期刊文献+
共找到40篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
含哌嗪取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞的光灭活作用 被引量:11
1
作者 黄紫洋 黄剑东 +2 位作者 陈锦灿 陈耐生 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期55-60,共6页
本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高... 本文报道了8种含哌嗪取代酞菁金属配合物{(SPEO)4PcM,M=Zn、Ni、Co、Cu,SPEO=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基}的合成及其表征,并分别测定了它们的紫外可见吸收光谱、荧光发射光谱、DPBF捕获单线态氧的能力,结果表明它们都具有极高的摩尔消光系数、较高的荧光量子产率、较大的单线态氧生成速率。通过对肝癌细胞BEL7402光灭活作用的研究发现,当β-(SPEO)4PcZn浓度为10μmol.L-1时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J,药物对癌细胞的抑制率可达82%。 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 HEPES 合成 光灭活作用
下载PDF
四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物的合成、表征及其荧光性质研究 被引量:6
2
作者 薛金萍 洪湖铭 +3 位作者 蔡森林 刘宏 陈耐生 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期810-815,F006,共7页
本文利用DBU催化法合成得到4种四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物(金属分别为钴、镍、铜、锌),同时分别进行了元素分析、UV-Vis、IR光谱、质谱表征。还对四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物进行了荧光性质研究,为其进一步应用提... 本文利用DBU催化法合成得到4种四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物(金属分别为钴、镍、铜、锌),同时分别进行了元素分析、UV-Vis、IR光谱、质谱表征。还对四-β-(8-喹啉氧基)取代酞菁金属配合物进行了荧光性质研究,为其进一步应用提供依据。 展开更多
关键词 8-喹啉氧基 酞菁金属配合物 合成 表征 荧光性质 肿瘤光敏诊治剂 取代基
下载PDF
四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物的合成、表征及光敏活性研究 被引量:7
3
作者 薛金萍 刘宏 +3 位作者 范长安 洪湖铭 陈耐生 黄金陵 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1605-1611,共7页
利用DBU催化法合成得到4种两亲性的四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物[金属=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)],同时分别进行了元素分析、质谱、UV-Vis、IR光谱表征.测定了它们在670nm光激发下产生单线态氧的速率及光动力氧化氨基酸... 利用DBU催化法合成得到4种两亲性的四-α-(2-甲基-8-喹啉氧基)酞菁金属配合物[金属=Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)],同时分别进行了元素分析、质谱、UV-Vis、IR光谱表征.测定了它们在670nm光激发下产生单线态氧的速率及光动力氧化氨基酸底物的速率常数,探讨了它们光敏活性的构效关系. 展开更多
关键词 2-甲基-8-喹啉氧基 酞菁金属配合物 合成 表征 光敏活性
下载PDF
含哌啶取代酞菁金属配合物的合成及其对癌细胞光灭活作用 被引量:5
4
作者 黄紫洋 薛金萍 +2 位作者 陈锦灿 陈耐生 黄金陵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期445-448,共4页
采用'模板法'合成8种含哌啶取代酞菁金属配合物[(PEO)4PcM,M=Zn,Ni,Co,Cu,PEO=2-(哌啶-1-基)乙氧基],采用FTIR、质谱和元素分析等技术对其进行了表征.分别测定了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和光敏化产生单线态氧的能... 采用'模板法'合成8种含哌啶取代酞菁金属配合物[(PEO)4PcM,M=Zn,Ni,Co,Cu,PEO=2-(哌啶-1-基)乙氧基],采用FTIR、质谱和元素分析等技术对其进行了表征.分别测定了它们的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱和光敏化产生单线态氧的能力.研究结果表明,2种酞菁锌配合物均具有较高的摩尔消光系数、一定的荧光量子产率和较大的单线态氧生成速率.通过光动力灭活BEL7402肝癌细胞的试验研究发现,β-(PEO)4PcZn的浓度为10μmol/L时,在670nm激光辐照下,光剂量为1.2J时,对癌细胞的抑制率可达到83%. 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 N-哌啶乙醇 合成 光灭活作用
下载PDF
四取代酞菁金属配合物的紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱研究 被引量:7
5
作者 黄紫洋 黄剑东 +1 位作者 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1354-1357,共4页
报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,... 报道了16种含哌嗪或含哌啶四取代酞菁金属配合物{R4PcM,R=2-[4-(2-磺基乙基)哌嗪-1-基]乙氧基(SPEO—)、2-(哌啶-1-基)乙氧基(PEO—);取代位置分别在α位和β位;M=Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Cu(Ⅱ)}的UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱的测定,探讨了中心金属离子、取代基种类及其取代位置、溶剂等因素对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱和荧光发射光谱性质的影响。结果表明:R4PcM的Q带λmax落在681~718nm范围内,与相同中心金属离子的无取代酞菁金属配合物(669~671nm)比较都发生了不同程度的红移,荧光发射光谱与UV-Vis吸收光谱呈镜像关系,特别的是两种β位取代中心金属离子为Zn(Ⅱ)的酞菁金属配合物[β-(SPEO)4PcZn,β-(PEO)4PcZn]具有极高的摩尔消光系数、较大的荧光量子产率和较长的荧光寿命,有望开发成新型的光动力诊疗用光敏剂。 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 紫外-可见吸收光谱 荧光发射光谱
下载PDF
四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的UV-Vis吸收光谱研究 被引量:3
6
作者 薛金萍 洪湖铭 +4 位作者 叶廷秀 范长安 孙纲春 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2050-2052,共3页
测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物(R4PCM,R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基;取代位置分别为:α位及β位;M=Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ))的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、... 测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物(R4PCM,R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基;取代位置分别为:α位及β位;M=Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ))的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、溶剂对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱中Q带最大吸收波长(λmax)的影响,实验结果表明:标题配合物的Q带λmax在680nm左右;与相同中心金属无取代酞菁金属配合物(669~671nm)比较,标题配合物的Q带λmax都发生了不同程度的红移;当取代基在α位时其种类对标题配合物Q带λmax的影响较在β位时显著,且相同取代基及中心金属的α位取代配合物的Q带λmax较β位取代配合物的红移更为明显;中心金属、溶剂对标题配合物的Q带λmax影响不明显。 展开更多
关键词 氮杂芳氧基 取代酞菁金属配合物 UV-Vis吸收光谱
下载PDF
四-α-(2,2,4-三甲基-3-戊氧基)酞菁金属配合物(M=Co,Ni,Cu,Zn)的合成与光谱性质(英文) 被引量:1
7
作者 江舟 陈耐生 +1 位作者 王俊东 黄金陵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1891-1896,共6页
A series of [tetra-α-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy) phthalocyaninato] metal complexes(M=Co, Ni, Cu, Zn)were prepared by cyclotetramerization of 3-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy)phthalonitrile with corresponding anhydrous me... A series of [tetra-α-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy) phthalocyaninato] metal complexes(M=Co, Ni, Cu, Zn)were prepared by cyclotetramerization of 3-(2,2,4-tirmethyl-3-pentoxy)phthalonitrile with corresponding anhydrous metal salts, using 1.8-diazabicyclo[5.4.0] undec-7-ene (DBU) as the catalyst. HPLC analysis shows that one isomer predominates in the product of nickel complex, while at least two main constitutional isomers exist in the product of other metal complexes. The complexes (in the form of mixture of constitutional isomers) were characterized by elemental analyses, MS, IR and UV-Vis spectroscopy. 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 光谱性质 构造异构体
下载PDF
喹啉氧基酞菁金属配合物光敏化氧化色氨酸能力的研究
8
作者 刘宏 郑科 +3 位作者 李俊 蔡丽璇 方昱婷 薛金萍 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期124-128,共5页
酞菁金属配合物是光动力治疗的新一代光敏剂,其治疗作用的机理以及引起的生物效应一直是人们研究的热点.本文选用色氨酸作为与喹啉氧基酞菁金属配合物作用的靶分子,讨论了配合物的组成结构与其光敏化氧化色氨酸能力的相关性.结果表明,... 酞菁金属配合物是光动力治疗的新一代光敏剂,其治疗作用的机理以及引起的生物效应一直是人们研究的热点.本文选用色氨酸作为与喹啉氧基酞菁金属配合物作用的靶分子,讨论了配合物的组成结构与其光敏化氧化色氨酸能力的相关性.结果表明,酞菁环内中心金属离子和环周边取代基的组成结构以及取代位置与数目都影响其光敏化氧化色氨酸能力,中心金属离子为闭壳层电子结构、取代基位于α位以及提高取代基数目均有利于提高光敏化氧化活性,同时显示,取代基的组成结构对靶分子有一定选择性,研究结果可为研发该类光敏剂提供依据. 展开更多
关键词 喹啉氧基 酞菁金属配合物 色氨酸 光敏化氧化
下载PDF
含氮芳氧基取代酞菁金属配合物光敏产生^1O2 被引量:3
9
作者 李旭飞 薛金萍 +1 位作者 陈耐生 黄金陵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1041-1044,共4页
采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及α位或β位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(1O2)的速率常数。讨论了中心金属电... 采用以2,5-二甲基呋喃(DMFU)为探针,通过气相色谱内标法测定了4种中心金属(Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ))、4种取代基及α位或β位取代的28种含氮芳氧基取代酞菁金属配合物新物种光敏产生单线态氧(1O2)的速率常数。讨论了中心金属电子结构、取代基类型及取代位置对酞菁金属配合物光敏产生1O2能力的影响。结果表明,它们产生1O2的能力有很大差异:(1)相同取代基在相同位置取代情况下,中心金属为锌的酞菁配合物光敏产生1O2的能力均好于中心金属为铜、钴、镍的酞菁配合物;(2)氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数显著大于相应位置氨基苯氧基取代酞菁锌的;(3)α位氮杂芳氧基取代酞菁锌光敏产生1O2的速率常数均大于相应取代基β位取代酞菁锌的。 展开更多
关键词 含氮芳氧基 酞菁金属配合物 光敏产生 单线态氧
下载PDF
金属酞菁配合物结构研究的一些谱学方法 被引量:49
10
作者 黄金陵 彭亦如 陈耐生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-6,共6页
本文介绍了近年来在研究金属酞菁配合物结构方面的一些谱学方法及其结果。首先简要概述了金属酞菁配合物的红外、紫外可见光谱性质 ,着重讨论了配合物中环周边取代基的类型、位置、数目以及配合物在溶液中处于不同聚集态时 ,对紫外可见... 本文介绍了近年来在研究金属酞菁配合物结构方面的一些谱学方法及其结果。首先简要概述了金属酞菁配合物的红外、紫外可见光谱性质 ,着重讨论了配合物中环周边取代基的类型、位置、数目以及配合物在溶液中处于不同聚集态时 ,对紫外可见光谱的影响。另外还对四取代金属酞菁配合物的异构体的NMR谱表征作了简介。 展开更多
关键词 金属酞菁配合 红外光谱 紫外可见光谱 聚集态 NMR谱 结构
下载PDF
金属酞菁配合物在催化双氧水漂白棉型织物中的应用 被引量:21
11
作者 任参 宋敏 +1 位作者 张琳萍 毛志平 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期81-86,共6页
为提高织物的漂白效率,降低生产成本,将金属酞菁配合物作为氧漂催化剂应用于双氧水低温漂白工艺。合成了金属酞菁配合物CoPcR,通过元素分析、红外光谱以及紫外可见光光谱分析确定产物的结构。将仿生酶化合物金属酞菁配合物应用于纺织品... 为提高织物的漂白效率,降低生产成本,将金属酞菁配合物作为氧漂催化剂应用于双氧水低温漂白工艺。合成了金属酞菁配合物CoPcR,通过元素分析、红外光谱以及紫外可见光光谱分析确定产物的结构。将仿生酶化合物金属酞菁配合物应用于纺织品漂白工艺,通过单因素和正交试验,探讨CoPcR对温堆氧漂的催化作用。确定优化工艺为:渗透剂JFC 2 g/L、稳定剂MA-AA 0.20 g/L、H2O2(30%)30 g/L、催化剂CoPcR浓度15μmol/L,pH值9.5,温堆温度80℃,温堆时间60 min。在达到良好漂白效果的前提下,该工艺降低了漂白温度及pH值,从而达到节能降耗的目的。 展开更多
关键词 金属酞菁配合 催化 双氧水 低温 漂白
下载PDF
某些金属酞菁配合物的单体电子吸收光谱和荧光光谱 被引量:16
12
作者 黄剑东 刘尔生 +4 位作者 杨素苓 陈耐生 黄金陵 段建平 陈颖 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期95-98,共4页
研究了某些金属酞菁配合物在单体状态下的电子吸收光谱和荧光光谱 ,并探讨了溶剂。
关键词 金属酞菁配合 电子吸收光谱 荧光光谱
下载PDF
三种金属酞菁配合物的非线性光学性质研究 被引量:10
13
作者 李琳 黄燕萍 +1 位作者 李姗姗 戴雩文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期149-151,共3页
用YAG皮秒激光器 ,利用“Z scan”方法测量了三种金属钛菁配合物苯硫基钛菁锌 (C56H3 2 N8S4Zn) ,苯硫基铝钛菁 (C56H3 2 AlClN8S4) ,烷氧基铝钛菁 (C56H3 2 AlClN8O4)二甲基甲酰胺 (DMF)溶液的非线性折射率 ,并计算了三阶非线性光学极... 用YAG皮秒激光器 ,利用“Z scan”方法测量了三种金属钛菁配合物苯硫基钛菁锌 (C56H3 2 N8S4Zn) ,苯硫基铝钛菁 (C56H3 2 AlClN8S4) ,烷氧基铝钛菁 (C56H3 2 AlClN8O4)二甲基甲酰胺 (DMF)溶液的非线性折射率 ,并计算了三阶非线性光学极化率Χ(3 ) 。比较发现 ,不同中心离子 ,不同取代基的金属钛菁配合物的三阶非线性系数不同。文章对引起三阶非线性光学效应的机制做了初步的探讨和分析 。 展开更多
关键词 金属酞菁配合 非线性光学性质 Z-SCAN 三阶非线性光学极化率 中心离子 取代基 光动力疗法 光敏剂 肿瘤
下载PDF
高灵敏度高选择性气敏材料——金属酞菁配合物 被引量:8
14
作者 左霞 韦永德 吴谊群 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期68-76,共9页
酞菁配合物是一类重要的光电功能材料。由于它的特殊结构使其成为高灵敏度高选择性气敏材料 ,具有极好的应用前景。本文在介绍酞菁配合物的结构特点、合成方法、气敏特性及其最新研究进展的基础上 ,讨论了酞菁配合物的气敏机理及膜结构... 酞菁配合物是一类重要的光电功能材料。由于它的特殊结构使其成为高灵敏度高选择性气敏材料 ,具有极好的应用前景。本文在介绍酞菁配合物的结构特点、合成方法、气敏特性及其最新研究进展的基础上 ,讨论了酞菁配合物的气敏机理及膜结构、中心金属和取代基对气敏性的影响 。 展开更多
关键词 气敏材料 金属酞菁配合 结构 合成 作用机理 薄膜特性
下载PDF
某些金属酞菁配合物在光激发下产生单线态氧能力的研究 被引量:4
15
作者 黄剑东 刘尔生 +4 位作者 杨素苓 吴德凤 陈耐生 黄金陵 欧阳瑞珍 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期399-403,共5页
研究了在甲醇—吡啶体系中,一系列金属酞菁配合物在光激发下产生单线态氧的能力.结果表明,它们产生1O2能力的顺序如下:ZnPc>AlPcCl≥CrPc>TNCoPc>TNNiPc>MnPc>CoPc>NiPc>Mn(O... 研究了在甲醇—吡啶体系中,一系列金属酞菁配合物在光激发下产生单线态氧的能力.结果表明,它们产生1O2能力的顺序如下:ZnPc>AlPcCl≥CrPc>TNCoPc>TNNiPc>MnPc>CoPc>NiPc>Mn(OH)Pc>FeClPc>FePc.并着重讨论了中心金属离子。 展开更多
关键词 金属酞菁配合 单线态氧 光化学反应 激发三重态
下载PDF
酞菁金属配合物的合成及光谱特性研究 被引量:1
16
作者 徐祥 胡敏 +1 位作者 王亦清 杨国鑫 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2019年第6期36-39,共4页
以4-叔丁基邻苯二甲酸酐、金属(Co^(3+)、Al^(3+)、Zn^(2+))氯化物、尿素、钼酸铵为原料,用固相合成法分别合成系列酞菁类金属配合物(MPc)。通过目标产物的红外谱图和紫外图,确定形成MPc;对合成的MPc的紫外可见吸收、荧光光谱特性进行研... 以4-叔丁基邻苯二甲酸酐、金属(Co^(3+)、Al^(3+)、Zn^(2+))氯化物、尿素、钼酸铵为原料,用固相合成法分别合成系列酞菁类金属配合物(MPc)。通过目标产物的红外谱图和紫外图,确定形成MPc;对合成的MPc的紫外可见吸收、荧光光谱特性进行研究,考察溶剂、浓度、中心金属对MPc化合物的光谱特性的影响,为光谱理论理解和实验教学提供桥梁。 展开更多
关键词 酞菁金属配合物 模板合成 红外光谱 紫外可见吸收光谱 荧光光谱
原文传递
金属酞菁配合物的从头计算研究 被引量:1
17
作者 黄剑东 章永凡 李俊篯 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期214-217,共4页
利用从头计算方法研究了6种金属酞菁MPc(M=Zn2+、Cu2 +、Ni2+、Co2+、Fe2+、Mn2+)。得到了它们的基态能量,基态自旋多重度,分子轨道组成与能级,电荷分布与键序。其中,自旋多重度的计算结果与实验相符。中心离子d轨道参与HOMO、LUMO构成... 利用从头计算方法研究了6种金属酞菁MPc(M=Zn2+、Cu2 +、Ni2+、Co2+、Fe2+、Mn2+)。得到了它们的基态能量,基态自旋多重度,分子轨道组成与能级,电荷分布与键序。其中,自旋多重度的计算结果与实验相符。中心离子d轨道参与HOMO、LUMO构成的程度可以解释各MPc光敏活性不同的实验现象。 展开更多
关键词 金属酞菁配合 从头计算 电子结构 光敏活性 量子化学
下载PDF
金属酞菁配合物抗癌光敏剂的研究进展 被引量:11
18
作者 彭亦如 王清萍 《海峡药学》 2003年第2期5-7,共3页
目的  介绍光敏剂的研究现状和金属酞菁配合物作为第二代和第三代抗癌光敏剂的最新研究进展。 方法  以国内外文献为依据 ,总结金属酞菁配合物抗癌活性与结构之间关系。 结果  酞菁类化合物具有很好的光动力治疗活性。 结论  酞菁... 目的  介绍光敏剂的研究现状和金属酞菁配合物作为第二代和第三代抗癌光敏剂的最新研究进展。 方法  以国内外文献为依据 ,总结金属酞菁配合物抗癌活性与结构之间关系。 结果  酞菁类化合物具有很好的光动力治疗活性。 结论  酞菁类化合物具有潜在前景的新一代光敏剂。 展开更多
关键词 金属酞菁配合 抗癌光敏剂 研究进展 光动力治疗活性
下载PDF
金属酞菁配合物用作Li/SOCl2电池催化剂的进展 被引量:1
19
作者 车兔林 高全昌 +1 位作者 蔡义各 赵建社 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期183-185,共3页
综述了金属酞菁配合物用作锂亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池催化剂的研究进展及不同取代基、不同中心金属离子对催化活性的影响,对金属酞菁配合物用作催化剂的催化机理进行了介绍,对今后的研究目标做出了展望。
关键词 锂亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池 金属酞菁配合 催化剂 催化机理
下载PDF
基于密度泛函理论的过渡金属酞菁配合物氧还原反应催化能力 被引量:1
20
作者 周苏 姜缜 DE LILE J R 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1422-1427,共6页
通过分析钛酞菁(TiPc)、铁酞菁(FePc)、钴酞菁(CoPc)、铜酞菁(CuPc)和镍酞菁(NiPc)5种过渡金属酞菁配合物(TMPcs)的O_2吸附能、OH吸附能、H_2O_2吸附能和H_2O吸附能,发现TMPcs的氧还原能力与O_2吸附能有一定关系,O_2吸附能越大,其氧还... 通过分析钛酞菁(TiPc)、铁酞菁(FePc)、钴酞菁(CoPc)、铜酞菁(CuPc)和镍酞菁(NiPc)5种过渡金属酞菁配合物(TMPcs)的O_2吸附能、OH吸附能、H_2O_2吸附能和H_2O吸附能,发现TMPcs的氧还原能力与O_2吸附能有一定关系,O_2吸附能越大,其氧还原反应催化能力越强.基于密度泛函理论(DFT)和量子力学原理,计算了TiPc的相关吸附能,结果显示:在5种TMPcs中TiPc的O_2吸附能力最强;TiPc的O_2吸附能大于其OH吸附能;TiPc的O_2吸附能远大于其H_2O吸附能.在分析TMPcs反应机理的基础上,根据氧还原反应中吉布斯自由能的变化,比较TiPc、FePc、CoPc和Pt作为催化剂的4种情况,理论计算结果表明,TiPc作为催化剂的氧还原反应过程中没有明显的能垒,且速率控制步骤的能垒为零.由此可得,TiPc的氧还原催化能力优于已有实验结果的其他TMPcs和Pt,有可能替代Pt作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)的氧化还原催化剂. 展开更多
关键词 过渡金属酞菁配合 酞菁配合 氧还原反应催化剂 密度泛函理论 质子交换膜燃料电池
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部