复硝酚钾和亚磷酸钾对‘富士’苹果激素含量及相关成花基因表达的影响

在苹果生产中,‘富士’枝条易旺长,过旺生长的枝条会破坏营养生长与生殖生长之间的协调关系,不利于‘富士’苹果的成花,从而造成严重的大小年现象。为防止枝条旺盛生长,缓解大小年结果问题,促进花芽形成,以8 a生‘长富2号’为试材,在2020年预备试验的基础上,于2021年5月20日、6月20和7月20日分别进行了T1(复硝酚钾1 mg·L^(-1))、T2(亚磷酸钾3340 mg·L^(-1))和T3(复硝酚钾1 mg·L^(-1)+亚磷酸钾3340 mg·L^(-1))喷施处理,以清水作为对照(CK),对苹果枝条的生长量、短枝顶芽内源激素含量进行测定,对次年成花率进行调查,并用定量PCR对‘富士’苹果短枝顶芽内成花相关基因的表达量进行验证。结果表明:从处理后至生长季结束,T2和T3处理可以显著地控制枝条后期的生长,枝条生长量与对照相比分别降低29.03%~31.64%和27.18%~30.33%;激素水平上,花芽从生理分化期到形态分化期,随着喷施次数增加,ZR的含量先增高后降低,IAA和GA 3的含量下降,ABA的含量先升高后下降,且在第三次喷施时差异显著;在成花的关键时期,芽内成花促进基因MdSOC1、MdFD、MdLFY和MdFT表达上调,成花抑制基因MdGA20ox和MdTFL^(-1)表达水平被显著下调。喷施复硝酚钾和亚磷酸钾后,与对照相比T3处理下显著提高了次年的成花率,为63.41%左右。综上所述,喷施复硝酚钾和亚磷酸控制枝条旺盛生长,平衡了营养生长与生殖生长的关系,同时调节了内源激素含量变化,促进了成花相关基因的表达,有效地促进了‘富士’苹果成花,推荐在适宜留果量下树旺‘富士’苹果园中使用。

取代酚及其酚钾与四氰基乙烯的电荷转移络合作用

本文以八种取代酚及相应的取代酚钾作为电子给体，以四氰基乙烯（ＴＣＮＥ）作为电子受体，在乙腈溶液中用紫外可见分光光度法测定了取代酚及相应的取代酚钾与ＴＣＮＥ作用的电荷转移络合物的光谱，以其ＣＴ光谱用比较法计算了取代酚及相应的取代酚钾的电离势．结果表明，除４－氰基苯酚外，其余取代酚及取代酚钾均可与ＴＣＮＥ形成电荷转移络合物，取代酚钾比相应的取代酚有更好的给电子能力。

2%复硝酚钾水剂的高效液相色谱分析

文章建立了2%复硝酚钾水剂的高效液相色谱分析方法。使用ODS反相柱和可变波长检测器,以甲醇加水(水用0.1%H3PO4调至pH=3)为流动相,外标法对2,4-二硝基酚钾、对硝基酚钾和邻硝基酚钾进行定量分析。结果表明,方法的标准偏差为0.0114(邻硝基酚钾)、0.0158(对硝基酚钾)、0.0011(2,4-二硝基酚钾),变异系数为1.10%(邻硝基酚钾)、1.68%(对硝基酚钾)、0.0011%(2,4-二硝基酚钾),平均回收率为99.19%(邻硝基酚钾)、99.81%(对硝基酚钾)、99.31%(2,4-二硝基酚钾)。

复硝酚钾对文心兰生长发育影响的研究

[目的]研究复硝酚钾对文心兰生长发育的影响。[方法]用不同浓度(10、5 mg/kg)复硝酚钾处理大田栽培文心兰幼苗及开花株,从而寻找促进文心兰生长发育最适合的浓度。[结果]结果表明,文心兰开花株新芽的数量会影响复硝酚钾的处理效果。在相同的条件下新芽数多的植株,新营养芽生长速度会相对降低。复硝酚钾对文心兰幼苗的生长有一定的正效应,但效果不明显而且出现一些抑制效应,且浓度越高,抑制效应越明显。[结论]该研究为进一步研究复硝酚钾对文心兰生长发育的影响奠定了基础。

对位取代酚钾与10′10′-二烃基-9,9′-联二吖啶盐电荷转移光谱的研究

对位取代酚钾与１０′１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐电荷转移光谱的研究宋化灿＊＊英柏宁郑祥礼（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词硝酸１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐，对位取代酚钾，电荷转移络合物，电子亲合能１０，１０′－二烃基－９，９...

醇钾及酚钾在甲基丙烯酸甲酯阴离子聚合中的应用

以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,叔丁醇钾(t-BuOK)和苯酚钾(POK)为副反应抑制剂,实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)在四氢呋喃(THF)溶剂中的阴离子聚合。采用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)等研究了产物的数均分子量、分子量分布(MWD)和分子结构。结果表明:t-BuOK与n-BuLi之间发生反离子交换反应使活性中心的反离子Li^+被K^+替换,从而在一定程度上抑制了MMA聚合过程中的副反应,当n(t-BuOK)/n(n-BuLi)≥10时,可在0℃下实现MMA的可控阴离子聚合;PMMA分子量分布较窄(1.22),且数均分子量与设计值十分接近,MMA聚合的副反应得到了有效控制;进一步添加的POK能与活性中心的K^+配合,促进对MMA聚合副反应的抑制,使MMA的可控阴离子聚合能在较高温度(40℃)下得以实现,所合成的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)数均分子量分布窄(1.24)且数均分子量符合设计值。

醇钾和酚钾助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展

介绍了醇钾和酚钾作为助引发剂的负离子聚合机理,综述了醇钾和酚钾作为助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展,醇钾和酚钾主要调节了聚合物的序列结构和微观结构,引发了链转移反应,对聚合物可实现功能化。

复硝酚钠和复硝酚钾产品登记存在的问题及改进建议

本文介绍了复硝酚钠和复硝酚钾的理化特性和作用机制,分析了两种产品在我国登记信息中存在的问题和错误,并提出一些改进建议,以期为农药管理部门和有关农药登记证持有人(生产企业)提供决策参考.

口服双氯酚酸钾胶囊剂药代动力学及其生物利用度研究

１０名志愿者自身交叉对照，口服单剂量双氯酚酸钾（ＤＫ）胶囊剂或片剂５０ｍｇ，１周后自身交叉服用。用反相ＨＰＬＣ法测得血浆中双氯酚酸胶囊剂和片剂的药代动力学参数Ｔｍａｘ为０．６３±０．５７ｈ和１．２２±１．１０ｈ，Ｃｍａｘ为２０２８．９±１０２０．８μｇ·Ｌ－１和１９３１．１±９１１．６μｇ·Ｌ－１，Ｔ１／２为２．２６±０．５８ｈ和２．１５±０．４４ｈ，血药浓度曲线下的面积（ＡＵＣ）分别为３７７８．４±４９２．９μｇ·ｈ·Ｌ－１和３６９６．６±６７３．１μｇ·ｈ·Ｌ－１，胶囊剂相对于片剂的生物利用度为１０３．１２±８．５５％。其药代动力学参数和ＡＵＣ值经配对Ｔ检验Ｐ＞０．０５，均无显著性差异。ＡＵＣ和ｌｎ（ＡＵＣ）用ＮＤＳＴ程序作等效性检验具有生物等效性。

双氯酚酸钾双层片体外释放及其影响因素

目的 :考察双氯酚酸钾双层片的体外释放特征及其影响因素。方法 :采用紫外分光光度法 ,按照《中国药典》的转篮法测定体外释放度。采用Higuchi方程模拟体外释药行为 ,对主要释药参数进行统计学分析。结果 :双层片溶出参数T0 3=0 10h ,Td=3 30h ,T0 9=9 19h。压力对体外释放度速率无显著性影响 ;不同转速对双层片的早期释药行为有显著性影响 ,对中、后期释药行为无显著性影响 ;溶出介质的 pH对体外释放度有极显著性影响。结论 :双层片在体外具有良好的缓释和速释特征 ,适宜的溶出介质是体外释放度试验的关键 。

双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片的人体生物等效性研究

目的 :进行双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片单剂双交叉生物等效性研究。方法 :男性健康志愿者18名自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片50mg ,采用高效液相色谱法测定双氯酚酸钾经 -时血药浓度 ,计算其药代动力学参数与相对生物利用度。结果 :双氯酚酸钾颗粒与双氯酚酸钾片主要药代动力学参数T1/2( β) 分别为 (3 022±0 698)h和 (2 980±0 744)h ,Tpeak 分别为 (0 972±0 188)h和 (1 000±0 000)h ,Cmax 分别为 (1 57±0 211) μg/ml和 (1 664±0 243) μg/ml,AUC0～12 分别为 (4 115±0 422) μg/(ml·h)和 (4 217±0 293) μg/(ml·h) ,AUC0～∞分别为 (4 59±0 330) μg/(ml·h)和 (4 639±0 383) μg/(ml·h)。两药各药代动力学参数间均无统计学差异 ,双氯酚酸钾颗粒相对生物利用度 (F)为 (99 47±9 79) %。结论

平行催化氢波法测定双氯酚酸钾

建立了灵敏快速测定双氯酚酸钾的新方法。在HAc—NaAc（pH5．0±0．1）支持电解质中，双氯酚酸钾产生一催化氢波，峰电位Vv=-1．15V（vs．SCE）。加入H2O2后，该催化氢波被催化，峰电流增加约40倍，峰电位基本不变，产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流Ip″与双氯酚酸钾浓度在1．0×10^-7～-5．0×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9986，n=8），检出限为5．0×10^-8mol·L^-1。该方法可用于药物制剂中双氯酚酸钾含量的测定。

双氯酚酸钾片人体生物等效性研究

目的 :评价双氯酚酸钾实验制剂和参比制剂的生物等效性。方法 :8名健康男性志愿者交叉单剂量口服双氯酚酸钾实验制剂或参比制剂 50mg ,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度 ,血药浓度时间数据用 3p97药代动力学实用程序拟合 ,计算其药代动力学参数。结果 :实验制剂和参比制剂主要药代动力学参数Ka分别为 (3.0 4 2 ±1.356 )h- 1和 (1.952 ±0 .6 2 4 )h- 1;t1/ 2 分别为 (1.70 2 ±0 .0 82 )h和 (1.74 2±0 .0 71)h ;Cmax分别为 (1.12 3±0 .2 74 )mg/L和 (0 .980 ±0 .2 31)mg/L ;Tpeak分别为 (0 .992 ±0 .2 2 5)h和(1.2 4 0 ±0 .2 98)h ;AUC分别为 (3.894 6 ±1.1391)mg/ (L·h)和 (3.7985±0 .8832 )mg/ (L·h)。双氯酚酸钾实验制剂的生物利用度为 (10 1.79±8.50 ) %。结论 :经统计学处理 ,两制剂的药代动力学参数差异无显著性(P >0 .0 5) ,方差分析及双单侧t检验 。

双氯酚酸钾片在妇产科镇痛作用的临床研究

我院妇产科应用双氯酚酸钾片进行剖宫产、会阴侧切，以及人工流产术镇痛作用的临床研究，通过１００例临床观察（对照６０例），取得了满意的效果。１对象与方法自１９９８年４～８月住院剖宫产的产妇６０例，分两组，应用双氯酚酸钾片为观察组，应用凯扶兰（进口）为对照...

双氯酚酸钾胶囊剂正常人体生物等效性研究

8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服双氯酚酸钾 5 0mg胶囊剂和片剂 ,采用反相高效液相色谱法测定经时过程血药浓度 .其数据用 3P87程序拟合 ,两制剂的血药浓度 -时间曲线符合单室模型特征 ,求得双氯酚酸钾胶囊剂和片剂的药动学参数 :ka分别为 (1 5 83± 0 2 19)和(1 417± 0 171)h-1;t1/2 分别为 (2 34 8± 0 5 48)和 (2 2 48± 0 5 5 8)h ;Cmax分别为 (1 35 3± 0 2 45 )和 (1 2 37± 0 2 90 ) μg/mL ;Tmax分别为 (1 0 6 1± 0 174)和 (1 2 0 5± 0 2 0 3)h ;AUC分别为 (4 117±1 137)和 (4 131± 0 983) (μg·h) /mL .经统计学处理 :两制剂的药动学参数无显著性差异(P >0 0 5 ) ,双氯酚酸钾胶囊剂相对于片剂的生物利用度F为 (99 6 6± 7 80 ) % .经方差分析 ,双单侧t检验分析 。

双氯酚酸钾胶囊剂相对生物利用度

目的： 考察国产双氯酚酸钾胶囊剂的生物利用度。方法： １０ 名健康男性受试者交叉口服单剂量国产和进口双氯酚酸钾胶囊剂（ 片剂） ５０ ｍｇ ， 采用ＨＰＬＣ 法测定血浆中双氯酚酸钾浓度。结果： 国产及进口制剂的体内药代动力学主要参数分别为： Ｃｍａｘ 为２ ２０４－３ ±９１９－８ 和２ １０７－６ ±７３４－０ μｇ·Ｌ－ １ ； Ｔｐｅａｋ 为０－８ ±０－３ 和２－０ ±０－０ ｈ ； ＡＵＣ０ － ∞为３ １７３－６ ±８６８－５ 和３ １５４－８ ±８６６－０ μｇ·ｈ·Ｌ－ １ ； ｔ１／２ 为２－８ ±０－６ 和２－９ ±０－４ ｈ 。国产制剂的平均相对生物利用度为１００－９ ±７－１ ％ 。结果： 经统计学分析， 两种制剂间ＡＵＣ 无显著差异。

与棉酚有关低血钾症不同发病地区自然人群钾摄入量和血清钾水平

在与棉酚有关低血钾症的高发区上海,中发区四川和不发区山东进行了自然人群钾摄入量和血清钾水平的调查,结果表明,自然人群钾摄入量以上海为最高,山东次之,四川最低,分別为60.1±16.6,58.7±11.1和54.6±13.4mmol/人/日,三地血清钾水平上海为4.2±0.3mmol/L,山东为4.2±0.4mmol/L,四川为4.0±0.3mmol/L。这些结果说明高发病区的上海和不发病区的山东两地钾摄入量和血清钾没有显著差别,与棉酚有关低血钾症的发病可能与当地钾摄入量和血清钾的本底水平无关。

松肌正骨术治疗脊源性类冠心病综合征

目的探讨松肌正骨术治疗脊源性类冠心病综合征的疗效。方法 46例脊源性类冠心病患者随机分为对照组23例和观察组23例,对照组采用牵引联合双氯酚酸钾和地巴唑口服治疗,观察组单纯采用松肌正骨术治疗。结果对照组治愈5例,好转10例,无效8例,总有效率65.2%,观察组治愈18例,好转5例,无效0例,总有效率100%。结论松肌正骨术治疗脊源性类冠心病综合征,能减轻各型症状,改善颈肢体功能。

凯扶兰~用于早孕负压吸宫术镇痛疗效和可接受性临床观察

为评价凯夫扶兰（双氯酚酸钾）用于早孕负压吸宫术镇痛的疗效和可接受性，将４０５例受试对象根据既往分娩情况分为阴道分娩组和非阴道分娩组，再分别随机分为术前服用凯扶兰５０ｍｇ的观察组和Ｖｃ２００ｍｇ的对照组。