酪酸梭菌三联活菌散辅助雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效及对免疫蛋白的影响

目的:探讨酪酸梭菌三联活菌散辅助雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效及其对免疫蛋白的影响。方法:选取2015年5月至2017年12月延安市人民医院收治的108例毛细支气管炎患儿作为研究对象,分析所有患儿的临床资料,根据治疗方法将其分为对照组(50例)和观察组(58例),对照组予以雾化吸入及抗感染、止咳化痰等常规临床治疗,观察组在对照组治疗基础上加用酪酸梭菌三联活菌散进行辅助治疗,治疗结束后比较2组的临床疗效及免疫蛋白等相关临床指标,并记录2组在治疗过程中的不良反应。结果:观察组发热、咳嗽、喘憋以及肺部啰音临床症状消失所需时间及住院时间均明显短于观察组(P<0.05);观察组临床总有效率(91.38%)显著高于对照组(72.00%,P<0.05);2组治疗后Ig G,Ig A和IgM水平较治疗前均升高(P<0.05),但观察组治疗后Ig G,Ig A和IgM水平均显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组IL-17和IL-23水平均较治疗前下降(P<0.05),但观察组IL-17和IL-23水平下降程度均显著大于对照组(P<0.05);2组治疗过程中均未出现明显严重不良反应。结论:酪酸梭菌三联活菌散联合雾化吸入治疗毛细支管炎患儿具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的炎性反应和提高其免疫功能,具有一定的安全性,值得作为临床上治疗毛细支气管炎患儿的适用治疗方案之一。

酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床疗效分析

目的分析酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎的临床价值。方法选取2016年4月~2018年4月我院收治的130例重症支气管肺炎婴幼儿作为研究对象,根据治疗方案分为对照组(重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗)与观察组(对照组治疗基础上联合酪酸梭菌三联活菌治疗),每组各65例。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿消化道等各症状恢复正常时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,两组患儿SP-D、IL-17、IgE水平较治疗前均明显下降,IFN-γ水平明显升高,且观察组患儿治疗后SP-D、IL-17、IgE水平显著低于对照组,IFN-γ显著高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗过程中不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论酪酸梭菌三联活菌散辅助重组人干扰素α-1b雾化吸入联合免疫球蛋白治疗重症婴幼儿支气管肺炎临床疗效佳,可更有效改善患儿临床症状及免疫力,具有一定安全性。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌散预防婴儿毛细支气管炎继发腹泻疗效观察

目的观察酪酸梭菌肠球菌三联活菌散预防婴儿毛细支气管炎继发腹泻的疗效。方法 120例毛细支气管炎患儿随机分为对照组59例和观察组61例。两组均予毛细支气管炎常规治疗,观察组加用酪酸梭菌肠球菌三联活菌散口服。结果两组毛细支气管炎临床疗效接近,观察组继发腹泻的发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论预防性应用酪酸梭菌肠球菌三联活菌散能有效减少毛细支气管炎继发腹泻的发生。

激光散射法测定酪酸梭菌肠球菌三联活菌散粒度的探讨

目的:建立测定酪酸梭菌肠球菌三联活菌散粒度分布的激光散射法,并与筛分法进行比较。方法:激光散射法测试条件为:振动进样速度为80%,分散气压为0.05 MPa,背景及样品的扫描时间为15 s,遮光度为0.5%~5%,颗粒折射率为1.55,颗粒吸收率为0.01,进样量为0.1~0.2 g。测定粒度分布的特征值粒子体积累计分布图中10%、50%、90%处的粒径值[d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)]和体积平均粒径D[4,3]。结果:方法学考察中d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)的RSD均小于5%。激光散射法结果显示93.3%的样品粒径小于250μm,64.2%小于150μm,51.4%小于125μm,31.3%小于90μm;筛分法结果显示96.6%的样品粒径小于250μm,46.4%小于150μm,23.5%小于125μm,1.4%小于90μm。结论:筛分法和激光散射法均可以表征样品的粒度分布,但是激光散射法较筛分法的优点是样品量少、重复性好、测量速度快、测量范围广,可以全面表征样品的粒度分布。