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有机硅改性腰果酚醛聚合物涂料的制备与性能研究 被引量:8
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作者 邓丰 白卫斌 林金火 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期56-60,94,共6页
用二甲基二氯硅烷(DMS)对腰果酚醛聚合物(CF)进行改性,制备了有机硅改性腰果酚醛聚合物涂料(CF-Si),并用IR、UV、DMTA、TG等对CF-Si进行了结构表征和性能测试。结果表明,CF分子中的酚羟基与DMS的Si原子相结合,降低了CF-Si分... 用二甲基二氯硅烷(DMS)对腰果酚醛聚合物(CF)进行改性,制备了有机硅改性腰果酚醛聚合物涂料(CF-Si),并用IR、UV、DMTA、TG等对CF-Si进行了结构表征和性能测试。结果表明,CF分子中的酚羟基与DMS的Si原子相结合,降低了CF-Si分子中的酚羟基浓度,不仅使CF-Si的固化成膜时间缩短为25min,而且提高了其涂膜的理化性能。当CF与DMS的物质的量比为12.5:3,反应时间25min时,制得的CF-Si涂膜的硬度2H、附着力2级、光泽度128%、耐冲击性45cm、柔韧性1mm;具有很好的热稳定性,400-500℃时,CF的热失重速率是CF-Si的两倍;紫外光照射1400h后,CF-Si的失光率仅为27%,而CF达到58%;CF-Si的耐碱性较CF优异。 展开更多
关键词 腰果酚醛聚合物 二甲基二氯硅烷 涂料 性能
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甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物的合成 被引量:4
2
作者 束家有 李彤 张孝君 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期306-312,共7页
采用对甲氧基苯酚、多缩乙二醇二氯化物为原料,合成了五个4,4′-二甲氧基多缩乙二醇二苯醚新单体;分别经甲醛、2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚聚合,得到二个系列甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物。这些聚合物含有假冠醚结构单元,配... 采用对甲氧基苯酚、多缩乙二醇二氯化物为原料,合成了五个4,4′-二甲氧基多缩乙二醇二苯醚新单体;分别经甲醛、2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚聚合,得到二个系列甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物。这些聚合物含有假冠醚结构单元,配合容量在0.9—3.0mmol/g之间,可作为配合树脂使用,富集分离多种金属离子。 展开更多
关键词 非冠醚单体 氧化乙烯 酚醛聚合物
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多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物的合成与性能研究(Ⅲ)
3
作者 束家有 殷斌烈 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1993年第4期81-85,共5页
采用对苯二酚、多缩乙二醇二氯化物为原料。合成了4个聚多缩乙二醇对苯二酚醚新单体,这些单体分别与甲醛和甲醛对苯二酚聚合,得到两个系列含多个氧化乙烯结构交联酚醛聚合物.这些聚合物含有假冠醚结构,对 K^+,Na^+配合容量在0.8~2.3 m ... 采用对苯二酚、多缩乙二醇二氯化物为原料。合成了4个聚多缩乙二醇对苯二酚醚新单体,这些单体分别与甲醛和甲醛对苯二酚聚合,得到两个系列含多个氧化乙烯结构交联酚醛聚合物.这些聚合物含有假冠醚结构,对 K^+,Na^+配合容量在0.8~2.3 m mol·g^(-1)之间,可作为配合树脂使用,富集多种金属离子. 展开更多
关键词 氧化乙烯 假冠醚 酚醛聚合物
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有机酚醛聚合物凝胶深部调驱体系孔渗适应性研究 被引量:6
4
作者 宫兆波 罗强 +2 位作者 扎克坚 罗跃 颜学敏 《石油天然气学报》 CAS CSCD 2014年第5期136-140,8,共5页
聚合物凝胶体系在地层中的渗流及封堵特性对深部调驱效果具有重要的影响。利用长填砂管驱替物模试验,研究了有机酚醛聚合物凝胶体系在不同渗透率填砂管中的注入特性、渗流行为和封堵性能,结果表明有机酚醛聚合物体系是一种注入性和流动... 聚合物凝胶体系在地层中的渗流及封堵特性对深部调驱效果具有重要的影响。利用长填砂管驱替物模试验,研究了有机酚醛聚合物凝胶体系在不同渗透率填砂管中的注入特性、渗流行为和封堵性能,结果表明有机酚醛聚合物体系是一种注入性和流动性均较好的凝胶体系。通过对有机酚醛聚合物凝胶体系在长填砂管中的封堵特性和渗流参数结果分析,确定了有机酚醛聚合物凝胶体系组分质量浓度与3种地层渗透率的匹配关系。最后通过室内驱油物模试验,对凝胶体系与渗透率的匹配关系进行了验证。 展开更多
关键词 有机酚醛聚合物凝胶 渗透率 匹配性 调驱体系
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漆酚醛胺聚合物多孔膜的制备 被引量:5
5
作者 徐艳莲 林金火 胡炳环 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期497-500,共4页
以漆酚醛胺聚合物(UFDP)为成膜材料,利用水辅助自组装的固体基板展开法和水面展开法制备了漆酚醛胺聚合物多孔膜.研究了在静态(即不在聚合物表面吹扫氮气)高湿度环境下聚合物溶液浓度、环境湿度和固体基板等因素对多孔膜形貌的影响.结... 以漆酚醛胺聚合物(UFDP)为成膜材料,利用水辅助自组装的固体基板展开法和水面展开法制备了漆酚醛胺聚合物多孔膜.研究了在静态(即不在聚合物表面吹扫氮气)高湿度环境下聚合物溶液浓度、环境湿度和固体基板等因素对多孔膜形貌的影响.结果表明,水面展开法更有利于形成单层的多孔膜而固体基板展开法得到的是多层的多孔膜.当UFDP聚合物浓度为6.0 mg/mL,环境相对湿度为90%时,用水面展开法制得的单层多孔膜的孔径分布较均匀. 展开更多
关键词 酚醛聚合物 多孔膜 水辅助自组装
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腰果酚醛胺聚合物的制备及其性能测试 被引量:6
6
作者 刘小英 郑燕玉 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第1期63-67,共5页
采用溶液缩聚法,以碱为催化剂,由腰果酚、甲醛分别与乙二胺、二乙撑三胺、已二胺制备腰果酚醛胺聚合物,并通过元素分析(EA)、红外光谱分析(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热分析系统(DSC-TG)等对所制备的聚合物进行结构表征与性能测试.结... 采用溶液缩聚法,以碱为催化剂,由腰果酚、甲醛分别与乙二胺、二乙撑三胺、已二胺制备腰果酚醛胺聚合物,并通过元素分析(EA)、红外光谱分析(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热分析系统(DSC-TG)等对所制备的聚合物进行结构表征与性能测试.结果表明:该缩聚物分子结构中含有-OH,-NH-,-NH2等功能基;同时,腰果酚醛胺聚合物具有优良的固化成膜性、物理机械性能、耐化学介质性能和热稳定性,以及能与环氧树脂进行固化交联和吸附重金属离子的性能. 展开更多
关键词 腰果酚 腰果酚醛聚合物 缩聚反应 甲醛
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酚醛-三聚氰胺聚合物改性聚醚多元醇用于聚氨酯硬泡的性能研究 被引量:10
7
作者 杨玉才 罗钟瑜 修玉英 《聚氨酯工业》 北大核心 2009年第6期13-16,共4页
用酚醛-三聚氰胺聚合物改性的聚醚多元醇(PFMP-Polyol)制备硬质聚氨酯泡沫,考察了PFMP-Polyol的用量对泡沫的发泡性能、物理机械性能的影响。结果表明,在HCFC-141b发泡体系中,PFMP-Polyol的加入可提高发泡反应速度,使泡沫泡孔细腻、均匀... 用酚醛-三聚氰胺聚合物改性的聚醚多元醇(PFMP-Polyol)制备硬质聚氨酯泡沫,考察了PFMP-Polyol的用量对泡沫的发泡性能、物理机械性能的影响。结果表明,在HCFC-141b发泡体系中,PFMP-Polyol的加入可提高发泡反应速度,使泡沫泡孔细腻、均匀,泡沫的压缩强度、尺寸稳定性均有明显的提高;用于环戊烷发泡体系中,当PFMP-Polyol的质量分数占聚醚多元醇的30%、模压泡密度在34.2 kg/m^3,压缩强度(水平方向)为254.2 kP,导热系数可降低至20.8 mW/(m·K)。 展开更多
关键词 酚醛-三聚氰胺基聚合物 聚氨酯硬泡 压缩强度 导热系数
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腰果酚醛铁聚合物的合成及其表征 被引量:6
8
作者 刘小英 林金火 《中国生漆》 2002年第1期1-4,共4页
本文制备了腰果酚醛铁聚合物 (PC -Fe) ,并对其结构特征和性能进行了研究。结果表明 ,腰果酚醛缩聚物 (PC)分子中的羟基与Fe3 + 发生了配位作用 ,使得PC分子链间进一步交联 ,从而改善了PC的硬度、耐热性能等 。
关键词 腰果酚醛聚合物 合成 表征 腰果酚醛缩聚物 配位作用
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腰果酚醛铁聚合物催化合成乙酸丁酯的研究 被引量:3
9
作者 刘小英 《泉州师范学院学报》 2006年第2期29-31,共3页
试验了腰果酚醛铁聚合物(PC-Fe)对乙酸-正丁醇酯化反应的催化性能.结果表明,腰果酚醛铁聚合物具有催化合成乙酸丁酯的性能;乙酸与正丁醇反应的最佳条件:n(乙酸):n(正丁醇)=1.1:1,反应温度为112℃~122℃,PC-Fe用量占0.7... 试验了腰果酚醛铁聚合物(PC-Fe)对乙酸-正丁醇酯化反应的催化性能.结果表明,腰果酚醛铁聚合物具有催化合成乙酸丁酯的性能;乙酸与正丁醇反应的最佳条件:n(乙酸):n(正丁醇)=1.1:1,反应温度为112℃~122℃,PC-Fe用量占0.79%(摩尔分数),反应时间4h,酯得率达到84.3%. 展开更多
关键词 腰果酚醛聚合物 催化 酯化
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腰果酚醛缩胺铜聚合物的表征及其催化性能 被引量:1
10
作者 刘小英 《三明学院学报》 2013年第6期62-66,共5页
由腰果酚、甲醛、二乙烯三胺与CuCl2反应制备了腰果酚醛缩胺铜聚合物(PCDCu);采用红外光谱仪(FTIR)、元素分析仪(EA)和热分析仪(TG)等对PCDCu的结构特征进行研究,并探讨了PCDCu催化乙酸-正丁醇酯化反应的特性。结果表明,腰果酚醛缩二乙... 由腰果酚、甲醛、二乙烯三胺与CuCl2反应制备了腰果酚醛缩胺铜聚合物(PCDCu);采用红外光谱仪(FTIR)、元素分析仪(EA)和热分析仪(TG)等对PCDCu的结构特征进行研究,并探讨了PCDCu催化乙酸-正丁醇酯化反应的特性。结果表明,腰果酚醛缩二乙烯三胺(PRC)分子结构中-OH、-NH-和-NH2等功能基与Cu2+发生配位作用,形成含Cu-N、Cu-O配键的高分子配位聚合物;PCDCu中Cu2+易进一步接受电子成为活性中心,使得它具有催化合成乙酸丁酯的性能,其酯得率较高,且重复使用性能好。 展开更多
关键词 腰果酚 腰果酚醛缩胺铜聚合物 配位 催化
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酚醛缩聚乙二醇铁聚合物的制备及其性能
11
作者 刘小英 杨槟煌 +1 位作者 郑燕玉 陈永忠 《福建师大福清分校学报》 2013年第5期59-64,共6页
采用三氯化铁改性酚醛缩聚乙二醇(PRG),制得酚醛缩聚乙二醇铁聚合物(PRG-Fe);并探讨了PRG与FeCl3物质的量比、反应温度、反应时间和加料顺序对反应及产物性能的影响,确定最佳制备工艺条件,同时对涂膜性能进行了研究。结果表明,PRG中酚... 采用三氯化铁改性酚醛缩聚乙二醇(PRG),制得酚醛缩聚乙二醇铁聚合物(PRG-Fe);并探讨了PRG与FeCl3物质的量比、反应温度、反应时间和加料顺序对反应及产物性能的影响,确定最佳制备工艺条件,同时对涂膜性能进行了研究。结果表明,PRG中酚羟基与金属铁离子发生配位反应,形成交联度更大的网状结构聚合物。因此,PRG-Fe易固化成膜,该涂膜具有优良的物理机械性能、热稳定性及防腐性能。 展开更多
关键词 酚醛缩聚乙二醇铁聚合物 酚醛缩聚乙二醇 改性 涂膜
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提高酚醛树脂/聚合物流动凝胶耐温抗盐性的室内研究 被引量:4
12
作者 乔宏宾 乔保林 张晓辉 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期154-156,159,共4页
实验研究发现,用矿化度9.0×104mg/L的水配制、适用温度<75℃的酚醛树脂/HPAM流动凝胶,在温度≥90℃时通过凝胶失水收缩失去稳定性,其结果是脱水并生成不溶性物质。认为凝胶失水收缩起源于交联聚合物网络中反应性、水化性基团的... 实验研究发现,用矿化度9.0×104mg/L的水配制、适用温度<75℃的酚醛树脂/HPAM流动凝胶,在温度≥90℃时通过凝胶失水收缩失去稳定性,其结果是脱水并生成不溶性物质。认为凝胶失水收缩起源于交联聚合物网络中反应性、水化性基团的缩合反应。为了提高该流动凝胶的耐温性和抗盐性,筛选出了分子量1.46×107、水解度19.8%的一种商品两性聚合物SL代替HPAM,选用聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醇(PVA)作为稳定剂,确定了新的耐温抗盐流动凝体系的配方:酚醛树脂BH、两性聚合物SL、PEG、PVA的质量比为1.0∶0.9∶0.3∶0.3,聚合物浓度800~1200mg/L,用矿化度1.45×105mg/L的模拟水配液。该配方体系在95℃下约15d发生初凝,粘度逐渐上升并达到最高值(70~150mPa·s),此后又逐渐下降,最后破胶,凝胶稳定时间(脱出水体积达到凝胶初始体系的1/5的时间)超过70d。该体系在pH为5~8范围均可成胶。考虑到注入地层时剪切的影响,用分子量6.0×106的两性聚合物配制该凝胶体系,凝胶的稳定时间超过60d,但粘度平均下降35%。表4参2。 展开更多
关键词 酚醛树脂/聚合物 流动凝胶 耐温性 抗盐性 室内研究 油田化学剂
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酚醛缩二乙烯三胺聚合物的制备及其特性
13
作者 刘小辉 钟晓庆 刘小英 《新乡学院学报》 2016年第3期20-24,共5页
由苯酚、甲醛和二乙烯三胺共缩聚反应制备了酚醛缩二乙烯三胺聚合物(PRD),采用红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪等对PRD进行了结构表征,并研究了PRD固化环氧树脂(EP)及PRD配位重金属离子的特性。结果表明:PRD是一种带有—OH、—NH—或—NH2... 由苯酚、甲醛和二乙烯三胺共缩聚反应制备了酚醛缩二乙烯三胺聚合物(PRD),采用红外光谱仪和凝胶渗透色谱仪等对PRD进行了结构表征,并研究了PRD固化环氧树脂(EP)及PRD配位重金属离子的特性。结果表明:PRD是一种带有—OH、—NH—或—NH2功能基团的高分子化合物;PRD与EP固化交联形成的PRD/EP涂膜具有优良的理化性能,PRD与重金属离子Cu2+配位生成的PRD-Cu涂膜具有良好的热稳定性和催化性能。 展开更多
关键词 酚醛缩二乙烯三胺聚合物 环氧树脂 重金属离子 固化 配位
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中原高温高盐油藏疏水缔合聚合物凝胶调剖剂研究 被引量:16
14
作者 李华斌 赵化廷 +1 位作者 赵普春 陈洪 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-53,共4页
针对中原油田高温(〉80℃)、高盐度(〉50g/L)、高硬度(〉1g/L)砂岩油藏.研制了地下成胶的高热稳定性聚合物凝胶调剖剂。所用聚合物为疏水缔合聚合物AP-P4,M^-=9.0×10^6,HD=27%,疏水基摩尔分数0.2%;交联剂为可生... 针对中原油田高温(〉80℃)、高盐度(〉50g/L)、高硬度(〉1g/L)砂岩油藏.研制了地下成胶的高热稳定性聚合物凝胶调剖剂。所用聚合物为疏水缔合聚合物AP-P4,M^-=9.0×10^6,HD=27%,疏水基摩尔分数0.2%;交联剂为可生成酚醛树脂的3种化合物;调剖剂胶液用矿化度160g/L的马寨油田污水配制;实验温度95℃。根据形成的凝胶黏度(95℃,1.1s^-1)确定交联剂各组分用量为:MZ-YL0.429%,MZ-BE0.060%,MZ-XS0.012%;酸度调整剂用量0.12%:成胶时间10~15小时。2.5、3.0、3.5g/LAP—P4的凝胶在95℃老化100天后黏度保持在~40Pa·s及以上。初配制胶液在3000r/min下剪切15分钟后黏度降低87.5%~89.0%,但成胶后和老化过程中凝胶黏度只比未剪切样降低17.1%~6.6%。3.5g/L AP-P4的调剖剂对~1μm^2的6支储层岩心的堵塞率在88.1%-95.8%范围,平均93.3%,造成的残余阻力系数在15.2~28.6范围,平均19.8,使渗透率级差2.3~8.0的4组双人造岩心的注水流量比发生不同程度的反转。认为该凝胶调剖剂高温下稳定性好的原因,是强化学交联密度低.因而凝胶脱水收缩作用弱。图2表5参5。 展开更多
关键词 调剖剂 疏水缔合聚合物/酚醛树脂/污水体系 地下聚合/交联/成胶 配方研究 高温长期稳定性 高温高盐油藏 中原油田
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乙二醇单苯醚-甲醛聚合物微球热分解动力学研究
15
作者 王敏 纪春暖 +2 位作者 曲荣君 王春华 时京喜 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2011年第4期321-323,345,共4页
以乙二醇单苯醚-甲醛聚合物微球(乙二醇单苯醚和甲醛的反应摩尔比分别为1∶21,∶3,1∶4,1∶5,依次标记为树脂1—4)为原料,采用热重分析法研究了四种酚醛树脂型聚合物微球的热分解动力学,通过Ozawa法计算酚醛树脂微球的热分解活化能分别... 以乙二醇单苯醚-甲醛聚合物微球(乙二醇单苯醚和甲醛的反应摩尔比分别为1∶21,∶3,1∶4,1∶5,依次标记为树脂1—4)为原料,采用热重分析法研究了四种酚醛树脂型聚合物微球的热分解动力学,通过Ozawa法计算酚醛树脂微球的热分解活化能分别为122.29,162.65,130.76和121.40 kJ/mol,乙二醇单苯醚和甲醛的最佳摩尔比为1∶3. 展开更多
关键词 酚醛聚合物微球 热分解 热重分析 动力学 活化能
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基于多羟基柱[5]芳烃的酚醛多孔聚合物合成及CO_(2)催化转化
16
作者 刘露 张曙光 +3 位作者 胡仁威 赵晓晓 崔京南 贡卫涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2808-2814,共7页
分别以双羟基、全羟基官能化的柱[5]芳烃大环为聚合单体,1,4-二(4-醛基苯基)苯为交联剂,通过酚醛缩合反应一步聚合得到了两种新型的酚醛多孔有机聚合物(PRP-1、PRP-2).通过固体核磁碳谱(^(13)C CP/MAS NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)... 分别以双羟基、全羟基官能化的柱[5]芳烃大环为聚合单体,1,4-二(4-醛基苯基)苯为交联剂,通过酚醛缩合反应一步聚合得到了两种新型的酚醛多孔有机聚合物(PRP-1、PRP-2).通过固体核磁碳谱(^(13)C CP/MAS NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(PXRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气和二氧化碳吸脱附和热重分析(TG)对聚合物材料进行了表征.结果表明柱[5]芳烃大环上的羟基数量对聚合物结构具有显著影响,具有更多羟基数量的PRP-2的比表面积是PRP-1的10倍以上.两个聚合物均可用于非均相催化二氧化碳(CO_(2))和环氧化物的环加成反应,而且PRP-2展现出更高的转化率. 展开更多
关键词 有机多孔聚合物 芳烃 酚醛聚合物 二氧化碳转化
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RNJ-L低温弱凝胶调驱剂 被引量:18
17
作者 白宝君 唐孝芬 +4 位作者 刘戈辉 李良雄 魏兆言 梁春 于兴龙 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期347-350,371,共5页
定义储能模量G′值 >0 .1Pa而≤ 1.0Pa的凝胶为弱凝胶 ,以G′值代表弱凝胶的强度。稳定的弱凝胶的G′值在角频率 0 .0 3— 2 .0rad/s范围内基本不变。详尽介绍了可用于 2 0 - 5 0℃低温油藏调驱的聚合物水基弱凝胶RNJ L的形成、配方... 定义储能模量G′值 >0 .1Pa而≤ 1.0Pa的凝胶为弱凝胶 ,以G′值代表弱凝胶的强度。稳定的弱凝胶的G′值在角频率 0 .0 3— 2 .0rad/s范围内基本不变。详尽介绍了可用于 2 0 - 5 0℃低温油藏调驱的聚合物水基弱凝胶RNJ L的形成、配方和性能。在 30— 40℃ ,pH值 6— 8条件下 ,用矿化度 <10 0 0 0mg/L的水配制的 30 0— 12 0 0mg/LHPAM(M >5 .0× 10 6)、30 0— 5 0 0mg/L酚醛复合体RE(交联剂 )、5 0— 75 0mg/L交联助剂AN水溶液均能形成稳定的弱凝胶。成胶时间随AN、RE及HPAM浓度的增加而减小 ,弱凝胶强度 (模量G′)随HPAM浓度的增加而增大 ,随RE和AN浓度的增加通过极大值。RNJ L的成胶时间 (几小时到几天 )的控制可通过组分浓度的变化而不必借助pH值的调节。成胶温度超过 5 0℃时弱凝胶的G′值下降。在 30℃和 45℃下进行的长期稳定性测试结果表明 ,所测定的溶液成胶时间是初凝时间 ,完成凝胶化反应需要 3— 7天 ,G′值达到最高值约需要 30天 ,RNJ L弱凝胶可稳定存在至少 1年。 展开更多
关键词 聚合物/酚醛复合体水基凝胶 弱凝胶 调驱剂 深部液流转向剂 配方 应用性能评价 低温油藏
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Study on Nitrogen Forms in Phenolic Polymers Incorporating Protein by ^(15)N CP-MAS NMR
18
作者 CHENGLILI WENQIXIAO 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 1996年第2期97-106,共10页
Phenolic polymers synthesized by reactions of p-benzoquinone with 15N-labelled protein or(15NH4)2SO4 were studied by using 15N CP-MAS NMR technique in combination with chemical approaches.Results showed that more than... Phenolic polymers synthesized by reactions of p-benzoquinone with 15N-labelled protein or(15NH4)2SO4 were studied by using 15N CP-MAS NMR technique in combination with chemical approaches.Results showed that more than 80% of nitrogen in quinone-protein polymers was in the form of amide with some present as aromatic and/or aliphatic alone and less than 10% of nitrogen occurred as heterocyclic N.The nitrogen distribution in the non-hydrolyzable residue of the quinone-protein polymers was basically similar to that of soil humic acid reported in literature with the exception that a higher proportion of N as heterocyclic N and aromatic amine and a lower proportion of N as amide and aliphatic amine were found in the former than in the latter. More than 70% of total nitrogen in quinones(NH4)2SO4 polymer was acid resist ant,of which about 53% occurred as pyrrole,nitrile and imino type N.The possible roles of the reactions of phenols or quinones with proteins in the formation of humic acid,especially the non-hydrolyzable nitrogen in humic acid,are discussed. 展开更多
关键词 humic acid  ̄(15)N NMR phenolic polymer
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