氯酚红-蛋白体系的共振光散射法定量测定蛋白质

研究了酸性染料氯酚红与蛋白质的结合反应。在pH为4.00的邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,氯酚红与蛋白质通过分子间作用力形成复合物。使最大波长约为340nm的共振光散射光谱得到加强。基于这一现象可以测定低至0.020mg·L^(-1)的血清白蛋白,工作曲线在0～0.75mg·L^(-1)范围内呈线性关系。此方法的稳定性好,灵敏度高,用于人血清试样中总蛋白的测定,与常用的双缩脲法基本一致,且灵敏度高。

酚红法和改良重量法分别研究葛根素的大鼠在体肠吸收机制

目的通过在体单向肠灌流法研究葛根素的肠吸收机制,比较酚红法与改良重量法在研究葛根素吸收机制上的适用性。方法采用酚红法、改良重量法校正灌流液体积,并用HPLC法对灌流前后葛根素的含量进行测定,研究不同质量浓度(100、200和400μg.mL-1)的葛根素在大鼠不同肠段的吸收情况。结果酚红法测得的葛根素的吸收参数基本为负值,其结果不符合常理。改良重量法测得葛根素在各肠段均有吸收,但各肠段之间差异无统计学意义,不存在明显吸收窗;葛根素浓度升高,肠吸收有所增加,且不存在饱和现象。结论改良重量法相对酚红法更适用于葛根素的在体肠吸收研究。

离子型药物酚红的小肠吸收研究

利用大鼠在体回流模型，在不同的ｐＨ条件下，对酚红的小肠吸收进行了研究。发现酚红虽然为一离子型的药物，在小肠仍有一定的吸收，其吸收速率为：十二指肠＞空肠＞回肠＞结肠。酚红的吸收受小肠内Ｃａ２＋浓度的影响。加入ＥＤＴＡ－Ｎａ２能够显著促进酚红的小肠吸收和结肠吸收。

大鼠小肠循环液中酚红的双波长分光光度法的测定

目的 :建立大鼠小肠循环液中酚红的测定方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以 0 .1mol/LNaOH为溶剂 ,5 5 8nm为测定波长 ,5 70nm为参比波长。结果 :线性范围为 1～ 8μg/ml,回收率为 99.88%～ 99.99% (n =5 ) ,日内RSD为 0 .5 1%～ 1.2 7%(n =4) ,日间RSD为 0 .5 8%～ 2 .2 9% (n =4)。结论 :该法可用于大鼠小肠液中酚红的测定。

基于与酚红反应-分光光度法测定高碘卤水中溴

溴广泛存在于自然界和人的生活中，溴还是人体必需的微量元素。溴离子的存在可以反应河口水系的分布，或者帮助发现油田和盐矿。因此地球化学领域的盐矿、油田水中溴的测定具有一定的实际意义。目前溴的测定有很多方法，包括容量法、分光光度法、催化动力学法、色谱法、电化学分析法、电感耦合等离子体质谱法以及中子活化等。

两种急性肾衰家兔模型的酚红药动学比较

目的比较甘油和氯化汞所诱发的急性肾衰模型对家兔酚红药动学的影响,为选择较佳的肾小管衰竭模型提供依据。方法家兔随意分成正常组,以及甘油和氯化汞诱发的两个急性肾衰模型组。静脉注射1.2 mg.kg-1酚红后,测定血药浓度,计算酚红药动学参数。结果与正常组比较,甘油和氯化汞诱发的肾衰模型组的血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(creatinine,Cr)显著性增高(P<0.01),氯化汞组的BUN和Cr较甘油组增高约3.8倍(P<0.01),各组之间的c(BUN):c(Cr)无显著性差异。与正常组比较,2个模型组的消除速率常数(kel)显著性下降(P<0.01),消除半衰期(t1/2)显著性延长(P<0.01),以氯化汞组的变化更显著。模型组的酚红总清除率(CLt)较正常组显著性减少(P<0.01)。氯化汞组的表观分布容积(Vd)较甘油组和正常组显著性增大(P<0.01)。结论 2种模型组均可导致肾小管排泌功能下降,氯化汞所致的急性肾衰更显著。

HPLC同时测定肠循环液中黄芩苷、黄芩素和酚红的浓度

目的同时测定肠循环液中黄芩苷、黄芩素和酚红的浓度。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为DikmaDiamosilmC18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(59∶41∶0.2),柱温35℃,流速1.0ml.min-1,检测波长276nm。结果方法精密度及线性关系良好,黄芩苷、黄芩素及酚红的回收率分别为100.49%(RSD=1.48%)、102.60%(RSD=1.76%)、99.90%(RSD=2.80%)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高。

酚红外排水平评价肺上皮细胞多药耐药相关蛋白1的功能

目的:以酚红为多药耐药相关蛋白1(MRP1)的底物,丙磺舒为其抑制剂,通过酚红的外排水平建立评价肺上皮细胞MRP1的功能的方法。方法:小鼠静脉注射酚红(250mg/kg),30min后进行肺泡灌洗,测定灌洗液中酚红的浓度,并以雾化吸入MRP1特异性抑制剂丙磺舒(150mg/kg)作为对照,观察给予抑制剂前后灌洗液中酚红浓度及灌洗液中酚红浓度/血浆中酚红浓度比值的变化,来评价小鼠肺上皮细胞MRP1功能的改变。结果:与未给予抑制剂相比,给予MRP1抑制剂丙磺舒后,血浆中酚红浓度无显著性差异,但与未给予抑制剂相比,给予MRP1抑制剂丙磺舒60min后,其肺泡灌洗液中酚红浓度、灌洗液中酚红浓度/血浆中酚红浓度比值显著性降低。结论:肺泡灌洗液中酚红的外排水平反映小鼠肺上皮细胞MRP1功能的改变。

氯胺T氧化-酚红分光光度法测定含碘卤水中溴

卤水中微量溴离子常采用荧光素分光光度法测定[1],该法对时间的要求较为严格,操作较繁琐,测定含碘卤水中的溴离子重现性较差。酚红分光光度法测定[2]卤水中的溴离子,碘对其测定干扰较大。本工作在文献[3]基础上,采取措施消除碘的干扰,

酚红法不适用于研究葛根素肠吸收的机制探讨

目的考察酚红在大鼠不同肠段的吸收特性,及葛根素、维拉帕米对酚红肠吸收的影响,探讨酚红法不适用于研究葛根素肠吸收的机制。方法采用在体单向肠灌流法,HPLC法测定灌流前后酚红的含量,研究分别加入葛根素和维拉帕米后,酚红在各肠段的吸收情况。结果加入维拉帕米后,酚红的吸收有所增加,维拉帕米质量浓度为100μg·mL-1时,与对照组比较,各肠段差异均有统计学意义(P<0.01);加入葛根素后,酚红的吸收有所增加,尤其在结肠中最为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酚红在肠道有吸收,且为P-糖蛋白的底物;酚红法不适用于研究葛根素肠吸收机制的原因之一是葛根素能促进酚红在肠道的吸收。

双试剂酚红比色法测定血清碳酸氢根

目的 建立一种能适合各级实验室常规和急诊检测血清HCO3 -的方法。方法 应用自配双试剂建立了两步终点测定法 ,可同时满足全自动和半自动手工测定 ,用日立 70 6 0生化仪对本方法进行方法学评价。结果 比色液吸收峰为 5 5 8nm ,线性范围可达 5 0mmol/L ,批内CV3.4 5 % ,批间CV4 .88% ,平均回收率 10 2 .3% ,与血气分析仪 (X)相关良好 ,Y =1.0 0 5 9X -0 .10 38,r =0 .9813(n =6 0 ) ,黄疸、脂血、溶血标本对结果无影响 ,健康人静脉血HCO3 -浓度 2 1.2～ 31.2mmol/L。结论 本法操作简便、灵敏准确、试剂稳定。

压裂返排液中溴盐示踪剂的酚红分光光度法检测

随着压裂改造规模的扩大,对化学示踪剂及其检测技术的需求随之增加,但是压裂液添加剂很可能影响检测的灵敏度和准确性。实验研究了瓜胶(HPGG)及聚丙烯酰胺(HPAM)压裂液的模拟返排液中溴离子的酚红分光光度法检测方法及其影响因素。通过分析酚红分光光度法的测定原理,优化了酚红及氯胺T的加量、氧化时间等关键影响因素,指出检测出溴离子的关键在于,酸性条件下(p H值为4.7~5.7)要保证酚红的当量数大于氯胺T的当量数、氯胺T的当量数大于溴离子的当量数。实验建立了酚红光度法测定2种压裂返排液中溴离子浓度的工作曲线,浓度检测范围为2~20 mg/L,线性相关系数在99%以上。检测时应对返排液进行过滤处理,保持溴离子标准工作曲线的操作条件与试样测试时一致,以抵消复杂成分的影响。该方法对溴盐示踪剂的推广应用具有指导意义。

UPLC同时测定大鼠肠灌流液中桔梗皂苷D和酚红的浓度

目的同时测定肠循环液中桔梗皂苷D和酚红的浓度。方法采用RP-UPLC法,色谱柱为Hypersil Gold(2.1mm×100mm,3μm),流动相为乙腈-0.05%甲酸水(梯度洗脱),柱温35℃,流速0.3mL/min,检测波长为210nm。结果方法精密度及线性关系良好,桔梗皂苷D及酚红的回收率分别为95.48%(RSD=0.91%)、103.32%(RSD=0.45%)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高。

酚红分光光度法测定替米沙坦的含量

在pH为7.9的B-R缓冲体系中,酚红与替米沙坦作用,形成离子缔合物,溶液颜色发生改变,其最大显色和褪色波长分别为558,426 nm,替米沙坦的浓度与溶液的增色或褪色呈线性关系,建立了分光光度法测定替米沙坦的含量。在最大显色和褪色波长处,替米沙坦的浓度分别在6.50×10^(-7)～1.35×10^(-5)mol·L^(-1)和7.50×10^(-7)～1.00×10^(-5)mol·L^(-1)范围内遵守比耳定律,摩尔吸光率分别为6.59×10~4,2.12×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限(3δ)分别为1.72×10^(-7),8.53×10^(-7)mol·L^(-1)。用于血样、尿样和药品中替米沙坦的测定,相对标准偏差(n=11)在0.72%～2.56%之间。

氯酚红分光光度法测定盐酸吡格列酮

在pH9.40的Britton-Robinson广泛缓冲溶液中,氯酚红与盐酸吡格列酮反应,形成离子缔合物,其最大褪色波长位于570 nm处,最大增色波长位于434 nm处。盐酸吡格列酮的浓度分别在1.3×10^-6-1.1×10^-5mol/L和1.5×10^-6-1.2×10^-5mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为4.29×10^4L.mol^-1.cm^-1和1.47×104L.mol^-1.cm^-1,检出限分别为3.50×10^-7mol/L和6.54×10^-7mol/L,回收率为100.8%-101.4%（血样）、99.3%-99.8%（混合样）、98.1%-98.6%（尿样）。方法已用于血样、尿样和混合样中盐酸吡格列酮测定。

氯酚红与人血清白蛋白的结合

在人体条件下,用荧光光谱法研究了氯酚红(CPR)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用。实验表明:氯酚红对人血清白蛋白的荧光有较强的猝灭作用,从荧光猝死结果求得不同温度下CPR与HSA的结合常数K,随反应温度上升K值下降。由CPR与HSA反应焓变、熵变,确定CPR与HSA的结合主要是静电引力。依据非辐射能量转移机理,探讨了不同温度下CPR与HSA相互结合时,其给体-受体间距离和能量转移效率。进一步证实该反应为单一静态猝死过程,且阐明了其猝灭机理是通过能量转移产生的。

阳离子表面活性剂与溴酚红的显色反应及其分析应用

研究了阳离子表面活性剂 (CSAA)溴化十六烷基三甲铵 (CTAB)、溴化十六烷基吡啶 (CPB)在水溶液中与溴酚红 (BPR)的显色反应。发现在pH 5 0～ 6 0范围内 ,CSAA单体与BPR形成离子缔合物(缔合比为 3∶2 ) ,可用于微量CSAA及CSAA的临界胶束浓度 (CMC)的测定。本文还研究了显色反应的适宜条件、分析特征 。

用双波长分光光度法测定大鼠小肠循环液中酚红的含量

采用双波长分光光度法测定了大鼠小肠循环液中酚红的含量 ,方法的线性范围为 1～ 8mg/L ,回收率为 99 88%～ 99 99% (n =5 ) ,日内RSD为 0 5 1%～ 1 2 7% (n =4) ,日间RSD为0 5 8%～ 2 2 9% (n =4) .

内镜下酚红喷洒染色诊断胃内幽门螺杆菌感染

目的 :通过内镜喷洒酚红溶液 ,直接观察胃内颜色改变诊断胃内幽门螺杆菌感染。方法 :14例慢性胃炎 ,11例消化性溃疡患者 ,于检查前 1天的睡前服兰索拉唑 30mg ,内镜检查时从活检孔道将 0 .1%的酚红溶液与5 %的尿素溶液喷洒于胃粘膜上 ,观察胃粘膜的颜色变化 ,分别取染色和非染色胃粘膜组织 4块 ,2块做病检查 ,2块做细菌培养。结果 :7例慢性胃炎胃粘膜染色 ,其中 5例全胃染色 ,2例胃窦染色 ;9例消化性溃疡胃粘膜染色 ,其中 2例全胃染色 ,5例胃窦染色 ,1例胃体染色 ,1例胃底染色。染色部位的病理检查、细菌培养 (除1例因消化道出血连续 3d静脉注射洛赛克 40mg为阴性外 )均阳性 ,未染色部位病理检查、细菌培养均阴性。结论

在增溶剂存在下邻菲啰啉-邻溴苯三酚红光度法测定微量银

报道了在明胶存在下,银与邻菲啰啉和邻溴苯三酚红生成可溶性三元络合物,用光度法测定银的方法.最大吸收波长为635nm,表观摩尔吸光系数为6.0×10^(4)l·mol^(-1).cm^(-1),银在0.2～1.8μg/ml范围内遵循比尔定律,方法可用于环境水样和含银废液中微量银的测定.