扰实验程序,设计配对差异实验和剂量实验,分析酚磺乙胺对以上7项指标测定结果的干扰,以及干扰物浓度与干扰程度之间的关系。结果酚磺乙胺对总胆固醇、肌酐、葡萄糖、三酰甘油、尿酸的测定结果有负干扰,产生干扰的最低有效剂量分别为0.1、0.03、0.16、0.2、0.03 g/L;对高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇无明显干扰。结论酚磺乙胺对部分临床化学检验结果有负干扰。

酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在25与37℃下,采用紫外双波长分光光度法测定酚磺乙胺与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化。结果4h内混合液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在25和37℃下,酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液4h内可以配伍使用。

酚磺乙胺对不同方法测定肌酐的干扰

目的探讨酚磺乙胺对苦味酸法和肌氨酸氧化酶法测定肌酐的干扰情况。方法参照临床化学检验的干扰评价(CLSI EP7-A2)规则,设计配对差异试验和剂量试验,判断酚磺乙胺对苦味酸法和肌氨酸氧化酶法测定肌酐是否有干扰及干扰效应与酚磺乙胺浓度的关系。结果酚磺乙胺对苦味酸法测定肌酐有正干扰,对肌氨酸氧化酶法测定肌酐有负干扰,其干扰效应与酚磺乙胺浓度的关系均为二次曲线关系,酚磺乙胺对苦味酸法和肌氨酸氧化酶法测定肌酐的最小干扰浓度分别为0.070 g/L和0.016 g/L。结论酚磺乙胺对苦味酸法和肌氨酸氧化酶法测定肌酐均有干扰,在临床上必须采取措施避免这种干扰的出现。

应用EP7-A2文件探讨酚磺乙胺对常用临床生化项目的体外干扰

目的研究酚磺乙胺对常用临床生化项目分析的体外干扰。方法严格按照临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的EP7-A2干扰实验程序,设计配对配对差异实验和剂量效应实验,研究酚磺乙胺对葡萄糖测定(GLU)、血清尿酸测定(UA)、血清总胆固醇测定(CHOL)、血清甘油三酯测定(TG)、肌酐测定(Cr)、乳酸脱氢酶测定(LDH)、血清a-羟丁酸脱氢酶测定(HBDH)是否存在干扰并对其浓度与各项目的干扰程度进行统计学分析。结果酚磺乙胺对CREA、UA存在显著的负干扰,对CHOL、TG、GLU、HBDH存在负干扰,对LDH存在正干扰。结论酚磺乙胺对部分临床生化项目的测定存在不同程度的体外干扰。

氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C注射液在生理盐水、5%葡萄糖和5%葡萄糖氯化钠大容量注射液中配伍的稳定性。方法:配伍后采用高效液相色谱法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的含量变化,以氧化还原法测定维生素C的含量变化同时观察配伍溶液的外观及pH值变化。结果:3种药物在3种大容量注射液中配伍后,0～4h内,外观、pH及含量基本稳定。结论:氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C配伍后4h内可以使用。

吡啶类碳离子液体电极对酚磺乙胺的电化学行为及其分析应用

用离子液体1-丁基吡啶六氟磷酸盐（BuPyPF6）作为粘合剂构置了碳离子液体修饰电极（BuPyPF6-CILE）。在0．05mol／L H2SO4溶液中，用循环伏安法研究了在BuPyPF6-CILE和传统碳糊电极（TCPE）上酚磺乙胺（ESL）的电化学行为，建立了测定尿样和血清样品中ESL含量的新方法。ESL在BuPyPF6-CILE上的氧化峰电流响应是其在TCPE上的8．7倍，峰电位差降低到0．101V，电子转移速率常数Ks=0．544s^-1，电极表面平均吸附量为1．56×10^-9 mol·cm^-2。ESL的氧化电流与其浓度在8．0×10^-8-2．0×10^-6 mol／L和5．0×10^-6～1．0×10^-4mol／L范围内呈线性关系，检出限为3×10^-8mol／L（S／N=3）。连续5次测定2．0×10^-6mol／LESL溶液的RSD为1．5％。

维生素K_1和酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍效果分析

目的:探讨应用维生素K1、酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍的效果,优选治疗方案。方法:将300例凝血功能障碍新生儿随机分为维生素K1组、酚磺乙胺组、联合治疗组各100例,均给予常规治疗,如输注血小板、凝血酶原复合物、新鲜冷冻血浆等。维生素K1组给予维生素K1每次2 mg,酚磺乙胺组给予酚磺乙胺每次0.125 g,联合治疗组给予维生素K1和酚磺乙胺(用量同上),均每天一次静脉缓慢注射,连续治疗3 d。观察疗效并比较治疗前后凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及血小板计数(PLT)等凝血功能指标。结果:联合治疗组有效率73.00%,高于维生素K1组(38.00%)和酚磺乙胺组(41.00%)(P<0.01)。三组治疗前上述凝血功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后PT、TT、APTT均下降,FIB、PLT均升高(P均<0.05)。治疗后,联合治疗组PT、TT、APTT低于维生素K1组和酚磺乙胺组,FIB、PLT高于维生素K1组和酚磺乙胺组(P均<0.05)。结论:维生素K1联合酚磺乙胺治疗新生儿凝血功能障碍疗效确切,值得临床推广应用。