蛹酪素纤维的研制和述评

本文讲述了研制蛹酪素纤维的历史由来 ,提出了对蚕蛹价值的再认识。介绍了蛹蛋白成丝的原理 ,蛹酪素纤维的技术特点和开发利用前景 。

酪素-纤维素复合物的电化学异相合成

电压12 V,pH 9~10的条件下,固态的微晶纤维素(MCC)和酪素溶液在铂阳极上异相合成了MCC和酪素的复合物。红外吸收表明复合物由MCC和酪素组成,该复合物不溶于0.1 mol/L的酸和碱,但溶于1mol/L的氢氧化钠溶液;复合物的氮含量为9.84%,介于MCC和酪素之间;XRD结果显示复合物的结晶指数较MCC有所降低,在2θ=19,°26.5°出现了新的衍射峰,而MCC的特征衍射峰消失;热重热解曲线也展现了不同于MCC和酪素的失重台阶。本实验通过与化学法对比认为电化学法可以方便快捷地合成多糖和蛋白质的复合物。

酪素蛋白共混粘胶纤维的活性染料染色研究

采用Megafix B型活性染料对酪素蛋白共混粘胶纤维进行染色，研究染料浓度、温度、碳酸钠用量、染色时间等对染色性能的影响．结果表明：Megafix B型活性染料上染酪素蛋白共混粘胶纤维的优化工艺为：染料2％（omf），元明粉40g／L，染色温度60.65℃，碳酸钠2-4g/L，染色时间60min．

丙烯腈/酪素的接枝共聚及接枝效率的测定

介绍了酪素（ｃａｓｅｉｎ）与丙烯腈（ＡＮ）接枝共聚及其接枝效率和接枝百分率的测定方法。用红外光谱（ＩＲ）和扫描电镜（ＳＥＭ）对丙烯腈和酪素接枝共聚物试样进行了分析。结果表明，以硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）水溶液为溶剂，在ｐＨ≤５的条件下进行丙烯腈和酪素接枝共聚，接枝效率达到６２％，接枝百分率达到２２％。

干热处理对AN-g-Casein纤维结构和性能的影响

为研究干热处理对丙烯腈酪素接枝共聚(AN-g-Casein)纤维性能和结构的影响,采用扫描电镜、傅里叶红外光谱、X-射线衍射等进行分析。结果表明:在140℃以下干热处理时,纱线收缩率较小,白度变化较小,且强力增加;140℃是丙烯腈酪素接枝共聚纤维安全干热加工的临界温度;干热处理温度超过140℃,丙烯腈酪素接枝共聚纤维结构发生变化,纤维开始扭曲变形,泛黄加剧,结晶度下降。

李官奇与大豆蛋白纤维不解之缘

何谓大豆蛋白纤维,大豆蛋白纤维是一种再生植物蛋白纤维。再生蛋白纤维是从天然动物牛乳或植物(如花生、玉米、大豆等)中提炼出的蛋白质溶解液经纺丝而成。再生蛋白纤维的研究历史较早,大约在十九世纪末和二十世纪初国外就开始了研究。据查一些文献报道,国外早期的再生蛋白纤维研制状况大致如下: 1894年,在明胶液中加入甲醛进行纺丝,制得明胶纤维; 1904年,Todtenhaupt用从牛乳中提炼的酪素进行纺丝,制得酪素纤维; 1935年,Ferretti进一步对酪素纤维进行了研究,意大利SNIA公司开发了酪素纤维; 1936年,英国Courtaulds公司开发了酪素纤维; 1938年,英国ICI公司制造了花生蛋白纤维,商品名为Ardil,该纤维吸水率为14％左右,断裂强度为0.8g/d; 1938年,日本油脂公司开发了以大豆为原料的纤维;

国内外大豆蛋白质纤维研究概况

国外从19世纪末、20世纪初即开始对再生蛋白质纤维进行研究,1935年意大利科学家、1938年英国ICI公司、1939年Corn Product Refining公司曾分别探讨从牛乳、花生蛋白质、玉米、大豆豆粕中提取蛋白质,再进行纺丝。20世纪40年代初,美、英研制了酪素纤维;1945年美、英又研究了大豆蛋白质纤维;1948年美国通用汽车公司从豆粕中提取了大豆蛋白质纤维,但大多因为纤维性能较差,无法进行纺织加工而中断研究。近年日本东洋纺公司开发的牛奶蛋白质纤维实现了工业化生产,由于100公斤牛奶只能提取两公斤蛋白质,使得制造成本过高,且纤维耐热性差,在干热120°C以上时易泛黄,强力下降,因此至今仍无法大量推广使用。