酪氨酸水杨醛缩席夫碱与锌离子的现场配位

对水溶液中酪氨酸水杨醛缩席夫碱配体与锌离子现场配位进行了研究,找到了席夫碱配体及其锌配合物的适宜条件均为溶液pH值的下限是8,浓度下限是0.3×10-4mol/L.

酪氨酸水杨醛缩席夫碱锌多元配合物的合成与表征

对水溶液中酪氨酸水杨醛缩席夫碱配体与锌离子现场配位进行了研究,合成了3种Zn2+席夫碱配合物,通过元素分析确定了其组成,通过可见-紫外吸收光谱、红外光谱及热重分析进行了表征.

酪氨酸水杨醛缩席夫碱铜三元配合物的合成与晶体结构分析

用酪氨酸水杨醛缩席夫碱、2,2'-联吡啶与铜离子合成了配合物Cu.L.Bipy单晶体.通过元素分析、可见紫外吸收光谱、红外振动光谱、热重分析对配合物进行了表征,证实了其组成为CuC23H21N3O4.单晶结构测定表明,Cu2+的配位数为5,呈四方锥型.

Ln(NO_3)_3·6H_2O与水杨醛缩酪氨酸席夫碱配合物的合成与表征

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd,Dy,Tm,Ho,Sm)与水杨醛缩 L 酪氨酸的5种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C16H14NO4)(H2O)3(NO3)](CH3CH2OH)(NO3),研究了Dy配合物的热分解反应动力学机理。

水杨醛缩芳胺席夫碱铜(Ⅱ)配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性研究

为了探讨席夫碱配体上取代基变化对其配合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs)活性的影响,合成表征了水杨醛缩芳胺席夫碱铜髤配合物[Cu(X-pimp)2](X=Cl,Br和Acetyl),用紫外光谱滴定和pH电位滴定研究了[Cu(Cl-pimp)2]的溶液结构,并测定了3个配合物抑制4种PTPs活性的IC50值。结果表明它们都能够有效抑制PTP1B和TCPTP(0.20μmol·L-1<IC50<0.31μmol·L-1),但对SHP-1的抑制较弱且对SHP-2几乎无抑制作用。分析并与文献结果比较发现,席夫碱配体上苯胺对位取代基类型的改变不会显著影响其抑制作用,但取代基位置的改变可能会影响其选择性。稳态动力学研究表明[Cu(Cl-pimp)2]能够非竞争性抑制PTP1B活性,而荧光光谱实验表明二者形成了键合常数为9.3×106 L·mol-1的1∶1复合物。我们推测,配合物可能结合在PTP1B非活性区域,间接导致活性中心结构变化,从而抑制其活性。

双核铜(Ⅱ)-β-丙氨酸缩水杨醛席夫碱配合物的合成及其晶体结构

合成了标题化合物（1），其结构经IR和元素分析表征。1的分子式[Cu2（β-ala—sala）2·H2O]·H2O（C20H22Cu2N2O8），分子量545．48。经X-射线衍射仪测定1的晶体结构属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数为：a=8．1496（4）nm，b=10．3389（5）nm，c=12．6107（6）nm，α=77．4110（10）°，β=85．0010（10）°，γ=87．9770（10）°，V=1032．92（9）nm^3，Z=2，Dc=1．754g·cm^-3，μ=2．111mm^-1，F（000）=556，Gof=2．359，△p=（0．438—0．295）g·nm^-3。两个铜原子配位数各为四或五，处于变形平面四方形或变形四方锥的配位环境中。

5-氯水杨醛缩L-赖氨酸席夫碱Co、Ni配合物的合成及表征

氨基酸是生命体的内源物质,是生物体细胞生长所必须的生理活性物质。氨基酸席夫碱及其金属配合物在医学、医药、催化、光学、材料等诸多领域都具有广阔的应用前景,已成为当前配位化学的研究热点之一。因此,通过反应引入各类功能基团使其衍生化,并合成新型的氨基酸席夫碱及其金属配合物,研究其分子结构、理化性质及实际应用,对配位化学的发展具有重要的意义。本文以L-赖氨酸、5-氯水杨醛作为前躯体,合成了席夫碱配体及L-赖氨酸席夫碱镍、L-赖氨酸席夫碱钴配合物;采用红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率及热重分析等对配合物进行表征,并推断出可能的化学结构。

丙氨酸-水杨醛席夫碱锰(Ⅲ)配合物的制备及其对烯烃环氧化的催化性能

丙氨酸与水杨醛反应生成含羧基席夫碱,利用羧基与氨丙基三乙氧基硅烷中的氨基生成酰胺键得到三乙氧基硅官能团化的配体.该配体与乙酸锰配位生成的配合物与正硅酸乙酯通过溶胶凝胶方法共聚制得锚链固定的多相化催化剂.利用FTIR,XPS和N2吸附法对该多相化催化剂进行了表征.与均相催化剂相比,该催化剂对环己烯环氧化反应的催化活性及选择性较高.在环己烯为25mmol,异丁醛为50mmol,催化剂用量为0.01mmol,反应温度为35℃,反应时间为6h的条件下,环己烯转化率可达99.6%,环氧环己烷选择性可达88.2%.循环使用6次后催化剂性能没有明显改变.

Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成和热分解动力学

合成了稀土硝酸盐与希夫碱糠醛缩 L 酪氨酸盐 (以KL表示 )的 5种配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和摩尔电导分析等手段 ,确定配合物的组成为 ,[Ln(L (NO3) (H2 O) 2 ) ] (NO3) (H2 O) x(x为 0～2 ,Ln =La、Nd、Sm、Gd、Er;L =C1 4H1 2 NO4 ) ,并用非等温热重法研究了Er(Ⅲ )配合物的热分解反应动力学。推断出第 1步热分解动力学方程为 :dα/dt=A·e-E/RT·(1-α) 2 。

Ln(Ⅲ)与糠醛缩-L-酪氨酸席夫碱配合物的合成

合成了Ln(Ⅲ)(Ln=Gd、Dy、Nd、Er、La、Sm)与糠醛缩 L 酪氨酸席夫碱的6种配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热重分析,得到了配合物的组成为[Ln(C14H12NO4)(NO3)(H2O)2](NO3)(H2O)x(x=0～2)。得到了Er配合物的热分解反应动力学机理。

非天然氨基酸水杨醛席夫碱铜配合物的合成与表征(英文)

合成了 N-亚水杨基 β-丙氨酸铜 ( 1 )和 N-亚水杨基牛磺酸铜 ( 2 )两种新配合物 ,用元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重差分析、X-射线粉末衍射对所合成的配合物进行了表征 ,并对 X-射线粉末衍射数据进行了指标化。两种配合物的组成分别为 Cu( sal-β-ala)· H2 O( 1 ) ,Cu( sal-tau)· 2 H2 O( 2 ) ,X-射线粉末衍射数据指标化结果表明 ,两种配合物均属于正交晶系 ,晶胞参数分别是 :1 :a=1 .4 981 nm,b=1 .82 4 6nm,c=2 .1 985 nm;2 :a=0 .94 5 4 ,b=1 .70 92 nm ,c=2 .2 2 5

5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸锰(Ⅱ)配合物的合成及生物活性的研究

【目的】在甲醇溶剂体系中合成5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸Schiff碱配体及其Mn(Ⅱ)配合物.【方法】通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱及差热-热重方法确定它们的分子组成;采用滤纸片法、光还原NBT法及荧光猝灭法测定该配合物的抗菌活性、SOD活性及其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.【结果和结论】5-氯甲基水杨醛缩L-酪氨酸Schiff碱配体及其Mn(Ⅱ)配合物的分子组成分别为K2L·3H2O(L=C17H14NO4Cl2-)和K[Mn L(CH3COO)]·2H2O,配合物中Schiff碱配体上的亚胺基N、羧基O及酚羟基O均与Mn(Ⅱ)配位.该配合物的抗菌活性高于配体,且对革兰阴性菌大肠埃希菌的抗菌活性高于对革兰阳性菌金黄色葡萄球菌的;该配合物具有较高的SOD活性,其IC50为1.616μmol·L-1;基于静态猝灭机理,该配合物能有效猝灭BSA的内源荧光,并与BSA结合形成1种基态复合物,25℃条件下与BSA的结合位点数n约为1,结合常数KA为1.62×106L·mol-1,且分子内可能发生非辐射能量转移.

亮氨酸水杨醛席夫碱及其与锌（Ⅱ）配合物的合成、稳定性和抗菌活性

合成了亮氨酸水杨醛席夫碱及其与锌（Ⅱ）的配合物，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱等手段进行了表征．用ｐＨ法测定了配合物稳定常数．实验发现，配合物抗菌活性优于配体的抗菌活性．

甘氨酸水杨醛席夫碱铜配合物替代金霉素对肉鸡生产性能及铜残留的影响

试验选用300只1日龄健康AA雏鸡,随机分为6个组,每个组50只雏鸡,公母各半。1个对照组,5个试验组。测定主要组织(心脏、肝脏、肾脏、骨骼、胸肌、腿肌)中铜元素的含量。结果表明:全期平均日增重试验组Ⅰ比对照组Ⅰ提高了9.84%(P<0.05);试验组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ的平均日增重比对照组Ⅰ分别提高了-0.71%、2.76%、10.67%(P<0.05)、4.19%;全期平均料重比对照组Ⅰ和试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ差异均不显著(P>0.05)。22日龄试验组Ⅱ样品含铜超标率按上述组织顺序分别为:20%、20%、10%、0、0、0;试验组Ⅲ含铜超标率分别为:10%、10%、0、0、0、0;其余各组均未出现超标情况;42日龄试验组Ⅱ样品含铜超标率分别为:20%、10%、0、0、0、0;试验组Ⅲ含铜超标率分别为:10%、10%、0、0、0、0;其余各组均未出现超标情况。组织中铜的含量:心脏>肝脏>肾脏>骨骼>胸肌>腿肌。因此,试验组Ⅳ为最适宜添加剂量组。

水杨醛缩L-丙氨酸还原席夫碱铜(Ⅱ)配位聚合物的合成及晶体结构

合成了水杨醛缩L-丙氨酸还原席夫碱铜(Ⅱ)配位聚合物[CuC_(10)H_(11)NO_3]_(2n),通过单晶X衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明,标题配位聚合物属于四方晶系,空间群为P4(3)2(1)2,晶胞参数a=0.884 74(16)nm,b=0.884 74(16)nm,c=2.491 7(5)nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=1.950 4(6)nm3,Z=8。铜原子为五配位的四方锥构型,配位聚合物通过氢键作用形成一维螺旋结构。

水杨醛甘氨酸席夫碱配体2种互变异构体的DFT研究

通过密度泛函理论 (DFT)计算 ,获得了水杨醛甘氨酸席夫碱 2种异构体在真空条件下及在水、甲醇、乙醇、乙醚溶剂中的优化几何构型以及电子结构、分子偶极矩等参数 ,从理论上分析水杨醛甘氨酸席夫碱 2种异构体的性质差异 ,解释了一些实验现象 。

5-氯水杨醛缩酪氨酸与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成及表征

用自制的5-氯水杨醛与酪氨酸缩合,制备出一种新型的Schiff碱配体(5-氯水杨醛缩酪氨酸),将其与过渡金属Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)以物质的量1∶1进行作用,合成出两种新型的配合物,并采用IR、UV、电导率、差热-热重等现代分析方法进行了表征.

水杨醛甘氨酸席夫碱-含氮杂环稀土配合物的合成及其与DNA作用的光谱研究

合成了以水杨醛甘氨酸席夫碱(Sal-GlyK)、邻菲罗啉(Phen)和2,2'-联吡啶(Bipy)为配体、Eu3+、La3+为中心的配合物。对其进行了元素分析和摩尔电导、红外光谱及紫外吸收光谱测定,推测配合物的组成分别为RE(Sal-Gly)(NO3)·2H2O和RE(Sal-Gly)(Phen)(NO3)·H2O、RE(Sal-Gly)(Bipy)(NO3)·H2O(RE3+=Eu3+,La3+)。通过紫外吸收光谱及荧光光谱研究了稀土配合物与小牛胸腺DNA的作用方式及其结合常数。结果表明,本文合成的配合物与DNA的结合能力的顺序为RE(Sal-Gly)(Phen)(NO3)·H2O>RE(Sal-Gly)(Bipy)(NO3)·H2O>RE(Sal-Gly)(NO3)·2H2O,表明配合物是以插入方式与DNA结合,含有良好平面性和较大表面积配体的配合物可以更好地插入到DNA的碱基对中。

水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征

合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物，并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征，确定配合物的化学组成为Ｋ［ＭＬ］·ｎＨ２Ｏ，式中Ｌ＝ Ｃ１１Ｈ７ＮＯ， Ｍ＝ Ｃｕ２＋ 、Ｚｎ２＋ 、Ｃｏ２＋ 、Ｎｉ２＋ ，相应地ｎ＝ ２、２、３。

酰基吡唑啉酮缩氨基酸席夫碱的合成及与稀土配位性能和生物活性研究

合成了氨基酸席夫碱试剂1 苯基 3 甲基 4 (α 呋喃甲酰基)吡唑啉酮 5缩β 丙氨酸(HL)及其10个稀土配合物。元素分析及摩尔电导值表明新配合物的组成为[REL2NO3]·nH2O(RE=La,Pr,Eu,Y,n=2;RE=Nd,Sm,n=1;RE=Tb,Dy,Er,Yb,n=3)。运用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征。抗菌实验表明配合物具有较强的抗菌生物活性。