镁酞菁/PHBV催化薄膜的制备及光催化性能研究

将四氨基镁酞菁(MgPc)负载到PHBV上制备复合催化薄膜(MgPc/PHBV)。采用XRD、FT-IR、TGDTA和UV-Vis DRS等表征技术对MgPc/PHBV的结构和性质进行表征。结果表明,MgPc和PHBV之间可能通过物理作用结合;MgPc的加入降低PHBV的结晶度;并且将PHBV的分解温度提高20℃。基于UV-Vis DRS的测试表明MgPc/PHBV薄膜具有可见光催化活性。此外,MgPc/PHBV光催化降解有机污染物甲基橙的结果表明,光照、MgPc/PHBV和H_2O_2同时存在时才能催化氧化甲基橙;光照160 min后,甲基橙剩余率为0.0%,甲基橙完全被降解。光催化氧化反应中羟基自由基发挥着关键作用。

氯铝酞菁、氯镓酞菁和镁酞菁化合物光谱行为的研究

本文主要通过测试真空镀金属酞菁固体膜的光吸收行为,分析了镁酞菁(MgPc)、氯铝酞菁(AlClPc)和氯镓酞菁(GaClPc)的光谱响应,及四氢呋喃(THF)溶剂对氯镓酞菁(GaClPc)、镁酞菁(MgPc)和氯铝酞菁(AlClPc)这些酞菁化合物光谱行为的影响,为这些金属酞菁化合物的应用提供理论的基础。

镁酞菁/镁铝水滑石的合成及其光催化性能

采用顺丁烯二酸酐改性四氨基镁酞菁制备四羧基镁酞菁(MgPc).用共沉淀法制备镁铝水滑石(MgAlLDHs),并用此方法将镁酞菁负载到MgAl-LDHs上,得到镁酞菁/镁铝水滑石(MgPc/MgAl-LDHs).通过XRD、FT-IR和UV-Vis对MgPc和MgPc/MgAl-LDHs进行表征,表明成功制备了MgPc/MgAl-LDHs.光催化甲基橙实验结果表明,结合光照和H2O2,MgPc/MgAl-LDHs的催化性能较MgAl-LDHs有明显提高.

四叔丁基金属酞菁催化活化CO_2与环氧丙烷的环加成反应

以四叔丁基金属酞菁与三正丁胺等有机碱组成的二元催化体系催化活化CO2 与环氧丙烷进行环加成反应制备碳酸丙烯酯 .同一种金属酞菁与不同有机碱组成的二元催化体系的催化活性与有机碱的碱性强弱一致 .有机碱的用量和反应时间对反应均有一定影响 ,温度对反应的影响较大 .与未取代的金属酞菁相比 ,四叔丁基金属酞菁表现出更高的催化活性 .四叔丁基酞菁镁的催化活性高于四叔丁基酞菁铁 ,在 14 0℃ ,以四叔丁基金属酞菁镁 /三正丁胺为催化剂 ,碳酸丙烯酯的产率达90 4 % .

金属酞菁敏化二氧化钛可见光催化降解染料废水的研究

研究了染料敏化半导体光催化剂-酞菁镁/TiO_2复合粒子在可见光波段的光催化性能.通过溶胶-凝胶的方法制得TiO_2胶体再进行焙烧,得到二氧化钛粉末和薄膜,再用酞菁镁敏化,制得酞菁镁/TiO_2复合粒子.利用X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱和X光电子能谱分析等方法对TiO_2和酞菁镁/TiO_2复合粒子的物理性质进行了表征;并以亚甲基蓝作为目标物研究其光催化性能.结果表明,酞菁镁可以敏化二氧化钛,使其吸收波长红移,并具有较好的光催化性能.

MgPc/PHBV复合催化薄膜光催化降解罗丹明B的研究

为去除有机污染物罗丹明B(RhB),将四氨基镁酞菁(MgPc)负载到聚羟基丁酸戊酸酯(PHBV)上,制备得到镁酞菁/聚羟基丁酸戊酸酯复合催化薄膜(MgPc/PHBV).加入H_2O_2,研究光催化氧化体系(MgPc/PHBV/H_2O_2)对RhB的光催化降解效果.研究结果表明:MgPc/PHBV和H_2O_2对RhB光催化降解具有很好的协同作用,可见光照3h后RhB(5 mg/L 25 mL,pH=7)的剩余率为32.01%;MgPc/PHBV/H_2O_2体系在光催化降解RhB的过程中产生活性物种羟基自由基和空穴,其中羟基自由基起主要作用.