酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中的价值

目的:分析酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中的价值。方法:选取2019年10月—2022年12月江南大学附属儿童医院收治的90例新生儿便血患儿作为研究对象,按随机数表法分成两组,对照组实施酚磺乙胺注射液治疗,观察组实施酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶及维生素K_(1)治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、炎症因子水平。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)低于对照组,白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酚磺乙胺注射液与白眉蛇毒血凝酶、维生素K_(1)联合在新生儿便血治疗中可行性较高,可以改善炎症状态,提升治疗效果和安全性。

酚磺乙胺注射液与其他药物混合引起变色的原因分析

目的 :分析酚磺乙胺注射液与其他药物混合静滴引起颜色变化原因。方法 :模拟临床做了 6组配伍实验 ,观察并测定6组注射剂配伍后的外观及不同时间pH值变化。结果 :同时含有酚磺乙胺注射液和肌苷注射液的 2组配伍溶液经 2 5h后变成微红色 ,并且越来越深。结论 :酚磺乙胺注射液在碱性条件下易氧化变色 。

酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查法的探讨

目的建立酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查方法。方法依据《中国药典》2010年版附录中细菌内毒素检查法,以稀释法进行干扰试验预试验研究,确定其最小不干扰稀释倍数,通过正式干扰试验确认是否存在抑制因素的影响。结果将酚磺乙胺稀释至1.25 mg·ml-1时,对灵敏度为0.5 EU·ml-1的鲎试剂无干扰作用。结论所建立的酚磺乙胺注射液的细菌内毒素检查方法合理有效,可对该注射剂中细菌内毒素进行质量控制。

酚磺乙胺注射液联用氨甲苯酸注射液引起药物热一例临床分析

药物热是应用药物本身引起的发热，因其常与疾病所引起的发热相似，故在临床上不易鉴别。近期我院收治了1例“双下肢皮肤出血点”的患者，本文通过分析其临床资料，讨论该患者在诊疗过程中出现“高热、寒战”等症状的原因，以期提高该类疾病的诊治水平。

葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的:探讨葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果:6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论:在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。

注射用兰索拉唑与酚磺乙胺注射液存在配伍禁忌

注射用兰索拉唑主要成分为兰索拉唑,属于苯并咪唑类衍生物,是碱性化合物,其水溶液不稳定,易溶于碱,微溶于水,在酸性溶液中易分解,在与酚磺乙胺注射液连续静脉滴注时,出现变色现象。现报道如下。1一般资料患者男,50岁,诊断为紫癜性肾炎,2013年2月17日收治入本科,19日行肾活检穿刺术,术后医嘱给予5%葡萄糖注射液200 ml＋酚磺乙胺注射液3 g静脉滴注治疗,酚磺乙胺滴完更换生理盐水50ml＋注射用兰索拉唑30 mg,约2 min后莫菲氏滴壶内呈现为淡红色。

酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查方法的建立

目的:建立酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查质量标准。方法:依据《中国药典》2015年版四部通则中细菌内毒素检查法,拟定细菌内毒素检查限值,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验,确认是否存在抑制因素的影响。结果:确定酚磺乙胺注射液细菌内毒素限值L为0.3 EU·mg^-1;在规定实验条件下,将酚磺乙胺注射液稀释至5 mg·mL^-1时,对灵敏度为0.25 EU·mL^-1的鲎试剂无干扰作用。结论:本文建立的酚磺乙胺注射液的细菌内毒素检查方法合理有效,可对该注射剂中细菌内毒素进行质量控制。

酚磺乙胺注射液与泮托拉唑注射液存在配伍禁忌

外科临床常用酚磺乙胺注射液对急性出血患者进行止血,而大多数外伤患者需要输注消炎药,多数消炎药对胃黏膜有一定损害,针对这种情况医生会给患者输注保护胃的药物,例如泮托拉唑注射液。

酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考查

目的:考查酚磺乙胺注射液在不同溶媒中超说明书配伍的稳定性,为临床安全使用提供科学指导。方法:观察酚磺乙胺注射液(0.75、1.5和2 g)分别在氯化钠注射液(100 ml)、5%葡萄糖注射液(100 ml)和10%葡萄糖注射液(100 ml)中于遮光、日光灯及自然光条件下室温放置8 h,其性状、pH值、不溶性微粒的变化情况,并通过紫外-可见分光光度法测定酚磺乙胺注射液在不同配伍溶媒中的含量变化情况。结果:不同条件下3种配伍溶媒的外观、pH值、不溶性微粒及酚磺乙胺的含量均无明显变化。结论:酚磺乙胺注射液与这3种输液配伍后在遮光、日光灯及自然光条件下于室温放置8 h内是稳定的,可以临床应用。

阿洛西林钠与酚磺乙胺注射液存在配伍禁忌

阿洛西林钠（山东鲁抗医药股份有限公司生产）为白色或类白色粉末或疏松块状物，是一种半合成青霉素，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、铜绿假单胞菌均有很好的抗菌作用，目前在临床广泛使用^[l]。酚磺乙胺注射液为促凝药，为无色澄明液体，用于防治各种手术前后的出血，可降低毛细血管的通透性而起到止血的作用，临床作用广泛。

注射用泮托拉唑钠与氨甲苯酸注射液、酚磺乙胺注射液存在配伍禁忌

注射用泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块或粉末抗酸药及抗溃疡病药；氨甲苯酸注射液为无色澄明液体止血药；酚磺乙胺注射液为无色或几乎无色的澄明液体止血药。氨甲苯酸注射液和酚磺乙胺注射液在临床中经常联合使用，它们与注射用泮托拉唑钠在临床中可能同时使用，

注射用头孢孟多脂与酚磺乙胺注射液存在配伍禁忌

抗菌药物是临床常用药,特别是创伤性较大病人,在抗感染治疗的同时,需要应用一些止血类药物,如酚磺乙胺注射液（止血敏注射液）。2011年5月1日,笔者发现,酚磺乙胺注射液与注射用头孢孟多脂并用后出现配伍禁忌,现报道如下。

比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量

目的建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量。方法在EDTA2-存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量。结果亚硫酸氢钠在8.645～51.873μg.mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5%(n=6),RSD为1.4%。结论本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量。

酚磺乙胺注射液无菌检查的方法验证

目的寻找科学、准确、操作简单、污染几率小的酚磺乙胺注射液无菌检查方法。方法按2005年版《中国药典(二部)》附录89页中的规范操作,用直接接种法和薄膜过滤法对3批酚磺乙胺注射液作无菌检查,并对方法进行验证。结果薄膜过滤法操作简单、污染几率小。结论薄膜过滤法是酚磺乙胺注射液无菌检查的首选方法。

酚磺乙胺注射液静脉滴注致过敏性休克1例

患者,男,34岁,于2009年12月15日因睡眠响鼾2年伴鼻塞1年入院。既往无药物过敏史。体格检查示体温36.3℃,脉搏92次/min,呼吸19次/min,血压147mmHg/110mmHg,余无异常;电子咽喉镜检查示慢性肥厚性鼻炎;鼻窦CT示双下鼻甲肥厚,鼻腔狭窄。术前检查示凝血功能、血常规无明显异常,

酚磺乙胺注射液细菌内毒素检查法的研究

通过计算确定 Etams的细菌内毒素限值 ,并以稀释的方法排除 Etams对细菌内毒素试验的干扰。确定其最大非抑制浓度及宜选用的鲎试剂灵敏度。结果示 Etams的细菌内毒素限值为 10 EU.m l- 1 ,最大无抑制浓度为 12 .5 mg.m l- 1 ,宜选用小于或等于 0 .5 EU .m l- 1 灵敏度的鲎试剂。说明

注射用泮托拉唑钠与酚磺乙胺注射液存在配伍禁忌

临床用药日益更新,有些药物在配伍禁忌表中未显示相互之间存在着配伍禁忌。如在临床使用过程中,作者发现注射用泮托拉唑钠与酚磺乙胺注射液存在配伍禁忌,为了保证临床用药的安全,避免产生不良后果和造成不必要的经济浪费,现报告如下。1临床资料泮托拉唑钠由无锡凯夫制药有限公司制造,为白色或类白色疏松块状物或粉末,规格：40mg/瓶。酚磺乙胺由国药集团容生制药有限公司制造,为无色或几乎无色的澄明液体,规格：0.5g/2mL。

酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液与阿莫西林-舒巴坦配伍禁忌报告

临床上多种药物联合应用非常普遍，全程的联合用药有利于迅速控制病情，达到治疗的目的。但如果药物之间存在配伍禁忌，不仅给患者的身心造成损害，延误治疗，还会引起不必要的纠纷。2008年12月笔者所在科室收治1例支气管扩张并咯血的患者，在给患者序贯输注酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液（止血药物）与阿莫西林-舒巴坦（抗感染药物）的过程中发现有配伍禁忌，报告如下。