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β-氯乙基-3-O-雌酚酮醚合成方法改进 被引量:4
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作者 李灵芝 郑虎 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期105-105,111,共2页
采用1,2-二氯乙烷既作溶剂,又作烃化剂,50%NaOH作碱,经相转移反应,一步制得定量收率产物,产品纯度高,无需重结晶。
关键词 酚酮 相转移反应 氯乙基 合成方法 酚酮
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新型雌激素哌嗪雌酚酮对雌激素受体表达的影响及其对靶基因的转录激活作用 被引量:1
2
作者 张延娇 李青南 +2 位作者 郑虎 翁玲玲 王永东 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1599-1601,共3页
目的探讨哌嗪雌酚酮对雌激素受体表达的影响及其对靶基因ERE的转录激活作用。方法小鼠去卵巢后,每天灌服不同剂量的哌嗪雌酚酮(0.5、1、2mg.kg-1)以及雌酚酮(0.71mg.kg-1),连续42d,采用免疫组织化学的方法观察哌嗪雌酚酮对去卵巢小鼠子... 目的探讨哌嗪雌酚酮对雌激素受体表达的影响及其对靶基因ERE的转录激活作用。方法小鼠去卵巢后,每天灌服不同剂量的哌嗪雌酚酮(0.5、1、2mg.kg-1)以及雌酚酮(0.71mg.kg-1),连续42d,采用免疫组织化学的方法观察哌嗪雌酚酮对去卵巢小鼠子宫中两种雌激素受体(ERα和ERβ)蛋白表达的影响;采用Tfx-50脂质体共转染目的基因和报告基因于MCF-7细胞株,探讨哌嗪雌酚酮对ERE的转录激活作用。结果与去卵巢模型组比较,哌嗪雌酚酮各剂量组能够上调子宫组织中两种雌激素受体亚型的表达(有剂量依赖性),对ERα亚型作用明显于ERβ;哌嗪雌酚酮能够激活雌激素受体的经典信号途径,与等摩尔剂量的雌酚酮相比仅表现出弱雌激素活性。结论哌嗪雌酚酮能够上调子宫组织中ERs的表达;与雌酚酮比较,其对靶基因ERE的转录激活作用非常微弱。 展开更多
关键词 哌嗪雌酚酮 酚酮 雌激素受体(ER) 雌激素反应元件(ERE) 子宫 免疫组化
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卓酚酮基础的查尔酮衍生物(E)-5-溴-3-(3-芳基丙烯酰基)卓酚酮的合成(英文) 被引量:2
3
作者 张红 李阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1848-1852,共5页
3-乙酰基-5-溴-卓酚酮与不同取代的苯甲醛类化合物通过Claisen-Schmidt缩合反应合成一系列结构新颖的卓酚酮取代的查尔酮类衍生物。该方法使用5%KOH溶液作为催化剂,50%甲醇水溶液作为溶剂,具有操作简便、反应条件温和、收率高等优点。... 3-乙酰基-5-溴-卓酚酮与不同取代的苯甲醛类化合物通过Claisen-Schmidt缩合反应合成一系列结构新颖的卓酚酮取代的查尔酮类衍生物。该方法使用5%KOH溶液作为催化剂,50%甲醇水溶液作为溶剂,具有操作简便、反应条件温和、收率高等优点。所合成标题化合物的结构经IR、1H NMR、MS和元素分析得以证实。 展开更多
关键词 酚酮基查尔 Claisen—Schmidt缩合 3-乙酰基-5-溴-卓酚酮 苯甲醛
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2-羟基脱氧雌酚酮的合成
4
作者 秦洁 何春 +2 位作者 蓝静波 谢如刚 余孝其 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期701-702,共2页
The synthesis of oestradiol compounds,which plays a very important role in biochemical test,is described in this paper.2-Hydroxide-17-deoxy-oestrone was synthesized from oestrone dy a three-step procedure:Wolff-Kishne... The synthesis of oestradiol compounds,which plays a very important role in biochemical test,is described in this paper.2-Hydroxide-17-deoxy-oestrone was synthesized from oestrone dy a three-step procedure:Wolff-Kishner reduction,acetylation and Dakin oxidation.(1) WolffKishner reduction: the yield of 17-deoxyestrone was 86.0%.(2)acetylation:the yield of 2-acetyl-deoxyestrone was 81.9%.(3) Dakin oxidation: the yield of 2hydroxied-17deoxy-oestrone was 91.2% 展开更多
关键词 选择性合成 脱氧雌酚酮 2-乙酰基脱氧雌酚酮 2-羟基脱氧雌酚酮
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新型雌激素哌嗪雌酚酮对去卵巢小鼠骨代谢及骨生物力学的影响
5
作者 张延娇 王永东 +2 位作者 郑虎 翁玲玲 李青南 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第1期5-8,共4页
目的研究哌嗪雌酚酮(piperazinyl estrone,PE)对去卵巢小鼠骨代谢及骨生物力学的影响,并探讨其作用机制。方法70只昆明种雌性小鼠,随机分为7组,Basal组,Ovx组,Ovx+PE 0.5mg.kg-1.d-1组,Ovx+PE 1.0 mg.kg-1.d-1,Ovx+PE 2.0 mg.kg-1.d-1,O... 目的研究哌嗪雌酚酮(piperazinyl estrone,PE)对去卵巢小鼠骨代谢及骨生物力学的影响,并探讨其作用机制。方法70只昆明种雌性小鼠,随机分为7组,Basal组,Ovx组,Ovx+PE 0.5mg.kg-1.d-1组,Ovx+PE 1.0 mg.kg-1.d-1,Ovx+PE 2.0 mg.kg-1.d-1,Ovx+E 0.71mg.kg-1.d-1灌胃给药共42 d,处死小鼠,采用骨形态计量学、骨生物力学测定哌嗪雌酚酮对去卵巢小鼠的骨量及力学指标的影响。结果去卵巢小鼠骨小梁面积明显减少63%,小鼠股骨结构力学和材料力学指标均呈现显著性降低,表现出骨吸收大于骨形成的高转换型骨质疏松;而哌嗪雌酚酮各剂量组的骨量均有不同程度增加,小鼠股骨的力学参数有不同程度提高;雌酚酮通过明显抑制骨吸收,轻度抑制骨形成增加骨量。结论哌嗪雌酚酮中剂量组(1.0 mg.kg-1.d-1)轻度抑制骨转换增加去卵巢小鼠的骨量,改善去卵巢小鼠股骨的生物力学特性。 展开更多
关键词 哌嗪雌酚酮 酚酮 骨质疏松 去卵巢 骨生物力学
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哌嗪雌酚酮对去卵巢大鼠骨代谢的作用 被引量:5
6
作者 李青南 翁玲玲 +3 位作者 黄连芳 胡彬 陈槐卿 郑虎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期161-164,共4页
目的 研究哌嗪雌酚酮 (一种新合成雌激素哌嗪类衍生物 )对去卵巢大鼠骨代谢及子宫的作用。方法雌酚酮 (E) 0 75mg·kg- 1 ·d- 1 ,哌嗪雌酚酮 (P E) 1和 10mg·kg- 1 ·d- 1 ,ig共 90d ,骨形态计量学测量。结果 去... 目的 研究哌嗪雌酚酮 (一种新合成雌激素哌嗪类衍生物 )对去卵巢大鼠骨代谢及子宫的作用。方法雌酚酮 (E) 0 75mg·kg- 1 ·d- 1 ,哌嗪雌酚酮 (P E) 1和 10mg·kg- 1 ·d- 1 ,ig共 90d ,骨形态计量学测量。结果 去卵巢大鼠子宫萎缩 ,血清胆固醇升高 ,骨量减少伴骨高转化的改变。E组与去卵巢组比 ,子宫重量增加 ,血清胆固醇降低 ,骨高转化降低。P E(1mg)组与去卵巢组比 ,子宫重量轻微增加 ,骨量增加 ,骨形成和骨吸收均维持在去卵巢组的高水平。P E(10mg)组比低剂量组增加更多的骨量 ,但其作用机理与雌酚酮相同 ,明显地降低骨转化。结论 哌嗪雌酚酮可预防去卵巢大鼠所致的骨丢失。低剂量 (1mg) 展开更多
关键词 哌嗪雌酚酮 雌激素 去卵巢 骨质疏松 子宫
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新合成化合物哌嗪雌酚酮对老年大鼠骨代谢的作用 被引量:4
7
作者 武晓蓉 李青南 +1 位作者 翁玲玲 郑虎 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期50-52,共3页
研究新合成化合物哌嗪雌酚酮对老年雌性大鼠骨代谢及子宫的影响。 32只 2 2月龄 SD大鼠 ,随机分为4组 :对照组 (生理盐水 0 .1m l/ kg/ d) ,哌嗪雌酚酮高、中、低剂量组 (2、1和 0 .5 mg/ kg/ d) ,皮下注射 30 d。取胫骨上段制成不脱钙... 研究新合成化合物哌嗪雌酚酮对老年雌性大鼠骨代谢及子宫的影响。 32只 2 2月龄 SD大鼠 ,随机分为4组 :对照组 (生理盐水 0 .1m l/ kg/ d) ,哌嗪雌酚酮高、中、低剂量组 (2、1和 0 .5 mg/ kg/ d) ,皮下注射 30 d。取胫骨上段制成不脱钙骨制片作骨形态计量学测量分析 ,同时取子宫称重。结果表明 ,与对照组比较 ,哌嗪雌酚酮组骨量增加 ,其中中剂量组骨形成呈增加趋势 ,骨吸收显著降低 ,骨量增加最明显 ;子宫重量无明显变化。我们的结果提示 :哌嗪雌酚酮可预防老年大鼠骨质减少 ,中剂量组效果最明显。且未见明显刺激子宫的副作用。 展开更多
关键词 合成化合物 哌嗪雌酚酮 老年 大鼠 骨代谢
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UPLC-MS/MS法测定游离棉酚及其代谢产物棉酚酮在大鼠体内的组织分布 被引量:5
8
作者 袁洁 任丽君 +1 位作者 李东雨 姚军 《新疆医科大学学报》 CAS 2017年第11期1458-1461,共4页
目的采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠体内各组织器官中游离棉酚及其代谢产物棉酚酮的含量。方法分别在饲养验周期为1、3、4、5个月取大鼠的心脏、肝脏、脾脏等组织器官,按质量与体积比1∶1加生理盐水,样品经匀浆、... 目的采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠体内各组织器官中游离棉酚及其代谢产物棉酚酮的含量。方法分别在饲养验周期为1、3、4、5个月取大鼠的心脏、肝脏、脾脏等组织器官,按质量与体积比1∶1加生理盐水,样品经匀浆、蛋白沉淀后,采用Ostro样品制备板去除磷脂,UPLC-MS/MS法进行含量测定。结果棉酚和棉酚酮浓度范围在0.01~10.00μg/mL内线性关系良好,检出限分别为2.56ng/mL和1.32ng/mL,精密度、回收率和基质效应均符合生物样品分析方法要求。喂食5个月大鼠体内各组织器官中游离棉酚的含量由大到小依次为:肝脏(0.648 1 mg/mL)、血浆(0.156 9 mg/mL)、脾脏(0.107 5 mg/mL)、肺脏(0.097 3mg/mL)、心脏(0.081 1mg/mL)、睾丸(0.071 2mg/mL)、肾脏(0.039 7mg/mL)、肌肉(未检出)。棉酚的代谢产物棉Tissue dis酚酮仅在饲养5个月的大鼠肝脏中检出,且含量较低。结论本方法简便可靠,适用于生物样品中游离棉酚及其代谢产物棉酚酮的含量测定。 展开更多
关键词 游离棉 酚酮 UPLC-MS/MS 组织分布
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骨靶向新化合物四环素哌嗪雌酚酮的雌激素活性测定 被引量:4
9
作者 莫正纪 焦秀香 +2 位作者 苏怀德 郑虎 翁玲玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期645-649,共5页
为寻找副作用小而有抗骨质疏松作用的雌激素衍生物,用雌激素受体结合竞争抑制实验,小鼠阴道细胞学实验,幼雌小鼠子宫重量法分别研究了骨靶向新化合物四环素哌嗪雌酚酮(XW630)的雌激素活性。结果表明:XW630与子宫组织... 为寻找副作用小而有抗骨质疏松作用的雌激素衍生物,用雌激素受体结合竞争抑制实验,小鼠阴道细胞学实验,幼雌小鼠子宫重量法分别研究了骨靶向新化合物四环素哌嗪雌酚酮(XW630)的雌激素活性。结果表明:XW630与子宫组织雌激素受体的相对亲和力为0011,而雌酚酮与雌二醇分别为0325及1000。XW630的雌激素活性指数及细胞学实验均表明XW630的雌激素活性明显小于雌酚酮及雌二醇。提示有抗骨质疏松活性的XW630由于其雌激素活性低。 展开更多
关键词 四环素 哌嗪雌酚酮 雌激素 受体 骨质疏松
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哌嗪雌酚酮的结构研究 被引量:3
10
作者 韩海 张强 +2 位作者 李章万 翁玲玲 郑虎 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期305-314,共10页
哌嗪雌酚酮是一种可望用于骨质疏松症的雌激素类防治药物 .文中采用IR、MS、NMR等波谱技术 ,特别是1 H 1 HCOSY、HMQC和HMBC谱等 2DNMR技术 ,确定了它的氢谱和碳谱的信号归属 ,对它的结构进行了确证 .
关键词 哌嗪雌酚酮 结构 2D NMR 骨质疏松症 雌激素类防治药物 二维核磁共振 波谱分析
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新型酚酮类糖苷化合物的合成 被引量:7
11
作者 钟方丽 王晓林 金钟天 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1004-1008,共5页
根据酚酮的结构特点 ,对酚酮类化合物与半乳糖的Kenigs Knorr反应进行了研究 .探索出一种具有较高立体选择性的合成方法 ,从而制得四种具有 β 构型的单一端基异构体的酚酮半乳糖苷新化合物 .生成的新化合物不但保持了原有的生理... 根据酚酮的结构特点 ,对酚酮类化合物与半乳糖的Kenigs Knorr反应进行了研究 .探索出一种具有较高立体选择性的合成方法 ,从而制得四种具有 β 构型的单一端基异构体的酚酮半乳糖苷新化合物 .生成的新化合物不但保持了原有的生理活性 ,而且降低了毒性、提高了药效 ,为人工合成酚酮类增添新化合物的同时 ,也扩展了此类化合物的应用领域 .应用元素分析、核磁共振、红外光谱表征了它们的结构 . 展开更多
关键词 糖苷化合物 合成 Zhuo酚酮 半乳糖 Kenigs-Knorr反应
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3-乙酰基-5-溴酚酮的合成 被引量:4
12
作者 朴明珠 金钟天 尹炳柱 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期45-45,58,共2页
2-乙酰基-7-甲氨基酮1与溴反应得2-乙酰基-7-甲氨基-4-溴酮2。2与氢氧化钠反应得3-乙酰基-5-溴酚酮3。化合物2和3是两种新化合物,其结构已经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实。
关键词 乙酰基 酚酮
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雌酚酮衍生物EA303对家兔离体空肠平滑肌的舒张作用 被引量:2
13
作者 朱岚 付守廷 +3 位作者 陈国良 韦元元 王冰 汪慧慧 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期60-64,共5页
目的探讨雌酚酮衍生物EA303对家兔离体空肠平滑肌的作用及其机制。方法以家兔离体空肠平滑肌条为标本,观察EA303对空肠平滑肌自主活动的影响;通过对比0.1μmol·L^-1普萘洛尔孵育前后EA303对高钾液(KCl)和氯化乙酰胆碱的舒张量效... 目的探讨雌酚酮衍生物EA303对家兔离体空肠平滑肌的作用及其机制。方法以家兔离体空肠平滑肌条为标本,观察EA303对空肠平滑肌自主活动的影响;通过对比0.1μmol·L^-1普萘洛尔孵育前后EA303对高钾液(KCl)和氯化乙酰胆碱的舒张量效曲线,研究EA303对β受体的作用及对氯化钙累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕米相比较。结果10-100μmol·L^-1EA303可以剂量依赖性地降低家兔离体空肠平滑肌自发性收缩的张力和振幅;加入0.1μmol·L^-1普萘洛尔孵育后,EA303对高钾液(KCl)和氯化乙酰胆碱收缩的空肠平滑肌的舒张量效曲线发生明显变化,EA303对KCl引起收缩的舒张作用被抑制,对氯化乙酰胆碱引起收缩的舒张作用被增强。1、3μmol·L^-1EA303或0.1μmol·L^-1维拉帕米都使CaCl2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,且最大反应降低;EA303和维拉帕米对氯化乙酰胆碱引起的第Ⅰ时相、第Ⅱ时相的收缩有明显影响。结论EA303舒张空肠平滑肌作用与β受体有关;EA303舒张作用与维拉帕米相似,可阻断电压依赖性钙通道和抑制细胞内钙释放。 展开更多
关键词 家兔 酚酮 空肠 平滑肌 Β受体
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哌嗪雌酚酮对新生大鼠头盖骨成骨细胞的影响 被引量:4
14
作者 武晓蓉 李青南 +1 位作者 郑虎 翁玲玲 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第2期226-229,共4页
目的 了解新合成化合物——哌嗪雌酚酮对体外培养成骨细胞的影响。方法 应用MTT法、对硝基苯磷酸盐法、von Kossa染色法、流式细胞术及RT-PCR观察哌嗪雌酚酮对体外培养成骨细胞的增殖、分化、矿化结节形成、细胞周期及I型胶原蛋白表达... 目的 了解新合成化合物——哌嗪雌酚酮对体外培养成骨细胞的影响。方法 应用MTT法、对硝基苯磷酸盐法、von Kossa染色法、流式细胞术及RT-PCR观察哌嗪雌酚酮对体外培养成骨细胞的增殖、分化、矿化结节形成、细胞周期及I型胶原蛋白表达的影响。结果 哌嗪雌酚酮可刺激成骨细胞增殖,刺激骨结节形成(10-7mol/L组,P<0.05)。结论 哌嗪雌酚酮具有刺激体外培养成骨细胞增殖和晚期分化成熟的功能。 展开更多
关键词 哌嗪雌酚酮 新生大鼠 头盖骨 成骨细胞 雌激素替代疗法 骨质疏松症
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酮和酚酮化合物合成新进展 被引量:3
15
作者 高文涛 刘俊龙 杨锦宗 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第2期145-152,共8页
对艹卓酮和艹卓酚酮化合物最新合成进展从亲电取代反应、缩合反应和还原反应等几个方面进行了综述。
关键词 Zhuo Zhuo酚酮 亲电取代 缩合 还原 合成
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新型复合吸附剂的制备及其对雌酚酮的选择性分离 被引量:2
16
作者 张裕卿 赵学明 王榕树 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期21-25,2,共6页
以雌酚酮为模板剂 ,以丙烯酰胺和对乙烯基苯甲酸为单体合成出用于分离雌酚酮的新型复合吸附剂。对制备该吸附剂的最佳工艺条件进行了筛选。实验结果表明 :该吸附剂具有三维网状结构 ;对雌酚酮的最大静态吸附容量为 14 .6mg/ g ;最大比... 以雌酚酮为模板剂 ,以丙烯酰胺和对乙烯基苯甲酸为单体合成出用于分离雌酚酮的新型复合吸附剂。对制备该吸附剂的最佳工艺条件进行了筛选。实验结果表明 :该吸附剂具有三维网状结构 ;对雌酚酮的最大静态吸附容量为 14 .6mg/ g ;最大比表面积为 2 6 4m2 /g ;最大孔径分布为 12nm左右 ;达到吸附平衡的时间为 8h ;符合Langmiur等温吸附规律。因此对雌酚酮具有较好的记忆选择性能、较高的吸附容量和吸附速率 。 展开更多
关键词 复合吸附剂 制备 酚酮 选择性分离 记忆材料 吸附 解吸 抗雄激素类新药
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丹参多酚酮酸盐对老年急性缺血性脑卒中患者血清hs-CRP血液流变学及神经功能的影响 被引量:13
17
作者 陶珍 曹秉振 +4 位作者 王树才 胡怀强 吕伟 郭洪伟 唐吉刚 《中国实用神经疾病杂志》 2015年第18期29-31,共3页
目的观察丹参多酚酮酸盐对老年急性缺血性脑卒中患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血液流变学及神经功能的影响。方法将98例老年急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组(n=49例)和对照组(n=49例),对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗... 目的观察丹参多酚酮酸盐对老年急性缺血性脑卒中患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血液流变学及神经功能的影响。方法将98例老年急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组(n=49例)和对照组(n=49例),对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹参多酚酮酸盐治疗,2组均治疗2周;记录2组治疗前后的血液流变学相关指标、血清hs-CRP、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS评分)、Barthel指数评分的变化。结果治疗2周后,观察组血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞比积均低于对照组(P<0.05),其降低的幅度亦低于对照组(P<0.05);观察组治疗后1周、2周血清hs-CRP水平、白细胞计数(WBC)、NIHSS评分明显低于对照组,而Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。结论丹参多酚酮酸盐能够有效降低急性缺血性脑卒中患者炎症水平、调节患者血液流变学指标,从而改善神经功能,有利于卒中患者的预后。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 丹参多酚酮酸盐 血液流变学 超敏C反应蛋白 神经功能缺损
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3-乙酸基酚酮与芳醛缩合反应的研究 被引量:5
18
作者 高文涛 朴明珠 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期85-86,67,共3页
本文探讨了3-乙酰基酚酮与TMB等芳香醛的羟醛缩合反应。3-乙酰基酚酮与TMB、、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基酚酮、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基酚酮、3-(3,... 本文探讨了3-乙酰基酚酮与TMB等芳香醛的羟醛缩合反应。3-乙酰基酚酮与TMB、、丁香醛、胡椒醛等取代醛反应分别生成3-(3,4,5-三甲氧基)肉桂酰基酚酮、3-(4-羟基-3,5-二甲氧基)肉桂酰基酚酮、3-(3,4-亚甲二氧基)肉桂酰基酚酮。与桂皮醛反应生成3-(5-苯基-2,4-戊二烯酰基)酚酮等4种尚未见文献报道的新化合物。其结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析得以证实。 展开更多
关键词 乙酰基Zuo酚酮 甲氧基苯甲醛 缩合反应
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雌酚酮衍生物EA204对离体兔血管平滑肌的舒张作用 被引量:1
19
作者 李娟 付守廷 +2 位作者 李辉 陈国良 贾丽娜 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期219-222,228,共5页
目的探讨雌酚酮衍生物(EA204)对离体免血管平滑肌的作用及其机制。方法以离体免主动脉条为标本,观察了EA204对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)引起的免主动脉条收缩的影响;对氯化钙(CaCl2)累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕... 目的探讨雌酚酮衍生物(EA204)对离体免血管平滑肌的作用及其机制。方法以离体免主动脉条为标本,观察了EA204对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)引起的免主动脉条收缩的影响;对氯化钙(CaCl2)累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕米(Ver)相比较。通过对比格列苯脲(10μmol·L^-1)孵育前后EA204对BaCl2、KCl的舒张量效曲线,研究EA204对钾通道的作用。结果EA204(10~3mmol·L^-1)可以剂量依赖性地抑制NE、KCl收缩的免主动脉条;EA204(10μmol·L^-1)或Ver(0.1μmol·L^-1)都使CaCl2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,但EA204孵育后CaCl2量效曲线最大反应基本不变,而Ver使最大反应降低;加入格列苯脲(10μmol·L^-1)孵育后EA204对BaCl2、KCl收缩的主动脉条的舒张量效曲线发生明显变化,EA204的舒张作用被抑制。结论EA204具有舒张离体免血管平滑肌的作用,其作用机制与其钙通道阻断作用和钾通道开放作用有关。 展开更多
关键词 家兔 酚酮 主动脉条 钙通道 钾通道
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卓酚酮偶氮染料的合成及其光谱性质 被引量:1
20
作者 林晓栋 吴奇 +2 位作者 贾宏玲 王自为 任建国 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期1016-1019,共4页
选择卓酚酮为偶合组分,与对苯二胺为重氮组分合成偶氮染料,利用核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的偶氮染料进行了结构鉴定及分析,并对紫外光谱数据进行了回归分析。
关键词 酚酮 偶氮染料 合成 光谱性质
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