β—内酰胺类抗生素超敏感菌的分离与特性

在β-内酰胺抗生素筛选过程中,超敏感菌是主要的筛选模型之一。这种菌株一般由耐药性革兰氏阴性菌经诱变而产生,它对β—内酰胺类抗生素具有高度敏感性,而对其(?)抗生素存在一定的耐性,利用它可检测微生物产生的微量的β-内酰胺类抗生素。本文叙述了一株来源于绿脓杆菌的超敏感菌的分离过程,并观察了它对抗生素的敏感性等有关的微生物学特性。

15种β-内酰胺类抗生素对β-内酰胺酶的稳定性比较及体外抗菌活性研究

本文报道6种青霉素药物和9种头孢菌素类药物对13种β-内酰胺酶的稳定性及体外抗菌活性。实验用头孢噻啶作参比底物,以紫外分光光度法测定β-内酰胺酶的活性,以及它们对15种β-内酰胺类抗生素的相对水解率。结果提示,所试青霉素类药物对13种β-内酰胺酶均不稳定,相对水解率自51～629%不等,大多在100%以上,且抗菌谱较窄、抗菌作用亦较弱。头孢菌素类药物中以第一代的CET最不稳定,第二。

β-内酰胺类抗生素超敏变株在新抗生素筛选中的应用

七十年代以来,随着分子生物学和分子遗传学的研究进展,在新抗生素筛选领域中不断地涌现出一些根据抗生素作用机制和耐药机理建立起来的筛选新方法,超敏感变株的应用是其中之一。抗生素超敏变株是一种通过诱变获得的遗传变异株,由于基因突变使它们对某类抗生素的敏感性得以明显提高。对此类变株的研究早在六十年代就有不少报道。

β-内酰胺类抗生素概述

一、引言,定义,范围第一个人类能实际使用于药物的抗生素青霉素的发现标志着一个新时代的开始,此后生产了大量的抗生素,但两种最早发现的生物合成的青霉素,即苄青霉素(benzylpen-icillin,青霉素 G)及苯氧甲基青霉素(phe-noxymethylpenicillin,青霉素 V)仍被认为是治疗革兰氏阳性菌感染的首选药物。此外,许多半合成青霉素和头孢菌素(cephalospo-rins)有较广的抗菌谱和较好的药代动力学性质,也在医疗上使用,它们都属于β-内酰胺类抗生素。β-类酰胺类中新近又发现了头霉素(cephamycins),诺卡霉素(norcadi-

第三代β—内酰胺类药物

序言近年抗生素的发展是很惊人的。1929年Fleming 氏发现青霉素以来,抗生素在感染症治疗方面作了伟大的贡献,另方面,亦导致了感染症大的变化。青霉素以后,陆续出现了氨基糖苷、多肽、氯霉素、四环素、大环内酯和头孢菌素等。但是耐药菌株的出现,起炎菌的变化,特别是引起机会感染的弱毒菌、非病原菌的出现,更加促进了抗生素的发展,七十年代半合成青霉素及头孢菌素,尤其是后者的发展,更为迅速。

细菌产生的新的β-内酰胺类抗生素——Sulfazecin和Isosulfazecin

以往发现的β-内酰胺类抗生素主要由放线菌、真菌所产生,几种植物病原细菌也只产生β-内酰胺类结构的毒素。本文报导从假单孢杆菌的新种中第一次发现两种新的β-内酰胺类抗生素——Sulfazecin 和 Iso-sulfazecin。作者使用绿脓杆菌超敏感菌 PsCss和缺乏染色体控制的β-内酰胺酶与青霉素结合蛋白 PBP-1B 的大肠杆菌超敏感菌 PGB,以 pH4.5琼脂平板筛选土样。

阴沟肠杆菌及其医院感染

阴沟肠杆菌是肠杆菌属中的一种,它常存在于土壤、污水和正常人的胃肠道,是一种机会致病菌。近年来,由于广谱抗生素的应用,多重耐药的阴沟肠杆菌已成为医院感染的主要致病菌之一。本文综述了阴沟肠杆菌分型、常见临床感染类型、耐药机制、耐药性以及抗生素治疗。 1 分型 1.1 血清型

化疗致重度骨髓抑制合并感染救治体会(附2例报告)

骨髓抑制是化疗药物最常见的毒副反应之一,如果处理不当,合并症很多。重度骨髓抑制合并感染可引起败血症,甚至DIC,严重威胁患者的生命。我们在实际工作中遇到2例该病患者,现将救治体会报告如下。 临床资料:患者女,52岁,农民。因上腹部隐痛不适、消瘦1月于1998年5月25日入院。入院后胃镜示胃窦部占位。

阴沟杆菌对第三代头孢菌素耐药前后的β-内酰胺酶比较

本实验应用药物梯度平皿法筛选获得7株耐Ceftazidime(CTD)阴沟杆菌菌株,分别提取耐药与敏感株的β-内酰胺酶液。采用紫外分光光度法与超薄层分析性等电聚焦电泳技术,对两类酶进行了检测与比较。结果显示:(1)CTD对敏感菌的MIC为0.25-0.5μg/ml,对耐药菌为128-512μg/ml。(2)对CTD敏感细菌的酶活性为5-40u。

注射用抗生素使用调查与配伍分析

抗生素是目前我国医院中应用最广泛的一类药物。但随着抗生素的日益广泛使用,临床上病菌耐药问题也日趋严重。医生合理使用抗生素是提高临床治疗效果最直接和有效的办法。现对我院150例住院患者在应用抗生素合理性方面进行调查,对联合用药进行分析。

广谱头孢呋肟的新型口服制剂——新菌灵

新菌灵(Zinnat)是半合成广谱头孢菌素头孢呋肟(Cefuroxime)的口服酯化前体药。又称为头孢呋肟酯(Cefuroxime axetil)。是由香港葛兰素研究机构开发的新药。该药抗菌活性很弱,口服吸收后迅速被肠粘膜、门脉血或肝内的非特异性酯酶水解释出头孢呋肟呈现强抗菌活性。它能与细菌细胞壁合成所需的青毒素结合蛋白(PBPS)结合,尤其是与PBP3具高亲和力,从而抑制细菌细胞壁合成,继而导致细菌死亡。

氨舒钠(Sulbactam.Ampicillin)临床前药理与毒理研究

氨舒钠(SBT·ABPC)与国外商品优力新(unasyn)相同,由舒巴克坦(sulbactam)与氨苄青霉素(Ampicillin)按1∶2比例制成。该产品国外已广泛用于临床,以治疗革兰氏阳性球菌,包括产生β—内酰胺酶的金葡菌,革兰氏阴性需氧(绿脓杆菌除外)如产酶流感杆菌,产酶大肠杆菌和肺炎杆菌感染及厌氧菌所引起的感染。SBT.ABPC的临床前药理与毒理研究综述如下。

青霉烷砜/头孢哌酮的药理与临床

近代研究表明,许多革兰氏阳性菌和阴性菌能产生β内酰胺酶(β—lactamase),这些酶能将某些β内酰胺类抗生素结构中的β内酰胺环水解破坏,阻止其对病原菌发挥抗菌的作用,因而使这些病原菌对β内酰胺类抗生素产生耐药性,造成临床上控制感染的困难。

肺炎克雷伯菌耐药性分析

超广谱β-内酰胺酶(ESβ-Ls)是大多数细菌对β内酰胺类抗生素耐药的主要机制.本文通过对168株肺炎克雷伯菌产ESβ-Ls情况及耐药特点进行分析,旨在更合理使用抗生素.……

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的监测(摘要)

金黄色葡萄球菌是重要的致病菌之一。近年来由于抗生素的广泛使用,致耐甲氧西林金葡菌(MRSA)感染率升高,给临床治疗带来困难。因此对金葡菌的监测及其耐药性的观察,对于控制临床感染有重大的意义。作者用美国CDC琼脂法对本院1991年可疑金葡菌感染的患者及院内部份环境中的金葡菌作了调查监测,并在严格的质控下做抗生素纸片法的耐药性分析。

抗菌药物联合治疗的探讨(上)

一位高明的医生,既要精于诊断,亦要善于用药。正因为如此,不少读者来信建议我刊开辟的“临床用药”专栏,经过数月的筹备,今天终于和读者见面了。此栏将不拘形式地介绍临床用药方面的知识和经验,既欢迎临床各科和药理学的有关专家撰写比较系统的临床用药知识和经验,也欢迎广大临床医师将你积累的点滴经验介绍给广大读者。有关本栏的来稿、建议和意见,可寄本刊“临床用药”栏收。

亚胺配能的临床研究

亚胺配能(Imipenem/Cilastatin)属广谱高效新β-内酰胺类抗生素。本文报道该药治疗47例严重细菌性感染的疗效和安全性,并同时以头孢哌酮作为对照用药在37例下呼吸道感染患者中进行随机对照观察。亚胺配能治疗败血症,严重下呼吸道感染,腹腔感染等的有效率为91.5％(43/47),分离获大肠杆菌,金葡萄,肺炎杆菌、绿脓杆菌等共51株,

妇产科沙眼衣原体感染

一、衣原体衣原体是最能适应生存的致病微生物,流行广泛,几乎每一种鸟类和哺乳动物皆可感染,被感染的动物可为不显性,在很长时期中无明显损害。估计人类的10％～20％受感染。衣原体现已单列一目。衣原体分二种,即沙眼衣原体(Chlamydiae trachomatis下文简称CT)和鹦鹉热衣原体。虽然沙眼是古代早已认识的广泛流行的疾病。

皂甙对药物溶解及在消化道吸收的促进作用

一、前言近年对生药生理活性的广泛研究,促进了汉方药和日本民间药有效作用的科学解释。但在研究过程中,有活性的粗提取物或粗组分,在进一步精制时其活性分散或消失,再或粗提物能溶解于水的成分,在纯化时变得很难溶解,从而使药理的定量研究屡遇困难。作者考虑在生药中可能除了有生理活性的成分之外,尚含有能促进活性成分溶解或吸收的成分,亦即生理活性成分与各种起辅助作用的成分共同存在,各自发挥相辅相成的作用,因而促使作者研究有关药剂学和天然物化学的关系。